导读:本文包含了亚硝酸菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:亚硝酸,欧洲,毒性,纳米,碳源,生物,氧化锌。
亚硝酸菌论文文献综述
陈良辉[1]（2015）在《纳米ZnO对典型亚硝酸菌的毒性效应与机制研究》一文中研究指出纳米ZnO (n-ZnO)的广泛应用导致其在生产、运输、使用及处理处置过程中不可避免地进入市政污水管网系统,并对污水生物处理系统产生潜在威胁。因此,本文重点研究了n-ZnO在不同作用条件下对污水生物脱氮工艺中指示性亚硝酸菌(欧洲亚硝化单胞菌：Nitrosomonas europaea')的短期与长期毒性影响,以及受胁迫细菌的生化活性恢复性能。对恒流生物反应器中稳定生长的N. europaea在不同浓度n-ZnO(0.1 mg/L、1mg/L、 10mg/L和50mg/L)短期(6h)胁迫影响条件下研究发现,随着n-ZnO投加浓度增大,N.europaea细胞膜损伤程度提高,细菌浓度、氨氧化活性、氨单加氧酶(ammonia monooxygenase,AMO酶)活性均下降。当n-ZnO浓度为10mg/L或50mg/L时,对细菌活性表现为显着抑制效应。另外,50mg/L n-ZnO对细胞膜损伤及氨氧化作用抑制程度明显高于其对应溶解度下的相同Zn2+浓度对细胞的毒性影响,故推测n-ZnO本身的尺寸效应仍是n-ZnO的重要作用机制来源。相同摩尔浓度的n-ZnO与Zn2+的毒性发现,Zn2+对N. europaea的毒性高于n-ZnO。不同浓度n-ZnO (1mg/L、10mg/L和50mg/L)对恒流生物反应器中稳定生长的N.europaea长期(45d)胁迫影响发现,1 mg/L和10 mg/L n-ZnO对N.europaea均未产生显着影响；随着胁迫时间延长,受50mg/L n-ZnO影响的N.europaea的氨氧化活性、细菌浓度、AMO酶活性、细胞膜未受损率和氨氧化功能基因表达水平显着下降,7d后细菌氨氧化活性完全丧失。不同n-ZnO负荷形式条件下50mg/L n-ZnO对N.europaea的长期毒性影响发现,冲击负荷方式(进水与反应器内同时加入50 mg/Ln-ZnO)和进水负荷方式(只进水加入50 mg/L n-ZnO)均对N.europaea产生显着性毒胁迫作用,氨氧化速率、细菌浓度、细胞膜未受损率、氨氧化功能基因表达水平和AMO酶活性显着下降,n-ZnO胁迫作用7d均使得细菌完全丧失活性。n-ZnO冲击负荷方式对N.europaea的毒性胁迫作用强于进水负荷方式下的毒性胁迫作用。冲击负荷方式在3h开始即对系统造成显着毒性影响,进水负荷方式下随着反应器内n-ZnO浓度的不断升高在30h以后才开始对系统造成显着毒性影响。细菌活性恢复试验发现,不同n-ZnO负荷导入方式10%恢复试验组(氨氮去除率受抑制程度为10%时的受损细菌在不含n-ZnO培养液中的活性恢复试验；25%、50%、75%恢复试验组同理)氨氧化速率、细菌浓度、细胞膜未受损率、AMO酶活性均得到一定程度恢复,但进水负荷试验组中各指标恢复程度明显高于冲击负荷试验组。不同n-ZnO负荷导入方式25%恢复试验组各指标变化规律也表现为冲击负荷对细菌的胁迫作用强于进水负荷,虽然进水负荷试验组中细菌活性随恢复时间未有明显提高,但仍能保持现有氨氧化能力,而冲击负荷试验组细菌活性在胁迫受损后不仅活性不能恢复,还无法保持现有氨氧化能力。进水负荷试验组和冲击负荷试验组50%恢复试验组受损细菌均表现为不可恢复。因此恢复试验结果说明n-ZnO冲击负荷胁迫方式对N.europaea的毒性胁迫作用显着高于n-ZnO进水负荷胁迫方式,可使得细菌更早受到不可逆转的受损。在高溶解氧(DO,2.0mg/L)和低DO (0.5mg/L)浓度条件下50mg/L n-ZnO对N. europaea的长期胁迫试验发现,连续胁迫7d后,N.europaea完全丧失氨氧化活性，但DO浓度不对50mg/L n-ZnO的生物毒性胁迫能力产生明显影响。不同DO条件下氨氮去除率受抑制达10%时的细胞恢复发现,其氨氧化速率、细胞膜未受损率、细菌浓度、AMO酶活性随恢复时间延长均可得到一定程度的恢复,但高DO条件下所获受损细胞的细胞氨氧化速率、细菌浓度、细胞膜未受损率、AMO酶活性恢复程度明显高于低DO条件下所获细胞。不同DO条件下25%恢复试验组的细胞经恢复培养后其生理生化活性均未有明显改善,但仍能保持现有氨氧化能力；而50%和75%恢复试验组细胞的生化活性不仅不能恢复,还无法保持其现有氨氧化能力。因此高DO环境有利于细胞抗n-ZnO胁迫影响以及细胞活性的恢复,但随n-ZnO胁迫作用时间延长,细菌生理生化活性受损最终仍表现为不可恢复,直至完全丧失。综上所述,本文系统的开展了不同n-ZnO作用浓度在不同作用时间、不同DO条件和不同负荷导入方式条件下对N.europaea的胁迫影响研究,同时探讨了受n-ZnO不同胁迫条件影响的N.europaea受损菌群生理特性和生化活性修复性能,研究成果为进一步阐释NPs对污水脱氮处理工艺的影响规律与作用机制提供必要的理论基础,并为受NPs毒性影响的生物除氮工艺性能的恢复提供应急调控理论支撑。(本文来源于《东南大学》期刊2015-05-01）
刘美婷[2]（2015）在《纳米颗粒及其联合效应对亚硝酸菌的毒性研究》一文中研究指出随着纳米科技的迅速发展,纳米材料(manoparticles:NPs)已广泛应用在工业和生活等众多领域,它们在生产、运输、使用及处理处置过程中不可避免地进入环境中。通过各种途径排放到污水管道系统中的纳米颗粒最终将进入市政污水处理系统中,并因此对污水生物处理系统产成潜在影响。本文主要研究探讨了叁种典型纳米金属氧化物颗粒(纳米TiO2(n-TiO2)、纳米CeO2(n-CeO2)和纳米ZnO(n-ZnO))及其联合效应在不同作用浓度模式下,对生物脱氮工艺中指示性亚硝酸菌(欧洲亚硝化单胞菌：Nitrosomonas eumpaea)短期(6h)作用影响,为进一步研究NPs对污水脱氮处理工艺的作用影响与机制提供必要的理论基础。对单一NPs毒性研究发现,n-TiO2、n-CeO2和n-ZnO叁种NPs 6h短期作用即可对N.europeae的形态、菌液粒径、Zeta电位、细胞膜完整性、细菌浓度、氨氧化速率及氨单加氧酶(AMO)酶活性产生明显的生物胁迫影响,且该胁迫影响与NPs的投加浓度呈正相关。叁种NPs在相同作用浓度条件下,n-ZnO对N.europaea的毒性影响最大,n-TiO2影响最小,n-CeO2居中。鉴于在相同作用条件下,50mg/L n-ZnO对细胞膜损伤及氨氧化抑制程度明显高于其对应溶解度的Zn2+对细胞的毒性影响,故推测,n-ZnO及其产生的尺寸效应是n-ZnO的重要作用因素之一。比较相同摩尔浓度的n-ZnO与Zn2+的作用影响发现,Zn2+对N.europeae的毒性高于n-ZnO。对n-TiO2、n-Ce02和n-ZnO叁种NPs两两共存毒性分析研究发现,n-TiO2与n-CeO2或n-ZnO共存,可减缓n-CeO2和ln-ZnO对N.europaea的毒性效应,且毒性降低的程度与n-TiO2的投加量呈正相关。而n-CeO2与n-ZnO共存,则增强了n-ZnO对N.europaea的毒性效应,且毒性提高的程度与n-CeO2的投加量呈正相关。另外,N.europaea的各指标对NPs毒性的敏感程度不同,其中细胞膜对于NPs最为敏感,推测细胞膜损伤是NPs重要的致毒机制。应用实时反转录荧光定量PCR技术(Real-time RT-qPCR技术)和实时全基因组表达水平谱图检测技术(微阵列基因芯片技术)对N.europaea关键作用基因的表达水平进行分析研究发现,n-TiO2与n-CeO2或n-ZnO共存,可提高n-CeO2或n-ZnO对N.europaea作用的amoA基因表达水平,且提高的程度与n-TiO2的投加量呈正相关。而n-CeO2与n-ZnO共存,可降低n-ZnO对N.europaea作用的amoA基因表达水平,且降低的程度与n-CeO2的投加量呈正相关。amoA基因表达水平与酶活性变化规律不一致,说明AMO酶活性可能还受到mRNA的翻译抑制、NPs与酶活性部位或活性中心以外的位点结合或细胞膜结构破坏等影响。n-TiO2、n-CeO2和：n-ZnO叁种NPs中,n-TiO2对hao基因表达的抑制作用最强,n-ZnO最弱,n-CeO2居中。NPs的生物胁迫作用导致应激蛋白、反应调节蛋白及趋化性蛋白等应激反应蛋白基因表达水平上调,同时tRNA假尿苷合酶、腺苷转移酶等与翻译相关的基因表达水平降低。全基因组表达谱图检测技术也进一步证实了纳米Ti02的投加,可对纳米Ce02或纳米ZnO的毒性效应起到拮抗作用,但纳米Ce02与纳米ZnO的共存则导致了对亚硝酸菌的毒性协同效应。因此纳米颗粒的亚硝化菌生物毒性影响与其投加浓度、在水中的溶解度及其带电性密切相关,并同时影响细胞宏观形态与生理代谢功能以及微观分子层面的功能基因表达与关键酶活性。(本文来源于《东南大学》期刊2015-03-01）
古创,董良飞,张凤娥,杨彦[3]（2010）在《固定化包埋亚硝酸菌短程脱氮与同步除磷工艺研究》一文中研究指出为实现常温下低碳源城市生活污水的低能耗脱氮除磷,采用固定化技术和厌氧/好氧/缺氧(AOA)工艺耦合与游离组进行了对比实验研究。在温度为25±1℃、pH为8.0±1、DO为1±0.5 mg/L和HRT为9 h的条件下,两组运行结果表明,固定组具有较高的硝化效率和较强的适应能力,亚硝氮的积累率可以稳定维持在70%以上,对NH4+-N、COD和TP的去除率分别为92.2%、87.2%和81.3%,明显优于游离组。(本文来源于《环境工程学报》期刊2010年03期）
陈君[4]（2008）在《固定化亚硝酸菌反硝化菌协同除氨氮废水及生物膜观察》一文中研究指出传统的生物脱氮过程由好氧硝化和厌氧反硝化两个部分组成。由于传统工艺操作复杂和成本高等缺点,研究者陆续提出了很多新的生物脱氮工艺。如厌氧氨氧化工艺(ANAMMOX)、短程硝化反硝化工艺(SHARON)、基于亚硝酸盐的全自养脱氮工艺(CANON)、氧限制自养型硝化反硝化工艺(OLAND)等。本论文的技术路线是利用亚硝酸菌将氨氮氧化到亚硝酸氮的阶段,然后期望好养反硝化细菌将亚硝酸氮转化成氮气,属于有氧短程硝化反硝化的工艺。本工艺与传统的全程硝化反硝化反应相比,整个过程的供氧量节约了25%;其次,由于两种菌都为好(兼)氧菌,避免了SHARON工艺中的间歇曝气操作,使得亚硝酸盐能迅速被反硝化菌利用,大大简化了脱氮过程。本文分离得到了一株亚硝酸菌,对其进行了一系列的形态学和生理生化实验鉴定,以及Biolog的系统分析。初步确定亚硝酸菌二号菌株为人苍白杆菌(Ochrobactrum anthropi)并将其命名为Ochrobactrum sp.CZ。对其培养基成分和生长条件进行了优化。结果如下:(NH_4)_2SO_4 0.71g,NaAC 4.4g,NaCl 3.0g,FeSO_4 0.03g,Fe_2(SO_4)_3 0.03g,K_2HPO_4 1.0g,MgSO_4 0.03g,CaCl_2 0.5 g,H_2O1000ml。初始培养基pH=8.5,培养温度28-30℃,装样量20%,摇床转速为120r/min。经优化培养基培养所得的细菌在数量明显比优化前多,且对氨氮的降解率可以从初始的70%左右上升到90%以上。对实验室已分离保存的好氧反硝化菌FX进行了鉴定。发现其与粪产碱菌(Alcaligenes faecalis)的相似性达到85%,将其命名为Alcaligenes sp.CZ。该菌能在DO为8mg/L的条件下生长并能在两天内降解200mg/L的硝酸盐;初始氮浓度上升到550mg/L以上会对Alcaligenes sp.CZ有一定的抑制作用。分别将两种菌用海藻酸钙(CA)包埋固定化细胞、聚氨酯泡沫(PUF)固定化细胞、海藻酸钙吸附生物膜细胞和游离细胞方法处理模拟氨氮废水。结果发现,各种固定化细胞方法的降解能力明显比游离细胞方法强。其中,CA包埋细胞法效果最好,可以在24h内将23mg/L初始氨氮完全降解,是游离细胞法的2.5倍;另外比较了溶氧对降解氨氮的影响,结果表明,高溶氧环境对氨态氮去除有利,而低溶氧环境对亚硝态氮积累有利。表面吸附生物膜方法显示了良好的除氮能力。通过核酸染料染色,在荧光显微镜下进行了两种细菌在CA表面的形成生物膜表征方法的探索。同时还初步考察了不同盐浓度对生物膜形成的影响,发现生物膜的结果,数量与细菌脱氮效果存在一定相关性。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2008-04-01）
亚硝酸菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着纳米科技的迅速发展,纳米材料(manoparticles:NPs)已广泛应用在工业和生活等众多领域,它们在生产、运输、使用及处理处置过程中不可避免地进入环境中。通过各种途径排放到污水管道系统中的纳米颗粒最终将进入市政污水处理系统中,并因此对污水生物处理系统产成潜在影响。本文主要研究探讨了叁种典型纳米金属氧化物颗粒(纳米TiO2(n-TiO2)、纳米CeO2(n-CeO2)和纳米ZnO(n-ZnO))及其联合效应在不同作用浓度模式下,对生物脱氮工艺中指示性亚硝酸菌(欧洲亚硝化单胞菌：Nitrosomonas eumpaea)短期(6h)作用影响,为进一步研究NPs对污水脱氮处理工艺的作用影响与机制提供必要的理论基础。对单一NPs毒性研究发现,n-TiO2、n-CeO2和n-ZnO叁种NPs 6h短期作用即可对N.europeae的形态、菌液粒径、Zeta电位、细胞膜完整性、细菌浓度、氨氧化速率及氨单加氧酶(AMO)酶活性产生明显的生物胁迫影响,且该胁迫影响与NPs的投加浓度呈正相关。叁种NPs在相同作用浓度条件下,n-ZnO对N.europaea的毒性影响最大,n-TiO2影响最小,n-CeO2居中。鉴于在相同作用条件下,50mg/L n-ZnO对细胞膜损伤及氨氧化抑制程度明显高于其对应溶解度的Zn2+对细胞的毒性影响,故推测,n-ZnO及其产生的尺寸效应是n-ZnO的重要作用因素之一。比较相同摩尔浓度的n-ZnO与Zn2+的作用影响发现,Zn2+对N.europeae的毒性高于n-ZnO。对n-TiO2、n-Ce02和n-ZnO叁种NPs两两共存毒性分析研究发现,n-TiO2与n-CeO2或n-ZnO共存,可减缓n-CeO2和ln-ZnO对N.europaea的毒性效应,且毒性降低的程度与n-TiO2的投加量呈正相关。而n-CeO2与n-ZnO共存,则增强了n-ZnO对N.europaea的毒性效应,且毒性提高的程度与n-CeO2的投加量呈正相关。另外,N.europaea的各指标对NPs毒性的敏感程度不同,其中细胞膜对于NPs最为敏感,推测细胞膜损伤是NPs重要的致毒机制。应用实时反转录荧光定量PCR技术(Real-time RT-qPCR技术)和实时全基因组表达水平谱图检测技术(微阵列基因芯片技术)对N.europaea关键作用基因的表达水平进行分析研究发现,n-TiO2与n-CeO2或n-ZnO共存,可提高n-CeO2或n-ZnO对N.europaea作用的amoA基因表达水平,且提高的程度与n-TiO2的投加量呈正相关。而n-CeO2与n-ZnO共存,可降低n-ZnO对N.europaea作用的amoA基因表达水平,且降低的程度与n-CeO2的投加量呈正相关。amoA基因表达水平与酶活性变化规律不一致,说明AMO酶活性可能还受到mRNA的翻译抑制、NPs与酶活性部位或活性中心以外的位点结合或细胞膜结构破坏等影响。n-TiO2、n-CeO2和：n-ZnO叁种NPs中,n-TiO2对hao基因表达的抑制作用最强,n-ZnO最弱,n-CeO2居中。NPs的生物胁迫作用导致应激蛋白、反应调节蛋白及趋化性蛋白等应激反应蛋白基因表达水平上调,同时tRNA假尿苷合酶、腺苷转移酶等与翻译相关的基因表达水平降低。全基因组表达谱图检测技术也进一步证实了纳米Ti02的投加,可对纳米Ce02或纳米ZnO的毒性效应起到拮抗作用,但纳米Ce02与纳米ZnO的共存则导致了对亚硝酸菌的毒性协同效应。因此纳米颗粒的亚硝化菌生物毒性影响与其投加浓度、在水中的溶解度及其带电性密切相关,并同时影响细胞宏观形态与生理代谢功能以及微观分子层面的功能基因表达与关键酶活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亚硝酸菌论文参考文献
[1].陈良辉.纳米ZnO对典型亚硝酸菌的毒性效应与机制研究[D].东南大学.2015
[2].刘美婷.纳米颗粒及其联合效应对亚硝酸菌的毒性研究[D].东南大学.2015
[3].古创,董良飞,张凤娥,杨彦.固定化包埋亚硝酸菌短程脱氮与同步除磷工艺研究[J].环境工程学报.2010
[4].陈君.固定化亚硝酸菌反硝化菌协同除氨氮废水及生物膜观察[D].浙江工业大学.2008
论文知识图
