导读:本文包含了萃取合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,高效,溶剂,液相,选择性,精馏,胺基。
萃取合成论文文献综述
周佳,禹洁,朱书强,邵永华,黄韡[1]（2019）在《饮料及配制酒中11种有机合成色素的低共熔溶剂萃取/高效液相色谱法测定》一文中研究指出采用四丁基氯化铵和辛酸合成新型疏水性低共熔材料,并以其为萃取剂建立了快速测定饮料、配制酒中11种有机合成色素的高效液相色谱方法。样品经水稀释,以200μL低共熔溶剂萃取后,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)检测,外标法定量。结果表明,11种有机合成色素在各自的质量浓度范围内均呈良好的线性关系,相关系数(r~2)均大于0.996,检出限为0.03～0.31 mg/kg,定量下限为0.08～1.02 mg/kg;加标回收率为92.6%～103%,相对标准偏差(RSD)为0.98%～4.3%。该方法快速、简便、精准,适用于饮料、配制酒中有机合成色素的检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年11期）
刘栎锟,何喜红,吕洪彬,张虎,叶国安[2]（2019）在《Et-Ph-BCTABipy的合成及其对Pd~(2+)的萃取性能》一文中研究指出合成了N,N′-二乙基-N,N′-二苯基-[2,2′-联吡啶]-6,6′-二硫代酰胺(Et-Ph-BCTABipy)萃取剂,并利用~(13)C NMR和~1H NMR对其进行了表征;研究了相接触时间、萃取剂浓度、水相初始酸度和Pd~(2+)浓度等因素对Et-Ph-BCTABipy萃取Pd~(2+)性能的影响,利用摩尔比法确定了Et-Ph-BCTABipy与Pd~(2+)所形成的配合物组成;同时,在Ln(Ⅲ)与Pd~(2+)共存体系中研究了Et-Ph-BCTABipy对Pd~(2+)的萃取选择性。结果表明:Et-Ph-BCTABipy在HNO_3体系中对Pd~(2+)具有较强的萃取性能和较高的萃取选择性;萃取过程中Et-Ph-BCTABipy与Pd~(2+)以1∶2的比例结合,其萃取平衡常数K_(ex)=3.42×10~6。(本文来源于《核化学与放射化学》期刊2019年06期）
程衔锟,侯雪,田欢,张梦龙,魏昊[3]（2019）在《大环硫杂冠醚的合成及对Ag(Ⅰ)和Tl(Ⅰ)的选择性萃取》一文中研究指出基于冠醚配位化学和软硬酸碱理论,设计合成了2种预期对Ag(Ⅰ)和Tl(Ⅰ)具有较强配位能力的超大环冠醚10,19-二硫杂苯并30-冠-10(DHB30C10)和10,13,17,20-四硫杂苯并31-冠-10(THB31C10).采用溶剂萃取法考察了2种冠醚对Ag(Ⅰ)和Tl(Ⅰ)的选择萃取性能.结果表明,在单一体系中, DHB30C10和THB31C10对Ag(Ⅰ)的络合常数分别为9.76和13.40,对Tl(Ⅰ)的络合常数分别为4.769和4.325.在多元体系中, 2种冠醚对Ag(Ⅰ)均具有较强选择性,其中DHB30C10对Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的分离系数可达194.68和142.44, THB31C10对Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的分离系数可达172.81和268.53,但对Tl(Ⅰ)几乎不具有选择性.并探讨分析了DHB30C10与THB31C10对Ag(Ⅰ)和Tl(Ⅰ)的萃取机理.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年09期）
刘芬,张维波,陈俊,李亚骅[4]（2019）在《固相萃取-分光光度法测定合成革中甲醛含量》一文中研究指出分光光度法测定合成革中甲醛含量易受萃取液自身的颜色干扰。对比5种脱色剂的脱色效果,表明聚酰胺(PA)固相萃取柱具有最佳的脱色性能。选用7种合成革染料配置成系列质量浓度,利用PA固相萃取柱对不同浓度水平的甲醛模拟萃取液进行脱色试验并测定其回收率,测定结果同高效液相色谱法进行比对。结果表明,PA固相萃取柱脱色范围广,脱色效果佳,对甲醛无吸附,两种方法测定结果相近,回收率均在GB/T19941-2005要求的80%～120%区间内。固相萃取-分光光度法可有效解决合成革甲醛含量测定中的颜色干扰问题。(本文来源于《丽水学院学报》期刊2019年05期）
陈志冉,崔鹏[5]（2019）在《ASE萃取-GC-MS/MS法同时测定污泥中12种合成麝香》一文中研究指出利用加速溶剂萃取法(ASE)萃取污泥中合成麝香(SMs),石墨化炭黑和佛罗里硅藻土在线净化,经HP-5MS毛细管柱分离,建立了气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)同时测定污泥中12种SMs残留量的分析方法。结果表明,12种SMs在0. 01～1. 0μg/m L质量浓度范围内呈良好线性关系,相关系数(r2)为0. 999 6～0. 999 9;该方法检出限为1. 5～3. 0μg/kg,定量限为5. 0～10. 0μg/kg,回收率为91. 5%～98. 8%,相对标准偏差为0. 9%～2. 8%。老化效应、基质效应对ASE萃取污泥中12种SMs的影响较小。该方法具有检出限低、回收率高、精密度好等特点。(本文来源于《现代化工》期刊2019年10期）
高升辉,郑苑梁,胡望霞,陈源[6]（2019）在《PU合成革中增塑剂DEHP的萃取检测对比分析》一文中研究指出通过参考国内外不同的检测标准方法,设计采用索氏抽提法、微波萃取法和超声萃取法,以二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、正己烷和丙酮等不同溶剂提取聚氨酯(PU)合成革中的邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)。比较分析不同的萃取方法对PU合成革中DEHP含量的检出影响,实验结果表明几种不同萃取方法的检测结果没有存在明显的差异。(本文来源于《皮革与化工》期刊2019年04期）
董令叶,李小兵,杨丽,朱大峰,杜朝军[7]（2019）在《叔胺基单膦酸萃取剂合成及萃取性能研究》一文中研究指出针对传统酸性有机磷萃取稀土过程中产生废酸的特点。本文设计合成了叔胺基单膦酸萃取剂(TAMA),并研究了该萃取剂对稀土的萃取性能。结果表明,料液pH=2,氯化钐浓度为0.1mol/L,萃取时间10min,离心分相3min,室温的条件下其萃取率高达99%,有望应用于稀土富集分离。(本文来源于《饮食科学》期刊2019年12期）
刘秋双[8]（2019）在《π-hole键功能化固相萃取吸附剂的合成及其在水中多环芳烃检测中的应用》一文中研究指出目的:将新型作用力π-hole键引入固相萃取中,合成新型固相萃取吸附剂填料,优化高效液相色谱及固相萃取条件,以提高样品提取及检测多环芳烃的选择性和灵敏度。方法:以苯并(a)芘为模型分子,采用色散校正密度泛函理论中的ω B97X-D理论计算方法,并结合核磁共振光谱法,考察苯并(a)芘与选取的π-hole键供体分子全氟苯之间的相互作用。合成全氟苯键合硅胶吸附剂,经红外光谱和元素分析对其进行表征。通过优化固相萃取及高效液相色谱条件,建立新的分析方法,并将该方法应用于检测环境水样中的多环芳烃。以美国环境保护署规定的16种多环芳烃优先控制污染物作为检测对象,对比新合成吸附剂和常规的C18吸附剂对多环芳烃的固相萃取效率。结果:苯并(a)花与全氟苯形成的π-hole键键能为-17.28 kJ/mol,核磁共振波谱法测定结合常数为0.36 L/mol。对比原料,合成吸附剂为淡黄色,红外光谱扫描结果显示,新合成填料伯胺的伸缩振动消失,增加了羰基、碳氟键的伸缩振动以及苯环的骨架振动,元素分析计算得键合量为7.98 mmol/g。最优的固相萃取条件为:200 mg合成吸附剂,20 mL二氯甲烷湿法装柱,20 mL甲醇活化,5 mL水替换,50 mL水上样,泵抽干燥10 min,2 mL二氯甲烷洗脱,室温下旋蒸蒸发(20 r/min)至近干,待进一步自然挥干后用1 mL乙腈复溶,过滤后测定。与传统C18吸附剂相比,新合成的全氟苯键合硅胶吸附剂对低分子量的多环芳烃(具有2～3个苯环)的富集效率差别不大,但是对于高分子量的多环芳烃(具有4-6个苯环),合成吸附剂则具有更高的吸附能力,固相萃取回收率可以提高20%。在优化条件下,将合成吸附剂成功应用于环境水样中多环芳烃的检测中,其线性范围为0.004～4.000 μg/L,相关系数为0.9992～0.9999。多环芳烃在添加水平0.200μg/L下的平均回收率在67.54%～95.33%之间,相对标准偏差在0.45%～10.56%(n=3)之间,检出限为0.002～0.080 μg/L,定量限为0.004～0.200 μg/L。结论:苯并(a)花与全氟苯间能形成π-hole键,合成了 π-hole键功能化固相萃取吸附剂。与常规的C18吸附剂相比,新合成的π-hole键功能化吸附剂可以提高固相萃取效率。该结果证明了将π-hole键这种专属性作用力应用到固相萃取中可以提高固相萃取的选择性和富集效率,该工作为选择和设计固相萃取吸附剂提供了新的思路。(本文来源于《山西医科大学》期刊2019-06-10）
闫森[9]（2019）在《反应萃取精馏合成乙酸异丙酯工艺优化与控制的研究》一文中研究指出在酯化反应中产物水和酯存在共沸且难以分离的物系称为“Ⅱ类物系”,典型的Ⅱ类物系主要包括乙酸乙酯,乙酸异丙酯等。此类物系因复杂的共沸组成导致传统的反应精馏不能得到高纯度的水和酯。本文通过分析“Ⅱ类物系”的特点,以乙酸异丙酯体系为例,提出了反应萃取精馏(RED)合成乙酸异丙酯的工艺。通过均相分离工艺与反应有机结合,将反应、萃取、精馏耦合到一个塔中,实现以萃取促分离,以分离促反应的目的。由于反应萃取精馏耦合过程具有高度复杂性和非线性且多个过程相互影响,本研究以经济最优的参数为基础,针对不同流程构建了不同的动态控制结构,以保证装置平稳运行。本文首先从乙酸异丙酯体系的热力学角度分析了反应萃取精馏的可行性,并验证了NRTL-HOC可以准确地预测该体系的热力学性质。利用Aspen plus流程模拟软件对反应萃取精馏流程进行设计与优化,确定了最优条件下的年度总费用(TAC)为256(1000$/year)。针对该流程设计了基础控制结构和改进的控制结构,并分别考察了±20%的乙酸流量扰动和5%的进料组成扰动下的控制效果。通过比较平方误差积分(ISE)发现,改进后的控制结构的控制性能明显优于基础控制结构。为了提高能量利用率,最大程度降低反应萃取精馏过程的能耗和TAC,通过对换热物流的调整和搭配,本文提出了两种热量集成措施,即中间再沸式流程(IR-RED)和进料预热式(PF-RED)流程。经济优化结果显示相比无热集成的反应萃取精馏流程,中间再沸式流程的总能耗降低24.8%,TAC降低12.5%,而进料预热式流程的总能耗降低35.7%,TAC降低16.4%。针对进料预热式反应萃取精馏的流程特点,提出了温差控制结构和Q/F-温度串级控制两种控制方案,通过动态模拟得出无论是在进料流量扰动还是进料组成扰动下,两种控制方案表现出较好的控制效果。最后提出了隔壁塔反应萃取精馏工艺,将反应萃取精馏和萃取剂回收耦合在一个塔中,简化了生产流程。此外,对隔壁塔反应萃取精馏合成乙酸异丙酯的工艺参数进行模拟优化,得到了最优的工艺参数。针对隔壁塔反应萃取精馏工艺提出了带有温度调节气相分配比的控制结构,结果表明对于引入±20%的流量扰动和5%的异丙醇组成扰动,该控制结构具有良好的鲁棒性,而对于5%的乙酸组成扰动对生产会造成较大扰动,控制效果略差。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-09）
唐吉旺,袁列江,肖泳,王秀,王淑霞[10]（2019）在《固相萃取-高效液相色谱-质谱联用法同时测定食品中9种人工合成甜味剂》一文中研究指出建立了固相萃取-高效液相色谱-串联质谱快速检测食品中安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、叁氯蔗糖、阿斯巴甜、阿力甜、纽甜、甘素及新橙皮甙二氢查尔酮等9种人工合成甜味剂的方法。样品中的甜味剂经叁乙胺缓冲溶液(pH 4.5)提取,采用亲水亲脂平衡填料固相萃取柱净化,经Phenomenex Knietex~? F5色谱柱(100 mm×2.1 mm, 2.6μm)分离,以0.1%(v/v)甲酸-5 mmol/L甲酸铵溶液和甲醇为流动相,进行梯度洗脱,以电喷雾离子源正负离子切换多反应监测(MRM)模式进行质谱检测。采用内标法定量,进一步降低样品基质效应的影响。结果表明:本方法在去除样品基质干扰方面取得良好效果,9种甜味剂的检出限和定量限分别在2～30μg/L和6～100μg/L之间,在各自的线性范围内线性关系良好(相关系数r~2>0.999)。9种甜味剂空白样品在3个水平下的加标回收率在86.3%～106.3%之间,相对标准偏差(RSD)在1.2%～5.9%之间。本方法快捷、高效、准确可靠,可用于复杂食品基质中9种人工合成甜味剂的快速检测。(本文来源于《色谱》期刊2019年06期）
萃取合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
合成了N,N′-二乙基-N,N′-二苯基-[2,2′-联吡啶]-6,6′-二硫代酰胺(Et-Ph-BCTABipy)萃取剂,并利用~(13)C NMR和~1H NMR对其进行了表征;研究了相接触时间、萃取剂浓度、水相初始酸度和Pd~(2+)浓度等因素对Et-Ph-BCTABipy萃取Pd~(2+)性能的影响,利用摩尔比法确定了Et-Ph-BCTABipy与Pd~(2+)所形成的配合物组成;同时,在Ln(Ⅲ)与Pd~(2+)共存体系中研究了Et-Ph-BCTABipy对Pd~(2+)的萃取选择性。结果表明:Et-Ph-BCTABipy在HNO_3体系中对Pd~(2+)具有较强的萃取性能和较高的萃取选择性;萃取过程中Et-Ph-BCTABipy与Pd~(2+)以1∶2的比例结合,其萃取平衡常数K_(ex)=3.42×10~6。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
萃取合成论文参考文献
[1].周佳,禹洁,朱书强,邵永华,黄韡.饮料及配制酒中11种有机合成色素的低共熔溶剂萃取/高效液相色谱法测定[J].分析测试学报.2019
[2].刘栎锟,何喜红,吕洪彬,张虎,叶国安.Et-Ph-BCTABipy的合成及其对Pd~(2+)的萃取性能[J].核化学与放射化学.2019
[3].程衔锟,侯雪,田欢,张梦龙,魏昊.大环硫杂冠醚的合成及对Ag(Ⅰ)和Tl(Ⅰ)的选择性萃取[J].高等学校化学学报.2019
[4].刘芬,张维波,陈俊,李亚骅.固相萃取-分光光度法测定合成革中甲醛含量[J].丽水学院学报.2019
[5].陈志冉,崔鹏.ASE萃取-GC-MS/MS法同时测定污泥中12种合成麝香[J].现代化工.2019
[6].高升辉,郑苑梁,胡望霞,陈源.PU合成革中增塑剂DEHP的萃取检测对比分析[J].皮革与化工.2019
[7].董令叶,李小兵,杨丽,朱大峰,杜朝军.叔胺基单膦酸萃取剂合成及萃取性能研究[J].饮食科学.2019
[8].刘秋双.π-hole键功能化固相萃取吸附剂的合成及其在水中多环芳烃检测中的应用[D].山西医科大学.2019
[9].闫森.反应萃取精馏合成乙酸异丙酯工艺优化与控制的研究[D].青岛科技大学.2019
[10].唐吉旺,袁列江,肖泳,王秀,王淑霞.固相萃取-高效液相色谱-质谱联用法同时测定食品中9种人工合成甜味剂[J].色谱.2019
论文知识图
