导读:本文包含了碱聚合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:聚合物,喜树碱,靶向,大分子,羟基,表征,气井。
碱聚合物论文文献综述
巩苗苗,刘栋,徐文轩,张宁,邵先钊[1]（2019）在《叁嗪类希夫碱聚合物的制备及吸附CO_2研究》一文中研究指出希夫碱共价有机聚合物材料(COFs)因具有高的比表面积、较规整的孔道结构、低骨架密度、可调节的孔隙结构和易于功能化等优点,被广泛应用于气体储存、多相催化、光电器件等领域。本实验以1,3,5-叁-(4-氨基苯)-叁嗪为前体,和均苯叁甲醛反应,设计并制备了希夫碱骨架新型多孔有机材料。采用元素分析、X射线粉末衍射仪、物理吸附仪、红外光谱仪、X射线光电子能谱以及分析扫描电镜等手段,对制备的材料进行表征分析,并研究材料对二氧化碳的吸附性能、吸附热和吸附选择性。结果表明,实验所制得的材料以微孔为主,273K下,其对二氧化碳的吸附量为57cm3·g~(-1),吸附选择性可达9.5,吸附热为30k J·mol~(-1)。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2019年11期）
欧海建[2]（2018）在《富胺基多孔席夫碱聚合物的合成、改性及其吸附性能的研究》一文中研究指出由有机污染物造成的水环境污染问题日益严重,如氯酚、偶氮染料等具有难降解、耐光、耐酸、耐碱、抗氧化及抗微生物等特性,在生物体内富集引发癌症,影响水生植物的光合作用。因此,对水环境中的氯酚和偶氮染料的去除已成为现阶段最迫切的任务之一。吸附法是目前处理它们常用的方法之一。传统的吸附材料由于成本高、不易回收、效果不好,导致它们的大规模应用受到了限制;多孔有机聚合物具有比表面积高、孔隙丰富、稳定性良好、易再生等优异的性质,近年来已经成为研究工作者最为关注的吸附材料之一。在本论文中,首先合成了富胺基多孔席夫碱聚合物(RAPOP),之后采用两种方法对其进行改性,以增加材料的比表面积,并提高对甲基橙(MO)和2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的吸附能力。具体内容和主要结果如下:(1)投料摩尔比为1:1的叁聚氰胺(MA)和对苯二甲醛(TA)通过高温缩聚合成富胺基多孔席夫碱聚合物(RAPOP)。采用FT-IR、SEM、TEM、TG、XPS和BET进行表征,结果表明:成功制备了RAPOP,RAPOP具有优异的热稳定性,主要组成元素为C、N,是由纳米颗粒相互连接形成了富含微孔和介孔的叁维空间结构,且具有368.05 m~2·g~(-1)的比表面积和0.651 cm~3·g~(-1)的总孔体积。吸附结果表明:其对MO和2,4-DCP的最佳pH值分别为3和7,最佳投加量分别为5 mg和10 mg,平衡时间分别为240 min和40 s;其吸附过程都可用准一阶动力学模型和Langmuir模型来描述,且都为吸热、熵增、吉布斯自由能减小的自发过程;298 K下,对MO和2,4-DCP的最大吸附量分别可达454.55 mg·g~(-1)和188.70 mg·g~(-1)。(2)以碳化氮(g-C_3N_4)为骨架,叁聚氰胺和对苯二甲醛为单体,投料比分别为MA/TA(4/4)、MA/TA/g-C_3N_4(4/4/1)、MA/TA/g-C_3N_4(4/4/2)、MA/TA/g-C_3N_4(4/4/4),制备碳化氮/富胺基多孔席夫碱聚合物(g-C_3N_4/RAPOP)。结果表明:成功合成了g-C_3N_4/RAPOP,其具有良好的热稳定性,主要由C、N元素组成;g-C_3N_4为结晶态,RAPOP为无定形态;它是以g-C_3N_4为骨架,聚合物颗粒沿着其层状结构分布,团聚大大减少,孔隙增多,相比于RAPOP,其比表面积和总孔体积也都增加,尤其是MA/TA/PMDA(4/2/2),达到了540.36 m~2·g~(-1)和1.502 cm~3·g~(-1)。吸附结果表明:其对MO和2,4-DCP的最佳pH值分别为3和7,最佳投加量分别为5 mg和10 mg,平衡时间分别为240 min和40 s;且离子强度对它们的吸附没有影响;腐殖酸(HA)的干扰作用使得2,4-DCP的吸附量有所降低;MO和2,4-DCP的吸附都更符合准一阶动力学模型和Langmuir模型,且都为吸热、熵增、吉布斯自由能减小的自发过程;298 K下,MO和2,4-DCP的最大吸附量最高可达625.00 mg·g~(-1)和270.27 mg·g~(-1)。(3)以叁聚氰胺、对苯二甲醛和均苯四甲酸酐(PMDA)为单体,摩尔投料比分别为MA/TA(4/4)、MA/TA/PMDA(4/3/1)、MA/TA/PMDA(4/2/2)、MA/TA/PMDA(4/1/3),合成了聚酰亚胺/席夫碱嵌段共聚物(PI-b-RAPOP)。表征结果表明:成功合成了PI-b-RAPOP,热稳定性良好,主要由C、N、O组成;它是由MA与TA和PMDA反应分别形成缩醛胺单元和酰亚胺单元,成键方式多样,共聚物纳米粒子以不同的方式相互连接形成多孔的叁维空间网络结构,与RAPOP相比,其团聚大大减少,孔隙增多,比表面积和总孔体积也增加,尤其是MA/TA/PMDA(4/2/2),达到了487.27m~2·g~(-1)和1.169 cm~3·g~(-1)。吸附结果表明:它对MO和2,4-DCP的最佳pH值分别为3和7,最佳投加量分别为5 mg和10 mg,平衡时间分别为240 min和40 s,离子强度对它们的吸附没有影响,而HA的加入会使2,4-DCP吸附量略微降低。吸附过程都可以用准一阶动力学模型和Langmuir模型来描述,且都为吸热、熵增、吉布斯自由能减小的自发过程;298 K下,对MO和2,4-DCP的最大吸附量最高可达636.94mg·g~(-1)和282.49 mg·g~(-1)。此外,在原水中2,4-DCP吸附量稍微有所降低。综上所述,RAPOP本身具有较好的孔结构及吸附性能,对其进行改性以后,比表面积和总孔体积明显增加,进而提升材料的吸附能力,且再生实验五次以后它们的吸附率仍高达88%以上。吸附机理主要是孔道捕获,此外,对MO的吸附主要是靠质子化的吸附剂与MO阴离子之间强烈的静电吸引力;对2,4-DCP吸附的主要是π-π相互作用和氢键相互作用。(本文来源于《中国地质大学》期刊2018-05-01）
贾纳,刘佳,顾艳丽[3]（2018）在《7-乙基-10-羟基喜树碱聚合物胶束的肿瘤靶向性研究》一文中研究指出目的研究7-乙基-10-羟基喜树碱/聚乙二醇-聚天冬氨酸聚合物胶束(7-ethyl-10-hydroxycamptothecin/polyethylene glycol-polyaspartic acid polymer micelles,SN-38/PEG-pasp)在荷瘤小鼠体内的组织分布特点。方法采用LC-MS法测定荷瘤小鼠血浆和组织中7-乙基-10-羟基喜树碱(7-ethyl-10-hydroxycamptothecin,SN-38)的质量浓度,并用SPSS13.0统计学软件对测定的数据进行分析。结果药物在肿瘤组织中相对摄取率(r_e)达到10,远远高于其他组织,除去肝其余组织作为非靶向组织时,肿瘤的靶向效率(t_e)均大于1,呈现出明显的肿瘤靶向特征,胶束组药物在体内质量浓度排布顺序:肿瘤>肝>肺>脾>肾>心>血。结论 SN-38/PEG-pasp在肿瘤组织中药物浓度明显高于除肝脏外的其他各组织,具有明确的肿瘤靶向性。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2018年02期）
于敬凤[4]（2017）在《磺基甜菜碱聚合物溶液性质及其水凝胶性能的研究》一文中研究指出本文以磺基甜菜碱聚合物------聚3-[N,N-二甲基-[2-(2-甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]铵]丙烷-1-磺酸内盐(poly SBMA)为研究对象,首先针对poly SBMA的稀溶液性质和浓溶液的相转变行为进行了详细研究,主要包括poly SBMA的分子尺寸、单分子链形貌、稀溶液(氯化钠溶液)中的临界透明-不透明相行为的影响因素及其浓溶液(纯水)中的透明-不透明相转变行为的影响。其次通过在poly SBMA浓溶液中加入少量交联剂N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)制备了具有温度敏感和盐敏感的poly SBMA化学凝胶,并对其溶胀行为、消溶胀行为及其对茶碱的释放行为进行了详细探讨。此外,为改善poly SBMA化学凝胶的力学性能,本文以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯溴代十六烷季铵盐(DM-HB)为疏水单体,十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂在水溶液中通过胶束共聚制备了两性离子疏水缔合水凝胶(SB-HA-gels)。研究了主单体SBMA、疏水单体DM-HB及表面活性剂SDS的用量及配比对SB-HA-gels疏水缔合水凝胶的拉伸性能的影响。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-12-01）
惠小敏,张庆生,王树涛,关建庆,黄雪松[5]（2016）在《甜菜碱/聚合物复配泡排剂性能研究》一文中研究指出为研发出适合于川东北地区高含硫气井的泡沫排水技术,用椰油酰胺丙基甜菜碱(CPB)和聚丙烯酰胺(PAM)制得二元复配体系为泡排剂。研究了CPB、PAM质量比对体系起泡能力的影响,考察了二元体系的耐温、耐硫化氢和耐盐性能。结果表明,当CPB、PAM质量比为6∶1时,二元复合体系的起泡能力最佳。该体系在175°C下的稳定性良好,与老化前相比,起始泡沫高度仅降低16.6%。CPB/PAM的起泡能力不受H_2S分压的影响,耐盐性较好,携液能力强,适用于高含硫气井的泡沫排水。(本文来源于《油田化学》期刊2016年02期）
游红[6]（2016）在《叶酸修饰的羟基喜树碱聚合物胶束联合放疗对宫颈癌的协同抑制作用研究》一文中研究指出目的:探讨叶酸修饰的负载羟基喜树碱(hydroxycamptothecin,HCPT)的聚合物胶束联合放疗对宫颈癌皮下移植瘤模型的协同抑制作用及其相关机制。方法:本文以两亲性嵌段聚合物单甲氧基聚乙二醇-聚己内酯(methoxy poly(ethylene glycol)-poly(caprolactone),MPEG-PCL)为原料,通过丙烯酰氯引入碳碳双键后,与叶酸(folate,FA)共价结合,制备出目标聚合物MPEG-PCL-FA。然后,以MPEG-PCL-FA聚合物为载体材料,通过自主装包载羟基喜树碱形成聚合物胶束(HCPT/MPEG-PCL-FA,HFOL);并考察其形貌、粒径分布及体外释药特性。采用噻唑蓝(methylthiazoletetrazolium,MTT)试验和荧光显微镜分别研究此胶束的体外细胞毒性和细胞摄取功能。体内建立宫颈癌裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为6组:NS组、HCPT组、单纯放疗组(radiotherapy,RT)、HCPT+RT组、HMEP(HCPT/MPEG-PCL)+RT组及HFOL+RT组。肿瘤再生长延迟时间(tumor growth delay,TGD)和中位生存期用于评价胶束联合放疗的抗肿瘤疗效。氟代脱氧葡萄糖(fluorine-18-deoxyglucose,18f-fdg)小动物pet/ct显像用于评价移植瘤对胶束联合放疗的早期治疗效应。此外,hfol胶束的放疗增敏机制研究分别通过流式细胞仪检测细胞周期分布、末端标记法(tdt-mediateddutpnickendlabeling,tunel)检测细胞凋亡和免疫组化检测磷酸化组蛋白λ-h2ax(histoneh2axphosphorylation,λ-h2ax)的表达。结果:该研究制备的hfol胶束呈球形,平均流体动力学直径为132nm,无明显的突发释放,并呈现出缓慢释药的特点。mtt结果显示hfol胶束的细胞毒性明显高于普通胶束,其作用可能与叶酸受体(folatereceptor,fr)介导的内吞作用有关。体内研究结果表明,hfol+rt组的tgd及中位生存时间分别为45天及83.5天,明显高于对照组及非靶向胶束组(p<0.01)。小动物pet/ct显像结果示:ns、hmep+rt、hfol+rt组的t/m值分别为:2.529±0.157,1.522±0.043,1.129±0.389(p<0.01)。λ-h2ax阳性指数(positiveindex,pi):hfol+rt>hmep+rt>hcpt+rt>rt>hcpt>ns组。与ns组相比,hfol+rt组和hmep+rt组的细胞比例在g2/m期升高,s期降低(p<0.01);tunel阳性细胞比例:65.8±3.1%和51.2±4.3%,明显高于对照组(p<0.01)。结论:叶酸修饰的负载羟基喜树碱的聚合物胶束具有对宫颈癌细胞的主动特异性靶向功能,联合放疗对宫颈癌移植瘤具有明显增强的抗肿瘤作用,其协同机制可能与该载药胶束诱导宫颈癌细胞凋亡,G2/M期阻滞和增加λ-H2AX的表达有关。同时表明该载药胶束对于治疗宫颈癌等细胞表面FR表达丰富的肿瘤具有潜在的运用前景。(本文来源于《西南医科大学》期刊2016-05-01）
陈娇婷,温慧玲[7]（2015）在《树枝状大分子改性聚乙二醇-7-乙基-10-羟基喜树碱聚合物的制备》一文中研究指出目的:制备树枝状大分子改性聚乙二醇(PEG)-7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)聚合物,并对聚合物的制备条件、包封率、载药量、粒径表征进行了考察。方法:采用新的"酸酐法"合成了树枝状改性大分子PEG,以树枝状改性大分子PEG为载体材料,SN-38为药物制备树枝状大分子改性聚乙二醇-SN-38聚合物。结果:采用超声波时间为4 h,载体与SN-38质量比为1∶4时,所制备的聚合物有较高包封率、载药量。从粒径分布图可知,聚合物颗粒分布在30 nm和150 nm左右相对集中。结论:所选的处方工艺稳定可靠,具有很大的应用前景。(本文来源于《赣南医学院学报》期刊2015年02期）
李恒农[8]（2015）在《手性Schiff碱聚合物的合成与表征及其吸波性能研究》一文中研究指出手性吸波材料是一种新型的螺旋构象的电磁波吸收材料。与普通吸波材料相比具有以下优势:一是其螺旋结构能引起电磁场的交叉极化,获得更好的吸波性能;其次手性参数的调节比电磁参数的调节容易得多,更能获得电磁阻抗匹配的效果;另外手性材料的频率敏感性比电磁参数小,在较宽的频带上均能有吸收。手性聚Schiff碱是一种新型的手性导电聚合物吸波材料,结合了手性吸波材料和导电高聚物吸波材料的优势,在提高吸波性能和扩展吸波频带方面具有很大潜能。本论文中利用L-赖氨酸、L-精氨酸作为手性源,合成出13种手性聚Schiff碱及其银盐;将缩L-赖氨酸对苯醌Schiff碱银盐与Fe3O4复合制备了二元复合吸波材料,分析了二元复合材料的电导率、电磁参数,通过模拟计算进一步分析了其吸波性能。主要有以下几个方面的工作:(1)查阅大量的文献,对聚Schiff碱类吸波材料与手性吸波材料的研究进展,介绍了有关手性单体的获得方法以及聚Schiff碱、聚Schiff碱盐的合成方法。(2)设计合成8种L-赖氨酸类聚Schiff碱及其银盐,通过红外光谱、元素分析、旋光性等对其结构进行了表征,通过原子吸收光谱对L-赖氨酸类聚Schiff碱银盐中银离子的含量进行了测定;用四探针测试仪测定了它们的电导率,其中缩L-赖氨酸2,3-丁二酮Schiff碱银盐电导率可以达到3.7×102 S/cm;对部分L-赖氨酸类聚Schiff碱银盐进行了电磁参数与吸波性能的分析,其中缩L-赖氨酸对苯醌Schiff碱银盐吸波效果最好,在厚度5.0 mm、频率10 GHz时有最强反射损耗-45.9 dB。(3)设计合成了5种L-精氨酸类聚Schiff碱及其银盐,通过红外光谱、元素分析、旋光性等对其结构进行了表征,通过原子吸收光谱对L-精氨酸类聚Schiff碱银盐中银离子的含量进行了测定;用四探针测试仪测定了它们的电导率,L-精氨酸类手性聚Schiff碱银盐相对于本征态L-精氨酸类手性聚Schiff碱电导率均至少提升3个数量级。(4)采用溶液共混法制备了缩L-赖氨酸2,3-丁二酮Schiff银盐/Fe3O4二元复合材料,用同样的方法制备了制备了DL-赖氨酸2,3-丁二酮Schiff银盐/Fe3O4用于对比分析。研究了缩L-赖氨酸2,3-丁二酮Schiff银盐在二元复合材料中的比例对复合材料导电性能、吸波性能的影响,其中二元复合材料L-b在厚度为5.5 mm、频率为14.9 GHz时达到反射损耗-26.5 dB,比二元复合材料DL-b具有更好的吸波性能。用水热法合成了碳纳米管/Co0.5Ni0.5Fe2O4,然后采用溶液共混法制备了(碳纳米管/Co0.5Ni0.5Fe2O4)/L-赖氨酸对苯醌Schiff银盐叁元复合材料,通过红外、XRD、TEM等对碳纳米管/Co0.5Ni0.5Fe2O4以及叁元复合材料的结构与形貌进行了表征与分析,并研究了L-赖氨酸对苯醌Schiff银盐在叁元复合材料中的比例对复合材料导电性能、吸波性能的影响,其中叁元复合材料-1在厚度1.5 mm、频率13.2 GHz处有最强反射损耗-33.3 dB,其在厚度1–5.5 mm下均有低于-10dB的反射损耗。叁元复合材料比二元复合材料具有更加优异的吸波性能。(本文来源于《南昌航空大学》期刊2015-06-01）
陈娇婷,林乐迎[9]（2015）在《树枝状大分子改性聚乙二醇-7-乙基-10-羟基喜树碱聚合物的制备》一文中研究指出目的制备树枝状大分子改性聚乙二醇(PEG)-7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)聚合物,并对聚合物的制备条件、包封率、载药量、粒径表征进行了考察。方法采用新的"酸酐法"合成了树枝状改性大分子PEG,以树枝状改性大分子PEG为载体材料,SN-38为药物,结果采用超声波作用时间在4 h,载体与SN-38质量比为1∶4时,所制备的树枝状大分子改性聚乙二醇-SN-38聚合物有较高包封率、载药量。从粒径分布图可知,聚合物颗粒分布在30 nm和150 nm左右相对集中。结论优选的处方工艺稳定可靠,具有很大的应用前景。(本文来源于《广东化工》期刊2015年09期）
张庆庆[10]（2015）在《还原敏感性喜树碱聚合物前药的合成与表征》一文中研究指出喜树碱(Camptothecin,CPT)是一种具有抗癌活性的生物碱,对肝癌、大肠癌、肺癌和白血病等多种肿瘤有抑制作用,但因其水溶性差、结构不稳定、毒副作用大,很难在临床应用。聚磷酸酯具有良好的生物相容性、生物可降解性,侧链可被修饰键合其他基团或分子链,在生物医药领域具有十分重要的意义。葡聚糖是天然多糖的一种,具有良好的生物相容性和水溶性、生物可降解、且来源广泛,在药物控释载体中有广泛的应用。为了改善喜树碱的水溶性、增加药物稳定性、降低毒副作用及提高生物利用度,本论文设计合成了一种含二硫键和迭氮基的喜树碱衍生物,然后将喜树碱衍生物通过点击化学反应,分别键合到侧基含炔基的聚磷酸酯和葡聚糖的侧链上。对所得到的聚合物前药进行化学结构和生物应用方面的研究。本论文的工作主要分为以下两个部分:一、还原敏感性聚磷酸酯键合喜树碱高分子前药(PBYP-g-ss-CPT)-b-PEEP的合成、表征及性能研究还原敏感喜树碱(CPT)前药的设计中使用二硫碳酸酯键将喜树碱连接到聚磷酸酯(PBYP-b-PEEP)骨架上,使得前药在细胞内还原条件下胶束结构被破坏,快速释放CPT原药。该聚合物前药(PBYP-g-ss-CPT)-b-PEEP主要通过开环聚合和一价铜催化的迭氮-炔基环加成作用(CuAAC)的点击化学反应制得。高分子前药的化学结构通过核磁共振波谱(1H NMR、13C NMR、31P NMR)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(FT-IR)进行表征,分子量及分子量分布通过凝胶渗透色谱(GPC)表征。利用荧光探针法、动态光散射(DLS)及透射电子显微镜(TEM)对高分子前药的自组装行为进行研究。结果表明,聚合物前药(PBYP-g-ss-CPT)-b-PEEP在水溶液中能够自组装形成分散均匀的球形胶束,且胶束粒径在160 nm以下。DLS结果表明,聚合物胶束在中性条件下相对稳定存在,而在还原条件下胶束会破坏。体外药物释放的结果表明,纳米胶束的CPT释放是以GSH介导的方式。MTT实验结果显示,聚磷酸酯骨架具有良好的生物相容性低毒性,而喜树碱前药有抑制人类肝癌细胞(HepG2)增殖的能力。此外,活细胞工作站监测体外内吞结果表明,聚合物前药胶束(PBYP-g-ss-CPT)-b-PEEP能够成功被内化进入HepG2细胞,释放出药物。二、还原敏感性葡聚糖键合喜树碱高分子前药Dex-g-ss-CPT的合成、表征及性能研究为了提高喜树碱的水溶性,增加药物的稳定性,将含二硫键和迭氮基的喜树碱衍生物通过点击化学反应键合到炔基修饰的葡聚糖(Dex)侧链上,制备还原敏感性葡聚糖键合喜树碱高分子前药Dex-g-ss-CPT。高分子前药的化学结构通过核磁共振波谱(1H NMR)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(FT-IR)进行表征。利用荧光探针法、动态光散射(DLS)及透射电子显微镜(TEM)研究高分子前药的自组装行为。结果表明,高分子前药Dex-g-ss-CPT在水溶液中能够自组装形成分散均匀的球形胶束。体外药物释放的结果表明,在GSH条件下,载药纳米胶束可以快速释放CPT。MTT实验结果显示炔基修饰的葡聚糖骨架具有良好的生物相容性和低毒性,而喜树碱前药有抑制HepG2细胞增殖的能力。(本文来源于《苏州大学》期刊2015-05-01）
碱聚合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由有机污染物造成的水环境污染问题日益严重,如氯酚、偶氮染料等具有难降解、耐光、耐酸、耐碱、抗氧化及抗微生物等特性,在生物体内富集引发癌症,影响水生植物的光合作用。因此,对水环境中的氯酚和偶氮染料的去除已成为现阶段最迫切的任务之一。吸附法是目前处理它们常用的方法之一。传统的吸附材料由于成本高、不易回收、效果不好,导致它们的大规模应用受到了限制;多孔有机聚合物具有比表面积高、孔隙丰富、稳定性良好、易再生等优异的性质,近年来已经成为研究工作者最为关注的吸附材料之一。在本论文中,首先合成了富胺基多孔席夫碱聚合物(RAPOP),之后采用两种方法对其进行改性,以增加材料的比表面积,并提高对甲基橙(MO)和2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的吸附能力。具体内容和主要结果如下:(1)投料摩尔比为1:1的叁聚氰胺(MA)和对苯二甲醛(TA)通过高温缩聚合成富胺基多孔席夫碱聚合物(RAPOP)。采用FT-IR、SEM、TEM、TG、XPS和BET进行表征,结果表明:成功制备了RAPOP,RAPOP具有优异的热稳定性,主要组成元素为C、N,是由纳米颗粒相互连接形成了富含微孔和介孔的叁维空间结构,且具有368.05 m~2·g~(-1)的比表面积和0.651 cm~3·g~(-1)的总孔体积。吸附结果表明:其对MO和2,4-DCP的最佳pH值分别为3和7,最佳投加量分别为5 mg和10 mg,平衡时间分别为240 min和40 s;其吸附过程都可用准一阶动力学模型和Langmuir模型来描述,且都为吸热、熵增、吉布斯自由能减小的自发过程;298 K下,对MO和2,4-DCP的最大吸附量分别可达454.55 mg·g~(-1)和188.70 mg·g~(-1)。(2)以碳化氮(g-C_3N_4)为骨架,叁聚氰胺和对苯二甲醛为单体,投料比分别为MA/TA(4/4)、MA/TA/g-C_3N_4(4/4/1)、MA/TA/g-C_3N_4(4/4/2)、MA/TA/g-C_3N_4(4/4/4),制备碳化氮/富胺基多孔席夫碱聚合物(g-C_3N_4/RAPOP)。结果表明:成功合成了g-C_3N_4/RAPOP,其具有良好的热稳定性,主要由C、N元素组成;g-C_3N_4为结晶态,RAPOP为无定形态;它是以g-C_3N_4为骨架,聚合物颗粒沿着其层状结构分布,团聚大大减少,孔隙增多,相比于RAPOP,其比表面积和总孔体积也都增加,尤其是MA/TA/PMDA(4/2/2),达到了540.36 m~2·g~(-1)和1.502 cm~3·g~(-1)。吸附结果表明:其对MO和2,4-DCP的最佳pH值分别为3和7,最佳投加量分别为5 mg和10 mg,平衡时间分别为240 min和40 s;且离子强度对它们的吸附没有影响;腐殖酸(HA)的干扰作用使得2,4-DCP的吸附量有所降低;MO和2,4-DCP的吸附都更符合准一阶动力学模型和Langmuir模型,且都为吸热、熵增、吉布斯自由能减小的自发过程;298 K下,MO和2,4-DCP的最大吸附量最高可达625.00 mg·g~(-1)和270.27 mg·g~(-1)。(3)以叁聚氰胺、对苯二甲醛和均苯四甲酸酐(PMDA)为单体,摩尔投料比分别为MA/TA(4/4)、MA/TA/PMDA(4/3/1)、MA/TA/PMDA(4/2/2)、MA/TA/PMDA(4/1/3),合成了聚酰亚胺/席夫碱嵌段共聚物(PI-b-RAPOP)。表征结果表明:成功合成了PI-b-RAPOP,热稳定性良好,主要由C、N、O组成;它是由MA与TA和PMDA反应分别形成缩醛胺单元和酰亚胺单元,成键方式多样,共聚物纳米粒子以不同的方式相互连接形成多孔的叁维空间网络结构,与RAPOP相比,其团聚大大减少,孔隙增多,比表面积和总孔体积也增加,尤其是MA/TA/PMDA(4/2/2),达到了487.27m~2·g~(-1)和1.169 cm~3·g~(-1)。吸附结果表明:它对MO和2,4-DCP的最佳pH值分别为3和7,最佳投加量分别为5 mg和10 mg,平衡时间分别为240 min和40 s,离子强度对它们的吸附没有影响,而HA的加入会使2,4-DCP吸附量略微降低。吸附过程都可以用准一阶动力学模型和Langmuir模型来描述,且都为吸热、熵增、吉布斯自由能减小的自发过程;298 K下,对MO和2,4-DCP的最大吸附量最高可达636.94mg·g~(-1)和282.49 mg·g~(-1)。此外,在原水中2,4-DCP吸附量稍微有所降低。综上所述,RAPOP本身具有较好的孔结构及吸附性能,对其进行改性以后,比表面积和总孔体积明显增加,进而提升材料的吸附能力,且再生实验五次以后它们的吸附率仍高达88%以上。吸附机理主要是孔道捕获,此外,对MO的吸附主要是靠质子化的吸附剂与MO阴离子之间强烈的静电吸引力;对2,4-DCP吸附的主要是π-π相互作用和氢键相互作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
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