导读:本文包含了分离物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因组,病毒,序列,豇豆,斑驳,樱桃,褐煤。
分离物论文文献综述
陈玲,李永强,段续伟,张晓明,王晶[1]（2019）在《樱桃小果病毒–1北京分离物全基因组序列分析》一文中研究指出樱桃病毒病在生产中危害严重,其主要以嫁接的方式进行相互传播,导致树势衰弱,果实产量和品质下降。为此,开展病毒原种类监测分析,对于其检测体系及樱桃无毒化技术,获得无病毒原种以及病毒病防控具有重要的理论意义和应用价值。2017年6月5日从北京昌平区表现花叶的甜樱桃植株上采集叶片进行小RNA测序,根据获得的contig序列设计特异性引物,用overlapping RT-PCR和5?-、3?-RACE技术扩增获得樱桃小果病毒–1(Littlecherryvirus-1,LChV-1)北京分离物基因组全序列,命名为LChV-1-BJ。从NCBI上收集另外13个LChV-1基因组全序列,通过软件RDP v.4.95对14个全序列进行重组分析,采用MEGA6对非重组的LChV-1全序列、其基因组编码依赖于RNA的RNA聚合酶(RNA-dependentRNA polymerase,RdRp)、热激蛋白70 h(heat-shock protein,HSP70h)、衣壳蛋白(coat protein,CP)3个顺反子的核苷酸序列进行系统发育分析。测序发现79个contig靶向LChV-1,overlappingRT-PCR和cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)分析结果表明,LChV-1-BJ全长16 928 nt(GenBank accession number MK775591),包含8个可读框(open reading frame,ORF),其中1～75 nt是5?非翻译区、16 723～16 928 nt是3?非翻译区、其余区域编码8个ORF。各ORF与NCBI上收集的13个全序列编码的对应ORF在核苷酸和氨基酸水平的相似性分别为ORF1a,71.19%～98.24%和76.36%～98.47%;ORF1b,74.35%～99.22%和85.44%～99.22%;ORF2,66.67%～95.83%和58.33%～90.32%;ORF3,69.11%～98.85%和74.11%～98.37%;ORF4,72.78%～98.39%和74.08%～97.87%;ORF5,71.07%～98.68%和71.32%～97.87%;ORF6,70.04%～98.64%和68.13%～98.64%;ORF7,62.93%～98.99%和70.13%～99.13%;ORF8,70.28%～98.89%和68.62%～97.91%。在全基因组水平,LChV-1-BJ与G153分离物的相似性最低,为73.25%,与Kyoto-2分离物相似性最高,为98.51%。重组分析表明14个LChV-1分离物中存在2个重组体,对非重组序列的系统发育分析表明LCh V-1聚类在5个不同的组,与寄主和地理位置无关。其中,LChV-1-BJ与近期报道的日本分离物Kyoto-2共同聚类在新报道的第V组,与中国泰安分离物聚类在不同组。综上,LChV-1在基因组水平存在多样性,获得LChV-1的全基因组序列有助于开发针对LChV-1的检测技术,对于无病毒接穗和砧木认证具有重要意义。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
姜美睿,Koutouzis,E,I[2]（2019）在《肺炎球菌结合疫苗接种前后儿童中血清型19A分离物的特性》一文中研究指出此研究评估了希腊引入肺炎球菌结合疫苗(PCVs)前后,来自肺炎球菌疾病(PD)儿童的肺炎球菌血清型19A分离物的的流行率和特性。1986—2015年在一家大型儿科医院收集到的肺炎链球菌分离株,通过肺炎球菌荚膜肿胀试验进行血清分型,用Etest法测定其MICs。通过聚合酶(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2019年05期）
孙平平,鞠明岫,马强,李正男[3]（2019）在《苹果茎痘病毒内蒙古分离物基因组序列和生物学特征研究》一文中研究指出利用RT-PCR结合RACE技术获得了苹果茎痘病毒(Apple stem pitting virus,ASPV)内蒙古‘金红’苹果分离物(ASPV-NM)全长基因组序列(登录号:MK239268)。该分离物基因组除去Poly A尾共有9 286个核苷酸,与17个已经报道的ASPV分离物全长基因组序列核酸一致性为70.6%～79.2%;基于全长基因组、RNA依赖的RNA聚合酶(RNA-dependentRNApolymerase,RdRp)基因和外壳蛋白(Coatprotein,CP)基因分别将分离物ASPV-NM划分到组Ⅲ、组Ⅲ和组Ⅰ;在ASPV-NM基因组中检测到1个显着的重组事件;将ASPV-NM摩擦接种到西方烟37B上,可引起显着的褪绿黄化症状,利用透射电子显微镜可以观察到典型的病毒粒子。(本文来源于《园艺学报》期刊2019年10期）
张虎,景晓雅,孙柳清,崔爱民,张鹏华[4]（2019）在《玉米矮花叶病毒分离物基因组克隆及多样性分析》一文中研究指出玉米是重要的粮食和经济作物,在国民经济中占有重要地位。玉米矮花叶病毒(Sugercan mosaic virus,SCMV)广泛分布在世界各玉米主产区,严重威胁玉米的安全生产。系统研究SCMV的发生危害、遗传结构与进化机制,对病毒病的防治具有重要意义。从山西省4个玉米主产区采集122个玉米叶片样品(2015年62份,2016年60份)。经RT-PCR检测证实36个样品(2015年20个样品,2016年16个样品)为SCMV阳性,且广泛分布于山西省玉米各个产区。从这些阳性样品中分离、测序、克隆得到了一个新的SCMV分离物,该分离物(包括5'-UTR和3'-UTR端)基因组全长9 539 bp,编码3 063个氨基酸。该分离物与26个SCMV分离物(NCBI)进行一致率、系统发育分析表明SCMV存在较大遗传变异,27个分离物被划分为3个与地理位置无明显相关性的不同进化群体。选择压力分析表明,负向选择可能是SCMV遗传变异的原因之一。对变异位点统计分析发现,该结果将为评估SCMV在中国的流行病学特征奠定基础,有助于SCMV的长期可持续防控策略的制定。(本文来源于《中国农业科技导报》期刊2019年09期）
张凤桐,程林发,耿超,田延平,原雪峰[5]（2019）在《一株PVY~(NTN-NW)黑龙江马铃薯分离物的检测鉴定》一文中研究指出马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)是马铃薯、烟草等茄科作物上的重要病毒,在与寄主共同进化过程中产生了许多株系。本文从黑龙江马铃薯样品中得到PVY分离物A12。ELISA结果表明A12被PVY~O的单克隆抗体特异性识别。A12开放阅读框为9 186个核苷酸,编码3 061个氨基酸,与SYR-Ⅱ-Be1分离物的核苷酸和氨基酸序列一致率均最高,分别为98.3%和99.2%。系统发育分析发现A12与PVY~(NTN-NW)株系SYR-Ⅱ型的分离物聚类到一起;重组分析表明,A12是N-605和Oz的重组体,重组类型与SYR-Ⅱ-Be1相同。综合以上结果表明,A12属于PVY~(NTN-NW)株系SYR-Ⅱ型。但与常见PVY~(NTN-NW)株系分离物在珊西烟引起叶脉坏死不同,A12产生花叶症状。A12辅助成分-蛋白酶在182位和245位的氨基酸均为精氨酸,而其它PVY~(NTN-NW)株系分离物为赖氨酸。本研究结果可为黑龙江马铃薯PVY的早期检测和有效防控提供理论指导。(本文来源于《植物病理学报》期刊2019年04期）
张富军,张振鲁,张蕊芬,王寻,由春香[6]（2019）在《苹果锈果类病毒火焰海棠分离物全基因组克隆及序列分析》一文中研究指出【目的】检测从山东青岛采集的有"花脸"症状的火焰海棠(Malus‘Flame’)果实是否带有苹果锈果类病毒(Apple scar skin viroid,ASSVd)。【方法】提取带有"花脸"症状的火焰海棠果皮总RNA,设计ASSVd特异性引物,利用RTPCR方法进行检测。设计基因特异性引物扩增ASSVd基因组全长,并进行克隆、测序,利用CLC RNA Workbench4预测其二级结构。用DANMAN软件比对来自中国不同地区、不同寄主的苹果锈果类病毒分离物基因序列。用MEGA-7软件分析山东火焰海棠ASSVd分离物与来自不同国家、不同寄主ASSVd分离物的遗传关系。【结果】从山东青岛采集的表现"花脸"症状的火焰海棠果皮中检测到ASSVd,推测火焰海棠果皮的"花脸"症状可能由ASSVd引起。利用基因特异性引物克隆4条ASSVd基因组全长序列,其长度为333～334 bp,在GenBank的登录号依次为MK102981-MK102984。ASSVd序列比对结果显示,来源于不同寄主的分离物存在差异。系统进化树显示ASSVd不存在明显的地区专化性,进一步对ASSVd二级结构分析发现不同寄主的ASSVd致病区(P)存在明显的差异。【结论】从山东青岛采集的带有"花脸"症状的火焰海棠果实带有ASSVd。本研究从火焰海棠检测到ASSVd,明确其为自然寄主之一,且火焰海棠果实的"花脸"症状形成可能与ASSVd侵染有关。(本文来源于《果树学报》期刊2019年08期）
吴根土,郑桂贤,李明骏,孙现超,禳菁[7]（2019）在《水稻条纹病毒四川省会东县分离物p3基因序列分析及其蛋白抗体制备》一文中研究指出为探讨水稻条纹病毒(Rice stripe virus,RSV)四川省会东县分离物p3基因的遗传变异并获得其蛋白抗体,采用斑点酶联免疫吸附测定(dot enzyme-linked immunosorbent assay,Dot-ELISA)检测四川省会东县水稻植株;利用反转录PCR(reverse transcription-PCR,RT-PCR)技术克隆了RSV p3基因,并利用MEGA 5.0软件构建其发育进化树;通过原核表达方法获得纯化蛋白,免疫家兔获得其多克隆抗体,并用Western blot方法检测其效价。结果显示,从四川省会东县水稻种植区共采集13份水稻植株病样,经Dot-ELISA检测有3份样品呈阳性;通过RT-PCR技术从阳性样品中扩增获得RSV四川省会东县分离物Huid04(GenBank登录号KX611339)p3基因全长,长度为636 nt;系统进化分析显示该分离物与KunM08(GenBank登录号为JQ927423)和DaL08(GenBank登录号为JQ927420)2个云南分离物的核苷酸相似性最高,分别为96.86%和97.01%;将重组质粒pET-32a/p3转化至大肠杆菌Escherichia coli表达菌株BL21pLysS,经异丙基硫代-β-半乳糖苷诱导后,获得了分子量为40 kD的融合p3蛋白;并将纯化蛋白免疫家兔后获取抗血清,经ELISA及Western blot检测验证其为RSV p3蛋白的多克隆抗体,且效价为1∶2 000。以转RSV p3基因本氏烟为材料,利用Western blot技术证明了该抗体可用于检测RSV p3蛋白。(本文来源于《植物保护学报》期刊2019年03期）
李立梅,毛赫,左彤彤,赵秀香,刘庆珍[8]（2019）在《黄瓜绿斑驳花叶病毒辽宁营口分离物基因组测定及分段基因克隆》一文中研究指出黄瓜绿斑驳花叶病毒Cucumber green mottle mosaic virus(CGMMV)是葫芦科作物的重要检疫性病毒。本研究以田间自然感病的西瓜叶片为试材,采用RT-PCR获得该病毒(CGMMV-LNYK)基因组全长(登录号MG745849),以pBluescriptⅡSK(-)为载体,分别克隆其所编码的4段基因,并采用人工接种验证它们的体外侵染活性。结果表明:该病毒与韩国分离物KW(登录号AF417242)亲缘关系最近,相似度达99.8%,并成功克隆了CGMMV-LNYK编码的4段基因,分别记为RNA1～RNA4。经人工接种,发现RNA1和RNA4能侵染葫芦,表现明显花叶症状,与该病毒接种葫芦症状一致,且接种RNA1后的症状较RNA4明显,4种RNA混合接种症状最为明显,经RT-PCR检测,发病植株可扩增到与接种的RNA大小相等的片段。(本文来源于《植物保护》期刊2019年03期）
杨晓,张宇,陈莎,李桑桑,龚一诺[9]（2019）在《豇豆轻斑驳病毒海南分离物全基因组序列测定及分子特征》一文中研究指出从海南采集疑似感染豇豆轻斑驳病毒(Cowpea mild mottle virus,CpMMV)的豇豆病叶,采用RT-PCR结合测序获得其全基因组序列,CpMMV海南分离物(KY420906)基因组全长8 193 bp,与其他CpMMV分离物的同源性为63.00%～83.22%。系统发育分析结果表明,CpMMV海南分离物单独聚为一个亚簇;重组分析结果表明,CpMMV基因组有一个重组事件,断点为3 212～3 592 bp。(本文来源于《中国蔬菜》期刊2019年06期）
徐静[10]（2019）在《褐煤碱分离物制备多孔炭材料用于超级电容器》一文中研究指出超级电容器具有较高的功率密度和能量密度,是一种新型的储能器件,可以很好地满足人们对日益增长的电力储存需求。电极材料是影响其性能的关键,科研人员追求的目标是开发价格低廉、性能优异的电极材料。褐煤资源丰富,价格低廉,但褐煤发热量低、灰分高和含水量高等缺点抑制了其在工业上大规模应用。本文采用宝清褐煤为原料,通过KOH溶液抽提分离得到抽提物和残渣,分别活化制得多孔炭材料,并与KOH和煤物理掺混活化制得的多孔材料进行对比。为得到性能更为优良的材料,对制备工艺进行优化,考察碱煤比、活化温度和活化时间对材料孔隙结构和电化学性能的影响。以比表面积与孔径测定仪(BET)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和X射线光电子能谱仪(XPS)等现代分析手段对样品进行表征分析样品的微观结构和表面化学组成等特点,以恒流充放电(GCD)、循环伏安(CV)和交流阻抗(EIS)等电化学方法测试产品的电化学性能。研究结果如下:(1)以碱煤比4:10抽提分离得到的碱抽提物在600 ~oC下活化60 min制备出多孔炭材料(LC),样品具有丰富的中、微孔,为离子快速传输提供通道,比表面积最大可达1422 m~2/g,有利于电解质的离子吸附。叁电极体系中,在6 mol/L KOH电解液中电流密度为0.5 A/g时的比电容最高可达276.6 F/g,在4 A/g时的比电容为219.9 F/g;由此材料组装成的纽扣电池,在0.5 A/g的比电容可达299.9F/g,循环5000圈后的电容保持率为94.99%。(2)以碱煤比4:10抽提分离得到的残渣在700 ~oC下活化30 min制备出的多孔材料(SC)作为电极材料,在叁电极体系中,在0.5 A/g时,比电容量最大为248.7 F/g,在4 A/g时,比电容量为204.0 F/g,由此组装成的纽扣电池,在0.5A/g的比电容量为268.4 F/g,循环5000圈的电容衰减率仅为5.39%。(3)以KOH为活化剂,将物理掺碱法和碱抽提分离法制备出的样品进行对比。在叁电极体系中,由碱煤比5:10进行物理掺混后活化得到的样品(PCL-5),在0.5 A/g时比电容量达到最大,为175.3 F/g,在4 A/g的比电容量为136.0 F/g;由碱煤比4:10进行物理掺混后活化得到的样品(PCS-4),在0.5 A/g时的比电容值为188.4 F/g,在4 A/g时比电容量则为144.2 F/g。对比发现褐煤由碱分离制备出的多孔材料(LC与SC)具备更优异的电化学性能,表明碱分离法更适合制备多孔炭材料用于超级电容器。褐煤有望成为比容量和倍率性较高并且可逆性较好的超级电容器电极材料。(本文来源于《中国矿业大学》期刊2019-06-01）
分离物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
此研究评估了希腊引入肺炎球菌结合疫苗(PCVs)前后,来自肺炎球菌疾病(PD)儿童的肺炎球菌血清型19A分离物的的流行率和特性。1986—2015年在一家大型儿科医院收集到的肺炎链球菌分离株,通过肺炎球菌荚膜肿胀试验进行血清分型,用Etest法测定其MICs。通过聚合酶
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分离物论文参考文献
[1].陈玲,李永强,段续伟,张晓明,王晶.樱桃小果病毒–1北京分离物全基因组序列分析[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[2].姜美睿,Koutouzis,E,I.肺炎球菌结合疫苗接种前后儿童中血清型19A分离物的特性[J].微生物学免疫学进展.2019
[3].孙平平,鞠明岫,马强,李正男.苹果茎痘病毒内蒙古分离物基因组序列和生物学特征研究[J].园艺学报.2019
[4].张虎,景晓雅,孙柳清,崔爱民,张鹏华.玉米矮花叶病毒分离物基因组克隆及多样性分析[J].中国农业科技导报.2019
[5].张凤桐,程林发,耿超,田延平,原雪峰.一株PVY~(NTN-NW)黑龙江马铃薯分离物的检测鉴定[J].植物病理学报.2019
[6].张富军,张振鲁,张蕊芬,王寻,由春香.苹果锈果类病毒火焰海棠分离物全基因组克隆及序列分析[J].果树学报.2019
[7].吴根土,郑桂贤,李明骏,孙现超,禳菁.水稻条纹病毒四川省会东县分离物p3基因序列分析及其蛋白抗体制备[J].植物保护学报.2019
[8].李立梅,毛赫,左彤彤,赵秀香,刘庆珍.黄瓜绿斑驳花叶病毒辽宁营口分离物基因组测定及分段基因克隆[J].植物保护.2019
[9].杨晓,张宇,陈莎,李桑桑,龚一诺.豇豆轻斑驳病毒海南分离物全基因组序列测定及分子特征[J].中国蔬菜.2019
[10].徐静.褐煤碱分离物制备多孔炭材料用于超级电容器[D].中国矿业大学.2019
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