导读:本文包含了肽谱分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:毛细管,多肽,电离,反应器,基质,电泳,激光。
肽谱分析论文文献综述
黄玉政,华海涌,殷安华,徐敏皋,周正元[1]（2015）在《新发展晚期血吸虫病患者血清肽谱分析》一文中研究指出目的 :分析新发展晚期血吸虫病患者血清多肽,筛选有潜在应用价值的标志蛋白,为其诊断与发病机制研究奠定基础。方法:采集新发展晚期血吸虫病患者与健康人血清,利用包被有弱阳离子的磁珠富集纯化血清多肽,应用基质辅助激光解析电离时间飞行质谱(MALDI-TOF-MS)Flex分析技术结合Mascot生物信息学分析血清多肽指纹图谱。结果:与健康对照组比较,在0.8~13.0 ku区段,新发展晚期血吸虫病患者血清中m/z 2 082、4 282多肽表达上调(P<0.01),2 661、2 991、3 241、5 337、5 906多肽表达下调(P<0.05);常规晚期血吸虫病患者血清中m/z 2 662、4 209、5 337与5 906处显着下调,2 082处显着上调。结论:m/z3 241、4 282血清差异多肽对新发展晚期血吸虫病患者的诊断可能具有潜在应用价值,对该病发生发展的机制也奠定了理论基础。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2015年04期）
黄玉政,徐明,顾振华,陶永辉,张英[2]（2013）在《日本血吸虫急性感染小鼠血清肽谱分析》一文中研究指出目的分析急性感染日本血吸虫小鼠血清多肽,寻找具有潜在诊断意义的标志蛋白。方法构建日本血吸虫急性感染小鼠模型,利用螯合铜离子富集纯化血清多肽,应用基质辅助激光解吸电离时间飞行质谱(MALDI-TOF-MS)Flex Analysis分析技术结合ClinProTool建模方程进行分析。结果与未感染对照组小鼠血清多肽指纹图谱比较,在0.8～17.0ku区段,日本血吸虫急性感染小鼠9.068、2.082、4.533ku多肽表达上调(P<0.01),3.493、2.869、2.024、4.965ku多肽表达下调(P<0.05)。结论日本血吸虫感染血清9.068、2.082、4.533ku多肽作为生物标志物对日本血吸虫病早期诊断有潜在应用价值。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2013年04期）
栾明明,邬建敏[3]（2006）在《溶胶凝胶膜包埋的胰蛋白酶用于高通量蛋白质肽谱分析》一文中研究指出采用溶胶凝胶包埋法在96孔板中固定胰蛋白酶,制备高通量的酶解反应器。考察了四乙氧基硅烷(TEOS)与甲基叁甲氧基硅烷(MTMS)的不同比例对凝胶膜的成胶速度、机械强度、透明度、固定酶的活性及稳定性的影响。以牛血清白蛋白(BSA)为目标蛋白,比较了溶胶凝胶固定化酶与溶液态酶的稳定性和催化活性,用HPLC对BSA的酶解产物进行了肽谱分析,比较了二者的酶解效率。结果表明,TEOS与MTMS比例为1∶1时,凝胶膜有很好的成胶速度、机械强度、透明度;包埋态酶有很高的活性和稳定性。HPLC对肽段的分析结果表明,固定化酶的酶解效率优于溶液态酶。(本文来源于《分析化学》期刊2006年12期）
郭忠[4]（2003）在《固定化酶微反应器和混合基体应用于MALDI TOF-MS的肽谱分析和小分子分析》一文中研究指出以各种软电离技术为手段的生物质谱的兴起标志着质谱学从近代结构和分析化学领域进入生命科学范畴。基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)作为生物质谱最主要的组成部分之一，由于其分析速度快、灵敏度高、适合于复杂体系分析及抗杂质干扰能力强的特点，成为当前质谱领域中的研究热点。 本论文利用熔融石英毛细管为载体，制备了共价键合及金属螯合两种蛋白质水解酶固定化微反应器。利用微反应器水解蛋白样品、质谱检测水解产物然后将所获得的肽质谱图用于蛋白质数据库检索，从而建立了微量蛋白质的快速结构分析和鉴定方法。实验表明这种方法可以对低达9 fmol的蛋白质进行鉴定。 针对常规光谱法测定酶微量反应困难的问题，采用MALDI TOF-MS质谱方法来表征固定化毛细管微反应器酶的活性。以精氨酸及N_α-苯甲氧羰基-L-精氨酸为内标物首先考察了MALDI质谱定量分析能力，同时通过对质谱法和常规分光光度法测定胰蛋白酶活性的比较，验证了质谱方法的可行性。进而对固定化酶的最适反应pH值、温度、稳定性等性质进行考察，并测定出其反应动力学常数K_m。 针对MALDI分析小分子时常规有机基体信号干扰问题，提出利用在常规基体中加入表面活性剂以抑制基体信号的新方法，成功地进行了低分子量化合物的分析。考察了表面活性剂与基体浓度的比例对质谱分析结果的影响，并对离子化机理进行推测，同时应用这种方法对氨基酸、多肽和药物等小分子进行了分析。此外还考察了该方法定量分析的可行性。(本文来源于《中国科学院研究生院（大连化学物理研究所）》期刊2003-07-17）
郭忠,张清春,雷政登,孔亮,毛希琴[5]（2002）在《固定化酶纳升微反应器用于痕量蛋白质快速肽谱分析的研究》一文中研究指出利用毛细管作为酶固定化的载体 ,将酶直接键合到毛细管内壁 ,制成毛细管纳升反应器 ,结合质谱分析水解产物 ,获得了蛋白质的肽谱 .实验发现 ,以毛细管为反应器后 ,蛋白质肽谱分析所需量大大减少 ,只需 1 0 - 1 3mol,甚至几个 1 0 - 1 5mol的量就可满足分析要求(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2002年07期）
钟英,郑勇军[6]（2000）在《重组人粒细胞集落刺激因子肽谱分析方法初探》一文中研究指出目的 :建立检测重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG -CSF)肽谱的方法。方法 :采用RP -HPLC法及CZE法。结果 :检测rhG -CSF经胰蛋白酶裂解后的肽段 ,发现九源公司生产的各批产品的一级结构具有一致性。 2种分析方法均具有灵敏度高 ,重现性好等优点。结论 :本法适用于基因工程药物的肽谱分析。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2000年02期）
杨海丽,曲德利,王建华[7]（1997）在《重组DNA技术产品肽谱分析的进展》一文中研究指出近年来,由于重组 DNA 技术产品的迅速发展,世界卫生组织(WHO)对这类产品已提出了严格的要求。随着我国新的生物工程产品不断涌现,我国卫生部也制定了“人用重组 DNA 制品质量控制要点。新的重组 DNA 生物制品质量控制的首要问(本文来源于《黑龙江医药》期刊1997年03期）
朱曙东,赵惠仁,张光毅,赵升皓[8]（1993）在《反相高效液相色谱对CaBP_(21)的肽谱分析》一文中研究指出对CaBP_(21),一种新发现的兔阑尾B淋巴细胞的钙结合蛋白,作手工Edman化学降解,结果表明其N末端封闭。取15nmole CaBP_(21)用溴化氰裂解,产物不经衍生,直接以RP-HPLC作肽谱分析。肽谱时间2h。得到两个BrCN肽解片段,其中C端片段可用作Edman顺序测定。同时证明了CaBP_(21)为相同亚基2聚体。(本文来源于《徐州医学院学报》期刊1993年04期）
梁宋平,张龙翔[9]（1987）在《大熊猫乳酸脱氢酶同工酶M_4胰酶水解后的HPLC肽谱分析》一文中研究指出比较了大熊猫与猪LDH-M_4用胰酶水解后的HPLC肽谱;对分离出的各个肽段测定了氨基酸组成与N-末端。经分析,在两者各有的35个肽段中,22个肽段有相同的氨基酸组成与N-末端且在HPLC图谱上有相同的保留时间。另外有13个肽段在氨基酸组成与保留时间上存在差异。对大熊猫LDH-M中部分肽段测定了氨基酸残基序列。结果表明,与结合NAD~+有关的12肽的序列与一级结构已知的猪LDH-M含有Cys165的相应肽段完全一样;在与底物结合部位含有His191的35肽中,两者只有一个氨基酸残基的差异。在N-端的21肽中,有3个残基出现差异;而在C-端的14肽中,仅出现一个残基的差异。(本文来源于《生物化学杂志》期刊1987年01期）
肽谱分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析急性感染日本血吸虫小鼠血清多肽,寻找具有潜在诊断意义的标志蛋白。方法构建日本血吸虫急性感染小鼠模型,利用螯合铜离子富集纯化血清多肽,应用基质辅助激光解吸电离时间飞行质谱(MALDI-TOF-MS)Flex Analysis分析技术结合ClinProTool建模方程进行分析。结果与未感染对照组小鼠血清多肽指纹图谱比较,在0.8～17.0ku区段,日本血吸虫急性感染小鼠9.068、2.082、4.533ku多肽表达上调(P<0.01),3.493、2.869、2.024、4.965ku多肽表达下调(P<0.05)。结论日本血吸虫感染血清9.068、2.082、4.533ku多肽作为生物标志物对日本血吸虫病早期诊断有潜在应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肽谱分析论文参考文献
[1].黄玉政,华海涌,殷安华,徐敏皋,周正元.新发展晚期血吸虫病患者血清肽谱分析[J].南京医科大学学报(自然科学版).2015
[2].黄玉政,徐明,顾振华,陶永辉,张英.日本血吸虫急性感染小鼠血清肽谱分析[J].中国病原生物学杂志.2013
[3].栾明明,邬建敏.溶胶凝胶膜包埋的胰蛋白酶用于高通量蛋白质肽谱分析[J].分析化学.2006
[4].郭忠.固定化酶微反应器和混合基体应用于MALDITOF-MS的肽谱分析和小分子分析[D].中国科学院研究生院（大连化学物理研究所）.2003
[5].郭忠,张清春,雷政登,孔亮,毛希琴.固定化酶纳升微反应器用于痕量蛋白质快速肽谱分析的研究[J].高等学校化学学报.2002
[6].钟英,郑勇军.重组人粒细胞集落刺激因子肽谱分析方法初探[J].药物分析杂志.2000
[7].杨海丽,曲德利,王建华.重组DNA技术产品肽谱分析的进展[J].黑龙江医药.1997
[8].朱曙东,赵惠仁,张光毅,赵升皓.反相高效液相色谱对CaBP_(21)的肽谱分析[J].徐州医学院学报.1993
[9].梁宋平,张龙翔.大熊猫乳酸脱氢酶同工酶M_4胰酶水解后的HPLC肽谱分析[J].生物化学杂志.1987
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