导读:本文包含了甲氧基甲基醚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,苯基,乙酯,硅烷,葡萄糖,活性,安非他明。
甲氧基甲基醚论文文献综述
项军,胡礼,孙炯,张萍,黄路[1]（2018）在《草铵膦原药杂质3-氨基-4-甲氧基-4-羰基丁基(甲基)膦酸铵的鉴定和定量分析》一文中研究指出采用高效液相色谱-质谱联用和液相色谱法对草铵膦原药中的有机杂质进行定性和定量分析。建立了草铵膦有机杂质的定量分析方法:采用高效液相色谱法,使用ZORBAX-SAX色谱柱和紫外检测器,以13.6 g磷酸二氢钾溶于970 mL水中,加30 mL甲醇为流动相,在195 nm波长下测定杂质3-氨基-4-甲氧基-4-羰基丁基(甲基)膦酸铵的含量。该分析方法的线性相关系数为0.999 98,标准偏差为0.009,变异系数为0.71%,平均回收率为99.42%,最低检出浓度为0.01%。建立了草铵膦原药中有机杂质的定性和定量的分析方法,可以为草铵膦原药质量分析和控制提供依据。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2018年04期）
金福祥,宋河远,康美荣,夏春谷,陈静[2]（2017）在《缩醛化反应合成聚甲氧基二甲基醚研究进展》一文中研究指出聚甲氧基二甲基醚具有很高的十六烷值和含氧量,低冷凝点和冷滤点,能显着改善柴油的燃烧特性,有效地提高热效率,大幅度减少NO_x和碳烟的排放,被认为是一种优良的环保型燃油组分。综述了近年来缩醛化反应合成聚甲氧基二甲基醚催化剂体系、反应机理、反应动力学研究进展,已报道的催化剂体系包括液体酸催化剂、固体酸催化剂及离子液体催化剂体系,涉及的反应原料包括可提供亚甲氧基的化合物,如甲醛水溶液、多聚甲醛、叁聚甲醛,以及提供封端甲基的化合物,如甲醇、甲缩醛、二甲醚等甲醇下游产品。另外,综述了国内外缩醛化反应合成聚甲氧基二甲基醚反应动力学研究进展,及所建立的反应动力学模型和得到的动力学参数。缩醛化反应及动力学研究正朝着更有利于工业化生产的方向发展,将对工业化生产具有一定的参考意义。(本文来源于《化工学报》期刊2017年12期）
金鹏[3]（2017）在《HSP90抑制剂N-[6-氯-9-[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]-9H-2-嘌呤基]-2-硝基苯甲酰胺类系列物的发现》一文中研究指出HSP90(热休克蛋白)在肿瘤细胞中过度表达,能够帮助肿瘤细胞克服多重环境压力,进而促进肿瘤细胞的过度生长。目前,以HSP90为靶点治疗癌症,已受到科学界的广泛关注。HSP90抑制剂能够多重阻断肿瘤细胞赖以生长的信号传导通路,从而有效遏制肿瘤细胞的恶性增殖与转移。因此,HSP90抑制剂在肿瘤治疗方面有广阔的应用前景。本课题依据肿瘤细胞异于正常细胞的低氧、低PH、高还原酶活性的微环境,用计算机模拟技术设计出以邻硝基苯甲酸系列物与HSP90抑制剂BIIB021生成的前药,从而改善原药BIIB021代谢快、副作用大等缺点。我们对合成的目标化合物进行了多方面评价,包括测定其理化性质、生物活性及计算机模拟分子对接试验等。(1)首先查阅多种文献,以最优的方案合成出原药BIIB021,然后再以邻硝基芳酸系列物(不同取代基的邻硝基苯甲酸及邻硝基苯乙酸)和BIIB021为原料,采用酰氯法合成出3类目标化合物,即供电子组、吸电子组及对照组。采用1H-NMR、13C-NMR以及ESI-MS确证了它们的结构。(2)肿瘤细胞增殖抑制实验表明:各类目标化合物对肿瘤细胞均有不同程度的抑制作用;从整体上看,目标化合物对He La细胞(IC50=0.72±0.07~17.32±2.39)的抑制作用比Hep-G2(IC50=1.14±0.16~41.97±1.86)及A549(IC50=1.48±0.33~53.72±5.75)强;通过抗肿瘤活性数值分析,得出电子效应对抑制活性没什么影响;化合物a2、b3的细胞活性比较好,又以a2的IC50值最低,其各项IC50值均与原药BIIB021相当。(3)细胞周期与凋亡实验结果表明:所选取两种细胞活性最好的化合物a2及b3均具有较强的周期阻滞作用与诱导凋亡能力,其中b3的周期阻滞作用最强,a2的诱导凋亡能力最强。(4)计算机模拟分子对接结果显示:目标化合物分子通过与硝基还原酶活性腔中的氨基酸残基形成疏水性作用及氢键作用,进而与该酶形成良好对接,说明目标化合物能够被肿瘤细胞内的硝基还原酶还原,进而释放出BIIB021。根据细胞活性实验及计算机模拟,结果表明目标化合物与硝基还原酶的结合能力越强,则对肿瘤细胞的抑制作用越强。(本文来源于《兰州大学》期刊2017-05-01）
毛桢东,王磊,高鹏杰,于秀丽,李惠萍[4]（2016）在《4-{[3-(叁甲氧基硅烷基)丙氧基]甲基}-1H-1,2,3-叁氮唑的合成和表征》一文中研究指出以氯化苄为原料,通过迭氮取代生成苄基迭氮(Ⅰ),然后利用点击化学法合成1-苄基-3-羟甲基-1H-1,2,3-叁氮唑(Ⅱ),其次利用威廉森反应将(Ⅱ)接枝在γ-氯丙基叁甲氧基硅烷上得到1-苄基-4-{[3-(叁甲氧基硅烷基)丙氧基]甲基}-1,2,3-叁氮唑(Ⅲ),最后脱除苄基得到4-{[3-(叁甲氧基硅烷基)丙氧基]甲基}-1H-1,2,3-叁氮唑(Ⅳ),可用于制备燃料电池质子交换膜。用FT-IR、1H-NMR以及13C-NMR对产物的结构进行了表征,结果证实了合成路线的可行性。采用单因素实验和正交试验考察了反应温度、反应时间、反应物料物质的量比和催化剂用量等,在最佳工艺条件下得到每一步反应的平均收率分别为83.89%、92.60%、90.56%、71.39%。(本文来源于《河南化工》期刊2016年04期）
朱焕慧,梁敏思[5]（2015）在《SPE-LC-MS/MS测定生物检材中4-甲氧基甲基安非他明》一文中研究指出目的建立全血和尿液中4-甲氧基甲基安非他明(PMMA)的液相色谱-质谱(LC-MS/MS)联用检测方法。方法血液、尿液添加样本经MCX柱固相萃取(SPE)后,采用电喷雾正离子模式离子化、多反应监测模式检测PMMA,外标法定量,并对PMMA和甲基安非他明(MA)进行比较,对方法学指标进行考察。结果采用SPE-LC-MS/MS法,血液和尿液中PMMA含量在0.1~100μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数R2为0.998 8(血液,n=6)和0.999 5(尿液,n=6);标准回收率分别为71%~80%(血液)和76%~89%(尿液),日内与日间精密度均小于6%。PMMA的方法检测限(LOD)0.03μg/L,定量下限(LOQ)为0.1μg/L。结论采用本文SPE-LC-MS/MS方法,可对血液和尿液中PMMA准确定性,且检出限低,回收率高,选择性强,可适用于相关毒品检验。(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2015年05期）
刘玲,李瑞芳,段冷昕,何玲[6]（2015）在《新型孕激素衍生物3α-羟基-3β-甲氧基甲基-16,17-亚甲基-孕甾-20-酮对硝普钠损伤PC12细胞的保护作用》一文中研究指出目的探讨新型孕激素衍生物3α-羟基-3β-甲氧基甲基-16,17-亚甲基-孕甾-20-酮(CPU)对硝普钠(SNP)诱导的PC12细胞损伤的神经保护作用及其机制。方法用终浓度为0.01,0.10,1.00μmol·L-1的CPU预处理30 min,然后加入SNP共同作用24 h。采用MTT法检测细胞存活率,分光光度计法检测乳酸脱氢酶(LDH)漏出率、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化;流式细胞仪检测活性氧(ROS)、线粒体膜电位和细胞凋亡率;Western蛋白质印迹法检测Bcl-2、Bax和活化的胱天蛋白酶3蛋白表达水平。结果与细胞对照组比较,SNP模型组PC12细胞的存活率显着降低,LDH的释放明显增加(P<0.01),MDA生成增多,SOD活性降低,ROS水平升高,线粒体膜电位水平降低,细胞凋亡率由细胞对照组(1.20±0.14)%增加至(55.52±3.56)%(P<0.01);Bcl-2蛋白表达降低,而Bax表达升高,Bax/Bcl-2比值升高,同时胱天蛋白酶3被激活(P<0.01)。与模型组比较,CPU 0.01,0.10和1.00μmol·L-1作用24 h后,细胞存活率显着升高,LDH的释放减少(P<0.01),MDA的生成量减少,SOD活性增加,ROS累积减少,线粒体膜电位水平升高(P<0.01);凋亡细胞分别降至(37.79±4.85)%,(22.31±4.25)%和(10.39±2.65)%;Bcl-2蛋白表达增加,Bax和活化的胱天蛋白酶3表达降低。结论 CPU对SNP所致损伤的PC12细胞有一定的保护作用,其作用机制可能与其抗氧化和抗凋亡作用有关。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2015年04期）
陈伟,魏巍,刘明,华学文,李玉新[7]（2015）在《新型含二甲氧基甲基嘧啶基磺酰脲衍生物的合成及生物活性》一文中研究指出将二甲氧基甲基引入到嘧啶环的4位,设计并合成了15个结构新颖的磺酰脲类衍生物.初步生物活性测试结果表明,目标化合物具有较好的除草活性.在75 g/ha的剂量下,化合物6a和6g对油菜的芽前除草活性为100%,与对照药单嘧磺隆和氯磺隆相当;在50 mg/L的浓度下,化合物6i和6o对3种病菌的离体抑制率都超过80%,与对照药百菌清和多菌灵接近.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2015年07期）
李静,左兰兰,杨国忠,陈银霞,董浩浩[8]（2015）在《(E)-2-甲氧基氨基-[(2-邻甲基苯氧基甲基)苯基]乙酸甲酯合成工艺研究进展》一文中研究指出(E)-2-甲氧基氨基-[(2-邻甲基苯氧基甲基)苯基]乙酸甲酯是甲氧基丙烯羧酸类内吸性抗生素杀菌剂,其具有广谱、高效、安全、持效期长、低毒等特点,市场前景广阔。文章分析了(E)-2-甲氧基氨基-[(2-邻甲基苯氧基甲基)苯基]乙酸甲酯的化学结构及特性,重点阐述了(E)-2-甲氧基氨基-[(2-邻甲基苯氧基甲基)苯基]乙酸甲酯的合成工艺,并对其未来发展趋势做了简要分析。(本文来源于《山东化工》期刊2015年04期）
汪文锦,谢亚非,刘钰强,魏鹏,高志刚[9]（2014）在《4-(6-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-1-甲氧基-2-[(反式-4-正丙基环己基)甲基]苯的合成及其晶型研究》一文中研究指出目的寻找一条合成目标化合物4-(6-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-1-甲氧基-2-[(反式-4-正丙基环己基)甲基]苯的简易路线,并研究其晶型。方法利用苯基溴化物片段和6-脱氧葡萄糖酸内酯片段作为起始原料合成目标化合物;采用有机混合溶剂和含水混合溶剂结晶的方式制备目标化合物的晶型,采用粉末X射线衍射分析和热重–差热分析技术对其进行表征,并对其进行了初步稳定性研究。结果目标化合物的总收率为74%,通过上述制备方法获得了同一种晶型,该晶型对光、热和湿均是稳定的。结论设计了一条合成目标化合物的简易路线,该路线操作简便、路线短、收率高,并制备了一种具有良好稳定性的目标化合物的晶型。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2014年01期）
王柔,邱进俊[10]（2013）在《[(2-环氧乙烷甲氧基)甲基]-膦酸二乙酯的制备及结构表征》一文中研究指出以亚磷酸二乙酯为初始原料,通过羟甲基化、烯丙基氯醚化、双键环氧化制备了高纯度的环氧磷酸酯,其结构经FTIR、1H NMR、元素分析进行了确证。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2013年06期）
甲氧基甲基醚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
聚甲氧基二甲基醚具有很高的十六烷值和含氧量,低冷凝点和冷滤点,能显着改善柴油的燃烧特性,有效地提高热效率,大幅度减少NO_x和碳烟的排放,被认为是一种优良的环保型燃油组分。综述了近年来缩醛化反应合成聚甲氧基二甲基醚催化剂体系、反应机理、反应动力学研究进展,已报道的催化剂体系包括液体酸催化剂、固体酸催化剂及离子液体催化剂体系,涉及的反应原料包括可提供亚甲氧基的化合物,如甲醛水溶液、多聚甲醛、叁聚甲醛,以及提供封端甲基的化合物,如甲醇、甲缩醛、二甲醚等甲醇下游产品。另外,综述了国内外缩醛化反应合成聚甲氧基二甲基醚反应动力学研究进展,及所建立的反应动力学模型和得到的动力学参数。缩醛化反应及动力学研究正朝着更有利于工业化生产的方向发展,将对工业化生产具有一定的参考意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲氧基甲基醚论文参考文献
[1].项军,胡礼,孙炯,张萍,黄路.草铵膦原药杂质3-氨基-4-甲氧基-4-羰基丁基(甲基)膦酸铵的鉴定和定量分析[J].精细化工中间体.2018
[2].金福祥,宋河远,康美荣,夏春谷,陈静.缩醛化反应合成聚甲氧基二甲基醚研究进展[J].化工学报.2017
[3].金鹏.HSP90抑制剂N-[6-氯-9-[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]-9H-2-嘌呤基]-2-硝基苯甲酰胺类系列物的发现[D].兰州大学.2017
[4].毛桢东,王磊,高鹏杰,于秀丽,李惠萍.4-{[3-(叁甲氧基硅烷基)丙氧基]甲基}-1H-1,2,3-叁氮唑的合成和表征[J].河南化工.2016
[5].朱焕慧,梁敏思.SPE-LC-MS/MS测定生物检材中4-甲氧基甲基安非他明[J].中国法医学杂志.2015
[6].刘玲,李瑞芳,段冷昕,何玲.新型孕激素衍生物3α-羟基-3β-甲氧基甲基-16,17-亚甲基-孕甾-20-酮对硝普钠损伤PC12细胞的保护作用[J].中国药理学与毒理学杂志.2015
[7].陈伟,魏巍,刘明,华学文,李玉新.新型含二甲氧基甲基嘧啶基磺酰脲衍生物的合成及生物活性[J].高等学校化学学报.2015
[8].李静,左兰兰,杨国忠,陈银霞,董浩浩.(E)-2-甲氧基氨基-[(2-邻甲基苯氧基甲基)苯基]乙酸甲酯合成工艺研究进展[J].山东化工.2015
[9].汪文锦,谢亚非,刘钰强,魏鹏,高志刚.4-(6-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-1-甲氧基-2-[(反式-4-正丙基环己基)甲基]苯的合成及其晶型研究[J].现代药物与临床.2014
[10].王柔,邱进俊.[(2-环氧乙烷甲氧基)甲基]-膦酸二乙酯的制备及结构表征[J].精细化工中间体.2013
论文知识图
