钙钛矿型论文_王曲,王刚,李江涛,韩建燊,张伟

导读:本文包含了钙钛矿型论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:氧化物,钛矿,催化剂,纳米,甘蔗渣,制备方法,成法。

钙钛矿型论文文献综述

王曲,王刚,李江涛,韩建燊,张伟[1](2019)在《镧系钙钛矿型红外辐射陶瓷材料的研究进展》一文中研究指出高温加热装置的高辐射涂层材料在节能应用方面的研究开发目前受到了广泛关注,因此介绍了红外辐射的理论研究进展,综述了近年来备受关注的镧系钙钛矿化合物(LaMnO_3、LaCrO_3、LaFeO_3和LaAlO_3)红外辐射陶瓷材料的研究现状以及掺杂对红外辐射率的影响,提出了现阶段材料研究中所存在的问题,并展望了镧系钙钛矿型(ABO_3)化合物作为红外辐射材料的工业应用前景及未来的研究趋势。(本文来源于《耐火材料》期刊2019年06期)

张智敏,张成相,安康,刘强,张斯然[2](2019)在《以钙钛矿型复合氧化物为前驱体构筑La-Ce氧化物修饰的Pt-Co纳米双金属催化剂及其对CO氧化的性能》一文中研究指出利用钙钛矿型复合氧化物(PTO)可以将多种金属离子限域并均匀混合于钙钛矿晶格中的特点,提出了一种构筑氧化物修饰的纳米双金属催化剂团簇的新构想。以担载于大比表面积SiO_2上的钙钛矿型复合氧化物La_(1-y)Ce_yCo_(0.87)Pt_(0.13)O_3/SiO_2作为前驱体,将La、Ce、Co和Pt多种金属离子均匀混合并限域于PTO晶粒中,还原后得到Pt-Co/La-Ce-O/SiO_2催化剂;通过氮气吸附-脱附、XRD、H2-TPR和TEM等手段对Pt-Co/La-Ce-O/SiO_2催化剂进行了表征,考察了其对CO氧化的催化性能,研究了构效关系。结果发现,La-Ce-O-Pt-Co构成了纳米团簇,担载于SiO_2表面,形成了Pt-Co纳米双金属颗粒; Co修饰Pt提高了其催化活性,而添加Ce进一步改善了其催化性能。当Ce含量(y)为0.2时,催化剂La_(0.8)Ce_(0.2)Co_(0.87)Pt_(0.13)O_3/SiO_2的活性最佳,在120℃下即可实现CO完全转化,且在含体积分数15%H_2O及12.5%CO_2的气氛中仍具有较好的催化性能。稳定性测试表明,所制得的Pt-Co/La-Ce-O/SiO_2催化剂具有良好的稳定性和抗烧结性能。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2019年11期)

韩景新,朱照琪,孙寒雪,张政,李安[3](2019)在《钙钛矿型金属氧化物的制备及其在燃料电池中的应用研究进展》一文中研究指出钙钛矿型金属氧化物具有电化学稳定性强,导电性、抗腐蚀性以及催化活性好等优点,是一种理想的燃料电池阴极氧还原催化材料。钙钛矿型金属氧化物由于其金属元素丰富的可调变性使得其性能得到改善。综述了钙钛矿型金属氧化物的制备方法及其在燃料电池中的应用,指出通过改进制备方法以及选择更好的金属配比,未来钙钛矿型金属氧化物有望替代贵金属催化剂作为新型燃料电池阴极氧还原催化剂。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年11期)

奉少东,郭为民,乐志文,黄荣洲,尹俊[4](2019)在《Pechini法制备类钙钛矿型Nd_(2-x)Sr_xCuO_4及其性能表征》一文中研究指出采用Pechini法制备K_2NiF_4型类钙钛矿Nd_(2-x)Sr_xCuO_4(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8)系列材料。分别使用XRD、FTIR、SEM、BET和H_2-TPR等表征手段对合成的样品进行了分析。探究了柠檬酸比例和煅烧温度对目标产物形成的影响。分析了不同Sr掺杂比例对目标产物物相、性能的影响。结果表明,当柠檬酸、乙二醇与金属离子总物质的量之比为4∶4∶1,焙烧温度为800℃时,所制备的样品为单一物相的K_2NiF_4结构Nd_(2-x)Sr_xCuO_4系列材料,且样品具有较高的结晶度、颗粒分布较均匀。H_2-TPR的结果表明,材料低温还原性能随Sr的掺杂而显着提高。(本文来源于《应用化工》期刊2019年11期)

王福军,乔宇,车广波[5](2019)在《钙钛矿型La_(0.75)Sr_(0.25)MnO_3纳米纤维的制备、表征及其性质的研究》一文中研究指出结合溶胶-凝胶技术,本文利用水热合成方法成功制备了Sr掺杂的La_(0.75)Sr_(0.25)MnO_3纳米纤维。煅烧后的纤维,利用SEM、XRD、TG、IR等测量技术对样品进行结构、组成和性能的表征。在SEM下观察,纤维的直径大体上相等,大约为300nm,长度比20μm大。经XRD表征,La_(0.75)Sr_(0.25)MnO_3纳米纤维的晶型为菱方晶系的钙钛矿结构。对复合纳米纤维样品进行TG分析,在600℃左右,具有稳定结构的LSMO纯相基本形成,说明样品在高温领域具有潜在的应用价值。(本文来源于《化学工程师》期刊2019年07期)

方亮,丁晓丽,宋云,柳东明,李永涛[6](2019)在《钙钛矿型LaCoO_3电化学储锂的形貌调制效应》一文中研究指出采用不同方法制备了块状(Bulk)、纳米球状(NPs)及叁维有序多孔(3DPF)钙钛矿型LaCoO_3电极材料,并考察了材料的形貌、结构与电化学储锂之间的相关性.结果表明,不同形貌的电极材料均呈钙钛矿型晶体结构,但电化学储锂性能却表现出巨大差异:在500 mA/g的电流密度下,块状、纳米球状及叁维有序多孔LaCoO_3电极经350次循环后放电比容量分别为157,579和648 mA·h/g.电化学性能的迥异主要归因于所制备的纳米及多孔结构使活性材料与电解液之间的接触面积增大,反应活性位点明显增多,传质电阻降低,从而使电子传输和Li离子的嵌入/脱嵌过程得到显着改善.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年07期)

庄树新,何佳怡,张伟鹏,周南,路密[7](2019)在《钙钛矿型氧化物的制备及其在氧/空气双功能电极中的应用(英文)》一文中研究指出本文综述了近期钙钛矿型氧化物在氧/空气电极中作为氧还原和氧析出双功能电催化剂的制备方法。详细地介绍了各种制备方法并对其优缺点进行比较分析,发现不同的制备方法对钙钛矿型氧化物的形貌和物理化学性能影响很大。钙钛矿型氧化物作为双能电催化剂被广泛应用于金属-空气电池中,归纳了其制备方法与电催化性能之间的关系。在氧/空气电极应用中,重点讨论了影响钙钛矿型氧化物的结构稳定性、相组成和电催化活性的因素,指出了其作为双功能电催化剂在实际应用中存在的主要问题,并对今后的研究方向进行预测。(本文来源于《Journal of Central South University》期刊2019年06期)

赵宏志[8](2019)在《锰基钙钛矿型氧化物制备及其催化热解甘蔗渣木质素性能研究》一文中研究指出在制糖工业中会产生大量甘蔗渣废弃物,其中纤维素和半纤维素可以用来发酵制乙醇,而剩余20%-30%的木质素仍未被有效利用。由于其物理结构复杂,化学性质稳定,直接将其转化为低分子量化学品非常困难。通过在其转化过程中引入催化作用可提高某类特定化学键的断裂,从而提高产物的选择性和产率。因此,合成高效催化剂成为木质素催化降解的关键。本文分别通过固相法与溶胶凝胶法合成锰基钙钛矿氧化物AMnO_3(A=Sr、Ca、Ba),并在溶胶凝胶法合成SrMnO_3过程中掺杂Pr元素。通过X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪FT-IR、电子扫描显微镜(SEM)、比表面积分析(BET)、激光粒度仪(PSD)等分析方法对制备的氧化物进行晶相、表面官能团、形貌、比表面积和晶粒分散程度等进行表征。然后在固定床微型反应器中评价了其催化热解甘蔗渣木质素性能,并采用气相色谱/质谱(GC/MS)对甘蔗渣木质素催化热解的液相产物组成进行分析,得到以下结论:(1)固相法最佳合成工艺参数:焙烧温度1100℃,压片时间10 min,压片压力20Mpa,制备的钙钛矿氧化物粒径为200-500 nm,结构致密光滑,且颗粒聚集程度较高;溶胶凝胶法最佳合成工艺参数:pH值为8.5,焙烧温度为800℃,M_(EDTA):M_(金属离子):M_(柠檬酸)=1:1:1.6,制备钙钛矿氧化物粒径为150 nm,大小较均一,呈疏松多孔状态。(2)钙钛矿催化热解甘蔗渣木质素热重实验结果表明:溶胶凝胶法制备的AMnO_3(A=Ca、Sr、Ba)中催化剂SrMnO_3具有明显的催化作用,其热解过程中终点温度可以降低12℃,失重率增大4%,促进了更多的液相产物和气相产物生成。(3)甘蔗渣木质素催化热解固定床反应结果:工艺参数为反应温度为600℃,反应时间2 h,催化剂与甘蔗渣木质素最佳比例为1:3。溶胶凝胶法制备的催化剂催化效果更佳,催化剂为SrMnO_3时,液体产率可达27.92%。液相产物主要为苯酚类、愈创木酚类、紫丁香酚类、苯醚类和苯酮类。酚类产物的选择性达到73.26%。(4)掺杂Pr后,液相产率都较未掺杂有所提高,Pr掺杂量为0.2时,Sr_(0.8)Pr_(0.2)MnO_3催化热解甘蔗渣木质素效果最好,液相产率为30.91%,酚类选择性高达75.18%,说明掺杂后增加了氧空位数量,为反应提供更多的活性氧。(5)Sr_(0.8)Pr_(0.2)MnO_3再生后与反应前钙钛矿特征峰没有明显变化,其晶相保持不变。再生后的Sr_(0.8)Pr_(0.2)MnO_3的催化选择性也未发生明显改变,表明催化剂具有良好的稳定性和再生性能,可循环使用。(本文来源于《东北石油大学》期刊2019-06-05)

陈春峰[9](2019)在《Ni基多孔钙钛矿型催化剂用于甲烷二氧化碳重整反应的研究》一文中研究指出当今世界能源体系主要建立在石油、煤炭、天然气这叁种可燃性化石资源基础之上。作为叁大化石资源之一的天然气,储量丰富,热值较高,并且是一种清洁能源。同时随着页岩气开采技术不断地取得突破,为我们的能源需求提供了方向。页岩气的主要成分为甲烷,随着能源危机和环境污染不断加剧,甲烷二氧化碳重整反应(DRM)越来越受到人们的重视,因为该反应可以同时把两种大气污染气体转化为氢气和一氧化碳,实现“废物利用”,同时生成的氢气和一氧化碳可以作为费托合成的原料和制备其他的烃类化合物。采用模板铸造法制备大比表面积LaNiO_3-x-SBA-15(x=0,0.2,0.6,1.0)催化剂,并应用于甲烷二氧化碳重整反应。经过TPR,XRD,TEM,TG-DSC等一系列的表征手段之后,可以发现催化剂的比表面积越大,催化剂的催化活性和稳定性更加优良。这是因为催化剂比表面积越大,活性金属粒子的分散度越大。LaNiO_3-1.0-SBA-15催化剂拥有最大的比表面积,在经过48小时的稳定测试之后依然可以保持一定的活性。动力学研究表明,具有小金属纳米粒子尺寸的催化剂表现出更高的活性,这也可以抑制碳沉积。基于SBA-15的模板铸造法制备纳米多孔钙钛矿LaFe_(1-x)Ni_xO_3(x=0.3,0.5,0.7)催化剂,并用于甲烷二氧化碳重整反应。一系列表征显示催化剂具有更大的比表面积,同时在制备过程中加入了Fe,使催化剂具有更加稳固的钙钛矿结构,这将有利于催化剂的稳定性。经过大量的表征手段可以发现制备的大表面积LaFe_(0.5)Ni_(0.5)O_3在长达80小时的稳定测试后依然具有良好的活性,同时没有明显的失活和积碳发生。这是因为在DRM反应中催化剂还原为Ni/LaFeO_3-La_2O_3碱性添加剂La_2O_3和钙钛矿氧化物LaFeO_3与活性组分有很强的相互作用,降低了金属颗粒的表面能,防止了活性Ni颗粒的聚集,从而增强了抗烧结性能,因此催化剂具有较长的寿命。利用大表面积LaFe_(0.5)Ni_(0.5)O_3催化剂为模板,负载Cu(NO_3)_2和Co(NO_3)_2形成x%y/LaFe_(0.5)Ni_(0.5)O_3(x=6、8、10,y=Co,Cu)双金属催化剂,并用于甲烷二氧化碳重整反应。Co6-Ni和Cu10-Ni催化剂在稳定性测试之后,TG-DSC表征显示仅有微小的质量损失,显示催化剂拥有良好的抗积碳性能。这是因为双金属催化剂活性组分与载体相互作用增强,阻碍活性组分的扩散、迁移,同时提高活性组分的分散度,减缓烧结。两种金属之间的协同作用能够改善抗积碳和抗烧结性能。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-06-01)

樊琳[10](2019)在《钙钛矿型钴氧化物超薄膜的制备及性能研究》一文中研究指出钙钛矿型复合氧化物拥有独特的晶体结构和电子相,可以应用于传感器、固态电阻器、光电探测器等功能性半导体器件中。钴氧化物薄膜材料的物理特性与基片的不匹配度、薄膜厚度等界面应力因素引起的晶格畸变有很大的关系,因此本文制备了不同基底、厚度的系列钴氧化物超薄膜样品,对样品的基本结构、输运特性及光诱导电阻变化特性进行了研究,主要结论如下:(1)通过脉冲激光沉积法制备了厚度约为20nm的La0.7Sr003Co03/LaA103(100)、La00.7Sr0.3CoO3/LaAlO3(110)、La0.7Sr003CoO3/LaAlO3(111)、La0.7Sr0.3CoO3/Si(100)、La0.7Sr003CoO3/NdGaO3(100),厚度为 lOnm、50nm的La0.7Sr0.3CoO3/LaAlO3(100)超薄膜样品。XRD衍射图谱表明薄膜样品均单相外延生长;室温下的磁性测试表明:La0.7Sr0.3CoO3/LaAlO3(100)、La007Sr03CoO3/LaAlO3(110)、La0.77Sr0.3CoO3/LaAlO3(111)、La007Sr003CoO3/Si(100)样品呈铁磁性,La0.7Sr0.3Co03/NdGaO3(100)样品材料表现为顺磁性。(2)不同晶向的LaA1O3基片上La00.7Sr003Co03超薄膜输运特性表明,LaA103(110)、(111)晶面上的样品在60K~300K温区范围内表现为半导体输运性,LaAlO3(100)晶面上的样品在100K发生金属-绝缘体相变,这可能由于基底晶面引起的晶格畸变对材料的输运特性产生了影响。(3)不同厚度 lOnm、20nm、50nm的La0.7Sr0.3CoO3/LaA1O3(100)薄膜样品输运特性表明,随着温度的升高薄膜样品分别在l00K、120K、140K出现金属-绝缘体相变,且随着薄膜样品厚度的增加相变温度点升高,这可能是由于膜厚增加使材料出现晶格失配而引起应力减小所导致的。(4)不同基片的La0.7Sr003Co03/Si(100)、La0.77Sr0.3Co03/NdGa03(100)超薄膜样品在60K~300K测试温区范围内均表现为半导体输运性;La0.7Sr003Co03/Si(100)样品的光致电阻变化在80K~100K温区内为-99.86%。(5)在室温300K,样品的瞬态光电导特性实验表明:La0.7Sr003Co03/Si(100)的瞬态光电阻减小值最大,50nm的La0.7Sr03Co03/LaA103(100)瞬态光电阻减小值最小;薄膜厚度的减小致使La00.7Sr003CoO3的瞬态光电阻减小值增大,材料的光电导效应更强烈。La0.7Sr0.3CoO3/LaA103(100)样品可在激光关闭后立即恢复原始的阻值393Ω,该样品具有更好的瞬态光电导效应,适用于光开关元件。(本文来源于《西安科技大学》期刊2019-06-01)

钙钛矿型论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

利用钙钛矿型复合氧化物(PTO)可以将多种金属离子限域并均匀混合于钙钛矿晶格中的特点,提出了一种构筑氧化物修饰的纳米双金属催化剂团簇的新构想。以担载于大比表面积SiO_2上的钙钛矿型复合氧化物La_(1-y)Ce_yCo_(0.87)Pt_(0.13)O_3/SiO_2作为前驱体,将La、Ce、Co和Pt多种金属离子均匀混合并限域于PTO晶粒中,还原后得到Pt-Co/La-Ce-O/SiO_2催化剂;通过氮气吸附-脱附、XRD、H2-TPR和TEM等手段对Pt-Co/La-Ce-O/SiO_2催化剂进行了表征,考察了其对CO氧化的催化性能,研究了构效关系。结果发现,La-Ce-O-Pt-Co构成了纳米团簇,担载于SiO_2表面,形成了Pt-Co纳米双金属颗粒; Co修饰Pt提高了其催化活性,而添加Ce进一步改善了其催化性能。当Ce含量(y)为0.2时,催化剂La_(0.8)Ce_(0.2)Co_(0.87)Pt_(0.13)O_3/SiO_2的活性最佳,在120℃下即可实现CO完全转化,且在含体积分数15%H_2O及12.5%CO_2的气氛中仍具有较好的催化性能。稳定性测试表明,所制得的Pt-Co/La-Ce-O/SiO_2催化剂具有良好的稳定性和抗烧结性能。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

钙钛矿型论文参考文献

[1].王曲,王刚,李江涛,韩建燊,张伟.镧系钙钛矿型红外辐射陶瓷材料的研究进展[J].耐火材料.2019

[2].张智敏,张成相,安康,刘强,张斯然.以钙钛矿型复合氧化物为前驱体构筑La-Ce氧化物修饰的Pt-Co纳米双金属催化剂及其对CO氧化的性能[J].燃料化学学报.2019

[3].韩景新,朱照琪,孙寒雪,张政,李安.钙钛矿型金属氧化物的制备及其在燃料电池中的应用研究进展[J].化工新型材料.2019

[4].奉少东,郭为民,乐志文,黄荣洲,尹俊.Pechini法制备类钙钛矿型Nd_(2-x)Sr_xCuO_4及其性能表征[J].应用化工.2019

[5].王福军,乔宇,车广波.钙钛矿型La_(0.75)Sr_(0.25)MnO_3纳米纤维的制备、表征及其性质的研究[J].化学工程师.2019

[6].方亮,丁晓丽,宋云,柳东明,李永涛.钙钛矿型LaCoO_3电化学储锂的形貌调制效应[J].高等学校化学学报.2019

[7].庄树新,何佳怡,张伟鹏,周南,路密.钙钛矿型氧化物的制备及其在氧/空气双功能电极中的应用(英文)[J].JournalofCentralSouthUniversity.2019

[8].赵宏志.锰基钙钛矿型氧化物制备及其催化热解甘蔗渣木质素性能研究[D].东北石油大学.2019

[9].陈春峰.Ni基多孔钙钛矿型催化剂用于甲烷二氧化碳重整反应的研究[D].石河子大学.2019

[10].樊琳.钙钛矿型钴氧化物超薄膜的制备及性能研究[D].西安科技大学.2019

论文知识图

不同温度下合成的CrO2-TiO2(x=80%,...的缺陷型钙钛矿结构(a)正交相,...钨青铜型结构示意图钙钛矿型质子导体跳跃-旋转机制晶格畸变后的钙钛矿结构双交换作用的示意图

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