导读:本文包含了异型体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:异型,豌豆,蛋白,序列,石墨,定量,同构。
异型体论文文献综述
郭萍,刘兴祥,何敏梅[1]（2018）在《异元和幻阵的同构异型体及计数研究》一文中研究指出在和幻阵的相关定义和性质的基础上研究了几类特殊幻阵的同构异型体及计数问题。(本文来源于《江西科学》期刊2018年01期）
蒙静雯,谢业焜,沈林林,李冬亮,祝雯[2]（2016）在《马铃薯早疫病菌Alternaria alternata交配型异型体MAT1-1和MAT1-2不同的致病力研究》一文中研究指出从全国7个省份(黑龙江、内蒙古、山东、河南、湖北、福建和云南)收集Alternaria alternata,采用SSR中性分子标记和交配型特异性引物测定菌株并选出234株不同基因型的菌株,再用离体叶片法测量菌株的致病力(病斑面积)。结果表明,7个群体中来自南方群体比来自北方群体致病力强,其中福建群体比山东群体的致病力高98.29%。MAT1-1交配型菌株和MAT1-2交配型菌株之间致病力存在显着差异,MAT1-2交配型菌株致病力比MAT1-1交配型菌株平均高15.34%。(本文来源于《广东农业科学》期刊2016年02期）
[3]（2015）在《美科学家发现石墨烯叁维异型体新结构》一文中研究指出最近,美国俄克拉荷马大学科学家提出,石墨烯可能还有一类叁维的异型体,它们属于一个新家族。这些结构有可能在实验中合成,其中最简单的"超蜂窝"结构拥有许多不寻常的性质,可能比金刚石更稳定。相关论文发表在最近的《物理评论快报》上。石墨烯是一种单层六角形的2D结构,每个碳原子与其他3个碳原子相连。这种"平面叁角连接"赋予它许多独特的属性,尤其是电学性质,使其成为一种卓越的半导体材料。(本文来源于《中国粉体工业》期刊2015年04期）
常丽君[4]（2015）在《石墨烯叁维异型体比金刚石更稳定》一文中研究指出本报讯7月21日，美国俄克拉荷马大学科学家提出，石墨烯可能还有一类叁维的异型体，它们属于一个新家族。这些结构有可能在实验中合成，其中最简单的“超蜂窝”结构拥有许多不寻常的性质，可能比金刚石更稳定。相关论文发表在最近的《物理评论快报》上。 石墨烯(本文来源于《中国有色金属报》期刊2015-07-25）
许振宇[5]（2014）在《具有异型体结构沥青路面压实特性研究》一文中研究指出沥青路面的压实是控制整体路面结构质量非常关键的一步，在道路的改扩建过程中，我们还将遇到诸如异型体等结构形式，会对道路的施工效果产生不利影响。本文主要针对在道路改扩建中遇到的由传统的双向路拱改为单向路拱施工中，路面异型体结构的施工质量难以控制问题，研究旧路加宽工程中路面加铺工艺和施工质量控制技术，具有非常重要的现实意义和适用性。首先，基于沥青混合料叁相组成的结构特征，从不同组成部分分别考虑构建模型，得到了具有级配特征以及粗集料表征能力的沥青混合料离散元颗粒模型。其次，依据沥青混合料的特征以及不同接触模型的特点，探讨了颗粒模型中的不同相之间接触的接触和粘结模式，建立沥青混合料宏观力学性能与各微观参数的关系，结合室内宏观力学性能试验结果，确定了常用沥青混合料的各类微观参数。再次，进行沥青混合料室内试件成型的模拟，从集料的性质以及加载的形式等角度分析不同因素对混合料压实效果以及压实响应的影响情况，明确了沥青混合料的压实特性。最后，构建大尺度模型对沥青路面的施工压实进行模拟，从混合料厚度、压实机械条件以及下卧层状态等角度分析不同因素对施工压实的影响，进而提出了合适的异型体结构施工工艺，并且通过模拟验证施工工艺的有效性。本文的研究为沥青路面压实过程的认知提供了有效的方法并且对沥青路面的异型体结构的施工进行了分析，对完善沥青路面的压实工艺具有重要的现实意义。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2014-06-01）
张少斌,王粲,刘慧,刘曦[6]（2012）在《豌豆肌动蛋白异型体PEAc3基因的克隆及生物信息学分析》一文中研究指出根据NCBI文库中检索到的序列,采用RT-PCR技术克隆了豌豆肌动蛋白异型体PEAc3完整编码区的cD-NA序列,基因全长1134bp,开放阅读框编码377个氨基酸。氨基酸序列分析表明,该基因的编码蛋白PEAc3为可溶性蛋白,分子量41 668.7Da,没有信号肽部分,呈酸性,PEAc3包括ACTINS_1(编号:PS00406)、ACTINS_ACT_LIKE(编号:PS01132)以及ACTINS_2(编号:PS00432)3组肌动蛋白序列指纹图谱(Signature)。序列同源性分析表明,PEAc3与其它上百种植物肌动蛋白同源性高达89.07%。并讨论了模体中可结合配体的位点与功能之间的联系。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2012年01期）
张少斌,刘曦,赵依诗,汪澈,刘国琴[7]（2010）在《水分亏缺条件下豌豆肌动蛋白异型体PEAcII基因的表达》一文中研究指出以培养3～4 d的豌豆幼苗为试验材料,以18S rRNA基因为内参基因,豌豆幼肌动蛋白异型体PEAcII基因为检测基因,在PEG6000模拟水分亏缺条件下,采用半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)体系检测肌动蛋白异型体PEAcII基因在豌豆幼苗中的表达情况。在正常供水条件下,PEAcII在处理的第8 h表达量最高,水分胁迫下,PEA-cII基因在处理的0.5 h表达量下降,在处理的1 h时表达量最高,而后下降。无论是正常供水还是水分胁迫条件下,PEAcII基因的表达都是一个动态变化的过程。试验结果表明,肌动蛋白异型体PEAcII表达量的高低可能与豌豆幼苗适应水分亏缺的生理过程有关,这对于研究豌豆幼苗抗旱性机理以及检测豌豆幼苗的抗旱性强弱具有重要意义。(本文来源于《华北农学报》期刊2010年03期）
张少斌,刘曦,刘国琴[8]（2010）在《豌豆肌动蛋白异型体PEAc3的原核表达及其聚合特性分析》一文中研究指出植物肌动蛋白在植物顶端生长、细胞分裂分化和细胞信号转导等多种生命活动中发挥着重要作用。豌豆中存在多种肌动蛋白异型体。研究豌豆肌动蛋白异型体PEAc3与组氨酸标签(His-tag)及绿色荧光蛋白(GFP)的融合表达,并分析了融合蛋白的聚合特性。采用RT-PCR的方法克隆PEAc3基因,构建原核表达载体pET30 a-His-PEAc3-GFP。用DNAman生物学软件分析表明,PEAc3融合蛋白全长675个氨基酸,分子量74.74 ku,等电点5.81。将pET30 a-His-PEAc3-GFP转入大肠杆菌BL21中,优化的诱导表达条件为:25℃,当菌液OD600达到0.8时加入IPTG(浓度0.1 mmol/L),诱导表达4 h。采用尿素变性复性、镍柱亲和层析的方法从包涵体中纯化获得高纯度融合蛋白。融合蛋白His-PEAc3-GFP能够体外聚合,聚合临界浓度为0.5μmol/L。单体His-PEAc3-GFP对DNaseⅠ有抑制作用,聚合后对肌球蛋白Mg-ATPase活性有一定的激活作用。上述结果表明,原核表达的His-PEAc3-GFP可能具有类似于一般肌动蛋白的聚合特性。(本文来源于《中国农业大学学报》期刊2010年03期）
张少斌,赵依诗,刘曦,汪澈,刘国琴[9]（2010）在《实时定量PCR检测豌豆黄化苗中肌动蛋白异型体Ⅱ的表达》一文中研究指出以18S rRNA为内参照基因,利用实时定量PCR方法检测了豌豆黄化苗在生长过程中肌动蛋白异型体ⅡPEAcⅡ的表达情况。结果表明:豌豆黄化苗中PEAcⅡ的表达量在检测的第1小时明显升高,约为起始表达量的2倍。随着培养时间延长,表达量下降,第12小时的表达量约为起始表达量的0.6倍。与光照培养下的正常苗相比,黄花苗中PEAcⅡ的表达量较高,在检测的第8小时,约为正常苗表达量的2.4倍。该试验建立的实时定量PCR方法可有效地用于豌豆肌动蛋白异型体基因表达的定量分析。(本文来源于《北方园艺》期刊2010年08期）
刘曦[10]（2010）在《豌豆肌动蛋白异型体（PEAc3）与绿色荧光蛋白（GFP）的融合表达与生化特性分析》一文中研究指出肌动蛋白普遍存在于真核生物中,在各种肌动蛋白结合蛋白的调控下,参与多种细胞活动,包括细胞分裂、内吞作用、成核作用、细胞信号传导、重力感应及顶端生长、细胞器运动等。在植物细胞中,由多基因家族编码的肌动蛋白存在多种异型体,不同肌动蛋白异型体的表达具有组织器官特异性,在植物生长发育过程中发挥着不同的功能。为了深入了解特定肌动蛋白异型体的功能及其动态调节,本研究利用GFP融合技术对豌豆肌动蛋白异型体3(PEAc3)进行了原核表达与纯化,并研究了其部分生物化学特性,主要研究结果如下：利用RT-PCR的方法克隆了豌豆肌动蛋白异型体PEAc3基因,与随机挑选的7种其他植物肌动蛋白的同源性在90%以上。利用DNAman(Ver6.0)生物信息学软件,建立了豌豆种内异型体之间的生物进化树,为研究真核生物分子进化关系提供依据。根据预测的PEAc3氨基酸序列,推定的PEAc3蛋白MW为41.67kD,pI为5.17,可溶性蛋白没有信号肽序列,以成熟蛋白形式存在,含有肌动蛋白典型的叁组序列指纹图谱,推测的PEAc3叁维结构图与已有的动物骨骼肌肌动蛋白叁维结构相似。为了研究基因融合对PEAc3原核表达的影响,分别构建了四种原核表达载体PEAc3-pET30a, His-PEAc3-pET30a, His-PEAc3-GFP-pET30a和His-GFP-pET30a。利用DNAman软件分析上述载体表达的蛋白质,PEAc3全长为377个氨基酸,MW为41.67kD,pI为5.17；His-PEAc3全长为427个氨基酸,MW为47.13kD,pI为5.56；His-GFP-PEAc3全长为675个氨基酸,MW为74.74kD,pI为5.81；His-GFP全长为296个氨基酸,MW为33.04kD,pI为6.26。利用电穿孔法将构建的载体转入大肠杆菌BL21中,对蛋白的诱导表达条件进行了优化：PEAc3添加IPTG诱导表达的最适菌液浓度为OD600=0.7,IPTG浓度为0.05mmol/L,诱导表达时间为4h,温度为25℃,主要在包涵体中表达；His-PEAc3在菌液浓度为OD600=0.5时添加IPTG,浓度为O.lmmol/L,诱导表达时间为3h,温度为37℃,主要在包涵体中表达；His-PEAc3-GFP在菌液浓度为OD600=0.8时添加IPTG,浓度为0.1mmol/L,诱导表达时间为4h,温度为25℃,在上清和包涵体中都有表达；His-GFP在菌液浓度为OD600=0.5时添加IPTG,浓度为0.05mmol/L,诱导表达时间为4h,温度为37℃,主要在上清中表达。上述结果表明,GFP融合对于PEAc3在原核体系中的可溶性表达有一定的促进作用。利用尿素变性复性,镍柱亲和层析、离子交换层析等方法,分别纯化了上述四种蛋白,并研究了其部分生化特性。通过比较PEAc3、His-PEAc3和His-PEAc3-GFP的聚合曲线和聚合临界浓度,发现His-PEAc3-GFP的聚合动力学与动物骨骼肌肌动蛋白更为接近。DNase I活性测定表明,PEAc3, His-PEAc3和His-PEAc3-GFP对DNase I都有抑制作用,其中His-PEAc3-GFP的抑制效果最明显。His-PEAc3-GFP对肌球蛋白Mg-ATPase活性具有明显激活效果,达到空白对照的五倍。上述研究表明,His和GFP的融合对PEAc3在原核系统中的正确表达与折迭有促进作用,GFP融合没有影响PEAc3的体外生化特性。本课题对豌豆肌动蛋白异型体PEAc3基因进行克隆和表达,对其GFP融合蛋白的部分生化特性进行分析,研究结果对于深入了解高等植物肌动蛋白异型体,探索肌动蛋白结构和功能具有重要意义。利用GFP融合表达不仅可以获得大量有活性的植物肌动蛋白异型体,从而为体外的相关研究提供实验材料,同时利用GFP的绿色荧光,一方面可以方便体外的相关研究,另一方面为研究体内肌动蛋白异型体聚合解聚的动态变化奠定一定的基础。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2010-04-01）
异型体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从全国7个省份(黑龙江、内蒙古、山东、河南、湖北、福建和云南)收集Alternaria alternata,采用SSR中性分子标记和交配型特异性引物测定菌株并选出234株不同基因型的菌株,再用离体叶片法测量菌株的致病力(病斑面积)。结果表明,7个群体中来自南方群体比来自北方群体致病力强,其中福建群体比山东群体的致病力高98.29%。MAT1-1交配型菌株和MAT1-2交配型菌株之间致病力存在显着差异,MAT1-2交配型菌株致病力比MAT1-1交配型菌株平均高15.34%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异型体论文参考文献
[1].郭萍,刘兴祥,何敏梅.异元和幻阵的同构异型体及计数研究[J].江西科学.2018
[2].蒙静雯,谢业焜,沈林林,李冬亮,祝雯.马铃薯早疫病菌Alternariaalternata交配型异型体MAT1-1和MAT1-2不同的致病力研究[J].广东农业科学.2016
[3]..美科学家发现石墨烯叁维异型体新结构[J].中国粉体工业.2015
[4].常丽君.石墨烯叁维异型体比金刚石更稳定[N].中国有色金属报.2015
[5].许振宇.具有异型体结构沥青路面压实特性研究[D].哈尔滨工业大学.2014
[6].张少斌,王粲,刘慧,刘曦.豌豆肌动蛋白异型体PEAc3基因的克隆及生物信息学分析[J].化学与生物工程.2012
[7].张少斌,刘曦,赵依诗,汪澈,刘国琴.水分亏缺条件下豌豆肌动蛋白异型体PEAcII基因的表达[J].华北农学报.2010
[8].张少斌,刘曦,刘国琴.豌豆肌动蛋白异型体PEAc3的原核表达及其聚合特性分析[J].中国农业大学学报.2010
[9].张少斌,赵依诗,刘曦,汪澈,刘国琴.实时定量PCR检测豌豆黄化苗中肌动蛋白异型体Ⅱ的表达[J].北方园艺.2010
[10].刘曦.豌豆肌动蛋白异型体（PEAc3）与绿色荧光蛋白（GFP）的融合表达与生化特性分析[D].沈阳农业大学.2010
论文知识图
