CRISPR/Cas9基因编辑技术在前列腺癌研究中的进展

论文摘要

CRISPR/Cas9 （clustered regularly interspaced short palindromic repeat/CRISPR-associated protein 9）基因编辑技术是基于细菌和古细菌适应性免疫防御系统发展而来的一种基因编辑工具。Cas9蛋白借助gRNA的引导靶向目标基因进而实现对目标基因精确、高效的编辑。因其具有操作简单、成本低的特点,被研究人员广泛应用,并在前列腺癌相关基因及信号通路的研究中发挥着重要作用。该文将对CRISPR/Cas9基因编辑技术的发展、作用机理及其在前列腺癌研究中的应用进展进行综述。

论文目录

• 1 CRISPR/Cas系统简介
•   1.1 CRISPR/Cas系统的发现
•   1.2 CRISPR/Cas系统的分类
•   1.3 CRISPR/Cas系统的生理功能及基因编辑机理
• 2 CRISPR/Cas9基因编辑技术在前列腺癌中的应用现状
•   2.1 CRISPR/Cas9基因编辑技术靶向雄激素受体及去势治疗相关通路
•   2.2 CRISPR/Cas9基因编辑技术靶向前列腺癌肿瘤微环境相关通路
•   2.3 CRISPR/Cas9基因编辑技术靶向前列腺癌相关肿瘤标志物
•     2.3.1 靶向前列腺癌相关非编码RNA
•     2.3.2 靶向前列腺癌相关单核苷酸多态性
• 3 CRISPR/Cas9基因编辑技术当前面临的阻碍
• 4 总结与展望

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 胡坤,刘雨函,肖俊文,廖新惠,陈杰青,张仲富,吴建挺,梅红兵

关键词: 蛋白,前列腺癌,基因编辑

来源: 生命科学 2019年07期

年度: 2019

分类: 基础科学,医药卫生科技

专业: 生物学,泌尿科学,肿瘤学

单位: 安徽医科大学深圳市第二人民医院临床医学院泌尿外科,深圳市第二人民医院泌尿外科深圳大学第一附属医院泌尿外科深圳市泌尿生殖系统肿瘤研究重点实验室

基金: 深圳市卫生计生系统科研项目(201601025)

分类号: Q78;R737.25

DOI: 10.13376/j.cbls/2019089

页码: 731-738

总页数: 8

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