导读:本文包含了蛋白质交联论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白质,交联,交联剂,质谱,环糊精,蛋白,结构。
蛋白质交联论文文献综述
[1]（2019）在《年产770吨多肽试剂及蛋白质交联剂项目》一文中研究指出该项目位于安徽省安庆市高新技术产业开发区,由安徽昊帆生物有限公司投资建设,占地88亩,年产770吨多肽试剂及蛋白质交联剂,并配套相应的公用工程设施(包括:动力站、污水处理站等)。项目总投资25469.62万元。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年11期）
黄康敏[2]（2019）在《DNA-蛋白质交联的研究进展》一文中研究指出DNA-蛋白质交联(DNA-protein crosslinks,DPCs)是一种高毒性的DNA损伤,由紫外线、电离辐射以及甲醛等化合物诱导形成。DPCs会阻碍DNA复制,造成DNA双链缺口,影响基因组的稳定性。目前,研究发现酵母的蛋白酶Wss1和后生动物的蛋白酶SPRTN通过蛋白水解作用参与了DPCs的修复途径,为阐明DPCs的修复机制奠定了基础。对DPCs的影响因素及修复途径进行总结,为DPCs的深入研究提供了一些思路。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年20期）
[3]（2019）在《年产770吨多肽试剂及蛋白质交联剂项目》一文中研究指出该项目位于安徽省安庆市高新技术产业开发区,由安徽昊帆生物有限公司投资建设,占地88亩,年产770吨多肽试剂及蛋白质交联剂,并配套相应的公用工程设施(包括:动力站、污水处理站等)。项目总投资25469.62万元。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年09期）
陈款民[4]（2019）在《β—环糊精—生物素—羧甲基壳聚糖离子交联纳米粒作为蛋白质类药物口服给药载体的研究》一文中研究指出蛋白质类药物作为一类生物技术新药,其作用性强,针对性高,副作用小,在治疗肿瘤,糖尿病,内分泌系统紊乱等疾病中有非常重要的价值。但蛋白质类药物由于分子量大,稳定性差,在口服给药过程中容易被体内的蛋白酶水解,胃内酸催化降解,胃肠道吸收屏障阻碍,肝的首过效应等导致生物利用度降低。因此,研制蛋白质类药物口服给药新剂型尤为重要。羧甲基壳聚糖(CMCS)为壳聚糖的衍生物,具有良好的生物相容性、生物可降解性和肠道粘附性,被广泛用作控制药物输送系统的基质材料。本研究通过酯化反应,将β-环糊精(β-CD)和生物素(Bi)接枝到羧甲基壳聚糖上,再以叁聚磷酸钠作为交联剂,制备β-环糊精-生物素-羧甲基壳聚糖离子交联纳米粒(β-CD-Bi-CMCS NPs),以期获得一种新型的给药载体用于提高蛋白质类药物的口服生物利用度。利用傅里叶红外光谱、核磁共振氢谱、激光动态光散射、透射电子显微镜等现代分析技术,对制备的β-CD-Bi-CMCS聚合物以及纳米粒的理化性质进行检测和表征。牛血清白蛋白(BSA)模拟蛋白质类药物被包载到纳米载体中,表现出理想的包封率和载药量。随后,以pH值为1.2、6.8、7.4的磷酸盐缓冲液模拟胃液(SGF)、小肠液(SIF)、结肠液(SCF),研究了纳米载体中所包载的BSA的释放行为。研究发现,载药纳米载体具有典型的pH依赖的控制缓释的作用,BSA在SGF中释放量较少,在SIF和SCF中释放量较高,可以保护药物在胃中不被消化酶降解。此后,将β-CD-Bi-CMCS纳米粒作为胰岛素的载体,研究了胰岛素在β-CD-Bi-CMCS NPs中的包载及释放行为。以Caco-2细胞为研究对象通过MTT实验检测Insulin、β-CD-Bi-CMCS NPs和Insulin/β-CD-Bi-CMCS NPs对Caco-2细胞的毒性,利用激光共聚焦显微镜观察Caco-2细胞对Insulin/β-CD-CMCS NPs、Insulin/β-CD-Bi-CMCS NPs的摄取。结果表明,制备的β-CD-Bi-CMCS NPs对Caco-2细胞的生长基本没有影响,由于生物素对Caco-2细胞的靶向作用提高了细胞摄取药物量。因此β-CD-Bi-CMCS NPs具有作为蛋白质类药物口服给药载体的潜力。(本文来源于《安徽师范大学》期刊2019-05-01）
吕丁阳,张鹏龙,殷丽君,陈复生[5]（2018）在《酶促交联制备多糖—蛋白质复合物研究进展》一文中研究指出多糖及蛋白质作为生物活性大分子,时常作为乳化剂利用在食品体系中。蛋白质作为乳化剂使用时通常受环境条件限制,多糖类如阿拉伯胶、黄蓍胶等虽然在饮料行业中应用广泛,但是大多数多糖不具有两亲性。目前研究热点致力于将蛋白质与多糖结合进而改善其乳化特性。蛋白质多糖复活产物可以用于医疗和化妆用品的功能生物活性物质包封和递送,也可以用作食品工业中脂肪代用品、奶油替代品以及石油替代品等。蛋白质多糖复合物主要分为天然复合体、静电复合产物、共价交联产物。其中共价交联中的酶促交联反应条件温和且反应时间较短,能够较好的利用在乳化剂体系中。本文主要针对叁大酶促反应体系(过氧化物酶、微生物转谷氨酰胺酶、漆酶)进行详细介绍,并对近些年国内外酶促交联复合物表征方法及产物应用进行详细综述,旨在为多糖蛋白质复合物在食品乳化剂体系中的应用提供理论参考。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集》期刊2018-11-07）
张红燕,周烨,吴仁安[6]（2018）在《纳米粒子表面蛋白构象的交联质谱原位蛋白质组表征》一文中研究指出采用基于化学交联质谱(Chemical cross-linking mass spectrometry,CXMS)的蛋白质组学方法研究了四氧化叁铁(Fe3O4)纳米粒子表面牛血清白蛋白(BSA)的构象变化,考察了纳米粒子的曲率半径和蛋白孵育浓度与Fe_3O_4纳米粒子表面BSA构象的关系。CXMS结合傅里叶变换衰减全反射红外光谱(Attenuated total reflectance Fourier transform infrared spectroscopy,ATR-FTIR)的蛋白质二级结构信息表明,BSA在Fe_3O_4纳米粒子表面存在构象变化和排列取向现象,反映在BSA接触材料后一些位点交联频率的改变。此纳米粒子表面蛋白的CXMS表征方法简单、快速,可提供蛋白在纳米材料上结构变化的化学交联的束缚特征,有望进一步应用于复杂蛋白体系与材料的相互作用研究。(本文来源于《分析化学》期刊2018年10期）
汤海平,蒋好,周岳,李静[7]（2017）在《交联质谱技术(XL-MS)在蛋白质高级结构研究中的应用》一文中研究指出蛋白质在不同生理过程中发挥着重要的作用,具有着―执行者‖的功能,其根源在于蛋白质具有特殊的结构,这不仅包括蛋白质的氨基酸序列和翻译后修饰,更重要的是蛋白质及其复合物的高级结构。传统结构生物学的手段采用X射线衍射和核磁共振的方式能够进行蛋白质结构的解析,却经常受限于蛋白质的大小和结晶。近年来,基于冷冻电镜技术(Cryo-EM)和交联质谱技术(XL-MS)的结构解析手段克服了传统方法存在的问题,引起了结构解析领域的极大关注。赛默飞作为生命科学领域和科研服务的领导者,率先推出基于质谱技术的蛋白质高级结构的完整解决方案,为客户提供全面可信的技术手段,用以解决实际研究问题。XL-MS作为蛋白质结构及其复合物分析的强有力手段,得到了蛋白质组学和结构生物学领域学者的广泛关注和应用,本次报告将会详细地介绍交联质谱的整体分析流程,包括交联剂的选择、样品处理、质谱采集和数据分析等内容(图1)。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场5：有机/生物质谱新方法》期刊2017-12-09）
汤海平,蒋好,周岳,李静[8]（2017）在《交联质谱技术(XL-MS)在蛋白质高级结构研究中的应用》一文中研究指出蛋白质在不同生理过程中发挥着重要的作用,具有着"执行者"的功能,其根源在于蛋白质具有特殊的结构,这不仅包括蛋白质的氨基酸序列和翻译后修饰,更重要的是蛋白质及其复合物的高级结构。传统结构生物学的手段采用X射线衍射和核磁共振的方式能够进行蛋白质结构的解析,却经常受限于蛋白质的大小和结晶。近年来,基于冷冻电镜技术(Cryo-EM)和交联质谱技术(XL-MS)的结构解析手段克服了传统方法存在的问题,引起了结构解析领域的极大关注。赛默飞作为生命科学领域和科研服务的领导者,率先推出基于质谱技术的蛋白质高级结构的完整解决方案,为客户提供全面可信的技术手段,用以解决实际研究问题。XL-MS作为蛋白质结构及其复合物分析的强有力手段,得到了蛋白质组学和结构生物学领域学者的广泛关注和应用,本次报告将会详细地介绍交联质谱的整体分析流程,包括交联剂的选择、样品处理、质谱采集和数据分析等内容(图1)。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集》期刊2017-12-09）
任军,贾凌云,田凯凯[9]（2017）在《光催化交联法构建蛋白质水凝胶》一文中研究指出本研究报道了一种以纤维蛋白原构建水凝胶材料的方法,并验证其作为载体材料用于活性蛋白包埋的应用效果。通过光催化交联反应构建了以纤维蛋白原凝胶为载体的固定化脂肪酶反应体系,该体系中纤维蛋白原凝胶的储能模量和损耗模量可分别达到了800 Pa和100 Pa,是良好的固定化酶载体,固定化脂肪酶的固载量可达30%,酶活可保持45%,高于文献普遍报道的30%的酶活保持率,而在连续使用5次之后,酶活并未出现显着性下降,具备良好的重复使用性能。同样,利用该方法在硅片表面制备了以纤维蛋白原为基底的蛋白A功能膜,通过ELISA法测得该活性界面的吸光值可达到0.6119,为阴性对照组的2.64倍,而环氧法构建的蛋白A功能界面,吸光值与阴性对照组无显着性差异。本研究表明除了常规使用的明胶、丝蛋白等结构性蛋白以外,其他蛋白质也具有交联成水凝胶的能力。由于具有很好的生物相容性,在生物材料领域具有潜在的使用价值。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题B：生物大分子》期刊2017-10-10）
岳铁强,邹鹏[10]（2017）在《基于光交联探针技术的神经活性糖脂-蛋白质相互作用研究》一文中研究指出神经节苷脂在神经细胞的发育形成以及细胞内的信号传导过程中有着不可忽视的作用1,然而目前尚未在蛋白质组学层次上揭示其作用靶点群。其中难点之一在于脂质和蛋白质间的非共价相互作用通常较弱。本研究利用具有光交联基团的神经节苷脂探针共价捕捉其相互作用蛋白,并应用"点击化学"反应对蛋白质进行纯化富集,进而实现蛋白质-脂质相互作用组学层次的研究。探针制备采用半合成策略,通过将天然存在的神经节苷脂GM1进行碱解获得lyso-GM12后,经过缩合反应将具有双功能的脂肪酸3键合到氨基上获得GM1的探针GM1-LYW。本研究工作将为推进神经退行性疾病的研究提供重要线索。(本文来源于《第十届全国化学生物学学术会议论文摘要集（墙报）》期刊2017-09-23）
蛋白质交联论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
DNA-蛋白质交联(DNA-protein crosslinks,DPCs)是一种高毒性的DNA损伤,由紫外线、电离辐射以及甲醛等化合物诱导形成。DPCs会阻碍DNA复制,造成DNA双链缺口,影响基因组的稳定性。目前,研究发现酵母的蛋白酶Wss1和后生动物的蛋白酶SPRTN通过蛋白水解作用参与了DPCs的修复途径,为阐明DPCs的修复机制奠定了基础。对DPCs的影响因素及修复途径进行总结,为DPCs的深入研究提供了一些思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白质交联论文参考文献
[1]..年产770吨多肽试剂及蛋白质交联剂项目[J].乙醛醋酸化工.2019
[2].黄康敏.DNA-蛋白质交联的研究进展[J].安徽农业科学.2019
[3]..年产770吨多肽试剂及蛋白质交联剂项目[J].乙醛醋酸化工.2019
[4].陈款民.β—环糊精—生物素—羧甲基壳聚糖离子交联纳米粒作为蛋白质类药物口服给药载体的研究[D].安徽师范大学.2019
[5].吕丁阳,张鹏龙,殷丽君,陈复生.酶促交联制备多糖—蛋白质复合物研究进展[C].中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集.2018
[6].张红燕,周烨,吴仁安.纳米粒子表面蛋白构象的交联质谱原位蛋白质组表征[J].分析化学.2018
[7].汤海平,蒋好,周岳,李静.交联质谱技术(XL-MS)在蛋白质高级结构研究中的应用[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场5：有机/生物质谱新方法.2017
[8].汤海平,蒋好,周岳,李静.交联质谱技术(XL-MS)在蛋白质高级结构研究中的应用[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集.2017
[9].任军,贾凌云,田凯凯.光催化交联法构建蛋白质水凝胶[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题B：生物大分子.2017
[10].岳铁强,邹鹏.基于光交联探针技术的神经活性糖脂-蛋白质相互作用研究[C].第十届全国化学生物学学术会议论文摘要集（墙报）.2017
论文知识图
