论文摘要
目的探讨家族性运动神经元病致病基因DCTN1编码的p150glued蛋白功能缺失对于小鼠脊髓运动神经元对骨骼肌神经支配的影响。方法免疫荧光和激光共聚焦显微镜技术检测对照小鼠(Dctn1LoxP/LoxP)和p150glued功能缺失小鼠(Dctn1LoxP/LoxP; Thy1-Cre)的运动神经元轴突末梢对腓肠肌的神经支配情况。结果与Dctn1LoxP/LoxP小鼠相比,Dctn1LoxP/LoxP;Thy1-Cre小鼠腓肠肌神经肌肉接头处脊髓运动神经元轴突末梢中p150glued缺失,9月龄时可检测到显著的腓肠肌去神经支配（P <0.05）。结论 p150glued功能缺失在导致小鼠脊髓运动神经元变性死亡之前即引起小鼠脊髓运动神经元轴突末梢变性和小鼠骨骼肌去神经支配。
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 宋彬彬,王玉波,杨璇,于佳
关键词: 去神经支配,神经肌肉接头,运动神经元,轴突
来源: 脑与神经疾病杂志 2019年12期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技
专业: 神经病学
单位: 北京中医药大学附属北京老年医院老年病临床与康复研究所
基金: 国家自然科学基金资助项目（81601117）,北京市自然科学基金资助项目（7184221）,北京市百千万人才工程资助项目（2017A14）,北京市科技新星计划资助项目（Z181100006218045）,北京市医管局临床医学发展专项（ZYLX201833）
分类号: R744.8
页码: 736-739
总页数: 4
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