导读:本文包含了对映体过量论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:手性,高效,色谱,胶束,液相,构型,核磁共振。
对映体过量论文文献综述
宋爽[1]（2007）在《HPLC-CD研究葡萄糖的绝对构型和对映体过量》一文中研究指出使用配备圆二色(CD)检测器的非手性高效液相(HPLC)，通过分析葡萄糖的衍生物，建立了新的测定葡萄糖的绝对构型和对映体纯度的方法。分别以D-葡萄糖和L-葡萄糖为原料，经过甲醇解和对溴苯甲酰化反应，再通过硅胶柱层析，得到2，3，4，6-四对溴苯甲酰基-α-D-葡萄糖甲苷，2，3，4，6-四对溴苯甲酰基-β-D-葡萄糖甲苷，2，3，4，6-四对溴苯甲酰基-α-L-葡萄糖甲苷和2，3，4，6-四对溴苯甲酰基-β-L-葡萄糖甲苷，并用~1H-NMR、~(13)C-NMR、MS等手段确认结构。本论文探讨了该方法的原理，并以上述四个异构体为对照品，考察了方法的线性范围、最低定量限、精密度等。本方法适用于微量样品的测定。具体步骤是将含葡萄糖的化合物衍生化后，不经分离纯化，直接进行非手性HPLC分析，在不拆分对映体的条件下，利用CD检测器记录下的各向异性系数(g因子)与对映体过量(ee)的线性关系，确定对映体纯度。应用该方法测定了叁种含葡萄糖的天然产物。同时，论文中也建立了使用配备手性柱的HPLC-CD测定葡萄糖的绝对构型的方法。通过β型衍生物经手性柱分离后，根据保留时间、色谱峰的方向(正峰或倒峰)以及在线扫描的圆二色谱图来确定葡萄糖的绝对构型。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2007-05-01）
孙琪,宋航,沈陈建[2]（2006）在《高效液相色谱-旋光检测器联用实时检测对映体过量》一文中研究指出在手性合成或拆分过程中,实时监测反应产物的对映体过量(e.e.)对于确定产物光学纯度至关重要。根据在一定测定条件下,单一对映体旋光度仅与其浓度成正比,利用高效液相色谱与旋光检测器联用,提出了一种实时测定e.e.的新方法。并在猪胰脂肪酶催化酯交换反应制备(S)-2-甲基-1-丁醇的过程中,比较了该方法与常规测定方法,证实了该方法简单,快速,有望作为一种手性技术中e.e.在线测定通用方法。(本文来源于《分析化学》期刊2006年08期）
苏克曼,江向东,蔡水洪[3]（1999）在《H-NMR测定手性化合物的对映体过量》一文中研究指出概述了研究手性化合物的核磁共振方法，对１Ｈ－ＮＭＲ 测定手性化合物的对映体过量进行了综述。并将此法与旋光度测定法和色谱法进行了比较。(本文来源于《光谱实验室》期刊1999年06期）
谢渝春,刘会洲,陈家镛[4]（1998）在《手性HPLC法测定布洛芬立体选择性酯化的转化率和对映体过量》一文中研究指出以脂肪酶在正己烷中催化消旋布洛芬与正丁醇的立体选择性酯化反应为例，研究了用手性ＨＰＬＣ法进行分析时产物及底物的峰面积变化与转化率的关系，确定了布洛芬丁酯与未反应布洛芬的峰面积－浓度响应因子的比值，从而可通过一次进样用峰面积直接测定布洛芬的转化率和对映体过量。(本文来源于《色谱》期刊1998年01期）
黄志伟,苏桂发[5]（1997）在《~(19)F NMR测定光学活性环丙烷氨基酸的对映体过量》一文中研究指出用１９ＦＮＭＲ谱测定了两个光学活性环丙烷氨基酸的对映体过量．(本文来源于《广西师范大学学报(自然科学版)》期刊1997年03期）
陆阳,赵霞,陈泽乃[6]（1996）在《用转化率计算动力学拆分中对映体过量的研究》一文中研究指出本文从理论上讨论了酶催化不可逆动力学拆分反应中底物的对映体过量ee(S)与转化率c的定量关系式并通过实验数据对以上关系式进行了验证。(本文来源于《有机化学》期刊1996年05期）
徐诗伟,徐清,曹桂芳,王维庆[7]（1993）在《手性高效液相色谱法测定S(+)-布洛芬对映体过量》一文中研究指出用手性固定相高效液相色谱法(CSP-HPLC)测定了样品或微生物酶不对称水解反应液中S(+)-布洛芬对映体过量(ee)。该法首先将布洛芬转化为二苯酰胺衍生物,然后在N-3,5-二硝基苯甲酰-(R)-苯甘氨酸[(R)-DNB-PG]的共价型CSP柱上进行对映体HPLC分离。流动相选择正已烷-异丙醇(98:2),流速1ml/min,对映体分离度1.47。按相同方法同时进行消旋布洛芬的二苯酰胺衍生物的分离,由其对映体峰高比可测定S(+)-布洛芬ee(%)。测定加量回收率相对标准偏差为3.3%。(本文来源于《微生物学通报》期刊1993年06期）
张永敏,傅春玲,李卫星,范伟强,马小瑾[8]（1992）在《手性胶束中的有机反应——8.温度和反应时间对对映体过量的影响》一文中研究指出我们曾报道手性胶束对许多有机反应的不对称诱导作用以及表面活性剂和底物的结构效应,为了将手性胶束的行为与酶作进一步比较,有必要研究温度和时间等因素对手性胶束的不对称诱导能力的影响.本文用前手性酮的还原反应和前手性硫醚的氧化反应,研究了手性胶束不对称诱导的温度效应,结果见表1、表2。(本文来源于《杭州大学学报(自然科学版)》期刊1992年01期）
对映体过量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在手性合成或拆分过程中,实时监测反应产物的对映体过量(e.e.)对于确定产物光学纯度至关重要。根据在一定测定条件下,单一对映体旋光度仅与其浓度成正比,利用高效液相色谱与旋光检测器联用,提出了一种实时测定e.e.的新方法。并在猪胰脂肪酶催化酯交换反应制备(S)-2-甲基-1-丁醇的过程中,比较了该方法与常规测定方法,证实了该方法简单,快速,有望作为一种手性技术中e.e.在线测定通用方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对映体过量论文参考文献
[1].宋爽.HPLC-CD研究葡萄糖的绝对构型和对映体过量[D].沈阳药科大学.2007
[2].孙琪,宋航,沈陈建.高效液相色谱-旋光检测器联用实时检测对映体过量[J].分析化学.2006
[3].苏克曼,江向东,蔡水洪.H-NMR测定手性化合物的对映体过量[J].光谱实验室.1999
[4].谢渝春,刘会洲,陈家镛.手性HPLC法测定布洛芬立体选择性酯化的转化率和对映体过量[J].色谱.1998
[5].黄志伟,苏桂发.~(19)FNMR测定光学活性环丙烷氨基酸的对映体过量[J].广西师范大学学报(自然科学版).1997
[6].陆阳,赵霞,陈泽乃.用转化率计算动力学拆分中对映体过量的研究[J].有机化学.1996
[7].徐诗伟,徐清,曹桂芳,王维庆.手性高效液相色谱法测定S(+)-布洛芬对映体过量[J].微生物学通报.1993
[8].张永敏,傅春玲,李卫星,范伟强,马小瑾.手性胶束中的有机反应——8.温度和反应时间对对映体过量的影响[J].杭州大学学报(自然科学版).1992
论文知识图
