导读:本文包含了二羟维生素受体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:维生素,受体,基因,多态性,糖尿病,蛋白,细胞。
二羟维生素受体论文文献综述
潘俊秀,张磊,何君礼,范楚平[1]（2019）在《ECP、25-羟维生素D_3、M2受体在小儿支气管哮喘急性发作期中的表达及意义》一文中研究指出目的:嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、25-羟维生素D_3[25-(OH)D_3)]、M2受体在小儿支气管哮喘急性发作期中的表达及意义。方法:选取在本院首次就诊的支气管哮喘患儿70例,分为慢性持续期组、缓解期组、急性发作期组。选取在本院进行体检的健康儿童30例,作为对照组。采用酶联免疫吸附试验,检测ECP、25-(OH)D_3、M2受体水平,进行Pearson相关性分析。结果:与对照组相比,慢性持续期组、缓解期组、急性发作期组患儿ECP、M2受体水平升高,25-(OH)D_3水平降低(P<0.05)。急性发作期组患儿ECP、M2受体水平高于慢性持续期组,25-(OH)D_3水平低于慢性持续期组(P<0.05)。急性发作期组患儿ECP、M2受体水平高于缓解期组,25-(OH)D_3水平低于缓解期组(P<0.05)。与轻度患儿相比,中度和重度患儿ECP、M2受体水平升高,25-(OH)D_3水平降低(P<0.05)。与中度患儿相比,重度患儿ECP、M2受体水平升高,25-(OH)D_3水平降低(P<0.05)。ECP与25-(OH)D_3之间呈负相关(r=-0.380,P=0.038);25-(OH)D_3与M2受体之间呈负相关(r=-0.448,P=0.013);ECP与M2受体之间呈正相关(r=0.450,P=0.013)。结论:ECP和M2受体在小儿支气管哮喘急性发作期中表达升高,25-羟维生素D_3在小儿支气管哮喘急性发作期中表达降低,ECP、25-(OH)D_3、M2受体之间具有相关性,在小儿支气管哮喘急性发作期的临床诊断中意义重大。(本文来源于《海南医学院学报》期刊2019年20期）
张芳,王彤,田渤,赵怡然[2]（2019）在《不同胎龄早产儿维生素D受体基因特点及其与骨矿化水平、25-羟维生素D-3相关性》一文中研究指出目的探讨不同胎龄早产儿维生素D受体基因特点及其与骨矿化水平、25-羟维生素D-3[25-(OH)D3]的相关性。方法选取自2015年1月至2017年5月出生的早产儿720例为研究对象,按照胎龄划分为A组(28～32周,n=60)、B组(32～34周,n=160)与C组(34～36周,n=500)。测定并比较各组早产儿血清25-(OH)D3水平及骨定量超声波速度(SOS)值,分析维生素D受体基因特点及其与血清25-(OH)D3水平、骨定量SOS值相关性。结果血清25-(OH)D3水平及骨定量SOS值比较,B组、C组早产儿均高于A组,且C组高于B组,组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。B组、C组FF、Ff基因型明显低于A组,ff基因型高于A组,且C组FF、Ff基因型明显低于B组,ff基因型高于B组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。B组、C组F等位基因频率明显低于A组,f等位基因频率明显高于A组,且C组F等位基因频率明显低于B组,f等位基因频率明显高于B组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析显示,早产儿维生素D受体基因与血清25-(OH)D3水平、骨定量SOS值呈显着负相关(P<0.05)。结论不同胎龄早产儿维生素D受体基因多态性和血清25-(OH)D3、骨矿化水平密切相关。维生素D受体基因多态性和维生素D缺乏所致的骨代谢疾病具有相关性,F等位基因高的早产儿更具骨代谢疾病的风险。(本文来源于《临床军医杂志》期刊2019年08期）
罗丽娅,张旋,陈先丹,程峣,张凌[3]（2019）在《2型糖尿病足溃疡患者血清Toll样受体9与25羟维生素D的关系》一文中研究指出目的探讨T2DM糖尿病足溃疡(DFU)患者血清Toll样受体9(TLR9)与25羟维生素D[25(OH)D]的关系。方法选取2017年10月至2018年5月我院门诊内分泌科就诊的T2DM患者80例,其中,并发DFU患者40例(DFU组),无DF患者40例(T2DM组)。同期随机筛选健康体检者50名为正常对照(NC)组。ELISA测定血清TLR9水平,电化学发光法测定25(OH)D水平。结果与T2DM组、NC组比较,DFU组血清TLR9水平升高,25(OH)D水平降低(P<0. 05)。Pearson相关分析显示,血清TLR9水平与HbAlc、TG、LDL-C、FIns、HOMA-IR呈正相关(P<0. 05),与25(OH)D呈负相关(P<0. 05)。Logistic回归分析显示,HbA1c、HOMA-IR、TG、LDL-C、TLR9、25(OH)D为T2DM患者发生DFU的影响因素。结论 DFU患者血清TLR9水平升高及25(OH)D水平降低,可能共同参与了DFU的发生发展。(本文来源于《中国糖尿病杂志》期刊2019年06期）
吕为萍,王道静,韩仁风,厉吉霞[4]（2019）在《佝偻病患儿维生素D受体受体基因BsmⅠ和FokI位点多态性与25-羟维生素D3相关性研究》一文中研究指出目的分析佝偻病患儿维生素D受体受体基因BsmⅠ和FokI位点多态性与25-羟维生素D3相关性。方法选取2017年1月-2017年12月于我院就诊的佝偻病患儿50例作为研究组,另选择同期在我院体检健康的儿童50例作为对照组,采用PCR聚合酶链反应和基因测序法检测VDR基因BsmⅠ和FokI位点多态性,采用酶联免疫法检测25-(OH)D3水平。结果研究组和对照组在FokI位点上的基因型ff、Ff以及FF差异具有统计学意义(χ~2=6.979,P=0.031),而在BsmⅠ位点上基因型BB和bb+Bb分布上无统计学意义(χ~2=0.102,P=0.749);FokI位点携带FF基因型个体的佝偻病发生风险是携带Ff+ff基因型个体的3.918倍,差异具有统计学意义(OR(95%CI)=3.918(1.174～8.918),P=0.045),而BsmⅠ位点基因型BB与bb+Bb个体相比,佝偻病发病无统计学意义(P>0.05);无论是对照组还是研究组,25-(OH)D3在不同基因型个体间差异均具有统计学意义(P<0.05)。两两比较结果显示FF基因型个体骨密度和25-(OH)D3水平均明显低于携带Ff和ff基因型个体(P<0.05)。结论烟台地区婴幼儿VDR基因FokI位点多态性与25-(OH)D3水平密切相关,TT基因型可能是佝偻病发生的遗传危险因素。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年26期）
朱小娟,武俏颖,兰姗,郭汉城[5]（2017）在《沉默1,25-二羟维生素D_3受体基因对高糖诱导的肾小管上皮细胞解偶联蛋白2表达及氧化应激的影响》一文中研究指出目的:观察1,25-二羟维生素D_3(1,25-dihydroxyvitamin D_3,1,25-(OH)_2Vit D_3)及其受体(vitamin D receptor,VDR)对高糖诱导的人肾小管上皮细胞(HK-2)解偶联蛋白2(UCP2)表达及氧化应激的影响,探讨1,25-(OH)_2Vit D_3在糖尿病肾病(DN)进展中的作用。方法:利用RNAi技术构建基因干扰表达载体质粒p GIPZ-VDR,脂质体介导质粒转染HK-2细胞,构建稳定转染细胞系。细胞分组:未转染低糖对照组(NG组,5.5 mmol/L D-葡萄糖)、稳转低糖控制组(CG组,5.5 mmol/L D-葡萄糖)、未转染高糖诱导组(HG组,30 mmol/L D-葡萄糖)、稳转高糖诱导组(THG组,30 mmol/L D-葡萄糖)、未转染高糖+Vit D_3处理组(VG组,30 mmol/L D-葡萄糖+10-7mol/LVit D_3)、稳转高糖+Vit D_3处理组(TVG组,30 mmol/L D-葡萄糖+10-7mol/LVit D_3)、稳转高渗对照组(MG组,5.5 mmol/L D-葡萄糖+24.5 mmol/L D-甘露醇)、稳转无水乙醇溶剂对照组(SG组,30 mmol/L D-葡萄糖+6.86×10-2mmol/L无水乙醇)。实时荧光定量PCR及Western blot法检测HK-2细胞中VDR及UCP2的mRNA和蛋白表达;比色法检测胞内总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力和丙二醛(MDA)水平。结果:(1)稳转细胞中VDR mRNA和蛋白表达显着低于转染空载质粒组(P<0.01);(2)与CG组比较,HG组、THG组、TVG组中T-SOD活力均降低(P<0.05)而MDA水平均显着升高(P<0.05),但此叁组之间比较T-SOD活力及MDA水平差异无统计学意义(P>0.05);与THG组比较,VG组T-SOD活力显着升高(P<0.05),MDA水平显着下降(P<0.05);(3)与NG组比较,CG组UCP2 mRNA和蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05);与CG组比较,HG组和THG组UCP2mRNA及蛋白表达显着升高(P<0.05),但此二组之间差异无统计学意义;与THG组比较,VG组UCP2mRNA和蛋白表达显着下降(P<0.05),而TVG组UCP2mRNA和蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沉默VDR基因并不影响高糖诱导HK-2细胞时胞内UCP2高表达以及氧化应激水平增高;1,25-(OH)_2Vit D_3可能通过VDR介导的途径来调节细胞内UCP2的表达并抑制高糖诱导下的氧化应激反应。(本文来源于《中国中西医结合肾病杂志》期刊2017年11期）
叶侃,宋媛,陆艳红,李蓓荃,颜博秋[6]（2017）在《苏州地区儿童维生素D受体基因多态性与25-羟维生素D水平的关系》一文中研究指出目的探讨维生素D受体(VDR)基因FokⅠ和BsmⅠ位点单核苷酸多态性在苏州地区儿童的分布及与25-羟维生素D[25-(OH)D]水平的相关性。方法随机抽取苏州地区汉族208例儿童作为研究对象,采用基因测序方法检测VDR基因FokⅠ和BsmⅠ位点的多态性,同时检测25-(OH)D的水平。结果 VDR基因FokⅠ位点FF、Ff和ff的分布频率分别为34.13%、53.85%和12.02%,BsmⅠ位点BB、Bb和bb的分布频率分别为0.96%、10.10%和88.94%。FF基因型25-(OH)D水平高于ff基因型(P<0.05),bb基因型25-(OH)D水平高于BB、Bb基因型(P<0.05)。结论苏州地区儿童基因FokⅠ和BsmⅠ位点具有多态性,与25-(OH)D水平存在相关性。(本文来源于《江苏医药》期刊2017年08期）
阳琰,张晗,张琳,刘贝贝,王莲地[7]（2017）在《糖尿病大鼠肝脏组织中维生素D受体表达与血清25-羟维生素D相关性研究》一文中研究指出目的检测T2DM大鼠肝脏中维生素D受体(VDR)mRNA及蛋白表达,探讨T2DM大鼠肝脏VDR表达及血清25-羟维生素D[25(OH)D]与代谢指标的相关性。方法取60只健康雄性Wistar大鼠,随机分成T2DM组(n=30)和正常对照(NC)组(n=30)。T2DM组予高脂高胆固醇饲料喂养4周后,禁食16 h,按30 mg/kg单次腹腔注射STZ,72 h后尾静脉采血测血糖,以血糖浓度>16.7mmol/L作为糖尿病模型造模成功的标准。ELISA测定血清25(OH)D水平,RT-PCR和Western blot分别检测两组肝脏组织中VDR mRNA及蛋白表达。Spearman相关分析T2DM组血清25(OH)D与FPG、F1ns、FFA、TG、TC、HOMA-IR的关系。结果与NC组比较,T2DM组肝脏中VDR mRNA及蛋白表达增高[(2.15±0.25)vs(8.26±2.23),(0.317±0.085)vs(0.542±0.135)],血清25(OH)D水平降低[(43.6±12.3)vs(21.3±6.7)ng/ml],血清FFA、TG、TC、LDL-C、FIns、HOMA-IR增高(P<0.05)。相关性分析显示,血清25(OH)D与FFA、TG、FIns、HOMA-IR呈负相关,与HDL-C呈正相关(P<0.05)。结论 T2DM大鼠肝脏组织中VDR mRNA及蛋白表达增加,而血清25(OH)D降低。血清25(OH)D降低可能会反馈性促进肝脏VDR表达,并可能进一步导致肝脏IR及糖脂代谢异常。(本文来源于《中国糖尿病杂志》期刊2017年02期）
田谧,李远,王燕,龚放[8]（2017）在《重庆市永川区3～6岁留守儿童25-羟维生素D水平及其与维生素D受体基因FOKⅠ位点多态性的相关性研究》一文中研究指出目的了解重庆市永川区乡镇3~6岁留守儿童维生素D营养状况,探讨维生素D受体基因FOKⅠ位点多态性与25-羟维生素D[25-(OH)D]的相关性。方法 2015年11月-2016年4月期间,由重庆医科大学附属永川医院招募永川区部分乡镇3~6岁留守儿童进行健康体检,以非留守儿童作为对照,采用液相色谱串联质谱法进行血清25-(OH)D水平检测,采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法进行FOKⅠ位点基因型检测。结果 1285例3~6岁留守儿童血清25-(OH)D平均水平为(19.566±5.185)ng/m L,维生素D充足占2.81%;不足组占41.40%;缺乏占52.98%;严重缺乏占2.81%。留守儿童组血清25-(OH)D较之非留守儿童组低,但两组比较无显着差异。其中3岁组25-(OH)D平均水平最高,各年龄组维生素D水平比较差异有统计学意义(P<0.001)。2ff基因型的维生素D水平较其余2种基因型低,但3种基因型的维生素D水平差异无显着统计学意义(P>0.05)。采用协方差分析校正年龄对维生素D水平的影响后,各基因型维生素D水平相比较差异仍无显着统计学意义(P>0.05)。结论重庆市永川区留守儿童25-(OH)D水平严重低下,需采取措施提高维生素D水平,VDR受体基因FOKⅠ位点多态性可能与25-(OH)D水平无关。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2017年05期）
[9]（2016）在《1,25-二羟维生素D_3及其受体基因多态性在新疆维吾尔族糖尿病视网膜病变患者发病中作用及机制的研究》一文中研究指出糖尿病视网膜病变(Diabetic retinopathy,DR)是糖尿病最常见和最严重的微血管并发症,也是最常见的致盲性眼病之一。易湘龙副教授及其带领的团队一直从事活性维生素D3(1,25(OH)_2D_3)与糖尿病视网膜病变发病的相关研究,DR发病原因复杂,越来越多的研究表明DR的发病与免疫和低度炎性反应有关。活性1,25(OH)_2D_3具有免疫调节的作用,可通过细胞表面的受体(VDR)对免疫细胞发挥复杂的调控作用,如抑制T细胞增殖,抑制炎症因子的表达,从而减轻或抑制免疫或炎(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2016年09期）
吴斌,杨春爱,曾晓燕,杨慧英,李红[10]（2012）在《骨保护素基因多态性与核因子κB受体活化因子配体、25羟维生素D3的关系及在2型糖尿病骨质疏松症发病中的作用探讨》一文中研究指出目的探讨骨保护素(OPG)基因A 1 63G、G209A、T245G及T950C单核苷酸多态性(SNPs)与2型糖尿病骨质疏松症(DO)及OPG、核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、25-羟维生素D_3(25-OH-VitD3)的相关性及探索OPG、RANKL在DO发病中的作用。(本文来源于《中华医学会糖尿病学分会第十六次全国学术会议论文集》期刊2012-12-05）
二羟维生素受体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨不同胎龄早产儿维生素D受体基因特点及其与骨矿化水平、25-羟维生素D-3[25-(OH)D3]的相关性。方法选取自2015年1月至2017年5月出生的早产儿720例为研究对象,按照胎龄划分为A组(28～32周,n=60)、B组(32～34周,n=160)与C组(34～36周,n=500)。测定并比较各组早产儿血清25-(OH)D3水平及骨定量超声波速度(SOS)值,分析维生素D受体基因特点及其与血清25-(OH)D3水平、骨定量SOS值相关性。结果血清25-(OH)D3水平及骨定量SOS值比较,B组、C组早产儿均高于A组,且C组高于B组,组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。B组、C组FF、Ff基因型明显低于A组,ff基因型高于A组,且C组FF、Ff基因型明显低于B组,ff基因型高于B组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。B组、C组F等位基因频率明显低于A组,f等位基因频率明显高于A组,且C组F等位基因频率明显低于B组,f等位基因频率明显高于B组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析显示,早产儿维生素D受体基因与血清25-(OH)D3水平、骨定量SOS值呈显着负相关(P<0.05)。结论不同胎龄早产儿维生素D受体基因多态性和血清25-(OH)D3、骨矿化水平密切相关。维生素D受体基因多态性和维生素D缺乏所致的骨代谢疾病具有相关性,F等位基因高的早产儿更具骨代谢疾病的风险。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二羟维生素受体论文参考文献
[1].潘俊秀,张磊,何君礼,范楚平.ECP、25-羟维生素D_3、M2受体在小儿支气管哮喘急性发作期中的表达及意义[J].海南医学院学报.2019
[2].张芳,王彤,田渤,赵怡然.不同胎龄早产儿维生素D受体基因特点及其与骨矿化水平、25-羟维生素D-3相关性[J].临床军医杂志.2019
[3].罗丽娅,张旋,陈先丹,程峣,张凌.2型糖尿病足溃疡患者血清Toll样受体9与25羟维生素D的关系[J].中国糖尿病杂志.2019
[4].吕为萍,王道静,韩仁风,厉吉霞.佝偻病患儿维生素D受体受体基因BsmⅠ和FokI位点多态性与25-羟维生素D3相关性研究[J].世界最新医学信息文摘.2019
[5].朱小娟,武俏颖,兰姗,郭汉城.沉默1,25-二羟维生素D_3受体基因对高糖诱导的肾小管上皮细胞解偶联蛋白2表达及氧化应激的影响[J].中国中西医结合肾病杂志.2017
[6].叶侃,宋媛,陆艳红,李蓓荃,颜博秋.苏州地区儿童维生素D受体基因多态性与25-羟维生素D水平的关系[J].江苏医药.2017
[7].阳琰,张晗,张琳,刘贝贝,王莲地.糖尿病大鼠肝脏组织中维生素D受体表达与血清25-羟维生素D相关性研究[J].中国糖尿病杂志.2017
[8].田谧,李远,王燕,龚放.重庆市永川区3～6岁留守儿童25-羟维生素D水平及其与维生素D受体基因FOKⅠ位点多态性的相关性研究[J].第叁军医大学学报.2017
[9]..1,25-二羟维生素D_3及其受体基因多态性在新疆维吾尔族糖尿病视网膜病变患者发病中作用及机制的研究[J].新疆医科大学学报.2016
[10].吴斌,杨春爱,曾晓燕,杨慧英,李红.骨保护素基因多态性与核因子κB受体活化因子配体、25羟维生素D3的关系及在2型糖尿病骨质疏松症发病中的作用探讨[C].中华医学会糖尿病学分会第十六次全国学术会议论文集.2012
论文知识图
