导读:本文包含了聚合酶链式反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:链式反应,弧菌,百日咳,定量,西林,基因,获得性免疫。
聚合酶链式反应论文文献综述
楼叶青,胡艺凡,郑方媛,袁望,陈丽鑫[1]（2019）在《应用聚合酶链式反应和限制性内切酶酶切技术鉴别鳕鱼》一文中研究指出大西洋鳕鱼(Gadus morhua)作为一种具有高营养价值的海洋经济鱼类,常常会被掺入劣质、价格低廉的阿拉斯加狭鳕鱼(Theragra chalcogramma)或白姑鱼(Argyrosomus argentatus)等。通过对大西洋鳕鱼、阿拉斯加狭鳕鱼和白姑鱼的线粒体细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ(cytochrome c oxidase subunitⅠ,COⅠ)基因序列进行比对分析,分别设计特异性引物。结果表明:通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增得到大西洋鳕鱼和阿拉斯加狭鳕鱼COⅠ基因扩增产物大小为579 bp,白姑鱼为399 bp;进一步使用Bst EⅡ限制性内切酶对大西洋鳕鱼和阿拉斯加狭鳕鱼COⅠ基因的PCR产物进行酶切,大西洋鳕鱼不能被酶切,而阿拉斯加狭鳕鱼被酶切为长度分别为361、218 bp的2个片段,从而有效区分大西洋鳕鱼、阿拉斯加狭鳕鱼和白姑鱼。(本文来源于《肉类研究》期刊2019年10期）
魏群,吕丹,陈海凌[2]（2019）在《聚合酶链式反应分析仪（PCR仪）校准装置的研究与设计》一文中研究指出聚合酶链式反应分析仪(Polymerase Chain Reaction Analyzer,简称PCR仪)可提供制定的温度场,在该环境下DNA聚合酶发生复制进行扩增。文中介绍了PCR仪校准技术的发展,包括国内校准方法的改变以及国外校准装置的优缺点,并针对发展方向提出PCR仪校准装置的设计方案。(本文来源于《质量技术监督研究》期刊2019年05期）
迟彦,李明英,王冰,贾高斌,侯义龙[3]（2019）在《北方果树主要病毒聚合酶链式反应检测试剂盒的研制》一文中研究指出为使检测ACLSV、ASGV、ASPV、PNRSV和PDV5种果树主要病毒达到最优化检测。本研究以GF305、弗吉尼亚小苹果带毒(阳性)和非带毒(阴性)为试材,提取总RNA,根据ACLSV、ASGV、ASPV、PNRSV和PDV这5种病毒的外壳蛋白基因序列设计引物,利用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术进行检测,最终研制出上述5种果树主要病毒PCR检测试剂盒。利用本试剂盒(该试剂盒已获得国家发明专利授权(ZL200710010565.8)检测果园中存在的病毒,明确了果园中这5种病毒的感染率,实现了快速、灵敏、成本低、特异性强的检测目的。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年19期）
黄靖宇,尹俊,李湖桂,方威,王君[4]（2019）在《聚合酶链式反应法和VITEK-2 compact仪器法检测耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌的比较》一文中研究指出目的:应用mecA基因聚合酶链式反应(PCR)法和VITEK-2 compact仪器法检测耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌,比较仪器法表型检测与PCR法基因型检测的符合性。方法:对97株凝固酶阴性葡萄球菌菌株进行耐药基因mecA扩增,与全自动细菌鉴定及药敏分析系统VITEK-2 compact的结果进行比较。结果:VITEK-2 compact仪器法共检测出76株耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌,与mecA基因PCR法的符合率为97.4%(76/78)。2株PCR法检测mecA基因阳性的凝固酶阴性葡萄球菌对苯唑西林敏感。结论:VITEK-2 compact仪器法可以快速、准确地鉴定耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌,与PCR法基因型检测符合性高。(本文来源于《汕头大学医学院学报》期刊2019年03期）
朱晓燕,黄韵璇,黄昌杰,蓝永锋,侯惠婵[5]（2019）在《两种白茅根聚合酶链式反应法-限制性片段长度多态性分析鉴别方法的研究》一文中研究指出目的从分子水平鉴别2种不同性状的白茅根。方法采用植物通用DNA条形码ITS1、ITS2、psb A-trnH、rbc L和mat K对30份白茅根样品的序列进行比较研究,分析2种不同性状白茅根的多个位点差异。结果 30批白茅根的psb A-trnH、rbc L和mat K基因序列无位点差异,ITS1序列含3个关键差异位点,ITS2序列含1个关键差异位点,且ITS2序列上的关键差异位点可被限制性内切酶Hpy CH4Ⅲ识别。结论 ITS1和ITS2序列可作为2种不同性状白茅根鉴别用的DNA条形码序列,且利用ITS2序列上可被限制性内切酶Hpy CH4Ⅲ识别的关键差异位点可建立2种不同性状白茅根的PCR-PFLP鉴别方法。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年18期）
胡国君,董雅凤,张尊平,范旭东,任芳[6]（2019）在《基于巢式反转录-聚合酶链式反应技术检测葡萄病毒A和葡萄病毒B》一文中研究指出皱木复合病在世界范围内普遍发生,是引起葡萄木质部畸形的一类病害的统称,在沙地葡萄、Kober5BB和LN33品种上表现茎痘、茎沟和栓皮等症状,其中葡萄病毒A(Grapevine virus A,GVA)与Kober5BB品种上出现茎沟症状有关,而葡萄病毒B(Grapevine virus B,GVB)与LN33品种上出现栓皮症状有关。GVA和GVB属葡萄病毒属,主要通过嫁(本文来源于《植物保护学报》期刊2019年04期）
张伟,马成杰,张健,宋心成,吴苑妮[7]（2019）在《实时荧光定量聚合酶链式反应在获得性免疫缺陷综合征合并水痘-带状疱疹病毒感染中的应用》一文中研究指出目的研究水痘-带状疱疹病毒(VZV)核酸检测技术对获得性免疫缺陷综合征(AIDS合并带状疱疹的诊断价值。方法收集AIDS合并带状疱疹患者的血液和疱疹液,进行病毒DNA检测,同时进行血清抗-VZV IgM及T细胞亚群检测。结果纳入AIDS合并带状疱疹患者共32例,入组患者疱疹液VZV DNA检测均为阳性,其中28例患者血液VZV DNA检测为阳性;仅有7例AIDS患者血清抗-VZV IgM阳性;疱疹液VZV DNA载量显着高于血液VZV DNA水平,差异有统计学意义(t=3.173、P=0.0032),血液及疱疹液VZV DNA检测阳性率显着高于血清抗-VZV IgM检测阳性率(87.5%、100%vs. 21.8%,P <0.001)。结论 VZV核酸检测技术对于AIDS合并水痘-带状疱疹病毒感染的病原学诊断具有重要价值。(本文来源于《中华实验和临床感染病杂志(电子版)》期刊2019年04期）
王青,刘莹,袁林,孟庆红,姚开虎[8]（2019）在《实时荧光定量聚合酶链式反应检测百日咳鲍特菌的效能研究》一文中研究指出背景百白破疫苗效价不足事件引发公众对百日咳的关注,但目前各种百日咳实验室检测方法均具有一定的局限性,无法满足快速进行病原学诊断的临床需求。目的评价一种商品化的实时荧光定量聚合酶链式反应(Q-PCR)试剂盒对百日咳鲍特菌(BP)感染的临床检测效果。方法 2016年11月—2017年4月在首都医科大学附属北京儿童医院采集无热咳嗽患儿鼻咽拭子302例,以及临床诊断为百日咳患儿鼻咽拭子50例。采用Q-PCR与细菌培养方法筛查302例无热咳嗽患儿是否存在BP感染,并比较两种方法检测50例临床诊断百日咳病例的阳性率,综合评估Q-PCR的临床应用价值。结果 302例无热咳嗽患儿中,以细菌培养为金标准时,Q-PCR检测的灵敏度为78.6%(11/14),特异度为95.8%(276/288),阳性预测值为47.8%(11/23),阴性预测值为98.9%(276/279)。在50例临床诊断百日咳病例的鼻咽拭子标本中,Q-PCR检测的阳性率为34.0%(17/50),细菌培养的阳性率为22.0%(11/50),两者比较,差异无统计学意义(χ~2=3.125,P=0.077)。结论以细菌培养结果为金标准,Q-PCR筛查百日咳的灵敏度及特异度较高;在为临床诊断百日咳患儿提供病原学证据中,Q-PCR与细菌培养方法检测阳性率相当。(本文来源于《中国全科医学》期刊2019年23期）
宋元君,陈洪友,陈涌,罗嘉远,张曦[9]（2019）在《双重聚合酶链式反应快速筛查副溶血性弧菌流行株方法应用与评价》一文中研究指出目的基于种属特异性tlh基因和典型毒力基因(tdh1_368特异性位点)建立双重聚合酶链式反应(duplex PCR,DPCR)检测副溶血性弧菌(VP)体系并评价。方法对建立的DPCR检测体系,用单盲法评估特异性和灵敏度,用人工模拟样品、腹泻标本和水产品进行现场方法学评估。结果该法具有高特异性(100%)和灵敏度(≥1.5 ng/μl),用所建立的方法和培养法平行检测腹泻标本、市售水产品中的VP,阳性率差异无统计学意义,对VP流行株的正确判断率为93.5%(29/31);对腹泻标本24 h内、模拟样品增菌后4～8 h内检测并报告VP大流行株。结论 DPCR结合常规样品增菌能加快样品中VP的检测和报告,为及时处理疫情提供技术支持。(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2019年04期）
李丹,马丹,李碧鹰,徐蕾蕊,魏咏新[10]（2019）在《微滴式数字聚合酶链式反应定量检测水产品中溶藻弧菌》一文中研究指出目的建立水产品中溶藻弧菌微滴式数字聚合酶链式反应(ddPCR)快速定量检测方法。方法采用SN/T 1870—2016《出口食品中食源性致病菌检测方法实时荧光PCR法》中溶藻弧菌的引物探针,建立优化ddPCR反应体系,梯度稀释溶藻弧菌纯培养液,确定ddPCR方法的检出限(LOD)和定量限(LOQ);通过人工添加试验,比较ddPCR与实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)方法定量的准确性,以验证ddPCR方法用于检测水产品中溶藻弧菌的可行性。结果所建立的水产品中溶藻弧菌ddPCR检测方法经过溶藻弧菌标准菌株、分离菌株以及其他近源菌株验证,具有良好的特异性;纯培养的LOD和LOQ一致,均为2.2拷贝/反应,相当于110 CFU/ml纯菌液,定值结果与传统平板计数方法相差0.04个对数值。在人工污染模拟试验中ddPCR的定量结果较qPCR更接近理论添加值,检测重复性以及对低浓度样品的检出情况也均优于qPCR。ddPCR对人工污染样品的LOQ可达120拷贝/g。结论溶藻弧菌ddPCR定量检测方法特异性好、灵敏度高、结果准确,可为快速定量检测溶藻弧菌提供参考。(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2019年04期）
聚合酶链式反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
聚合酶链式反应分析仪(Polymerase Chain Reaction Analyzer,简称PCR仪)可提供制定的温度场,在该环境下DNA聚合酶发生复制进行扩增。文中介绍了PCR仪校准技术的发展,包括国内校准方法的改变以及国外校准装置的优缺点,并针对发展方向提出PCR仪校准装置的设计方案。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚合酶链式反应论文参考文献
[1].楼叶青,胡艺凡,郑方媛,袁望,陈丽鑫.应用聚合酶链式反应和限制性内切酶酶切技术鉴别鳕鱼[J].肉类研究.2019
[2].魏群,吕丹,陈海凌.聚合酶链式反应分析仪（PCR仪）校准装置的研究与设计[J].质量技术监督研究.2019
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[4].黄靖宇,尹俊,李湖桂,方威,王君.聚合酶链式反应法和VITEK-2compact仪器法检测耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌的比较[J].汕头大学医学院学报.2019
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[7].张伟,马成杰,张健,宋心成,吴苑妮.实时荧光定量聚合酶链式反应在获得性免疫缺陷综合征合并水痘-带状疱疹病毒感染中的应用[J].中华实验和临床感染病杂志(电子版).2019
[8].王青,刘莹,袁林,孟庆红,姚开虎.实时荧光定量聚合酶链式反应检测百日咳鲍特菌的效能研究[J].中国全科医学.2019
[9].宋元君,陈洪友,陈涌,罗嘉远,张曦.双重聚合酶链式反应快速筛查副溶血性弧菌流行株方法应用与评价[J].中国食品卫生杂志.2019
[10].李丹,马丹,李碧鹰,徐蕾蕊,魏咏新.微滴式数字聚合酶链式反应定量检测水产品中溶藻弧菌[J].中国食品卫生杂志.2019
论文知识图
