导读:本文包含了口腔速溶片论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:口腔,盐酸,流化床,莨菪,干燥,雷尼替丁,药剂学。
口腔速溶片论文文献综述
陈叁宝[1]（2015）在《西洋参口腔速溶片的研制》一文中研究指出以西洋参提取物为原料,研究西洋参浸膏粉制备口腔速溶片的工艺,确定合理的原辅料配比。以崩解时间、口感为考察指标,通过单因素试验及正交试验优化产品配方。结果表明:西洋参浸膏粉20%,联合崩解剂羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、微晶纤维素(MCC)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)的添加量分别为12%,20%,8%,复合矫味剂薄荷脑、叁氯蔗糖、柠檬酸的添加量分别为0.4%,1.0%,0.2%,甘露醇为稀释剂,制备的口腔速溶片崩解迅速,口感良好,服用方便。(本文来源于《食品与机械》期刊2015年06期）
徐国红[2]（2010）在《两种制粒方法制备口腔速溶片的工艺比较》一文中研究指出口腔速溶片是近年来发展较为迅速的新剂型。它是一种在口腔内不需水即能崩解或溶解的片剂。该剂型适用于儿童、老人,同时也适用于精神疾病类患者、术后不可直立的患者、吞咽有困难的患者等,具有良好的应用价值。(本文来源于《中国中医药现代远程教育》期刊2010年23期）
史宁,吴久鸿,张捷,王欢,刘昌叶[3]（2008）在《两种制粒方法制备口腔速溶片的工艺比较》一文中研究指出目的制备盐酸羟考酮口腔速溶片,并初步探讨其速溶机理。方法分别采用流化床一步制粒法和手工湿法制粒两种工艺制备颗粒,比较颗粒外观、流动性、粒径分布、孔隙结构的差异;颗粒压片后,比较所得片剂在崩解时间上的差异。结果以流动性指数为考察标准,发现采用流化床制得的颗粒均一性、可压缩性、流动性明显好于手工湿法颗粒,前者所得片剂的崩解时间明显快于后者。结论用流化床制粒可获得较为理想的盐酸羟考酮口腔速溶片,其高孔隙颗粒结构与其速溶机理密切相关。(本文来源于《解放军药学学报》期刊2008年04期）
牟微,武玉洁,曹德英,高岩磊,刘树彬[4]（2008）在《盐酸雷尼替丁口腔速溶片的制备及质量检查》一文中研究指出采用紫外分光光度法在314nm处测定盐酸雷尼替丁的含量及溶出度。盐酸雷尼替丁检测浓度在4～16μg/mL范围内与吸收度呈线性关系(r=0.9994,n=5),日内、日间精密度分别为0.88%、1.16%,平均回收率为99.59%,RSD=0.22%。该制剂制备工艺简单易行,质量检查方法准确可靠。(本文来源于《河北化工》期刊2008年07期）
谭丽[5]（2007）在《布洛芬口腔速溶片的研究》一文中研究指出为了提高难溶性药物的溶解度、提高药效和使特殊病人服药方便,研究人员不断开发出各种新剂型。口腔速溶片为一种快速释放的剂型,兼有片剂和液体制剂的优点,不仅解决了部分病人不便口服的问题,提高了药物的生物利用度,而且给生产,运输,储存带来了方便。本文选用布洛芬为模型药物进行了研究。通过进行处方前和空白处方研究,以及制备工艺和辅料配比的筛选,确定了布洛芬口腔速溶片的最佳处方和制备工艺。最佳处方为:片重为0.310 g,主药含量40 mg,辅料明胶、甘露醇、PEG 6000、甘氨酸含量分别为6.45%、51.61%、8.06%、6.45%。制备工艺为:将辅料配制成水溶液作为溶液Ⅰ,将布洛芬溶于乙醇作为溶液Ⅱ,在磁力搅拌下将溶液Ⅱ加入溶液Ⅰ,搅拌30 min,按每孔1 mL分装入PVC泡罩中,冻结12 h,冷冻干燥5 h得产品。考察了布洛芬口腔速溶片的体外释药动力学,表明45 s内药物累积释放达到94%。对释放曲线进行了拟合,符合Higuchi模型。同时对口腔速溶片的外观性状、崩解时间、硬度及脆碎度、含量、含量均匀度和片重差异进行了考察,均符合规定。对布洛芬口腔速溶片的稳定性进行了考察。影响因素试验表明:样品对强光稳定;高湿试验中重量变化较大,在RH75%和RH92.5%条件下,放置10 d片重量平均升高3.62%和4.83%;在不超过60℃条件下,样品稳定,在80℃时,片剂的各项指标均发生变化。留样观察试验表明:室温下,叁个月内样品是稳定的。(本文来源于《天津大学》期刊2007-06-01）
张萌,陈大为,马莉[6]（2007）在《扎莱普隆口腔速溶片的制备及其犬体内生物利用度》一文中研究指出目的制备扎莱普隆口腔速溶片,对其体内的药物动力学加以考察并测定该药与分散片之间相对生物利用度。方法采用冷冻干燥工艺制备口腔速溶片,用液相色谱法测定6只比格犬口服扎莱普隆口腔速溶片和分散片后不同时间血清中扎莱普隆的质量浓度,计算主要药动学参数。结果经测定扎莱普隆口腔速溶片崩解迅速,5 min内溶出达80%,扎莱普隆口腔速溶片和分散片的tmax分别为(0.92±0.20)和(1.70±0.27)h,ρmax分别为(2.00±0.44)和(1.05±0.22)mg L-1,AUC0-∞分别为(13.42±1.24)和(9.66±1.38)μg h L-1,相对生物利用度为(141.5±26.4)%。结论冷冻干燥工艺制备的口腔速溶片质量稳定,显着提高了扎莱普隆的生物利用度。(本文来源于《中国药剂学杂志(网络版)》期刊2007年01期）
张萌[7]（2006）在《扎莱普隆分散片和口腔速溶片的研制及体内药动学研究》一文中研究指出扎莱普隆是一种苯二氮卓ω_1型受体的完全激动剂，临床主要用于治疗失眠症，具有起效快、不良反应少等特点。目前市场出售的该类药物主要为片剂和胶囊剂，这些制剂的口服首过效应强，人口服的绝对生物利用度只有30％。 本文首先考察了扎莱普隆的基本理化性质及稳定性，测定结果显示在各pH条件下，扎莱普隆的水溶性较差，溶解度随溶液中乙醇含量增加而有所增加，对光、热、氧气和湿气均稳定。通过外翻肠囊法，证明扎莱普隆在大鼠的各肠段均无特异性吸收。 扎莱普隆分散片中含有叁种优质崩解剂，取该分散片两片，置于100ml的水中振摇，在19～21℃水中，3min内全部崩解并通过2号筛。本文以紫外分光光度法检测扎莱普隆的含量和累积释放量。按照中国药典2005版附录规定进行片剂释放筛选。在单因素考察及参考同类产品的基础上，进行了分散片的处方设计及筛选，制备了扎莱普隆分散片。 以“扎莱普隆胶囊”为参比制剂，进行了Beagle犬的体内药动学研究。建立了高效液相色谱法，测定了扎莱普隆的血药浓度。药动学参数计算结果表明，扎莱普隆在自制片中与对照胶囊中的T_(max)分别为1.750±0.418h、1.583±0.204h；C_(max)分别为1.007±0.072μg／mL、1.011±0.222μg／mL；AUC_((0-t))分别为7.274±0.557μg·h／mL、8.291±1.377μg·h／mL；相对生物利用度为126.7％。 通过结果可知，将扎莱普隆制成分散片后药物达峰时间缩短，峰值增大，但效果并不十分明显，因为扎莱普隆的首过效应很强，为尽可能排除首过效应影响，又应用冷冻干燥工艺将其制备成为口腔速溶片。以药物在2ml静置水中的溶解效果为考察指标，以紫外分光光度法检测扎莱普隆的含量和累积释放量，对口腔速溶片的骨架成分和表面活性剂用量分别进行正交试验，制备扎莱普隆口腔速溶片。 以“扎莱普隆自制分散片”为参比制剂，进行Beagle犬的体内药动学研究。药动学参数计算结果表明扎莱普隆在自制片中与对照分散片中的T_(max)分别为0.917±0.0.204h、1.583±0.204h；C_(max)分别为2.003±0.439μg／mL、1.011±0.222μg／mL；AUC_((0-t))分别为12.055±1.283μg·h／mL、8.291±1.377μg·h／mL；相对生物利用度为145.4％。 结果表明，与市售胶囊相比该口腔速溶片有效的提高了药物的峰浓度，缩短了达峰时间，使扎莱普隆的生物利用度有所提高。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2006-05-01）
胡容峰,朱家壁,彭代银,汤继辉,周安[8]（2006）在《综合评分法优化复方丹参口腔速溶片制剂处方》一文中研究指出目的:优化复方丹参口腔速溶片处方,制备中药口服速释固体制剂。方法:以颗粒的流动性、片剂的崩解时间、片剂的硬度和片剂中有效成分的溶出速度为指标,采用正交设计综合评分法优化干法制粒制备复方丹参口腔速溶片的处方和制备工艺。结果:优化所得处方为微晶纤维素40%,羧甲基淀粉钠10%,糊精约15%。以此处方制备的复方丹参口腔速溶片在崩解时间不超过3 min,硬度为4.5 kg,有效成分的溶出速度参数T50为5 min。结论:优化所得处方合理稳定,复方丹参口腔速溶片具有明显的速释特征。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2006年05期）
李晏,曹尉尉,杨延莉,邹豪,蒋雪涛[9]（2005）在《山莨菪碱口腔速溶片的研制及体外释放特性研究》一文中研究指出目的:制备山莨菪碱口腔速溶片以提高崩解和溶出性能,并对其体外释放特性进行研究。方法:以正交设计法筛选处方,采用湿法制粒制备山莨菪碱口腔速溶片。采用高效液相色谱法进行含量测定,按药典规定的转篮法对山莨菪碱的两种剂型进行体外释放特性比较。结果:制得的口腔速溶片口感好,速释效果理想。体外释放结果表明,山莨菪碱口腔速溶片T50为2.6min,而市售片的T50为8.4min,口腔速溶片溶出速度明显快于市售片。结论:山莨菪碱口腔速溶片具有明显的速释特性,达到预定的设计要求。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2005年10期）
侯巍,曲有乐,沈德凤[10]（2005）在《扑热息痛口腔速溶片工艺研究》一文中研究指出目的:口腔速溶片遇到唾液后,在短时间内即可迅速崩解和溶解,使药物呈液体状态,随着吞咽动作由食管进入胃,给一些吞咽功能不好和取水不便的病人服药提供了方便,使之在口腔内能迅速崩解和溶解,提高扑热息痛在口腔溶解时间,减少药物对食管和胃肠道的刺激。起效快。方法:采用成本低、易操作、以直接压片法制备口腔速溶片。结果:2～3min内即可迅速崩解和溶解,使药物呈液体状态,故使口内无砂砾感,溶出度为87.99%。结论:处方合理,工艺简单,速容效果好,安全可靠。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2005年04期）
口腔速溶片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
口腔速溶片是近年来发展较为迅速的新剂型。它是一种在口腔内不需水即能崩解或溶解的片剂。该剂型适用于儿童、老人,同时也适用于精神疾病类患者、术后不可直立的患者、吞咽有困难的患者等,具有良好的应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
口腔速溶片论文参考文献
[1].陈叁宝.西洋参口腔速溶片的研制[J].食品与机械.2015
[2].徐国红.两种制粒方法制备口腔速溶片的工艺比较[J].中国中医药现代远程教育.2010
[3].史宁,吴久鸿,张捷,王欢,刘昌叶.两种制粒方法制备口腔速溶片的工艺比较[J].解放军药学学报.2008
[4].牟微,武玉洁,曹德英,高岩磊,刘树彬.盐酸雷尼替丁口腔速溶片的制备及质量检查[J].河北化工.2008
[5].谭丽.布洛芬口腔速溶片的研究[D].天津大学.2007
[6].张萌,陈大为,马莉.扎莱普隆口腔速溶片的制备及其犬体内生物利用度[J].中国药剂学杂志(网络版).2007
[7].张萌.扎莱普隆分散片和口腔速溶片的研制及体内药动学研究[D].沈阳药科大学.2006
[8].胡容峰,朱家壁,彭代银,汤继辉,周安.综合评分法优化复方丹参口腔速溶片制剂处方[J].中国中药杂志.2006
[9].李晏,曹尉尉,杨延莉,邹豪,蒋雪涛.山莨菪碱口腔速溶片的研制及体外释放特性研究[J].第二军医大学学报.2005
[10].侯巍,曲有乐,沈德凤.扑热息痛口腔速溶片工艺研究[J].黑龙江医药科学.2005
论文知识图
