导读:本文包含了拓扑替康论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:拓扑,肺癌,细胞,晚期,标记,卵巢癌,苦参。
拓扑替康论文文献综述
薛慧颖,喻兆阳,李娟[1]（2019）在《拓扑替康通过调控缺氧诱导因子-1α影响U87MG细胞的增殖和迁移》一文中研究指出目的:探讨拓扑替康(TPT)对神经胶质瘤细胞中的缺氧诱导因子-1(HIF-1α)及其相关信号通路的调控作用。方法:应用Western Blot技术分别检测不同浓度TPT作用下的U87MG细胞内HIF-1α、去乙酰化酶sirtuin1(SIRT1)、上皮转化因子Twist和涉及Warburg效应的下游蛋白己糖激酶Ⅱ(HK-Ⅱ)、乳酸脱氢酶A(LDHA)及丙酮酸脱氢酶激酶1(PDK1)的表达,使用同位素标记法,测定TPT对U87MG细胞葡萄糖摄取、乳酸堆积、脂肪酸β氧化的影响,并测定低浓度的TPT作用下拓扑异构酶Ⅰ活性的变化。最后通过台盼蓝染色实验和细胞划痕实验分别检测拓扑替康对U87MG细胞增殖和迁移能力的影响。结果:以TPT处理U87MG细胞后,SIRT1的表达量增加,HIF-1α表达量减少。当U87MG以TPT处理时,涉及Warburg效应的下游蛋白HK-Ⅱ、LDHA及PDK1的表达量均减少。而且,在U87MG细胞中TPT也减缓了细胞增殖和TWIST蛋白的表达量。结论:拓扑替康可能通过抑制HIF-1α及其下游蛋白HK-Ⅱ、LDHA、PDK1的表达从而减少肿瘤的能量及脂肪酸来源,影响癌细胞的Warburg效应进而抑制癌细胞的增殖。(本文来源于《武汉大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
何敏,张惠玲,杨易[2]（2019）在《复方苦参注射液配合拓扑替康、顺铂对晚期中央型肺癌患者疗效评价》一文中研究指出目的:探讨复方苦参注射液配合拓扑替康、顺铂对晚期中央型肺癌患者的临床疗效。方法:选取2013年1月—2015年9月本院收治的86例晚期中央型肺癌患者,随机分为常规组与试验组,各43例。常规组给予拓扑替康+顺铂化疗方案,试验组在常规组基础上另给予复方苦参注射液。对比2组近期疗效、癌痛缓解情况及治疗前、后T淋巴细胞亚群(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)变化情况,并比较治疗期间不良发应发生情况及治疗后1年及3年生存率。结果:2组近期疗效等级分布比较均有显着差异(P<0.05),试验组临床获益率明显高于常规组(P<0.05);2组治疗后癌痛评分均明显低于治疗前(P<0.05),试验组治疗后癌痛评分明显低于常规组(P<0.05);2组治疗前CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+比较无明显差异(P>0.05),2组治疗前后组间、组内CD_8~+比较均无明显差异(P>0.05),常规组治疗后CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+均明显低于治疗前及试验组(P<0.05),试验组治疗前后CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+均无明显差异(P>0.05);试验组骨髓抑制及胃肠道反应发生率均明显低于常规组(P<0.05),试验组肝肾等脏器损害发生率与常规组比较无明显差异(P>0.05);试验组治疗后1年及3年生存率均明显高于常规组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液配合拓扑替康、顺铂可明显提高晚期中央型肺癌患者近期临床疗效,减轻癌痛,提高机体免疫力,减少不良反应发生,并可提高1年及3年生存率,具有推广应用价值。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2019年04期）
张良,刘显红,柳影,白连伟,程颖[3]（2019）在《叁药联合化疗和单药拓扑替康二线治疗小细胞肺癌的疗效和安全性比较》一文中研究指出目的:比较顺铂、依托泊苷、伊立替康联合化疗方案和单药拓扑替康二线治疗敏感复发型小细胞肺癌(smalll cell lung cancer,SCLC)的疗效和安全性。方法:收集2014年9月至2017年9月吉林省肿瘤医院就诊78例患者资料,筛选敏感复发型小细胞肺癌患者,其中36例患者给予顺铂、依托泊苷、伊立替康联合化疗方案,42例患者给予单药拓扑替康化疗。联合化疗组药物用法:顺铂25mg/m~2,第1天、第8天静脉滴注;依托泊苷60mg/m~2,第1、2、3天静脉滴注;伊立替康90mg/m~2,第8天静脉滴注,连续给予5个2周方案的化疗。单药拓扑替康组药物用法:拓扑替康1.5mg/m~2,第1～5天静脉滴注,每3周1个周期。评价两组治疗方案的无进展生存时间(progression-free survival,PFS)、总生存时间(overall survival,OS)及安全性。结果:联合化疗组中位无进展生存时间(mPFS)5.3个月(95%CI:4.3～5.8),拓扑替康组mPFS 3.2个月(95%CI:2.7～4.0),差异具有统计学意义(P=0.003 0);联合化疗组中位总生存时间(mOS)16.3个月(95%CI:13.8～19.1),拓扑替康组mOS 13.1个月,差异具有统计学意义(P=0.009 7)。联合化疗组和单药拓扑替康组常见的3/4级不良事件主要有中性粒细胞下降[31例(86.1%)vs. 28例(66.7%)]、白细胞下降[29例(80.6%)vs. 21例(50.0%)]、贫血[26例(72.2%)vs. 10例(23.8%)]、血小板下降[13(36.1%)vs. 11(26.2%)]。联合化疗组发生1例治疗相关死亡(发热性中性粒细胞下降合并肺部感染),拓扑替康组无治疗相关的死亡发生。结论:顺铂、依托泊苷、伊立替康联合化疗方案比单药拓扑替康疗效更好,可考虑作为敏感复发型SCLC患者二线化疗的备选方案之一。两种化疗方案毒性均可耐受,但联合化疗组不良事件发生率更高,应进一步探索更为合适的化疗剂量。(本文来源于《中国肿瘤临床》期刊2019年03期）
周文彬,吕昂,王瑞敏,张金赫,欧阳习[4]（2018）在《~(131)I标记壳聚糖/明胶-拓扑替康载药膜对SK-OV-3腹腔荷瘤鼠的治疗效果》一文中研究指出目的制备京尼平交联的~(131)I标记壳聚糖/明胶-拓扑替康膜,并研究复合膜对SK-OV-3荷瘤裸鼠的治疗效果,为同步放化疗载药膜剂的肿瘤治疗等相关研究提供基础。方法制备SK-OV-3腹腔荷瘤裸鼠模型,并手术植入复合膜到荷瘤裸鼠腹腔中,观察各组裸鼠的生存周期、转移瘤及血性腹水重量,考察复合膜对腹腔荷瘤裸鼠的治疗效果。结果 SK-OV-3腹腔荷瘤裸鼠经手术植入复合膜后观察各组生存天数、腹腔转移瘤及血性腹水量可知,同时应用拓扑替康及~(131)I的~(131)I+TPT组疗效优于单独使用拓扑替康或~(131)I,稍次于顺铂对照组,明显优于空白对照组。结论 ~(131)I标记的壳聚糖/明胶拓扑替康载药膜对SK-OV-3腹腔荷瘤裸鼠有一定疗效,能延长荷瘤裸鼠的生存天数并抑制腹腔转移瘤及血性腹水的形成。(本文来源于《中国现代医生》期刊2018年30期）
文才,万小琴[5]（2018）在《伊立替康联合奈达铂与拓扑替康联合奈达铂治疗小细胞肺癌的临床效果比较》一文中研究指出目的比较伊立替康联合奈达铂与拓扑替康联合奈达铂治疗小细胞肺癌的临床效果。方法选择2016年12月至2017年12月于成都军区总医院住院治疗的小细胞肺癌患者118例,应用随机数字表法分为观察组和对照组,各59例。对照组给予伊立替康联合奈达铂进行二线化疗,观察组采取拓扑替康联合奈达铂进行二线化疗。2组均以3周为1个治疗周期,共治疗3个周期。观察治疗前和治疗3个周期后患者肝功能的变化,记录治疗过程中的毒副作用和不良反应,治疗3个周期后对2组患者进行疗效评估,比较1、2、3年的生存率。结果治疗前,2组患者的肝功能比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后观察组和对照组患者的丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶均低于治疗前,且观察组低于对照组[(38±3) U/L比(59±5) U/L,(54±7) U/L比(80±8) U/L],差异均有统计学意义(均P <0.001)。观察组毒副作用分级低于对照组,不良反应发生率低于对照组[17. 0%(10/59)比44. 1%(26/59)],差异均有统计学意义(均P<0.001)。治疗3个周期后,观察组客观缓解率和疾病控制率均高于对照组[61. 0%(36/59)比37. 3%(22/59),93. 2%(55/59)比83. 0%(49/59)],差异均有统计学意义(均P <0. 001)。观察组患者1、2、3年存活率均显着高于对照组[61. 0%(36/59)比40.7%(24/59),39.0%(23/59)比25. 4%(15/59),28. 8%(17/59)比11.9%(7/59)],差异均有统计学意义(均P <0.001)。结论拓扑替康联合奈达铂对小细胞肺癌进行二线化疗的临床效果明显优于伊立替康联合奈达铂。(本文来源于《中国医药》期刊2018年10期）
丘东梅,梁义兰,黄林秀[6]（2018）在《拓扑替康在宫颈癌治疗中的应用价值》一文中研究指出目的:分析总结拓扑替康在宫颈癌治疗中的应用价值。方法:抽取2016年1月至2017年8月90例宫颈癌患者,运用随机数字表法将其分为对照组(n=45)与观察组(n=45),对照组患者予以常规的治疗宫颈癌药物,观察组患者予以拓扑替康治疗,观察两组患者的临床治疗效果与不良反应的发生情况。结果:观察组临床治疗总有效率与不良反应的总发生率分别为97.78%与28.89%,对照组的分别为64.44%与11.11%,组间比较,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:拓扑替康在宫颈癌治疗中具有较高价值,虽然能提升治疗的有效率,但同时会增加不良反应的发生率。(本文来源于《深圳中西医结合杂志》期刊2018年18期）
周文彬,吕昂,尹吉林,王瑞敏,张金赫[7]（2018）在《碘131标记壳聚糖/明胶-拓扑替康载药膜的制备、性能研究及SPECT/CT成像》一文中研究指出采用研究广泛的壳聚糖及明胶作为原材料,以京尼平作交联剂,制备具有良好生物相容性的壳聚糖/明胶复合膜。对该复合膜进行化疗药拓扑替康的负载以及放射性碘131标记,测试复合膜的含药量、药物释放、体外降解、碘标记率。把复合膜植入到KM小鼠腹腔中以探究复合膜的体内降解及生物相容性,并对该KM小鼠进行SPECT、CT成像。实验表明,复合膜已实现放化疗药物的同时载药;复合膜体外降解缓慢并且持续缓释药物;通过KM小鼠腹腔植入实验可知,复合膜具备可降解性的同时生物相容性良好。(本文来源于《功能材料》期刊2018年04期）
王国富[8]（2018）在《拓扑替康联合顺铂治疗晚期卵巢癌临床分析》一文中研究指出目的探讨拓扑替康联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床效果。方法我院在2015年12月至2016年12期间收治需要进行治疗并符合本研究要求的晚期卵巢癌患者53例,按照入院治疗顺序将患者分为观察组(拓扑替康联合顺铂治疗)26例及对照组(应用传统化疗方式治疗)患者27例。本次研究,对于两组患者的治疗具体周期均为21d,对比两组患者治疗总有效率,治疗后并发症发生率以及患者对于本次治疗的满意度。结果观察组总有效率65.38%,对照组总有效率33.33%,观察组高于对照组(P<0.05);观察组不良反应有轻度恶心呕吐(56.97%)、血液毒性(15.79%)、心肝肾毒性(7.58%)、脱发(23.64%)以及疲倦困顿(5.13%),对照组不良反应有恶心呕吐(59.62%),腹泻(33.14%),血液毒性(25.66%)、心肝肾毒性(8.87%)、周围性神经炎导致的麻木(2.12%),两组不良反应无统计学意义(P>0.05);观察组总体满意率为92.14%,对照组为65.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗晚期卵巢癌用药方面,拓扑替康联合顺铂是较好的选择,其能够起到很好的治疗效果且不会提升不良反应的发生率,患者满意度普遍较高,患者耐受性好,值得在临床上对其进行进一步的应用研究。(本文来源于《海峡药学》期刊2018年04期）
成远,耿海云,华海清[9]（2018）在《阿帕替尼联合拓扑替康多线治疗铂类耐药复发性卵巢癌2例报告》一文中研究指出0引言卵巢癌是常见的妇科恶性肿瘤之一,尽管临床上卵巢癌的治疗手段不断提高,但是接受规范化治疗的患者其复发率仍在70%~80%,且晚期卵巢癌患者5年生存率仅为25%~30%[1]。现报道2例铂类耐药复发性卵巢癌多线接受阿帕替尼联合拓扑替康治疗的临床诊治过程,效果良好,并对相关文献进行复习。1临床资料患者1,女,62岁,2012年11月20日CT示双侧卵巢肿块,CA125为1 578.0 u/ml。2013年1月25日(本文来源于《肿瘤防治研究》期刊2018年03期）
王刚,吕金燕,王若雨,赵婧,刘莹[10]（2018）在《依托泊苷与拓扑替康对小细胞肺癌患者的远期预后及LincRNA水平的影响》一文中研究指出目的探讨依托泊苷联合顺铂方案(EP方案)与拓扑替康联合顺铂方案(TP方案)对于小细胞肺癌(SCLC)患者远期及长链非编码RNA(LincRNA)的影响。方法将该院收治的62例SCLC患者随机分为EP组与TP组,分别给予相应的化疗方案,比较两组患者的疗效及预后,于治疗前、治疗后1个月、治疗后3个月检测患者血清LincRNA MEG3水平,并采用Pearson相关分析探讨其与患者预后的相关性。结果 EP组患者客观缓解率为71.0%,无进展生存期为(5.3±2.2)个月,总生存期为(8.8±3.5)个月;TP组患者客观缓解率为64.5%,无进展生存期为(5.6±2.3)个月,总生存期为(9.0±3.7)个月;两组患者比较,客观缓解率、无进展生存时间、中位生存期差异均无统计学意义(P>0.05);两组患者贫血、血小板减少、恶心呕吐、肝功能异常等并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);EP组患者血清MEG3水平显着高于TP组患者(P<0.05);相关分析提示治疗前血清LincRNA MEG3水平与总生存期之间存在负相关关系(r=-0.356,P<0.05)。结论EP方案与TP方案对于SCLC患者疗效相当,对预后无显着影响,不良反应无显着差异,而治疗前血清LincRNA MEG3水平与患者预后存在明显相关性,可以作为判断预后的有效指标。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2018年05期）
拓扑替康论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨复方苦参注射液配合拓扑替康、顺铂对晚期中央型肺癌患者的临床疗效。方法:选取2013年1月—2015年9月本院收治的86例晚期中央型肺癌患者,随机分为常规组与试验组,各43例。常规组给予拓扑替康+顺铂化疗方案,试验组在常规组基础上另给予复方苦参注射液。对比2组近期疗效、癌痛缓解情况及治疗前、后T淋巴细胞亚群(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)变化情况,并比较治疗期间不良发应发生情况及治疗后1年及3年生存率。结果:2组近期疗效等级分布比较均有显着差异(P<0.05),试验组临床获益率明显高于常规组(P<0.05);2组治疗后癌痛评分均明显低于治疗前(P<0.05),试验组治疗后癌痛评分明显低于常规组(P<0.05);2组治疗前CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+比较无明显差异(P>0.05),2组治疗前后组间、组内CD_8~+比较均无明显差异(P>0.05),常规组治疗后CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+均明显低于治疗前及试验组(P<0.05),试验组治疗前后CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+均无明显差异(P>0.05);试验组骨髓抑制及胃肠道反应发生率均明显低于常规组(P<0.05),试验组肝肾等脏器损害发生率与常规组比较无明显差异(P>0.05);试验组治疗后1年及3年生存率均明显高于常规组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液配合拓扑替康、顺铂可明显提高晚期中央型肺癌患者近期临床疗效,减轻癌痛,提高机体免疫力,减少不良反应发生,并可提高1年及3年生存率,具有推广应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
拓扑替康论文参考文献
[1].薛慧颖,喻兆阳,李娟.拓扑替康通过调控缺氧诱导因子-1α影响U87MG细胞的增殖和迁移[J].武汉大学学报(医学版).2019
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