导读:本文包含了生物大分子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:大分子,生物,蛋白质,共价键,疏水,中国科学院,折迭。
生物大分子论文文献综述
刘珏玲,安琪,陈素娥,赵龙山,刘亮亮[1]（2019）在《分子生物色谱技术中生物大分子在中药研究中的应用进展》一文中研究指出分子生物色谱技术是基于分子特异性识别原理逐渐发展起来,具有重现性好、分析速度快、具有药理学意义等特点,适用于中药药效物质基础的筛选研究。本文综述了近10年国内外关于分子生物色谱法在药物研究中应用的文献,着重介绍了分子生物色谱技术中常用生物大分子如血浆蛋白、受体、酶等及其在中药研究中的应用,如活性成分筛选、药物相互作用研究、质量控制方法等,以期为分子生物色谱法的广泛应用提供参考。(本文来源于《药学研究》期刊2019年11期）
王菁莎,刘景彬,张琳杰[2]（2019）在《传统盐类与生物大分子絮凝剂在甜菊糖苷纯化中的应用比较》一文中研究指出絮凝除杂是甜菊糖苷生产中的关键环节,常用的絮凝剂主要是一些盐类或复合盐类,这些盐类在除杂的同时也产生了大量的污染物。针对这一问题我们开发了生物大分子絮凝剂,本试验考察了不同浓度下叁氯化铁、硫酸亚铁、硫酸铝钾、生物大分子絮凝剂的絮凝效果,并对不同絮凝剂最佳效果之间进行了比较。结果表明在满足絮凝效果的前提下,生物大分子絮凝剂添加量最小,为1.00‰,甜菊糖苷收率最高,为94.08%。(本文来源于《当代化工研究》期刊2019年13期）
许友卿,刘永强,李伟峰,丁兆坤[3]（2019）在《镉对水生动物生物大分子的影响及机理》一文中研究指出镉广泛分布于饲料、食物、山、地和水中,是重金属的典型代表,可致毒、致畸、致癌等。水中镉不易被降解,却极易被水生动物富集,并通过食物链危害其他动物及人,因而引起了特别关注。本文主要综述镉对水生动物核酸、蛋白质、脂质和糖原等生物大分子的影响及机理。为学习、理解和进一步深入研究镉对水生动物生物大分子的影响及其机制,服务于更好地控制镉污染,保护水生动物和生态环境,发展可持续的健康生态水产养殖业。(本文来源于《饲料工业》期刊2019年20期）
杜春保,胡小玲,张刚,程渊[4]（2019）在《二维材料“遇见”生物大分子:机遇与挑战》一文中研究指出二维材料的超薄原子层结构使其具有独特的力学性能、导热导电性以及巨大的比表面积,在能源存储、催化、传感和生物医学等领域引起了国内外学者的广泛关注。将二维材料与具有生物活性的生物大分子相结合可以为开发具有优异电学、力学和生物学功能的特种功能材料提供新的方法和途径。近年来,科研工作者针对这一方向展开了广泛的研究,取得了一系列重要的成果,使二维材料与生物大分子的结合与应用成为了新的研究热点。本文综述了近年来二维材料和生物大分子之间的相互作用及应用的研究进展,重点介绍了二维材料与生物大分子在分子水平上的相互作用机理,还总结了基于二维材料与生物大分子之间的相互作用在工程、疾病治疗和抗菌中的应用,并对其未来的研究趋势提出了展望。(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年10期）
夏艳梅,于思远,杨晗,李廷栋[5]（2019）在《细胞穿膜肽介导生物大分子入胞机制研究进展》一文中研究指出生物大分子药物与传统治疗方式相比作用靶点具有高度的专一性,成为21世纪药物研发中最具发展前景的领域之一,但由于细胞膜的天然屏障作用致使许多潜在的胞内药物靶标无法应用于新药研究。细胞穿膜肽(cell-penetrating peptides,CPP)是一类具有穿膜功能的小分子短肽,可高效携带核酸、蛋白质等生物大分子穿过细胞膜进入胞质发挥功能,在介导生物大分子药物入胞上有着高效、低毒等诸多优势,但仍存在效率低、靶向性差等问题。CPP携带货物分子入胞的方式可以根据是否依赖能量分为直接入胞和内吞。直接入胞依据孔隙形成的方式不同分为四种模型:桶板模型、超环面模型、地毯模型和反向胶团模型。内吞则根据受体的不同又分为巨胞饮、网格蛋白介导的内吞、小窝蛋白介导的内吞、硫酸乙酰肝素蛋白聚糖介导的内吞以及神经毡蛋白-1介导的内吞。CPP自身的类型、浓度、效应分子的物理化学性质以及分子大小都会影响CPP的入胞过程,进而决定CPP携带生物大分子入胞的途径。对CPP介导生物大分子的入胞机制进行综述,为研究更加高效、靶向性强的CPP提供依据,从而推动其在生物、医学领域的应用。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2019年10期）
金薪盛,何晓[6]（2019）在《基于分块量子化学方法的生物大分子核磁共振化学位移计算》一文中研究指出化学位移是核磁共振波谱(nuclear magnetic resonance spectrum,NMR)的一项重要参数,由于其对原子周围化学环境十分敏感,因此化学位移的理论计算在生物大分子的结构预测中扮演着重要的角色~([1-2])。目前预测生物大分子NMR化学位移的理论方法主要分为两类:一类是从实验数据拟合得到的经验或者半经验方法~([3-4]);另一类是基于量子力学理论的从头计算方法~([5-7])。与前者相比,量子力学方法不依赖数据集,针对不同体系(本文来源于《应用技术学报》期刊2019年03期）
王之康[7]（2019）在《跃动的“生物大分子”》一文中研究指出今年2月27日，科技部基础研究管理中心公布了“2018年度中国科学十大进展”，中国科学院生物物理研究所（以下简称生物物理所）研究员李栋课题组的研究成果“创建出可探测细胞内结构相互作用的纳米和毫秒尺度成像技术”成功入选。这项新技术发展了可视化活细胞(本文来源于《中国科学报》期刊2019-09-10）
高雅馨,于有强,朱巧莎,侯占群,段盛林[8]（2019）在《天然生物大分子及其复合物在食品微凝胶传递体系中的应用研究进展》一文中研究指出微凝胶是一种内部交联的纳米或微米级粒子,能形成叁维网络结构,可作为食品功能因子的递送载体。本文综述了适用于制作微凝胶的两大类天然生物大分子:蛋白质和多糖。介绍了常见的几种不同来源蛋白质和多糖的组成结构及胶凝特性,综述了天然生物大分子在食品传递体系中应用的最新进展,探讨其在食品微凝胶制备中的潜在价值及未来研究热点。(本文来源于《食品科学》期刊2019年15期）
徐欣东,齐鹏翔,蓝尉冰,陈玉颖,陈山[9]（2019）在《生物大分子从头合成和设计的研究进展》一文中研究指出生物大分子指生物体内存在的DNA、蛋白质、多糖等物质,其对生物体正常生命活动至关重要.从头合成和设计技术在生物大分子的合成和结构设计上具有自由度高、前体简单等特点,能够按照特定研究目的对生物大分子进行全新设计和高效合成.近年来,从头合成与设计技术在人造基因组合成、新型蛋白质类药物设计、糖缀合物合成等领域已开始受到重视.基于生物大分子从头合成和设计技术,可以定向制备全新设计的DNA或全新的基因表达产物,以及具有识别功能的糖链或糖缀合物,将大大推进诸如细胞因子模拟物、基因治疗递送载体等生物活性物质的开发,为人工生物系统的构建、罕见疾病的治疗等提供新的解决方法.本文就DNA、蛋白质和多糖的从头合成和设计进行了综述,阐述了相关方法及应用,最后概括分析了叁者之间的关系.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2019年08期）
武静[10]（2019）在《计算机模拟方法研究生物大分子折迭机制》一文中研究指出蛋白质分子正确折迭是行使其功能的先决条件,错误折迭会导致聚集,从而诱发严重的疾病,如阿尔茨海默病。研究蛋白质分子折迭驱动力、结构和动力学对阐明其折迭机制具有重要作用。另外,在一些生物大分子折迭过程中,关环现象普遍存在。本论文中,我们研究了非天然态疏水作用对蛋白质分子折迭行为的影响以及溶剂性质和链刚性强度对半刚性高分子链关环动力学的影响。主要内容如下:(1)实验研究表明,天然小蛋白Fyn SH3 domain折迭为两态的,而其变异体A39V/N53P/V55L Fyn SH3 domain折迭需经过一个低含量的错误折迭中间体(～2.0%)。为了阐明其折迭机制差异的物理起源,我们采用基于功能态结构的db模型以及在该模型基础上增加序列具体的非天然态疏水作用的模型(db+MJhφ),对比地研究了Fyn SH3 domain及其变异体的折迭机制。通过db模型,Fyn SH3domain及其变异体的折迭都为两态。采用db+MJhφ模型,Fyn SH3 domain折迭为两态的,而A39V/N53P/V55L Fyn SH3 domain折迭经过一个错误折迭中间态。由于错误折迭中间体含量很低,不足以使chevron图发生翻转。在错误折迭中间体中,β_1至β_4及-helix基本完全形成,然而β_5几乎没有形成。该中间体中的非天然态疏水氨基酸残基接触对与实验识别的接触对很大程度地重合,且模拟的错误折迭中间体结构相对于实验解析结构的均方根偏差rmsd值约为0.72(?)。进一步研究表明,Fyn SH3 domain和变异体不同的折迭机制源于它们折迭过渡态的非天然态接触对图案的差异。此外,我们预测出非天然态疏水作用能够加速或者减速蛋白质折迭很大程度地取决于其是否稳定过渡态相对于解折迭态。该研究结果表明基于功能态结构的简单模型增加序列具体的非天然态疏水作用能够有效地预测低含量的蛋白质分子错误折迭中间体。(2)受到蛋白质和DNA分子关环的启发,我们采用朗之万动力学方法系统地研究了溶剂性质和链刚性强度对半刚性高分子链关环的热力学和动力学行为的影响。热力学上,我们观察到了丰富的链末端关环产物,如单环、发卡、螺旋环和捆状结构,并且各种产物的含量依赖于溶剂性质和链刚性强度。动力学上,在良溶剂或一般的不良溶剂中,末端关环速率k_c随着链刚性k_θ的增强而单调地减小;然而,在非常劣的溶剂中,由于高分子链末端关环需经过两端分离的捆状中间态导致更加粗糙的能量图景,致使关环速率与链刚性之间显示出不规则的依赖性。溶剂性质和链刚性的变化可以改变能量图景表面的粗糙程度且能够调节关环路径的动力学分配。我们绘制了末端首次关环路径随着溶剂性质和链刚性变化的二维图。从该图中,我们能够清晰地识别出复杂的关环动力学区域。对于半刚性高分子链,随着链长N的增加,末端关环速率k_c先增大后减小:在良溶剂和长链区域中,关环速率k_c与链长N之间存在k_c～N~(-1.5)标度关系,该标度关系与实验一致;相比于良溶剂,在不良溶剂和长链区域中k_c显示出更强的链长依赖性,尤其在链刚性k_θ和溶剂性质ε_(ij)=1的情况下,关环速率k_c与链长N之间的标度指数约为-3.62,其与一些实验能够很好地吻合。该研究对理解生物大分子关环的一般化规则具有重要作用。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-30）
生物大分子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
絮凝除杂是甜菊糖苷生产中的关键环节,常用的絮凝剂主要是一些盐类或复合盐类,这些盐类在除杂的同时也产生了大量的污染物。针对这一问题我们开发了生物大分子絮凝剂,本试验考察了不同浓度下叁氯化铁、硫酸亚铁、硫酸铝钾、生物大分子絮凝剂的絮凝效果,并对不同絮凝剂最佳效果之间进行了比较。结果表明在满足絮凝效果的前提下,生物大分子絮凝剂添加量最小,为1.00‰,甜菊糖苷收率最高,为94.08%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物大分子论文参考文献
[1].刘珏玲,安琪,陈素娥,赵龙山,刘亮亮.分子生物色谱技术中生物大分子在中药研究中的应用进展[J].药学研究.2019
[2].王菁莎,刘景彬,张琳杰.传统盐类与生物大分子絮凝剂在甜菊糖苷纯化中的应用比较[J].当代化工研究.2019
[3].许友卿,刘永强,李伟峰,丁兆坤.镉对水生动物生物大分子的影响及机理[J].饲料工业.2019
[4].杜春保,胡小玲,张刚,程渊.二维材料“遇见”生物大分子:机遇与挑战[J].物理化学学报.2019
[5].夏艳梅,于思远,杨晗,李廷栋.细胞穿膜肽介导生物大分子入胞机制研究进展[J].中国生物工程杂志.2019
[6].金薪盛,何晓.基于分块量子化学方法的生物大分子核磁共振化学位移计算[J].应用技术学报.2019
[7].王之康.跃动的“生物大分子”[N].中国科学报.2019
[8].高雅馨,于有强,朱巧莎,侯占群,段盛林.天然生物大分子及其复合物在食品微凝胶传递体系中的应用研究进展[J].食品科学.2019
[9].徐欣东,齐鹏翔,蓝尉冰,陈玉颖,陈山.生物大分子从头合成和设计的研究进展[J].生物化学与生物物理进展.2019
[10].武静.计算机模拟方法研究生物大分子折迭机制[D].西北大学.2019
论文知识图
