导读:本文包含了荚膜多糖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多糖,球菌,层析,免疫,肺炎,抗原,杆菌。
荚膜多糖论文文献综述
任克明,宋宪铭,张轶,王玺,张丽芝[1]（2019）在《基于QbD理念优化5型肺炎球菌荚膜多糖层析纯化工艺及验证》一文中研究指出目的基于质量源于设计(quality by design,QbD)理念优化并验证5型肺炎球菌荚膜多糖层析纯化工艺的设计空间。方法以样品处理量(sample handling capacity,SHC)、多糖回收率(polysaccharide recovery rate,PRR)为关键质量属性(critical quality attributes,CQAs),通过部分析因试验确定p H、氯化钠浓度、多糖浓度为关键工艺参数(critical process parameters,CPPs),再通过Box-Behnken设计优化CPPs,基于二次多项式回归模型建立设计空间,并进行验证。结果方差分析结果显示,模型的P均<0. 000 1,且失拟值均> 0. 05,表明该模型可较好地描述CQAs和CPPs之间的关系。最终获得的操作空间为:pH 7. 7～7. 9,氯化钠浓度220～280 mmol/L,多糖浓度1～1. 6 mg/mL。结论基于Qb D理念优化的5型肺炎球菌荚膜多糖层析纯化工艺设计空间可提高工艺过程的稳健性和灵活性。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年12期）
袁玉兰,郭京蓉,林海涛,周继唯,张云涛[2]（2019）在《金黄色葡萄球菌荚膜多糖型CP8菌小鼠全身感染模型的建立及评价》一文中研究指出目的建立金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)荚膜多糖型CP8菌小鼠全身感染模型,并对模型进行免疫攻毒保护性评价。方法金葡菌荚膜多糖型CP8国际标准株49525经37℃培养24 h,用PBS缓冲液稀释成不同浓度菌液,分组经腹腔注射感染BALB/c小鼠,观察小鼠发病症状,统计生存率及体重变化,确定每只小鼠的致死剂量及亚致死剂量;采集不同感染时间的小鼠血液及心脏、肝脏、脾脏、肺、肾脏,进行细菌定植量检测及主要脏器病理学检查。用CP8多糖-蛋白偶联物(实验组)及氢氧化铝佐剂(对照组)对建立的小鼠模型进行3次免疫攻毒保护性实验,统计小鼠存活率。结果经腹腔感染途径建立的小鼠模型,每只致死剂量为3. 0×10~9 CFU,亚致死剂量为1. 5×10~9CFU。感染发病小鼠表现为翘毛弓背、耸肩及行动迟缓,生存率及体重随感染剂量增加明显下降,血液及心脏、肝脏、脾脏、肺、肾脏均有细菌定植,心脏、肾脏、肝脏主要脏器中可见明显细胞坏死和炎性细胞浸润。与对照组比较,实验组小鼠3次攻毒存活率差异均有统计学意义(P均<0. 01),对小鼠的保护率分别为55. 6%、50. 0%和57. 1%。结论成功建立金葡菌荚膜多糖型CP8菌小鼠全身感染模型,并可用于疫苗保护性评价,为进一步研究多抗原组分疫苗的有效性和安全性奠定了实验基础。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年11期）
黄进宝,李红艳,兰长青,吕骁,林志来[3]（2019）在《两种血清隐球菌荚膜多糖抗原检测方法在肺隐球菌病中的应用研究》一文中研究指出目的探讨并比较血清酶联免疫分析法(ELISA)和侧流免疫层析法(LFA)检测血清隐球菌荚膜多糖抗原(CrAg)在肺隐球菌病(PC)中的应用价值。方法采集2016年1月～2018年6月福建省福州肺科医院109例疑似PC患者的血液,采用ELISA和LFA两种方法对血清CrAg进行检测,对比分析两种方法对PC的诊断效率,同时监测治疗过程中血清CrAg的浓度变化。结果 109例患者中,经肺活检或肺穿刺液隐球菌检测确诊为PC53例,非PC56例,检验结果如下:(1)应用ELISA方法,PC组血清CrAg浓度为[11.43(5.92,47.96)]μg/L,其中CrAg≤3.2μg/L的例数明显低于非PC组,而CrAg≥5.0μg/L的例数则明显高于非PC组,两者比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。应用LFA方法,PC组血清CrAg检测阳性率明显高于非PC组,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。(2)应用ROC曲线分析显示,ELISA检测血清CrAg的曲线下面积为0.939(95%可信区间为0.892～0.985)。其中截断值取3.54μg/L时约登指数最高,视为最佳截断值,对应的敏感度、特异度、阳性预测值及阴性预测值分别为94.3%、80.4%、82.0%和93.8%。(3)当血清CrAg取4.0μg/L为截断值时,ELISA和LFA的诊断敏感度(88.7%和83.0%)两者比较差异无统计学差异(P>0.05),但ELISA特异度(82.1%)明显低于LFA(98.2%),两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。当截断值分别取5.0μg/L、6.0μg/L和7.0μg/L时,ELISA和LFA的诊断敏感度及特异度相当(均P>0.05)。当取8.0μg/L为截断值时,ELISA的诊断敏感度(62.3%)明显低于LFA(83.0%),两者比较差异有统计学意义(P<0.05),但特异度(100%和98.2%)两者大致相仿(P>0.05)。(4)14例患者在抗真菌治疗过程中监测血清CrAg的浓度变化,治疗前荚膜抗原浓度为[19.33(7.11,43.46)]μg/L,治疗后6个月荚膜抗原浓度为[8.09(5.39,11.90)]μg/L,较前明显下降,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清CrAg浓度为3.54μg/L时视为ELISA的最佳截断值,但当取5.0μg/L为截断值时,ELISA同时有较好的诊断敏感度和特异度,且和LFA的诊断效率相当,两种方法均有助于对PC的快速诊断,值得临床推广。与LFA定性检测相比,ELISA可动态监测血清CrAg的浓度变化,有助于PC的疗效判断和预后评估。(本文来源于《中国真菌学杂志》期刊2019年05期）
农波,梁小英,陆作洁[4]（2019）在《胶体金检测隐球菌荚膜多糖抗原诊断肺隐球菌病的临床观察》一文中研究指出目的探讨胶体金检测隐球菌荚膜多糖抗原诊断肺隐球菌病的临床应用价值。方法选取2017年1月至2018年12月我院疑似肺隐球菌患者125例作为此次的研究对象,对其进行病理活检,以及胶体金检测隐球菌荚膜多糖抗原,以病理活检检测结果为金标准,观察胶体金检测隐球菌荚膜多糖抗原的敏感度、特异度以及准确度。结果病理活检结果显示125例疑似肺隐球菌患者中,有42例确诊为肺隐球菌病,83例为非肺隐球菌病。应用胶体金法检测,结果显示42例肺隐球菌病患者中阳性为31例,检测敏感度为73%;83例非肺隐球菌病人检测结果均为阴性,特异度为100%。结论对疑似肺隐球菌病患者运用胶体金方法检测隐球菌荚膜多糖抗原,有利于医师快速有效的诊断出患者是否患有肺隐球菌病,便于及时的控制病情,阻止病情进一步发展,具有较高的临床应用价值。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年86期）
杨明,刘方蕾,孔素娟,刘月萍,杨淼[5]（2019）在《Y群脑膜炎球菌结合物制备过程中荚膜多糖水解条件的优化》一文中研究指出目的对Y群脑膜炎球菌结合物制备过程中荚膜多糖水解条件进行优化,确定水解反应参数,以适用于后续结合物制备。方法分别使用双氧水(H2O2)和冰醋酸2种水解反应试剂,在不同浓度(H2O2分别至终浓度1%和2%,冰醋酸分别至终浓度0. 05和0. 1 mol/L)、不同温度(37和50℃)下反应不同时间,比较水解物的分子大小;采用确定的工艺参数连续制备3批多糖水解物,检测分子大小、O-乙酰基含量,并进行结构确认和抗原性分析。结果确定了Y群脑膜炎球菌多糖水解反应参数为:水解试剂冰醋酸,水解反应温度37℃,冰醋酸终浓度0. 05 mol/L,反应时间3 h。采用以上反应参数制备的3批多糖水解物在结构、特异基团及抗原性等方面完好地保留了多糖的特性,且分子大小适宜、批件一致性良好。结论优化的Y群脑膜炎球菌荚膜多糖水解反应参数可应用于多糖水解物制备,为后续稳定制备合格结合物提供了保障。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年10期）
石刚,李红,郭丽娜,卢旭,毛琦琦[6]（2019）在《09CS中11个血清型肺炎球菌荚膜多糖抗体IgG含量质控检测范围的建立》一文中研究指出目的建立09CS中11个血清型(2、8、9N、10A、11A、12F、15B、17F、20、22F、33F)肺炎球菌(pneumococcus,Pn)荚膜多糖抗体IgG含量的质控检测范围。方法将细胞壁C多糖(CPS)分别与Pn22F、Pn25两个型别多糖混合,制备CPS+Pn22F和CPS+Pn25两种样品吸收液,稀释09CS后,ELISA法检测13价肺炎链球菌结合疫苗(pneumococcal conjugate vaccine,13PCV)的13个血清型IgG抗体水平,验证两种吸收液检测结果的一致性。将09CS作为待测血清(用CPS+Pn25稀释),第二代国际肺炎参考血清007sp为标准血清(用CPS+Pn25稀释),第一代国际参考血清89SF为质控血清(用仅含CPS的吸收液稀释),采用ELISA法连续检测待测血清52次,计算11个血清型抗体浓度平均值(GMC)、标准偏差(SD)和变异系数(CV)、U检验中99%置信区间下的正态分布范围。结果 09CS经两种吸收液吸收后,13个型别的检测结果一致性较好,r2=0. 983 5,且差异无统计学意义(P> 0. 05)。11个血清型有效定值异常率均低于20%,异常率最大的型别为Pn20,异常率为17. 3%;各型的CV为7. 55%～12. 86%,均低于15%;Pn2、Pn8、Pn9N、Pn10A、Pn11A、Pn12F、Pn15B、Pn17F、Pn20、Pn22F、Pn33F血清型荚膜多糖抗体IgG含量的质控检测范围分别为18. 56～31. 45、13. 35～26. 61、11. 90～23. 63、14. 23～25. 74、5. 96～8. 84、3. 70～6. 47、23. 89～37. 50、10. 68～16. 90、15. 97～24. 31、10. 63～17. 61、24. 24～47. 55μg/mL。结论建立了09CS中11个血清型Pn荚膜多糖抗体IgG含量的质控检测范围,可应用于Pn疫苗临床血清荚膜多糖抗体IgG含量的ELISA法检测。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年09期）
许美凤,毛琦琦,赵丹,陈苏京,李亚南[7]（2019）在《b型流感嗜血杆菌荚膜多糖定量~1H-NMR法的建立及验证》一文中研究指出目的建立测定b型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type b,Hib)荚膜多糖绝对含量的定量~1H核磁共振法(nuclear magnetic resonance,NMR,即~1H-NMR法),并进行验证。方法精密称取Hib荚膜多糖粉末,重水溶解,配制一定浓度的供试品多糖溶液;采用Bruker Avance-600型超导核磁共振波谱仪,设置NMR实验参数条件,以重水为溶剂,二甲基砜为内标物建立定量~1H-NMR法进行多糖含量测定;对该方法进行专属性、准确度、线性、精密度及耐用性验证;应用建立的定量~1H-NMR法及化学法测定5批Hib荚膜多糖含量。结果经~1H-NMR谱、~(13)C-NMR谱、~1H-~1H COSY谱及~1H-13C HSQC谱归属显示,Hib荚膜多糖的定量峰(δ_(H)5. 06)及内标物二甲基砜的定量峰(δ_(H)3. 14)分离良好,互不干扰,且不受样品内其他谱峰的干扰,方法专属性良好;供试品溶液加入100、150及200μL国际标准品,加标回收率在101%～102%;Hib多糖质量浓度在1～20 mg/mL范围,线性方程为y=0. 234 3 x-0. 002 6(R~2=1. 000 0);供试品溶液6次重复性及中间精密度测定的定量峰积分面积比值的RSD分别为0. 78%及0. 60%,精密度良好;5 mg/mL的供试品溶液在不同脉冲角度及不同延迟时间定量峰积分面积比的RSD分别为0. 07%及0. 13%,耐用性良好。5批荚膜多糖经定量~1H-NMR法及化学法检测,核糖含量均在《中国药典》叁部(2015版)规定合格范围内(320～410 mg/g)。结论成功建立了测定Hib荚膜多糖含量的定量~1H-NMR法,该方法具有良好的专属性、准确度、线性、精密度及耐用性,为Hib疫苗的质量控制研究奠定了基础。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年09期）
刘茹凤,王欣茹,李红,陈晓航,冯宜扬[8]（2019）在《检测人血清中肺炎球菌10A型荚膜多糖IgG抗体的包被抗原适用性研究》一文中研究指出目的确定用于23价肺炎多糖疫苗免疫后临床血清样本检测的包被用10A型肺炎球菌荚膜多糖(Pn10A)。方法根据WHO推荐的检测人血清中肺炎球菌荚膜多糖IgG抗体含量的ELISA(PnPS ELISA),包被不同来源(ATCC、A公司、B公司、5个公司混合)的10A多糖[Pn10A(ATCC)、Pn10A(A)、Pn10A(B)、Pn10A(mix)],检测38份血清中Pn10A IgG抗体的几何平均浓度(GMC)和相同样本免疫前、后的阳转率(免疫后/免疫前≥2为阳转),确定用于临床血清检测的包被Pn10A。结果用Pn10A(ATCC)、Pn10A(A)、Pn10A(B)包被检测38份相同样本免疫前、后血清中Pn10A IgG抗体的GMC和阳转率,Pn10A(A)与Pn10A(ATCC)包被的检测结果差异无统计学意义(P>0.05),数据一致性好(r>0.9);Pn10A(B)与Pn10A(ATCC)包被的检测结果差异有统计学意义(P<0.05),数据一致性差(r<0.8);再以Pn10A(A)、Pn10A(ATCC)、 Pn10A(mix)包被检测另46份相同样本免疫前、后血清中Pn10A IgG抗体的GMC和阳转率,Pn10A(A)、Pn10A(mix)与Pn10A(ATCC)包被的检测结果差异无统计学意义(P>0.05),数据一致性好(r>0.9),免疫前、后GMC值相近,阳转率相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Pn10A(A)、Pn10A(mix)与Pn10A(ATCC)均可以作为包被多糖用于检测人血清中肺炎球菌Pn10A IgG抗体;但从长久使用相同抗原检测大批量临床样本的需求考虑,Pn10A(mix)更具有足量、经济的优势。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2019年05期）
赖锐,宋英,刘惟优,袁小亮[9]（2019）在《隐球菌荚膜多糖GXM纯化方法的改良研究》一文中研究指出目的对采用乙醇和十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)特异性沉淀和纯化葡萄糖醛酸木糖甘露聚糖(GXM)的传统方法进行针对性改良,探索一个过程简单、耗时少、效率高的GXM纯化方法。方法 250 mL的H99和R265增菌液分别以乙醇和十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)特异性沉淀得到GXM-CTAB复合物。采用24∶1氯仿:异戊醇混合液分离GXM-CTAB复合物,再加入3倍体积的异丙醇沉淀析出GXM。结果采用GXM改良纯化法从250 mL增菌液中分别获得了约7.8 mg和18 mg的H99GXM和R265GXM,H99GXM和R265GXM获得率(GXM/GXM和GalXM混合多糖)分别为39%(7.8/20)和45%(18/40)。此外,传统的GXM整个纯化过程需耗时2周,而改良方法耗时8 d。结论本研究采用的GXM改良纯化法不仅与传统方法的提取效率相当,并且纯化耗时减少,提取过程更加简单。(本文来源于《中国真菌学杂志》期刊2019年04期）
高明燕,韦玉勇,周生,徐步[10]（2019）在《禽多杀性巴氏杆菌菌株的分离及荚膜与脂多糖分型鉴定——以2009-2017年华东地区为例》一文中研究指出为了解华东地区禽多杀性巴氏杆菌流行情况,本研究对2009-2017年从江苏等附近省份收集的1 556份病料样品进行细菌分离鉴定,结果表明共分离102株Pm菌株,分离率为6.56%;其中鸡分离53株、鸭分离28株、鹅分离21株。多重荚膜PCR结果显示所分离的菌株有92株属于A型,有10株未定型;而脂多糖多重PCR分型结果发现其中98个Pm分离株属于L1型,这表明该地区禽Pm菌株主要为脂多糖L1型。(本文来源于《养殖与饲料》期刊2019年08期）
荚膜多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)荚膜多糖型CP8菌小鼠全身感染模型,并对模型进行免疫攻毒保护性评价。方法金葡菌荚膜多糖型CP8国际标准株49525经37℃培养24 h,用PBS缓冲液稀释成不同浓度菌液,分组经腹腔注射感染BALB/c小鼠,观察小鼠发病症状,统计生存率及体重变化,确定每只小鼠的致死剂量及亚致死剂量;采集不同感染时间的小鼠血液及心脏、肝脏、脾脏、肺、肾脏,进行细菌定植量检测及主要脏器病理学检查。用CP8多糖-蛋白偶联物(实验组)及氢氧化铝佐剂(对照组)对建立的小鼠模型进行3次免疫攻毒保护性实验,统计小鼠存活率。结果经腹腔感染途径建立的小鼠模型,每只致死剂量为3. 0×10~9 CFU,亚致死剂量为1. 5×10~9CFU。感染发病小鼠表现为翘毛弓背、耸肩及行动迟缓,生存率及体重随感染剂量增加明显下降,血液及心脏、肝脏、脾脏、肺、肾脏均有细菌定植,心脏、肾脏、肝脏主要脏器中可见明显细胞坏死和炎性细胞浸润。与对照组比较,实验组小鼠3次攻毒存活率差异均有统计学意义(P均<0. 01),对小鼠的保护率分别为55. 6%、50. 0%和57. 1%。结论成功建立金葡菌荚膜多糖型CP8菌小鼠全身感染模型,并可用于疫苗保护性评价,为进一步研究多抗原组分疫苗的有效性和安全性奠定了实验基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荚膜多糖论文参考文献
[1].任克明,宋宪铭,张轶,王玺,张丽芝.基于QbD理念优化5型肺炎球菌荚膜多糖层析纯化工艺及验证[J].中国生物制品学杂志.2019
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[9].赖锐,宋英,刘惟优,袁小亮.隐球菌荚膜多糖GXM纯化方法的改良研究[J].中国真菌学杂志.2019
[10].高明燕,韦玉勇,周生,徐步.禽多杀性巴氏杆菌菌株的分离及荚膜与脂多糖分型鉴定——以2009-2017年华东地区为例[J].养殖与饲料.2019
论文知识图
