导读:本文包含了取代茚基稀土配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:稀土,甲基丙烯酸,有机化合物,开环,乙酯,胺基,内酯。
取代茚基稀土配合物论文文献综述
高召帅[1]（2015）在《含二茂铁取代基的脒基和茂基稀土二胺基配合物的合成、表征及其催化异戊二烯的聚合性能》一文中研究指出本文以二茂铁取代的脒基和四甲基环戊二烯基作为辅助配体,合成和表征了5个单(脒基)稀土二胺基配合物和2个单(茂基)稀土二胺基配合物,考察了以它们为前身的阳离子稀土催化体系对异戊二烯聚合的催化性能。1、采用胺基消除反应策略,以二茂铁取代的脒基FcC(NCy)NHCy(Fc=-(η5-C5H4)Fe(η5-C5H5),Cy=-C6H11)为辅助配体,与稀土叁胺基化合物Ln[N(SiHMe2)2]3(THF)n(Ln=Sc,n=1;Ln=Y,Lu,n=2)在甲苯中按照1：1的摩尔比反应,合成了一系列中性单(脒基)稀土二胺基配合物[FcC(NCy)2]Ln[N(SiHMe2)2]2(THF)(Ln=Sc(1),Y(2),Lu(3))。配合物1-3经过了元素分析、红外光谱、1HNMR、13CNMR的表征,其中配合物1和3还经过了X一射线单晶衍射的测试。晶体结构显示脒基通过两个N原子与稀土金属配位,稀土金属离子的配位数是5,形成了叁角双锥的几何构型。2、采用复分解反应,将无水LnCl3、含二茂铁取代基的脒基锂盐[Fcc(Ncy)2]Li(THF)(Fc=-(η5-C5H4)Fe(η5-C5H5),Cy=-C6H11)和LiN(SiMe3)2在四氢呋喃中按照1：1：2的摩尔比依次反应,原位生成了一系列中性的二茂铁取代的单(脒基)稀土二胺基配合物[FcC(NCy)2]Ln[N(SiMe3)2]2(Ln=Sc(4),Lu(5))。配合物4和5经过了元素分析、红外光谱、1H NMR、13C NMR表征。3、采用复分解反应,将无水LnCl3、含二茂铁取代基的四甲基环戊二烯基锂盐FcC5Me4Li(Fc=-(η5-C5H4)Fe(η5-C5H5))和LiN(SiHMe2)2在THF溶液中按照1：1：2的摩尔比依次反应,原位生成了一系列中性的二茂铁取代的单(茂基)稀土二胺基配合物[FcC5Mc4]Ln[N(SiHMc2)2]2(Ln=Sc(6),Lu(7))。配合物6和7均经过了元素分析、红外光谱、1H NMR、13CNMR表征。4、配合物1-7、borate(borate=[Ph3C][B(C6F5)4]or[PhNMe2H][B(C6F5)4])所组成的二元催化体系对催化异戊二烯聚合没有活性,但在加入A1Me3或A1tBu3后,配合物1-5/AlR3/borate所组成的叁元催化体系对异戊二烯的聚合显示出很高的活性,可以催化异戊二烯的cis-1,4-聚合。聚合物经过了GPC、1HNMR和13CNMR表征。而配合物6-7/AlR3/borate的叁元催化体系对异戊二烯的聚合活性依旧很低。(本文来源于《浙江大学》期刊2015-01-01）
齐民华,沈琪,贾惠芳,陈小平[2]（2007）在《取代茚基二价稀土配合物催化甲基丙烯-酸N,N-二甲胺乙酯的聚合》一文中研究指出研究了取代茚基二价稀土配合物(1-C5H9C9H6)2Yb(THF)2催化甲基丙烯酸-N,N-二甲胺乙酯的聚合。结果表明,配合物(1-C5H9C9H6)2Yb(THF)2作为单组分催化剂对甲基丙烯酸-N,N-二甲胺乙酯的聚合显示出较高的催化活性,反应温度、时间、催化剂用量及溶剂性质对聚合反应转化率和产物分子量有较大影响,在以甲苯为溶剂的催化体系中加入少量的极性溶剂THF,聚合活性有明显提高。其他几种取代茚基稀土配合物也显示出高的催化活性,其活性有下列次序:(1-C5H9C9H6)2Sm(THF)≈(1-C2H5C9H6)2Sm(THF)2>(1-C5H9C9H6)2Yb(THF)2>(1-PhCH2C9H6)2Sm(THF)2,二价钐配合物较二价镱的相应配合物具有较高的催化活性。聚合产物的分子量及分子量分布通过凝胶渗透色谱法表征,立构规整性由1H NMR谱表征,所得聚合物以间同立构为主。(本文来源于《中国稀土学报》期刊2007年06期）
齐民华,沈琪,沈之荃[3]（2007）在《取代茚基二价稀土配合物催化己内酯开环聚合反应》一文中研究指出研究了1-环戊烷基茚基二价镱配合物(1-C5H9C9H6)2Yb(THF)2作为单组分催化剂催化己内酯开环聚合反应,考察了催化剂用量、聚合反应时间、聚合反应温度对己内酯聚合反应的影响.结果表明,配合物(1-C5H9C9H6)2Yb(THF)2对己内酯聚合有较高的催化活性;温度升高,聚合反应的转化率增加,但产物的数均分子量及分子量分布无明显变化;所得聚合物分子量分布较窄.其它几种取代茚基稀土配合物也显示出较高的催化活性,其活性有下列次序:(1-C2H5C9H6)2Sm(THF)2>(1-C5H9C9H6)2Sm(THF)>KSm(1-C5H9C9H6)3(THF)3>(1-PhCH2C9H6)2Sm(THF)2>(1-C5H9C9H6)2Yb(THF)2,二价钐配合物较二价镱配合物具有较高的催化活性.通过凝胶渗透色谱法测定了聚合产物的数均分子量及其分布.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2007年12期）
虞泽焱[4]（2007）在《含N-哌啶乙基取代芴基稀土金属配合物的合成、表征及催化性能的研究》一文中研究指出在无水无氧和纯的氩气保护下,使用Schlenk技术,用C_5H_(10)NCH_2CH_2Cl与1当量的C_(13)H_9Li在乙醚中冰水浴下反应,以73%产率得到C_5H_(10)NCH_2CH_2C_(13)H_9(1)。用[(Me_3Si)_2N]_3Yb~(Ⅲ)(μ-Cl)Li(THF)_3与2当量的化合物1在甲苯中回流反应24小时,经重结晶以64%的产率得到二价稀土配合物[η~5:η~1-C_5H_(10)NCH_2CH_2C_(13)H_8]_2Yb~(Ⅱ)(2)。用[(Me_3Si)_2N]_3Eu~(Ⅲ)(μ-Cl)Li(THF)_3与2当量的化合物1在甲苯中回流反应24小时,以70%的产率得到二价稀土配合物[η~5:η~1-C_5H_(10)NCH_2CH_2C_(13)H_8]_2Eu~(Ⅱ)(3)。用[(Me_3Si)_2N]_3Nd~(Ⅲ)(μ-Cl)Li(THF)_3与2当量的化合物1在甲苯中回流反应24小时,经重结晶以47%的产率得到叁价稀土配合物[η~5:η~1-C_5H_(10)NCH_2CH_2C_(13)H_8]_2Nd~(Ⅲ)Cl(4);化合物1与一当量的n-BuLi在THF中反应以81%的产率得到化合物C_5H_(10)NCH_2CH_2C_(13)H_8 Li(THF)_2(5);化合物5与0.5当量的YCl_3反应,以62%的产率得到化合物[η~5:η~1-C_5H_(10)NCH_2CH_2C_(13)H_8]_2Y~(Ⅲ)Cl(6)。以上化合物均经过元素分析和波谱表征。化合物3和5经X-ray衍射进一步确定其晶体结构。以上实验结果从内配位角度研究了杂原子配位促进稀土金属-氮键均裂反应,同时研究了上述二价稀土配合物作为单一组分催化剂催化甲基丙烯酸甲酯(MMA)、己内酯(ε-CL)聚合的活性。结果表明,催化剂中心原子的改变或温度、溶剂的改变对催化剂的活性及聚合物的分子量和立体规整性有影响。(本文来源于《安徽师范大学》期刊2007-05-01）
席晓冰[5]（2007）在《硅桥联取代茚基稀土金属有机配合物的合成、表征及催化活性研究》一文中研究指出在无水无氧和纯的氩气保护下,使用Schlenk技术,用C_4H_7OCH_2OTs与1当量的C_9H_7Li在THF中冰水浴下反应,以88%的产率得到C_4H_7OCH_2C_9H_7(1)。用Me_2SiCl_2与2当量的化合物1的锂盐在乙醚中-78℃下反应,以34%的产率得到(C_4H_7OCH_2C_9H_6)_2SiMe_2(2)。用含二甲基硅桥连茚化合物(2)以当量比1;1与化合物[(Me_3Si)_2N]_3Yb~Ⅲ(μ-Cl)Li(THF)_3和[(Me_3Si)_2N]_3Eu~Ⅲ(μ-Cl)Li(THF)_3反应,分别以67%,54%的产率得到Yb(Ⅱ),Eu(Ⅱ)的化合物[η~5;η~1-(C_4H_7OCH_2C_9H_5)_2SiMe_2]Yb~Ⅱ(3)和[η~5;η~1-(C_4H_7OCH_2C_9H_5)_2SiMe_2]Eu~Ⅱ(4)。用含二甲基硅桥连茚化合物(2)以当量比1;1与化合物(Me_3Si)_2N]_3Sm~Ⅲ(μ-Cl)Li(THF)_3,[(Me_3Si)_2N]_3Nd~Ⅲ(μ-Cl)Li(THF)和(Me_3Si)_2N]_3Y~Ⅲ(μ-Cl)Li(THF)_3反应分别以44%,41%,46%的产率得到叁价稀土配合物[η~5;η~1-(C_4H_7OCH_2C_9H_5)_2SiMe_2]Sm~ⅢCl(C_6H_(14))(5),[η~5;η~1-(C_4H_7OCH_2C_9H_5)_2SiMe_2]Nd~ⅢCl(C_6H_(14))(6)和[η~5;η~1-(C_4H_7OCH_2C_9H_5)_2SiMe_2]Y~ⅢCl(1/2C_6H_(14))(7)以上化合物均经过元素分析和波谱表征。同时研究了上述二价稀土配合物作为单一组分催化剂催化甲基丙烯酸甲酯(MMA)、己内酯(ε-CL)聚合的活性。结果表明,催化剂中心原子的改变或温度、溶剂的改变对催化剂的活性及聚合物的分子量和立体规整性有影响。(本文来源于《安徽师范大学》期刊2007-05-01）
齐民华,沈琪,陈小平[6]（2006）在《取代茚基二价稀土配合物催化甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸-N,N-二甲胺乙酯共聚反应的研究》一文中研究指出研究了取代茚基二价稀土配合物(C5H9C9H6)2Yb(THF)2作为单组分催化剂,催化DMAEMA/MMA的共聚反应。结果表明,(C5H9C9H6)2Yb(THF)2对DMAEMA/MMA的共聚反应具有较高的催化活性,温度对共聚反应影响明显,单体配比对共聚反应的转化率影响不大,几种取代茚基二价稀土配合物都显示出较高的催化活性。其活性次序为:(C5H9C9H6)2Sm(THF)>(C2H5C9H6)2Sm(THF)2>(C5H9C9H6)2Yb(THF)2>KSm(C5H9C9H6)3(THF)3>(PhCH2C9H6)2Sm(THF)2。对聚合产物进行了热分析的表征,发现产物为两种单体的无轨共聚物。通过核磁共振技术确定了共聚物中两种单体所占的比例,并测定了(C5H9C9H6)2Yb(THF)2催化DMAEMA/MMA的共聚反应的竟聚率,其竟聚率为r1=0.98,r2=0.71。(本文来源于《中国稀土学报》期刊2006年04期）
王少印[7]（2006）在《含四氢吡喃取代茚基二价稀土配合物的合成、表征与催化活性研究》一文中研究指出在无水、无氧和纯的氩气保护下,使用Schlenk技术,用四氢吡喃基甲基氯C5H9OCH2Cl与1当量的C9H7Li在THF中室温反应,以73%的产率得到化合物四氢吡喃取代茚C5H9OCH2C9H7(1)。用1与1当量n-BuLi反应,然后再与2当量的Me3SiCl在THF中反应,以96%的产率得到化合物C5H9OCH2C9H6SiMe3(2)。用含四氢吡喃取代茚基化合物1、2分别以当量比2:1与Yb(III)的化合物[(Me3Si)2N]3YbIII(μ-Cl)Li(THF)3在80°C甲苯中反应,经重结晶分别以76%和67%的产率得到Yb(II)的化合物[η5:η1-(C5H9OCH2C9H6)]2YbII(3)和[η5:η1-(C5H9OCH2C9H5SiMe3)]2 YbII(4);化合物1、2分别以当量比2:1与Eu(III)的化合物[(Me3Si)2N]3EuIII(μ-Cl)Li(THF)3在60°C甲苯中反应,经重结晶以65%和41%的产率得到Eu(II)化合物[η5:η1-(C5H9OCH2C9H6)]2EuII(5)、[η5:η1-(C5H9OCH2C9H5SiMe3)]2EuII(6)。6在正己烷中重结晶得到[η5:η1-(C5H9OCH2C9H5SiMe3)]2 EuII·1/2C6H14(7)。上述化合物结构经光谱和元素分析表征。化合物4和7结构经单晶X-ray衍射表征。通过上述实验结果进一步证实了经过杂环氧原子的配位,能促使Ln-N(Ln = Yb、Eu)键均裂,得到Ln(II) (Ln = Yb、Eu)化合物,进一步拓展了这种合成二价镧系有机化合物的新方法。同时,我们研究了上述合成的Yb(II)、Eu(II)金属有机化合物作为单一组分催化剂催化甲基丙烯酸甲酯(MMA)、ε-己内酯(ε-CL)均聚的反应活性。结果表明,上述催化剂3和5不具有催化活性,而连有叁甲基硅基的化合物4和6具有较好的催化活性,可以催化MMA和ε-CL均聚,这差别可能是由叁甲基硅基的空间效应和电子效应引起的。改变溶剂、温度、催化剂与单体摩尔比及单体与溶剂体积比,均会对聚合活性、聚合物规整度和分子量分布产生影响。(本文来源于《安徽师范大学》期刊2006-05-01）
宋忠诚[8]（2006）在《含N-吗啉乙基取代茚配位的稀土金属有机配合物的合成、表征及催化性能的研究》一文中研究指出在无水无氧和纯的氩气保护下,使用Schlenk技术,用O(CH2CH2)2NCH2CH2Cl与1当量的C9H7Li在THF中冰水浴反应,以75%产率得到O(CH2CH2)2NCH2CH2C9H7 (1)。用化合物1与1当量的n-BuLi在THF中冰水浴反应得到O(CH2CH2)2NCH2CH2C9H6Li,再与过量的Me3SiCl反应,以90%的产率得到O(CH2CH2)2NCH2CH2C9H6SiMe3 (2)。含吗啉乙基取代基的茚化合物1、2分别以当量比2:1与化合物[(Me3Si)2N]3YbIII(μ-Cl)Li(THF)3在甲苯中回流反应,分别以65%和55%的产率得到Yb(II)的化合物[η5:η1-O(CH2CH2)2NCH2CH2C9H6]2YbII (3)和[η5:η1-O(CH2CH2)2NCH2- CH2C9H5SiMe3]2YbII (4);化合物1、2分别以当量比2:1与化合物[(Me3Si)2N]3EuIII(μ-Cl)Li(THF)3在甲苯中回流反应,分别以70%和55%的产率得到Eu(II)的化合物[η5:η1-O(CH2CH2)2NCH2CH2- C9H6]2EuII(toluene) (5)和[η5:η1-O(CH2CH2)2NCH2CH2C9H5SiMe3]2EuII (6)。化合物1先与n-BuLi以1:1当量反应,所得产物再与0.5当量的YCl3反应,以62%的产率得到化合物[η5:η1-O(CH2CH2)2NCH2CH2 C9H6]2YIIICl (7)。以上化合物均经过波谱表征。通过上述实验结果进一步证实和拓展了利用稀土金属-氮键均裂反应合成二价稀土金属配合物方法的范围,并且合成了叁价稀土配合物。(本文来源于《安徽师范大学》期刊2006-05-01）
冯其琴[9]（2005）在《含邻甲氧基苯基异丙基取代茚基二价稀土配合物的合成、表征及催化活性研究》一文中研究指出在无水、无氧和纯的氩气保护下,使用Schlenk 技术,用6, 6-二甲基苯并富烯C_9H_6-1-C(CH_3)-2与一当量的o-CH_3OC_6H_4Li 在乙醚中反应,经重结晶以79%的产率得到3-[o-CH_3O-C_6H_4-C(CH_3)_2]C_9H_7 (1)。用化合物1 与一当量的n-BuLi 在THF 中冰水浴反应得到3-[o-CH_3O-C_6H_4-C(CH_3)_2]C_9H_6Li,再与过量的Me_3SiCl 反应,经重结晶以89%的产率得到1-Me_3Si-3-[o-CH_3O-C_6H_4-C(CH_3)_2]C_9H_7 (2)。化合物1 与一当量的n-BuLi 在Et2O 中加入少量DME 反应以89%的产率得到化合物3-[o-CH_3O-C_6H_4-C(CH_3)_2]C_9H_6Li(DME) (3);含氧原子取代基的茚化合物1、2 分别以当量比2:1 与化合物[(Me_3Si)_2N]_3Yb~Ш(μ-Cl)Li(THF)_3 在甲苯中回流反应,分别以84%和62% 的产率得到Yb(П) 的化合物{η~5:η~1-3-[o-CH_3O-C_6H_4-C (CH_3)_2]C_9H_6}_2Yb~П(4) 、{η~5:η~1-1-Me_3Si-3-[o-CH_3O-C_6H_4-C(CH_3)_2] C_9H_6}_2YbП(5) ;化合物1 、2 分别以当量比2:1 与化合物[(Me_3Si)_2N]_3EuШ(μ-Cl)Li(THF)_3 在60°C 甲苯中反应,以81%和60%的产率得到Eu(П) 化合物{η~5:η~1-3-[o-CH_3O-C_6H_4-C(CH_3)_2] C_9H_6}_2Eu~П(6) 、{η~5:η~1-1-Me_3Si-3-[o-CH_3O-C_6H_4-C(CH_3)_2]C_9H_6}_2 Eu~П(7) ; 化合物1 、2 分别以当量比2:1 与化合物(本文来源于《安徽师范大学》期刊2005-05-01）
吴勇勇[10]（2004）在《含呋喃、四氢呋喃取代茚基二价稀土配合物的合成、表征与催化活性研究》一文中研究指出在无水、无氧和纯的氩气保护下，使用Schlenk技术，分别用四氢糠基氯C4H7OCH2Cl和糠基氯C4H3OCH2Cl与1当量的C9H7Li在THF中室温反应，分别以71%和70%的产率得到化合物四氢糠基茚C4H7OCH2C9H7 (1)和糠基茚C4H3OCH2C9H7 (2)。1和2分别与1当量n-BuLi反应，然后再与2当量的Me3SiCl 在THF中反应，分别以95%和96%的产率得到化合物C4H7OCH2C9H6SiMe3 (3)和C4H3OCH2C9H6SiMe3 (4)。含杂环氧原子取代基的茚化合物1、2、3和4分别以当量比2:1与化合物[(Me3Si)2N]3YbⅢ(μ-Cl)Li(THF)3在80℃甲苯中反应，经重结晶分别以43%、76%、87%和67%的产率得到Yb(Ⅱ)的化合物[η5:η1-(C4H7OCH2C9H6)]2YbⅡ(5)、[η5:η1-(C4H3OCH2 C9H6)]2 YbⅡ(6)、[η5:η1-(C4H7OCH2C9H5SiMe3)]2YbⅡ(7)和[η5:η1 -(C4H3OCH2 C9H5SiMe3)]2 YbⅡ(8)；化合物1、2、3和4分别以当量比2:1与Eu(Ⅲ)的化合物[(Me3Si)2N]3EuⅢ(μ-Cl)Li(THF)3在60℃甲苯中反应，经重结晶以33%、21%、72%和64%的产率得到Eu(Ⅱ)化合物[η5:η1-(C4H7O CH2C9H6)]2EuⅡ（9）、[η5:η1-(C4H3OCH2 C9H6)]2EuⅡ(10)、[η5:η1-(C4H7OCH2C9H5SiMe3)]2EuⅡ(11)和[η5:η1 -(C4H3OCH2C9H5SiMe3)]2 EuⅡ(12)；化合物1、2、3和4分别以当量比2:1与Sm(Ⅲ)的化合物<WP=6>[(Me3Si)2N]3SmⅢ(μ-Cl) Li(THF)3在100℃甲苯中反应, 以80%、83%、32%和41%的产率得到Sm (Ⅱ)化合物[η5:η1-(C4H7O CH2C9H6)]2SmⅡ（13）、[η5:η1-(C4H3OCH2C9H6)]2 SmⅡ(14) 、[η5:η1-(C4H7OCH2 C9H5SiMe3)]2 SmⅡ(15)和[η5:η1 -(C4H3OCH2C9H5 SiMe3)]2 SmⅡ(16)。上述所有化合物结构经光谱和元素分析表征。化合物(7) 结构经单晶X-ray衍射表征。通过上述实验结果进一步证实了经过杂环氧原子的配位，能促使稀土Ln-N (Ln = Yb、Eu、Sm) 键均裂，发生还原反应，最终得到Ln(Ⅱ) (Ln = Yb、Eu、Sm) 化合物，进一步证实和推广了我们组发现的这种合成二价镧系有机化合物的新方法。同时，我们研究了上述合成的Yb(Ⅱ)、Eu (Ⅱ)和Sm(Ⅱ)的金属有机化合物作为单一组分催化剂催化甲基丙烯酸甲酯(MMA)、ε-己内酯(ε-CL)和γ-丁内酯 (γ-BL)均聚的反应活性。结果表明，上述催化剂大都具有一定催化活性，基本上都可以催化MMA均聚，化合物7、8、11和12对ε-CL均聚有很高活性，但对γ-BL均聚却活性不大。改变溶剂、温度变化、催化剂与单体摩尔比及单体的浓度改变，均会对聚合活性、聚合物的规整度和分子量分布产生影响。(本文来源于《安徽师范大学》期刊2004-05-01）
取代茚基稀土配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了取代茚基二价稀土配合物(1-C5H9C9H6)2Yb(THF)2催化甲基丙烯酸-N,N-二甲胺乙酯的聚合。结果表明,配合物(1-C5H9C9H6)2Yb(THF)2作为单组分催化剂对甲基丙烯酸-N,N-二甲胺乙酯的聚合显示出较高的催化活性,反应温度、时间、催化剂用量及溶剂性质对聚合反应转化率和产物分子量有较大影响,在以甲苯为溶剂的催化体系中加入少量的极性溶剂THF,聚合活性有明显提高。其他几种取代茚基稀土配合物也显示出高的催化活性,其活性有下列次序:(1-C5H9C9H6)2Sm(THF)≈(1-C2H5C9H6)2Sm(THF)2>(1-C5H9C9H6)2Yb(THF)2>(1-PhCH2C9H6)2Sm(THF)2,二价钐配合物较二价镱的相应配合物具有较高的催化活性。聚合产物的分子量及分子量分布通过凝胶渗透色谱法表征,立构规整性由1H NMR谱表征,所得聚合物以间同立构为主。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
取代茚基稀土配合物论文参考文献
[1].高召帅.含二茂铁取代基的脒基和茂基稀土二胺基配合物的合成、表征及其催化异戊二烯的聚合性能[D].浙江大学.2015
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[3].齐民华,沈琪,沈之荃.取代茚基二价稀土配合物催化己内酯开环聚合反应[J].高等学校化学学报.2007
[4].虞泽焱.含N-哌啶乙基取代芴基稀土金属配合物的合成、表征及催化性能的研究[D].安徽师范大学.2007
[5].席晓冰.硅桥联取代茚基稀土金属有机配合物的合成、表征及催化活性研究[D].安徽师范大学.2007
[6].齐民华,沈琪,陈小平.取代茚基二价稀土配合物催化甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸-N,N-二甲胺乙酯共聚反应的研究[J].中国稀土学报.2006
[7].王少印.含四氢吡喃取代茚基二价稀土配合物的合成、表征与催化活性研究[D].安徽师范大学.2006
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[10].吴勇勇.含呋喃、四氢呋喃取代茚基二价稀土配合物的合成、表征与催化活性研究[D].安徽师范大学.2004