导读:本文包含了汞离子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:有序阵列,指纹识别,汞离子,SERS,现场检测
汞离子论文文献综述
张洪文,赵倩,蔡伟平[1]（2019）在《面向现场检测的新型汞离子SERS传感芯片:衬底、功能化及性能》一文中研究指出由于汞离子不具有分子振动特性,无法实现基于表面增强拉曼散射效应的直接检测。目前常用做法是在活性拉曼衬底表面修饰特定的有机配体,通过与汞离子的相互作用改变有机配体的SERS光谱,间接地实现汞离子的拉曼检测。然而,目前方法的判断依据局限于有机配体拉曼振动峰强度的变化,易受溶液酸碱度、温度、干扰物的影响,对汞离子不具有指纹特性。本项工作中,我们发展了一种基于捕捉剂分子的新型的汞离子检测芯片,通过化学键合的方式将离子特异性捕捉后,使得其SERS光谱中的振动峰产生、消失和位移,这些特征可作为汞离子的指纹性识别判据。检测芯片具有极宽的pH、温度工作范围,可抵抗其它杂质阳离子、有机分子、氨基酸等常见水体污染物的干扰,具有较高的现场检测应用价值。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
王海波,白宏宇,毛安丽,董高丽[2]（2019）在《基于谷胱甘肽稳定铜纳米簇的荧光传感方法灵敏检测汞离子》一文中研究指出以谷胱甘肽(GSH)为保护配体和还原剂,制备了稳定的水溶性荧光铜纳米簇(CuNCs).所合成的铜纳米簇在590nm处发射出红色荧光,量子产率约为2.3%,具有良好的光稳定性.以谷胱甘肽稳定铜纳米簇(GSH-CuNCs)作为信号探针,报道了一种荧光传感新方法用于灵敏检测Hg~(2+).结果表明,Hg~(2+)的线性检测范围为2.0×10~(-8)～2.0×10~(-6) mol/L,检出限为4.0×10~(-9) mol/L(R_(SN)=3).该方法成功地实现了湖水样品中汞离子的检测,为汞离子的快速和灵敏监测提供了一种新途径.(本文来源于《信阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
苏建科,朱凯强,张常青,王贞睿,古梦阳[3]（2019）在《基于汞介导脱硫醇保护的汞离子荧光检测与去除》一文中研究指出N-乙基苯并吲哚与对苯二甲醛缩合后,经乙二硫醇保护醛基,得半花菁类衍生物(CyQ),其结构经1H NMR及质谱表征。汞离子促进脱硫醇保护,诱导体系的荧光信号显着增强,且汞离子浓度在(0.1～0.7)mol/L范围内与荧光强度的变化呈良好线性关系,拟合的线性方程为y=8.09x+0.707(R2=0.9820),经计算,其最低检出限为11.6 nmol/L。采用汞离子介导的"脱硫醇保护"策略,构建汞离子"关-开"型荧光分析法,同时汞离子经沉淀过滤去除。(本文来源于《湖南城市学院学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
刘玉静,张馨月,赵莹莹,田爱香[4]（2019）在《含有噻吩基团铕配合物Eu(DBM)_3(PMS)的制备及其作为汞离子传感器的性质研究》一文中研究指出稀土有机无机杂化物因为具有稀土离子强的荧光发射强度、长的荧光寿命、高的量子产率使其在传感材料方面得到了广泛的应用,对它的研究也日益受到关注.铕配合物就是一类优异的发光材料,而稀土配合物的发光性能和配体结构有很大关系,提高其发光性能的办法主要集中于分子设计.依据分子设计思想,将孔穴传输基团噻吩引入双齿含氮配体中,与铕配位形成一种叁元配合物Eu(DBM)_3PMS.以红外元素分析加以表征,并研究了化合物的光物理性质,以及对汞离子的传感性能.含铕化合物的发光溶液对Hg~(2+)极为敏感,极少量的Hg~(2+)都会导致发光溶液的荧光猝灭,做到紫外灯下可视分辨,可作为一种潜在的光化学传感材料.(本文来源于《渤海大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
董哲,李阳,郑庆福,王斌[5]（2019）在《新型荧光探针制备及茶叶中汞离子检测的研究》一文中研究指出以S-亚硝基谷胱甘肽(GSNO)作为保护剂和还原剂合成了水溶性金纳米团簇AuNCs,建立了分析实际茶叶样品中汞离子(Hg~(2+))高灵敏的方法。通过透射电镜(TEM)、动态光散射仪(DLS)、紫外-可见吸收光谱(UV-VIS)和荧光光谱对所制备的S-亚硝基谷胱甘肽包被的金纳米团簇GSNO@Au NCs进行了表征,随着汞离子浓度的增加,体系的荧光被高效猝灭,以此构建了检测汞离子的荧光探针。探讨了pH值、盐离子浓度、反应时间和温度对其荧光性能的影响。在优化实验条件下,汞离子浓度在0.1～40.0μmol/L范围内与GSNO@AuNCs的荧光强度呈良好的线性关系,线性回归方程为Y=1.392+27.28X,相关系数R~2=0.999 5,检出限为0.033μmol/L。同时初步构建了GSNO@AuNCs荧光探针应用于茶叶样品中汞离子的检测,结果满意。(本文来源于《中国酿造》期刊2019年08期）
陈丽红,徐浩淼,杨波,刘筱霜,刘萍[6]（2019）在《SnS_2/α-Al_2O_3对酸性废水中汞离子的去除机制》一文中研究指出基于硫化物与汞亲和性较强的特性,构建了SnS_2/α-Al_2O_3复合型除汞吸附剂材料.实验结果表明,该复合材料对Hg~(2+)的最大吸附容量可达950mg/g,其吸附效果不受pH值(酸性pH=1～6)影响,汞浓度为65mg/L时,均能达到近100%的汞去除效率.同时,吸附过程不会受其他金属离子(Cd~(2+)、Cr~(3+)、Zn~(2+)、Cu~(2+)、Pb~(2+)、Ni~(2+)、Co~(2+)等)的强烈干扰,汞浓度为1mmol/L条件下,汞的去除速率及效率均未有很大差距.吸附过程未有大量Sn~(2+)析出,证明了该复合材料的酸性稳定性.通过吸附动力学以及吸附机制研究表明,该吸附过程为单层化学吸附.通过盐酸溶液浸泡洗涤,可以实现SnS_2/α-Al_2O_3复合材料的再生和循环使用.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年08期）
石维平,蔡杰,杨雅妮,罗欢欢,刘冰倩[7]（2019）在《便携式血糖仪检测汞离子》一文中研究指出利用T-Hg~(2+)-T错配对汞离子(Hg~(2+))的特异性识别,以Fe_3O_4纳米磁珠(Fe_3O_4 nano-magnetic beads, MB)为反应平台,便携式血糖仪(Portable blood glucose meter,PGM)为检测手段,构建了一种简便灵敏的Hg~(2+)检测方法。采用柠檬酸钠还原法制备金纳米颗粒(Gold nanoparticle,AuNPs),其表面用末端巯基化且富含胸腺嘧啶(T)的寡核苷酸探针(S1)和葡萄糖氧化酶(Glucose oxidase,GOx)修饰。在Hg~(2+)存在下,功能化AuNPs通过T-Hg~(2+)-T配对被捕获到富T探针(S2)修饰的MB上,AuNPs表面的GOx将葡萄糖(Glucose, Glu)氧化成葡萄糖酸和H_2O_2,使反应液中Glu含量降低,由PGM定量检测Glu含量。优化得到最佳实验条件:S2与GOx体积比为1∶3,Hg~(2+)反应时间为2 h,Glu水解时间为1 h。在最优条件下, Hg~(2+)浓度在0.05～8.00 nmol/L范围内,体系PGM响应与的Hg~(2+)浓度对数呈良好的线性关系,检出限为0.02 nmol/L (3σ)。实际水样中Hg~(2+)的加标回收率为97.8%～113.7%,相对标准偏差为0.2%～1.3%,可以满足实际水样中Hg~(2+)的检测要求。(本文来源于《分析化学》期刊2019年09期）
肖志友,司恒丹,邓兰清,龙丽,居荣梅[8]（2019）在《基于G-四链体-氯化血红素DNA酶比色法测定银离子和汞离子传感器的构筑》一文中研究指出利用G-四链体DNA(5′-CTGGGAGGGAGGGAGGGA-3′)与氯化血红素结合形成G-四链体-Hemin DNA酶,其能高效催化H_2O_2氧化反应底物由无色变为绿色,当溶液中有Ag~+或Hg~(2+)存在时会阻碍该DNA酶的形成,导致绿色溶液变浅。基于此,建立了比色法测定Ag~+和Hg~(2+)的传感器。在最佳实验条件下,溶液的吸光度与Ag~+和Hg~(2+)浓度分别在100.0～1 000.0 nmol/L和80.0～800.0 nmol/L范围内具有良好的线性关系,检出限(3δ/Slope)分别为55.9 nmol/L和64.3 nmol/L。该方法具有较好的选择性,采用该方法对实际样品进行测试,结果满意。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年07期）
孙嘉弟,甘颖,梁韬,王心怡,万浩[9]（2019）在《基于电化学寡核苷酸传感器的痕量汞离子检测》一文中研究指出水环境中的重金属汞污染日益严重,对生态环境和人类健康造成了不容忽视的威胁。因此,现场监测痕量汞离子具有极其重要的意义。构建了一种基于胸腺嘧啶-Hg~(2+)-胸腺嘧啶(T-Hg~(2+)-T)特异性配位结构的无标记型电化学寡核苷酸传感器,用于检测痕量Hg~(2+)。将末端修饰巯基的富T寡核苷酸链(Oligo)自组装到金电极表面,当存在Hg~(2+)时,Oligo探针将捕获Hg~(2+)而发生构象变化,形成"发卡型"结构。利用电化学阻抗谱对金电极表面自组装膜的构象变化进行表征,发现电子转移阻抗R_(CT)随Hg~(2+)浓度的升高而减小,建立两者间的线性关系,从而实现对Hg~(2+)的定量检测。本传感器在0.5 nmol/L～500 nmol/L范围内具有良好线性关系,检出限为0.2 nmol/L,特异性实验表明该传感器对Hg~(2+)选择性极好。该传感器为水环境中痕量汞离子的准确、定量检测提供了一种有效的手段。(本文来源于《传感技术学报》期刊2019年06期）
廖贤,袁剑英,牟兰,曾晞[10]（2019）在《纯水中检测汞离子与银离子的菲啰啉类荧光探针》一文中研究指出合成了菲啰啉类化合物探针1,并通过核磁共振波谱(NMR)、质谱(MS)、红外光谱(IR)对其结构进行了表征。利用荧光发射光谱考察了探针1对Hg~(2+)及Ag~+的识别性能。结果表明,探针1在纯水介质中以荧光猝灭的方式识别Hg~(2+)和Ag~+,其结合比分别为1∶1和2∶1,检测的线性范围分别为9.0×10~(-7)～1.1×10~(-5)和8.0×10~(-7)～7.0×10~(-6) mol/L,相关系数(r~2)均大于0.99,检出限均低至10~(-8)mol/L。根据探针1识别前后荧光强度的剧烈变化,建立了裸眼检测Hg~(2+)和Ag~+的可视化分析方法。通过等温量热滴定与~1H NMR滴定考察了识别过程的热力学参数和作用机理。该研究对生物体及环境领域中Hg~(2+)和Ag~+的实时监测具有潜在的应用价值。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年06期）
汞离子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以谷胱甘肽(GSH)为保护配体和还原剂,制备了稳定的水溶性荧光铜纳米簇(CuNCs).所合成的铜纳米簇在590nm处发射出红色荧光,量子产率约为2.3%,具有良好的光稳定性.以谷胱甘肽稳定铜纳米簇(GSH-CuNCs)作为信号探针,报道了一种荧光传感新方法用于灵敏检测Hg~(2+).结果表明,Hg~(2+)的线性检测范围为2.0×10~(-8)～2.0×10~(-6) mol/L,检出限为4.0×10~(-9) mol/L(R_(SN)=3).该方法成功地实现了湖水样品中汞离子的检测,为汞离子的快速和灵敏监测提供了一种新途径.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
汞离子论文参考文献
[1].张洪文,赵倩,蔡伟平.面向现场检测的新型汞离子SERS传感芯片:衬底、功能化及性能[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[2].王海波,白宏宇,毛安丽,董高丽.基于谷胱甘肽稳定铜纳米簇的荧光传感方法灵敏检测汞离子[J].信阳师范学院学报(自然科学版).2019
[3].苏建科,朱凯强,张常青,王贞睿,古梦阳.基于汞介导脱硫醇保护的汞离子荧光检测与去除[J].湖南城市学院学报(自然科学版).2019
[4].刘玉静,张馨月,赵莹莹,田爱香.含有噻吩基团铕配合物Eu(DBM)_3(PMS)的制备及其作为汞离子传感器的性质研究[J].渤海大学学报(自然科学版).2019
[5].董哲,李阳,郑庆福,王斌.新型荧光探针制备及茶叶中汞离子检测的研究[J].中国酿造.2019
[6].陈丽红,徐浩淼,杨波,刘筱霜,刘萍.SnS_2/α-Al_2O_3对酸性废水中汞离子的去除机制[J].中国环境科学.2019
[7].石维平,蔡杰,杨雅妮,罗欢欢,刘冰倩.便携式血糖仪检测汞离子[J].分析化学.2019
[8].肖志友,司恒丹,邓兰清,龙丽,居荣梅.基于G-四链体-氯化血红素DNA酶比色法测定银离子和汞离子传感器的构筑[J].分析测试学报.2019
[9].孙嘉弟,甘颖,梁韬,王心怡,万浩.基于电化学寡核苷酸传感器的痕量汞离子检测[J].传感技术学报.2019
[10].廖贤,袁剑英,牟兰,曾晞.纯水中检测汞离子与银离子的菲啰啉类荧光探针[J].分析测试学报.2019