导读:本文包含了氨基氨基酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氨基酸,氨基,丁酸,催化剂,分析仪,蛋白,胺基。
氨基氨基酸论文文献综述
郑欣欣[1]（2019）在《一种假单胞菌来源的支链氨基酸氨基转移酶的酶学性质研究及晶体结构解析》一文中研究指出氨基转移酶(AT)由于能够将氨基转移到酮或酮酸中,并且具有高对映选择性和区域选择性,是用于合成手性氨基酸或者酮酸的重要生物催化剂。在所有的转氨酶中,支链氨基酸氨基转移酶(BCAT)能可逆地催化支链氨基酸(BCAAs),如L-缬氨酸,L-亮氨酸和L-异亮氨酸,与α-酮戊二酸生成相应的酮酸和L-谷氨酸。目前,BCAT已应用于包括L-叔亮氨酸在内的非天然氨基酸及支链酮酸的生物合成。尽管BCAT具有巨大的潜力,但绝大多数的酶仍然缺乏广泛的底物范围和活性,因此研究新来源和新型酶具有很大的前景。本论文中,我们通过生物信息学的手段挖掘出4种不同来源的BCAT,并在大肠杆菌中进行了克隆、表达及纯化。在进行了活性对比后,选择了来源于假单胞菌来源的BCAT(PsBCAT),进一步对其酶学性质和晶体结构进行了分析研究。酶学性质研究结果表明,PsBCAT的最适反应pH、温度及PLP浓度分别为8.5、40oC、10 mM。PsBCAT表现出相对较宽的底物谱,并且对L-亮氨酸,L-缬氨酸,L-异亮氨酸和L-苯丙氨酸具有显着高的活性,活性分别为105 U/mg,127 U/mg,115 U/mg和98 U/mg。另外,PsBCAT对芳香族氨基酸如L-氨基酸,L-组氨酸,L-赖氨酸和L-苏氨酸具有活性。同时,为了分析PsBCAT的催化机理,本论文还解析了PsBCAT的晶体结构。基于确定的晶体结构,我们发现底物结合口袋存在一些差异,这可能影响酶的底物特异性。此外,在实际应用中,与来源于枯草芽孢杆菌的鸟氨酸氨基转移酶(BsOrnAT)进行偶联,并将偶联系统应用于L-叔亮氨酸的合成,最终转化率可以达到83%,这证明了PsBCAT能有效的催化L-叔亮氨酸的不对称合成,而偶联系统可用于除去抑制性副产物,并将反应平衡转向产物形成。综上所述,本文对PsBCAT的结构和功能特征进行了详细分析,该信息将在酮酸与手性氨基酸的合成中发挥重要作用,有利于氨基转移酶工业生产酮酸及对映体手性氨基酸。(本文来源于《新疆大学》期刊2019-05-27）
Xia-Di,He,Wei,Gong,Jia-Nong,Zhang,Ji,Nie,Cui-Fang,Yao[2]（2019）在《赖氨酸氨基酰化感知并传递氨基酸信号》一文中研究指出文章简介氨基酸、碳水化合物和脂肪一道构成叁大营养物质,其水平如何被细胞感知长期未知。在本研究中,研究人员发现参与蛋白质合成的tRNA合成酶家族是各种氨基酸对应的氨基酰转移酶,将氨基酸修饰到底物蛋白质的赖氨酸上并调控底物蛋白的活性。特定氨基酸因此被感知,其信号传递到氨(本文来源于《科学新闻》期刊2019年02期）
曹焕义,王海峰[3]（2018）在《亚氨基二乙酸鳌合树脂处理氨基酸生产含铜废水》一文中研究指出针对氨基酸生产过程中产生含铜废水的水质和水量,依据亚氨基二乙酸大孔型螯合树脂(IDA-IDA)对Cu~(2+)高选择性吸附的作用,通过小试确定IDA-D851螯合树脂的吸附交换容量、吸附及稀硫酸解吸关键条件,据此设计确定了预过滤和IDA-D851功能基螯合树脂2级吸附相结合的处理工艺,建立了5 m~3/h的处理工程。实际运行结果表明,可将废水中Cu~(2+)的质量浓度从1~3 g/L降低到0.5 mg/L以下,排水达到GB 25467-2010的要求,同时实现了Cu SO_4回收和重新利用,每年为企业节约费用219万元。(本文来源于《水处理技术》期刊2018年03期）
郭雄图,袁南贵,罗卫民,闫雪静,胡玉萍[4]（2017）在《支链氨基酸氨基转移酶1在乳腺癌中的表达及意义》一文中研究指出目的探讨乳腺癌中支链氨基酸氨基转移酶1(branched-chain amino acid transferase-1,BCAT1)的表达水平及其预后价值。方法回顾性分析我科2009年至2010年间行乳腺癌根治术的74例乳腺癌标本,通过免疫组织化学的方法检测肿瘤标本及其癌旁正常乳腺组织(20例)中BCAT1的蛋白表达水平,探讨乳腺癌组织中BCAT1的表达情况与临床病理特征及预后的关系。结果免疫组织化学的结果显示,与癌旁正常组织相比,BCAT1在乳腺癌中的表达明显上调(68.9%vs 35.0%,P<0.05)。BCAT1高表达组中进展期T分期、伴淋巴结转移、TNM分期的比例明显高于BCAT1低表达组,而且肿瘤直径较大(分别χ~2=6.228、6.894、7.415、6.210,均P<0.05)。生存分析结果显示BCAT1高表达组和低表达组的5年总体生存率分别为56.9%和82.6%,Log-rank检验提示BCAT1低表达组的术后总体预后明显优于高表达组(χ~2=5.209,P<0.05)。结论乳腺癌组织中BCAT1的蛋白表达上调。BCAT1高表达与肿瘤直径、淋巴转移和预后不佳呈正相关。BCAT1是乳腺癌的潜在生物学靶点。(本文来源于《岭南现代临床外科》期刊2017年06期）
臧欢,王哲,韩金龙,李名卉,罗雪妍[5]（2017）在《含氨基的磺化聚(芳基醚酮砜)掺杂氨基酸改性二氧化钛掺杂用于质子交换膜燃料电池》一文中研究指出主要探讨了在保证质子交换膜的其它性能不受损的情况下,来提高膜的质子传导率。本文采用磺化芳香型聚合物为基体,掺入亲水性的二氧化钛粒子进行改性。首先制备了含有氨基的单体,然后引入磺化聚(芳醚酮砜)中。并通过溶胶-凝胶法制备了TiO2,采用3,4-二羟苯丙氨酸对其进行官能化(L-TiO2)。最后用不同含量的L-TiO2与聚合物基体进行物理共混,制备了一系列的混合膜。通过1H NMR和FT-IR来对聚合物和粒子进行结构表征,SEM观察了膜的微观形貌。当温度为90℃,L-TiO2的含量达到15%,测得掺杂膜的质子传导率高达0.0879 s cm-1。膜的杨氏模量从1866.46 MPa增加到2270.08 MPa,以及膜的氧化稳定性从92.16%增加到95.46%。经过热稳定性能的测试,所有膜的主链断裂也均在300℃以上。这些测试表明了我们制备的Am-SPAEKS/L-TiO2适用于质子交换膜燃料电池。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题D：高分子物理化学》期刊2017-10-10）
詹兵[6]（2017）在《Mg改性Cu/Zn/Al_2O_3多相催化氨基酸甲酯加氢制备手性氨基醇》一文中研究指出手性化合物在精细化工和医药等领域有着非常重要的应用。因手性氨基醇具有良好配位能力的氮原子及氧原子,能够与多种金属元素形成络合物,因此常常用作手性催化剂的配体和用于手性化合物的手性拆分,同时手性氨基醇也广泛用于医药及有机合成反应等领域。因此,开发一种高效环保的氨基醇制备方法具有极其重要的学术和应用价值。本文研究了 CuZn0.3Mg0.1AlOx氨基酸酯加氢制备手性氨基醇催化剂的放大制备,并考察了对8种常见的氨基酸甲酯进行多相催化加氢制备相应氨基醇的催化性能。以R-苯甘氨醇的制备为例,对加氢反应条件(温度、压力、投料比、反应时间)进行了优化,并考察了催化剂的重复使用和稳定性,取得了以下主要的研究结果。对CuZn0.3Mg0.1AlOx催化剂的制备规模进行10倍放大,研究了制备条件对催化剂性能的影响。结果表明,最适宜的共沉淀速率为0.2 mL/s,沉淀液的pH为7.5,搅拌速率为900 r/min,制备温度为30℃。对规模放大后所制备的催化剂进行了表征,研究了规模放大后制备的催化剂的稳定性,催化剂经循环使用16次后,催化活性没有明显降低,苯甘氨醇的收率稳定在85.6%-87.7%。这表明制备的催化剂具有良好的稳定性。并测定了反应过程中的活化能为Ea= 36.7 kJ/mol。对R-苯甘氨酸甲酯催化加氢制备R-苯甘氨醇模型反应,研究了还原处理对催化剂性能的影响,优化了催化反应条件。结果表明,纯氢气还原的催化剂具有最好的催化活性。最适宜的反应条件为:反应溶剂为乙醇,反应温度为80 ℃,催化剂与原料比为1/1.5,反应时间为10 h,氢气压力为5 MPa。为拓展催化剂的使用范围,选取了7种氨基酸甲酯作为反应底物,制备了7种对应的氨基醇。结果表明,L-苯丙氨醇、R-苯甘氨醇的收率相对较高;L-酪氨醇的收率相对较低,可能是酪氨酸甲酯盐酸盐中氯离子的存在导致催化剂的中毒。(本文来源于《上海应用技术大学》期刊2017-05-31）
杨婕妤[7]（2017）在《二甲氨基乙醇和复方氨基酸溶液对衰老大鼠皮肤的Periostin和Dermatopontin表达的影响》一文中研究指出目的:根据中胚层疗法(Mesotherapy)理念,观察皮肤真皮内注射二甲氨基乙醇(DMAE)和复方氨基酸溶液(AA)对D-半乳糖(D-gal)诱导的化学性衰老大鼠皮肤的成骨细胞特异性因子(Periostin,POSTN)和皮肤桥蛋白(Dermatopontin,DPT)表达的影响。方法:使用80只Wistar大鼠,入组随机,按照正常对照组、衰老对照组、衰老治疗组。注射D-半乳糖后第18天开始,衰老治疗组在大鼠两侧臀部皮肤分别注射0.1%DMAE+AA、0.2%DMAE+AA、0.1%DMAE、0.2%DMAE、AA、NS,每周1次,连续4周。观察各组皮肤组织学变化,真皮厚度、羟脯氨酸(Hydroxyproline,Hyp)、I型及III型胶原蛋白m RNA表达、成骨细胞特异性因子(Periostin,POSTN)和皮肤桥蛋白(Dermatopontin,DPT)表达水平的变化。结果:在衰老大鼠真皮内注射0.1%DMAE+AA、0.2%DMAE+AA,可促进老化大鼠真皮厚度、Hyp含量和I和III型胶原蛋白m RNA及POSTN表达增加,而对DPT表达没有影响。结论:在衰老大鼠中注射DMAE和AA复合溶液,能有效改善衰老的皮肤组织结构与已老化且变性的胶原蛋白。同时能是促进衰老大鼠皮肤进行胶原蛋白合成,并明显增加皮肤真皮厚度及胶原蛋白含量,对抗衰老具有一定延缓老化皮肤的作用。(本文来源于《青岛大学》期刊2017-05-28）
李放,蔡梅,陈蓓,刘华良,朱峰[8]（2016）在《氨基酸自动分析仪测定保健食品中γ-氨基丁酸》一文中研究指出依据γ-氨基丁酸(GABA)与茚叁酮反应生成蓝紫色化合物,采用氨基酸自动分析仪测定,建立了保健食品中GABA的测定方法。经过对前处理条件的选择和优化,确定保健食品用0.02 mol/L HCl超声提取,用Na OH溶液调节p H至5.5,以柠檬酸盐缓冲溶液为流动相,茚叁酮溶液显色,测定波长为570 nm,外标法定量,在0.5~50 mg/L范围内线性关系良好(r=0.9999),方法检出限为0.2 mg/L,定量限为0.5 mg/L。分别在5,10和30 mg/L 3个水平进行加标和精密度实验(n=6),回收率分别为99.2%,93.9%,94.7%,相对标准偏差分别为在5.5%,9.6%,2.2%。方法适合于保健食品中γ-氨基丁酸的定量分析。(本文来源于《分析试验室》期刊2016年09期）
张浩[9]（2016）在《氨基硅烷及氨基酸席夫碱有机锡化合物的合成、表征及性质研究》一文中研究指出有机锡化合物是一类广泛用作催化剂、聚氯乙烯热稳定剂、杀菌灭虫剂、防污涂料、木材防腐剂、抗癌试剂等方面的有机金属化合物,其结构及生物活性特别是抗癌活性的研究已成为目前有机金属化学领域的研究热点之一。有机硅烷偶联剂在医药和工业应用方面的研究一直都是化学研究领域的热点课题。本文通过取代水杨醛缩氨基酸及氨基硅烷席夫碱与有机锡化合物反应,制备了一系列氨基酸及氨基硅烷席夫碱有机锡化合物。利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱、X-射线单晶衍射等方法表征了它们的结构,解析了15个氨基硅烷席夫碱及其有机锡衍生物和13个氨基酸席夫碱有机锡化合物的晶体结构,获得了一系列结构新颖的有机锡化合物,测定了部分化合物的抑菌及抗癌活性。通过胺丙基叁乙氧基硅烷与叁乙醇胺缩合制备了具有生物活性的杂氮硅叁环结构的有机硅化合物,与取代水杨醛类化合物反应,合成了取代水杨醛类席夫碱有机硅化合物:水杨醛缩氨基硅烷(A1)、5-溴水杨醛缩氨基硅烷(A2)、3,5-二溴水杨醛缩氨基硅烷(A3)、邻羟基苯乙酮缩氨基硅烷(A4)、邻香草醛缩氨基硅烷(A5),进而与有机锡氯化物反应得到了一系列氨基硅烷席夫碱有机锡化合物:水杨醛缩胺丙基杂氮叁环硅烷二乙基二氯化锡(B1)、水杨醛缩胺丙基杂氮叁环硅烷二丁基二氯化锡(B2)、水杨醛缩胺丙基杂氮叁环硅烷二甲基二氯化锡(B3)、水杨醛缩胺丙基杂氮叁环硅烷叁苯基氯化锡(B4)、5-溴水杨醛缩胺丙基杂氮叁环硅烷二甲基二氯化锡(B5)、邻香草醛缩胺丙基杂氮叁环硅烷二甲基二氯化锡(B6)、邻羟基苯乙酮缩胺丙基杂氮叁环硅烷二乙基二氯化锡(B7)、3,5-二溴水杨醛缩胺丙基杂氮叁环硅烷二乙基二氯化锡(B8)、3,5-二溴水杨醛缩胺丙基杂氮叁环硅烷叁苯基氯化锡(B9)、3,5-二溴水杨醛缩胺丙基杂氮叁环硅烷二甲基氧化锡(B10)。通过元素分析、红外、核磁和X射线单晶衍射对其结构进行了表征。在晶体B4、B6、B8、B9、B10中,有机锡氯化物与席夫碱氨基硅烷形成1:1的配合物,锡原子是五配位的畸变叁角双锥构型,酚氧原子和氯原子占据叁角双锥轴向位置;在B1、B2、B3、B5、B7中,有机锡氯化物与席夫碱氨基硅烷形成1:2配合物,锡原子是六配位的八面体构型,两个酚氧原子处于八面体的反式位置;B10为具有梯状结构的四核五配位的新型锡化合物。以水杨醛、5-溴水杨醛、3,5-二溴水杨醛、邻香草醛与蛋氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸缩合生成的席夫碱与有机锡氯化物反应合成了7种取代水杨醛蛋氨酸有机锡化合物、4种取代水杨醛苯丙氨酸有机锡化合物、3种取代水杨醛缬氨酸有机锡化合物,包括:N-(2-羟基苯基亚甲基)蛋氨酸二甲基锡(C1)、N-(2-羟基-5-溴苯基亚甲基)蛋氨酸二甲基锡(C2)、N-(2-羟基-3,5-二溴苯基亚甲基)蛋氨酸二甲基锡(C3)、N-(2-羟基-3甲氧基苯基亚甲基)蛋氨酸二甲基锡(C4)、N-(2-羟基-5-溴苯基亚甲基)蛋氨酸二苯基锡(C5)、N-(2-羟基-3-甲氧基苯基亚甲基)蛋氨酸二乙基锡(C6)、N-(2-羟基苯基亚甲基)蛋氨酸二乙基锡(C7)、N-(2-羟基-3,5-二溴苯基亚甲基)苯丙氨酸二乙基锡(D1)、N-(2-羟基-5-溴苯基亚甲基)苯丙氨酸二乙基锡(D2)、N-(2-羟基苯基亚甲基)苯丙氨酸二乙基锡(D3)、N-(2-羟基-3-甲氧基苯基亚甲基)苯丙氨酸二乙基锡(D4)、N-(3,5-二溴水杨醛)缬氨酸叁环己基锡(E2)、N-(3,5-二溴水杨醛)缬氨酸二环己基锡(E3)、N-(3,5-二溴水杨醛)缬氨酸二环己基锡合叁环己基锡(E4)。并取得了其晶体结构数据,通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱以及X-射线单晶衍射等分析测试技术表征了其结构。C1、C2、C6为具有畸变八面体结构的弱二聚体,C3和D1是羧基不对称桥连的双核化合物,C4和D4为醚氧配位的具有五角双锥构型的二聚体,C7、D2、D3为羧基桥连形成的十二元大环叁聚体,C5、E3为五配位的单核锡化合物,E4为羧基桥连两个不同有机锡形成的配合物。代表性化合物的生物活性测试表明所测化合物对大肠杆菌均有较好的抑制活性,最小抑制浓度达到了15.16μg?mL-1,乙基锡化合物虽对人肺癌A549和结肠癌COLO205有抗癌活性,但比顺铂差。本工作不仅获得了一些结构新颖的有机锡化合物,丰富了有机锡化学和结构化学的内容,还为进一步探索和开发有机锡化合物在医学上的应用提供了实验基础。(本文来源于《曲阜师范大学》期刊2016-03-10）
苗雨田,杨悠悠,李颂,杨永坛[10]（2015）在《全自动氨基酸分析仪法快速测定乌龙茶中γ-氨基丁酸》一文中研究指出不同的发酵工艺会造成茶样中γ-氨基丁酸含量的不同.建立了全自动氨基酸分析仪快速测定乌龙茶样品中γ-氨基丁酸含量的方法,并测定不同发酵工艺的乌龙茶样品中γ-氨基丁酸的含量.茶样经浸泡后,过膜,使用全自动氨基酸分析仪进行测定.实验结果显示,方法检出限达到0.01 g/100 g,回收率为94.4%~109.4%,符合检测要求.方法前处理简单、快速,检测时间短,节省溶剂,测定结果准确、可靠,能够满足茶样中γ-氨基丁酸的日常检测工作,适用于大量样品的定性定量分析,对优化生产高含量γ-氨基丁酸的发酵工艺具有重要意义.(本文来源于《分析测试技术与仪器》期刊2015年04期）
氨基氨基酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
文章简介氨基酸、碳水化合物和脂肪一道构成叁大营养物质,其水平如何被细胞感知长期未知。在本研究中,研究人员发现参与蛋白质合成的tRNA合成酶家族是各种氨基酸对应的氨基酰转移酶,将氨基酸修饰到底物蛋白质的赖氨酸上并调控底物蛋白的活性。特定氨基酸因此被感知,其信号传递到氨
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基氨基酸论文参考文献
[1].郑欣欣.一种假单胞菌来源的支链氨基酸氨基转移酶的酶学性质研究及晶体结构解析[D].新疆大学.2019
[2].Xia-Di,He,Wei,Gong,Jia-Nong,Zhang,Ji,Nie,Cui-Fang,Yao.赖氨酸氨基酰化感知并传递氨基酸信号[J].科学新闻.2019
[3].曹焕义,王海峰.亚氨基二乙酸鳌合树脂处理氨基酸生产含铜废水[J].水处理技术.2018
[4].郭雄图,袁南贵,罗卫民,闫雪静,胡玉萍.支链氨基酸氨基转移酶1在乳腺癌中的表达及意义[J].岭南现代临床外科.2017
[5].臧欢,王哲,韩金龙,李名卉,罗雪妍.含氨基的磺化聚(芳基醚酮砜)掺杂氨基酸改性二氧化钛掺杂用于质子交换膜燃料电池[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题D：高分子物理化学.2017
[6].詹兵.Mg改性Cu/Zn/Al_2O_3多相催化氨基酸甲酯加氢制备手性氨基醇[D].上海应用技术大学.2017
[7].杨婕妤.二甲氨基乙醇和复方氨基酸溶液对衰老大鼠皮肤的Periostin和Dermatopontin表达的影响[D].青岛大学.2017
[8].李放,蔡梅,陈蓓,刘华良,朱峰.氨基酸自动分析仪测定保健食品中γ-氨基丁酸[J].分析试验室.2016
[9].张浩.氨基硅烷及氨基酸席夫碱有机锡化合物的合成、表征及性质研究[D].曲阜师范大学.2016
[10].苗雨田,杨悠悠,李颂,杨永坛.全自动氨基酸分析仪法快速测定乌龙茶中γ-氨基丁酸[J].分析测试技术与仪器.2015
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