导读:本文包含了多组分同时测定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多组,射干,黄柏,色素,光度法,胶囊,小二。
多组分同时测定论文文献综述
魏丽娜,李明晓[1]（2019）在《等离子体发射光谱法同时测定红土中的多组分》一文中研究指出依次加入硝酸、氢氟酸、高氯酸消解样品,通过筛选分析谱线和合理设置背景位置,以改善光谱干扰,采用电感耦合等离子原子发射光谱法,同时测定出红土样品中15种组分。该方法测试结果与国家标准物质值相符,且准确度高、精密度好,相对标准偏差低于5.0%;本方法测试数据与X射线荧光光谱法测试数据、其他实验室测试数据相比较,结果一致,能满足《地质矿产实验室测试质量管理规范》的要求。(本文来源于《云南地质》期刊2019年03期）
白一丹,乔洲,薛敬伟,刘富垒,柳文媛[2]（2018）在《参松养心胶囊多组分同时测定及方法学验证》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱法同时测定参松养心胶囊中8个主要成分莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹酚酸B、五味子酯甲、丹参酮Ⅰ、五味子甲素和丹参酮Ⅱ_A的含量并对方法学进行验证。方法:以L_9(3~4)正交试验优化提取条件,采用50%甲醇超声提取75 min,料液比为0.4 g∶10 mL。液相色谱分析采用ODS-2 C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,以甲醇-乙腈(1∶1)及甲酸溶液(pH3)为流动相,梯度洗脱,流速1.1 mL·min~(-1),检测波长230 nm。结果:莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹酚酸B、五味子酯甲、丹参酮Ⅰ、五味子甲素和丹参酮Ⅱ_A分别在19.84～198.40μg·mL~(-1)(r=0.999 0)、10.20～101.98μg·mL~(-1)(r=0.999 3)、26.76～267.62μg·mL~(-1)(r=0.999 4)、94.32～943.24μg·mL~(-1)(r=0.999 6)、4.50～45.01μg·mL~(-1)(r=0.999 5)、4.95～49.45μg·mL~(-1)(r=0.999 9)、3.11～31.12μg·mL~(-1)(r=0.999 5)和2.96～29.61μg·mL~(-1)(r=0.999 5)范围内呈良好线性关系,平均加样回收率在100.3%～109.1%之间。10批样品中上述8个成分的含量范围分别为1.548～2.113、1.455～1.641、2.523～3.706、5.535～13.255、0.654～0.866、0.168～0.429、0.329～0.496和0.216～0.407 mg·g~(-1)。结论:本研究建立的方法可以用于中成药参松养心胶囊的多组分同时测定。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2018年08期）
黄依依[3]（2017）在《多元线性回归法同时测定复方氨酚烷胺片多组分含量》一文中研究指出目的同时测定复方氨酚烷胺片中有效组分对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏和毒性副产物对氨基酚的含量。方法采用正交设计的试验方法,配制各组分的混合标准溶液,建立组分浓度与多波长吸光度下的多元线性回归模型,通过SPSS统计软件对模型结果进行分析。结果对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因与对氨基酚标准液浓度与特定波长下吸光度建立的多元线性回归方程回归系数分别为0.994、0.794、0.960、0.855。结论多元线性回归模型有较好的分析能力,可在不进行分离的基础上完成复方氨酚烷胺制剂中多组分含量的测定。(本文来源于《海峡药学》期刊2017年02期）
蒋俏丽,翟文文,刘乐环,黄瑞雪,戴俊东[4]（2016）在《HPLC同时测定丹参多组分复合微乳中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量》一文中研究指出目的:建立在同一色谱条件下同时测定丹参多组分复合微乳中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的HPLC含量测定方法。方法:采用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(0-20min,10-45∶90-55;20-21min,45-80∶55-20;21-37min,80∶20;37-38min,80-10∶20-90,38-43min,10∶90)为流动相,流速1.2m L/min,丹参酮ⅡA和丹酚酸B的检测波长分别为270、286nm,进样量10μL。结果:丹参酮ⅡA和丹酚酸B分别在0.3-64μg/m L和10-210μg/m L范围内线性关系良好,加样回收率RSD均小于3%,以标示量计算的平均含量分别为(957.17±1.04)μg/g和(1 315.08±15.66)μg/g。结论:本方法简便、稳定、用时较少。该色谱条件下,各成分分离度良好,可用于丹参复合微乳的含量测定。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2016年09期）
何佳佳,廉莲[5]（2015）在《HPLC同时测定关黄柏中多组分化学成分含量的方法研究》一文中研究指出目的:建立同时测定关黄柏中多组分化学成分含量的方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈—水(1‰乙酸,2mmol醋酸铵)为流动相梯度洗脱,检测波长为280nm,柱温25℃,流速1ml/min。结果:黄柏碱、药根碱、巴马汀和小檗碱分别在18.75-130.00,5.00-100.00,20.00-200.00,0.09-1.80μg/ml峰面积和质量浓度线性关系良好(r≥0.999 0),平均加样回收率分别为99.3%,97.4%,104.7%,98.7%,RSD分别为1.0%,0.6%,1.2%,1.4%。结论:含量测定方法简便、稳定、重复性好,为关黄柏药材质量控制和评价提供了可靠的方法。(本文来源于《辽宁科技学院学报》期刊2015年04期）
郭光美,李景印,李淑芳[6]（2014）在《偏最小二乘-分光光度法同时测定食品中多组分人工合成色素》一文中研究指出采用偏最小二乘法(PLS法)建立校正模型,利用人工合成色素在可见光区的光吸收,建立了偏最小二乘-分光光度法,同时对食品中5种组分人工合成色素-喹啉黄、诱惑红、赤藓红、淡红和靛蓝的含量进行测定。5种人工合成色素的线性范围分别是0.20~60.00μg·mL-1,0.20~20.00μg·mL-1,0.20~20.00μg·mL-1,0.20~20.00μg·mL-1和0.10~10.00μg·mL-1,检出限分别是0.089 2μg·mL-1,0.053 1μg·mL-1,0.047 8μg·mL-1,0.075 3μg·mL-1和0.013 7μg·mL-1,回收率在91.3%~108.8%,相对标准偏差在1.9%~7.5%。方法用于糖果、饮料、调色酒等添加了合成人工色素产品的检测,具有较好的准确度和精密度。(本文来源于《食品工业》期刊2014年10期）
尤立华,杨秉呼,叶萌,侯扬,杨燕宁[7]（2014）在《气相色谱法同时测定大活络胶囊多组分含量》一文中研究指出目的建立可同时测定大活络胶囊中麝香酮、龙脑、异龙脑、丁香酚、苯甲酸含量的气相色谱(GC)法。方法采用HP-INNOWax(30 m×0.53 mm,1 μm)毛细管色谱柱分离测定,FID检测器,进样口温度230℃,检测器温度240℃,用氮气作为载气,流速2.5 mL/min。色谱柱采用梯度升温,开始温度85℃,以5℃/min升温速率升至185℃,以20℃/min升温速率升至215℃,以1℃/min升温速率升至220℃。分流比为15:1,进样量1 μL,外标法定量。结果麝香酮、龙脑、异龙脑、丁香酚、苯甲酸在同一色谱条件下获得良好分离,且进样量在测定范围内呈良好线性关系,回收率符合要求。结论该方法简便、灵敏、准确,分离度、重复性好,可用大活络胶囊的质量控制。(本文来源于《中国药业》期刊2014年19期）
郭光美[8]（2014）在《紫外分光光度法同时测定食品中多组分人工合成色素》一文中研究指出利用人工合成色素诱惑红、酸性红、靛蓝在可见光区的光吸收,根据吸光度具有加和性,确定合成色素诱惑红、酸性红、靛蓝的最大吸收波长、吸收系数、摩尔吸收系数,不用分离,采用紫外分光光度法同时对食品中人工合成色素诱惑红、酸性红、靛蓝的含量进行测定,其回收率在91.3%~108.8%,相对平均偏差均小于10%,此方法操作简便,可用于糖果、饮料、调色酒等添加的合成人工色素含量的检测,具有较好的准确度和精密度。(本文来源于《食品科技》期刊2014年09期）
卢涛,文志宁,徐涛,敬闰宇,李荣[9]（2014）在《紫外分光光度法结合偏最小二乘法对PBX炸药多组分的同时测定》一文中研究指出炸药的快速准确识别和检测在国防和安检领域有着极其重要的作用。光谱分析是炸药检测的一种常用方法,但样本的复杂性所导致谱峰重迭使得解析过程变得困难和繁琐。因此,本文结合紫外分光光度法和偏最小二乘法(PLS)对PBX炸药中奥克托金(HMX),黑索金(RDX)和叁硝基甲苯(TNT)的含量进行同时测定。训练集采用5水平的正交设计配置了49样本,包括叁个组份和两组分的混合样本以及单组份的样本;预测集是18个样本,其浓度比与真实炸药中一致,测定其紫外吸收光谱。采用偏最小二乘方法 PLS-1和PLS-2构建光谱特征与浓度的定量模型,优化其模型参数,所构建的优化模型对预测集中叁个组分(HMX,RDX和TNT)进行了浓度预测,PLS-1的标准预测误差分别是2.21,2.11和0.76μg.mL-1,PLS-2的标准预测误差分别是2.28,2.48和0.77μg.mL-1.最后采用所构建的最优定量模型对5个配置的类真实样本进行了预测,PLS-1和PLS-2模型的平均回收率分别在95.85-109.84%和97.99-112.62%范围内。本文的研究结果表明,借助化学计量学方法可以有望实现对炸药的快速准确检测。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第19分会：化学信息学与化学计量学》期刊2014-08-04）
张婧涵,张晓瑞,李国信,邹桂欣[10]（2014）在《线性回归色谱峰定位法在射干药材多组分同时测定中的应用》一文中研究指出目的:将线性回归色谱峰定位法应用于射干药材多种药效组分的一测多评研究中,提高一测多评方法的准确度及可行性。方法:以射干药材中6个药效组分(射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素)为研究对象,以射干苷为对照品计算其他各组分的相对校正因子;以射干苷及次野鸢尾黄素对照品建立线性方程,进行待测成分色谱峰定位;考察线性回归法在6根不同色谱柱上对待测组分色谱峰定位的结果,以考察方法的适用性及耐用性;与相对保留时间及保留时间差定位法进行比较,以考察线性回归色谱峰定位法的优越性;将用校正因子计算得到的结果与外标法测定结果进行比较,以考察方法的准确性。结果:采用线性回归法进行色谱峰定位时,保留时间理论值与测定值绝对误差很小,优于相对保留时间定位法;提高了色谱峰定位的准确性;实验中建立的校正因子重现性良好,4批药材中6个组分含量的计算值与外标法实测值之间通过夹角余弦法检验无显着性差异。结论:线性回归色谱峰定位法的应用可使多组分同时测定方法更具合理性和可行性。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2014年07期）
多组分同时测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立高效液相色谱法同时测定参松养心胶囊中8个主要成分莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹酚酸B、五味子酯甲、丹参酮Ⅰ、五味子甲素和丹参酮Ⅱ_A的含量并对方法学进行验证。方法:以L_9(3~4)正交试验优化提取条件,采用50%甲醇超声提取75 min,料液比为0.4 g∶10 mL。液相色谱分析采用ODS-2 C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,以甲醇-乙腈(1∶1)及甲酸溶液(pH3)为流动相,梯度洗脱,流速1.1 mL·min~(-1),检测波长230 nm。结果:莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹酚酸B、五味子酯甲、丹参酮Ⅰ、五味子甲素和丹参酮Ⅱ_A分别在19.84～198.40μg·mL~(-1)(r=0.999 0)、10.20～101.98μg·mL~(-1)(r=0.999 3)、26.76～267.62μg·mL~(-1)(r=0.999 4)、94.32～943.24μg·mL~(-1)(r=0.999 6)、4.50～45.01μg·mL~(-1)(r=0.999 5)、4.95～49.45μg·mL~(-1)(r=0.999 9)、3.11～31.12μg·mL~(-1)(r=0.999 5)和2.96～29.61μg·mL~(-1)(r=0.999 5)范围内呈良好线性关系,平均加样回收率在100.3%～109.1%之间。10批样品中上述8个成分的含量范围分别为1.548～2.113、1.455～1.641、2.523～3.706、5.535～13.255、0.654～0.866、0.168～0.429、0.329～0.496和0.216～0.407 mg·g~(-1)。结论:本研究建立的方法可以用于中成药参松养心胶囊的多组分同时测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多组分同时测定论文参考文献
[1].魏丽娜,李明晓.等离子体发射光谱法同时测定红土中的多组分[J].云南地质.2019
[2].白一丹,乔洲,薛敬伟,刘富垒,柳文媛.参松养心胶囊多组分同时测定及方法学验证[J].药物分析杂志.2018
[3].黄依依.多元线性回归法同时测定复方氨酚烷胺片多组分含量[J].海峡药学.2017
[4].蒋俏丽,翟文文,刘乐环,黄瑞雪,戴俊东.HPLC同时测定丹参多组分复合微乳中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量[J].中华中医药杂志.2016
[5].何佳佳,廉莲.HPLC同时测定关黄柏中多组分化学成分含量的方法研究[J].辽宁科技学院学报.2015
[6].郭光美,李景印,李淑芳.偏最小二乘-分光光度法同时测定食品中多组分人工合成色素[J].食品工业.2014
[7].尤立华,杨秉呼,叶萌,侯扬,杨燕宁.气相色谱法同时测定大活络胶囊多组分含量[J].中国药业.2014
[8].郭光美.紫外分光光度法同时测定食品中多组分人工合成色素[J].食品科技.2014
[9].卢涛,文志宁,徐涛,敬闰宇,李荣.紫外分光光度法结合偏最小二乘法对PBX炸药多组分的同时测定[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第19分会：化学信息学与化学计量学.2014
[10].张婧涵,张晓瑞,李国信,邹桂欣.线性回归色谱峰定位法在射干药材多组分同时测定中的应用[J].药物分析杂志.2014
论文知识图
