导读:本文包含了蛋白质积聚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白质,淀粉,嵌合体,渍水,性疾病,籽粒,界面。
蛋白质积聚论文文献综述
杨鹏[1]（2017）在《基于蛋白质类淀粉样积聚的大分子表界面化学及材料系统》一文中研究指出材料表/界面功能化是实现材料用途,特别是实现航天航空、生物医药、新能源等高附加值应用的关键环节,其内容是赋予材料表面丰富的化学和物理性能,如亲/疏水、抗腐蚀、生物活性/惰性、微纳米结构、多层/多种材料复合等等。目前缺少对高分子、金属和无机都适合的普适性表面改性方法。我们在国际上率先提出了基于蛋白质类淀粉样积聚的多用途、普适性表面功能化方法。其科学本质在于一个新的蛋白质组装机制被揭示。在该机制中,只需对溶菌酶的水溶液做一个温和的刺激(Adv.Mater.2016,28,579),如在溶菌酶的HEPES缓冲溶液中加入一定量的二硫键还原剂叁(2-羰基乙基)磷盐酸盐(TCEP),溶菌酶就可以快速发生相转变,并驱动自组装过程而形成纤维网络和纳米薄膜。两种组装结构均可以快速吸附到各种材料表面而形成稳定涂层,从而为进一步的功能化或者直接使用奠定了良好基础(Adv.Mater.2016,28,7414)。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题B：生物大分子》期刊2017-10-10）
杨鹏[2]（2017）在《基于类淀粉样蛋白质积聚的表界面化学及材料系统》一文中研究指出调控材料表界面化学和物理结构是实现材料高新技术用途的一个关键环节,然而鉴于材料种类多样性所造成的表面化学和物理结构的巨大差异,研究和发展基于一套体系的简单、多功能、普适性表界面改性具有巨大的科学挑战性。目前仅报道两类仿生体系有望满足上述要求,即2007和2013年分别由Messersmith和Caruso发表于Science的聚多巴胺体系和单宁酸-铁(III)络合物体系。我们提出不同于以上体系的新的仿生界面材料。我们将目光转向另一类生物粘合体系即淀粉样蛋白质组装体表界面粘附现象,提出基于溶菌酶相转变的新型类淀粉样组装体,并实现其在各种材料表界面的可控组装与粘附,从而发展一种普适和稳定的多功能性仿生界面材料。我们发展了溶菌酶纤维网络和二维纳米膜这样两种新型类淀粉样组装结构,并在组装理论和实际应用方面进行了探索。我们期望以上工作能为新一代先进界面材料化学的开发和应用奠定基础。这是在国际上第一次提出使用新型蛋白质类淀粉样组装来作为一种通用的表面修饰工具,从而有望开辟一个以廉价易得的生物大分子相转变体系为基础的新的材料表面改性研究领域。(本文来源于《中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第叁分会：软物质与超分子自组装》期刊2017-07-24）
范雪梅,姜东,戴廷波,荆奇,曹卫星[3]（2005）在《花后干旱和渍水下氮素供应对小麦籽粒蛋白质和淀粉积聚关键调控酶活性的影响》一文中研究指出防雨池栽条件下,设置渍水、干旱和对照3个水分处理,每个水分处理下再设置2个施氮水平,研究了花后渍水和干旱逆境下氮素对两个籽粒蛋白质含量不同的小麦(TriticumaestivumL.)品种籽粒蛋白质和淀粉积聚关键调控酶活性的影响。研究结果表明,与对照相比,花后干旱和渍水均降低旗叶谷氨酰胺合成酶(GS)和谷丙转氨酶(GPT)活性,但水分逆境下增施氮肥可以提高旗叶磷酸蔗糖合成酶(SPS)、GS和GPT活性。灌浆期籽粒-蔗糖合成酶(SS)、可溶性淀粉合成酶(SSS)、结合态淀粉合成酶(GBSS)、GS和GPT活性均呈下降趋势,水分逆境下小麦籽粒SS和GS活性降低,干旱提高GPT活性,而渍水使其降低。土壤水分适宜或亏缺条件下增施氮肥可以提高籽粒SS活性,而渍水下增施氮肥降低SS活性。干旱和渍水下增施氮肥可以提高籽粒SSS、GBSS、GS和GPT活性。干旱处理提高直链淀粉积累速率和蛋白质含量,而渍水使其降低。土壤干旱和渍水下增施氮肥降低直链淀粉和支链淀粉积累速率,提高了蛋白质含量,且适宜水分或亏缺条件下增施氮肥可以提高蛋白质积累量,而渍水下增施氮肥不利于蛋白质积累。(本文来源于《中国农业科学》期刊2005年06期）
蒋晓杰[4]（2005）在《奶牛热应激及其防治对策》一文中研究指出热应激是夏季影响我国广大地区奶牛生产的普遍性问题。 应激是指动物机体内外环境的各种刺激所产生的非特异性应答反应的总和。奶牛热应激综合征是当奶牛受到超过本身体温调节能力的过高温度刺激时，(本文来源于《中国畜牧兽医报》期刊2005-06-05）
杜海宁[5]（2003）在《蛋白质构象转换和积聚的分子机制》一文中研究指出蛋白质的正确折迭是行使正常的生物学功能的基础。某些错折迭疾病 ，特别是神经退行性疾病的发生与蛋白质的构象转换和异常积聚紧密相关。蛋白质 GIgG 结合结构域（PGBD）具有紧密的折迭结构和很强的稳定性，是研究序列插入和置换的理想模型。我们设计了两个嵌合体蛋白，即将 PGBD中的α 螺旋肽段序列替换为蛋白质LIgG结合结构域（PLBD）中的α 螺旋序列或者β 2 折迭序列，并将其分别命名为PGBDLα 和PGBDLβ 。相对于野生型PGBD而言，PGBDLα中的α 螺旋含量减少，结构稳定性下降；而PGBDLβ的结构则变为无序。因此，这些结果表明不同类型的二级结构单元在同一结构环境中的结构构象形成具有明显差别；蛋白质肽段的结构形成趋势及侧链相互作用对该单元的二级结构形成具有重要影响。通过氨基酸序列比较发现，在Aβ 肽、prion蛋白和α synuclein 蛋白（α Syn）等易积聚的蛋白质中都存在一段疏水性的同源序列VGGA VV AGV ，我们将其命名为 GAV 基序。分别将该序列插入到PGBD序列中部的loop区（GAVINS ）和 C端（ GAV CT ），形成两个突变体蛋白。生物物理学方法得到的信息，特别是原子力显微镜（AFM ）图谱显示，GAVINS形成了积聚物， 而GAVCT 没有。这一结果说明虽然 GAV基序具有积聚能力，但是积聚形成还与该序列的周围环境以及与在蛋白质中所处的位置有关。通过定点突变结合 thioflavin T（ThT ）荧光检测、 AFM以及细胞毒性分析等实验，我们首次报道了九肽序列VGGA VVTGV对于 α Syn 蛋白的纤维化 以及 PC12 细胞的毒性产生是必需的， 该序列的缺失会阻止 α Syn 蛋白的纤维化 以及对 PC1 2 细胞的毒性作用。同时， α Syn 蛋白中第 68 位的 Gly 替换为 Ala 以及截短其C端区域（如α Syn 1 74和 α Syn1 100） 都 能大大加速蛋白质的纤维化 进程。CD谱显示，蛋白质纤维化 的过程中往往伴随有 β 折迭结构的形成。另 外，我们还利用种子积聚实验、引入色氨酸荧光探针、 TFE 诱导的构象转换以 及固相 CD 谱等方法，进一步对 α Syn 蛋白的积聚性质进行了研究。以上结果 对于我们理解蛋白质纤维化的分子机制，发展治疗神经退行性疾病的转基因动 物模型及辅助治疗药物具有重要意义。<WP=3>我们还化学合成了 VGGA VV AGV九肽片段，并在体外研究了其积聚能力。 在一定的条件下， GA V 九肽不仅自身很容易组装成纤维积聚物， 而且它还能够 加快 α Syn 蛋白的积聚速率。这些结果再次说明了该序列在蛋白质积聚中的核 心作用。(本文来源于《中国科学院研究生院（上海生命科学研究院）》期刊2003-06-01）
胡红雨[6]（2000）在《异常蛋白质积聚与神经退行性疾病》一文中研究指出神经退行性疾病（ｎｅｕｒｏｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ ｄｉｓｅａｓｅｓ）是神经系统中一类与年龄相关联的进行性疾病这类疾病发生的病因比较复杂，还没有找到有效的治疗方法．近年来组织化学实验在人脑中陆续发现不溶性沉积物（包涵体），如 Ｌｅｗｙ体（Ｌｅｗｙ ｂｏｄ(本文来源于《科学通报》期刊2000年18期）
叶钧[7]（1988）在《同位素双标记法检测ARDS病人肺内的蛋白质积聚》一文中研究指出成人呼吸窘迫综合征(ARDS)是许多疾病的一种合并症,但诊断标准往往忽视其富有蛋白质性肺水肿的这一特点。本文用同位素双标记法(体内标记转铁蛋白和红细胞)检查41例急性肺泡浸润的病人。计算每侧肺的蛋白质积聚指数(PAI)。首批检查达到ARDS 标准的20例病人,其平均PAI 为1.67(1.40SD)/1000/min,与21例非ARDS 病人(0.67,0.76SD p<0.01),之间有显着差异.20例ARDS病人中5例未得到组织学证实者,其PAI 为0.3(0.37SD),仅1例有明显的蛋白质积聚。余15例病人PAI平均为2.13(1.32SD),首次检查14例(93.3%),第2次检查15例(100%)有明显的蛋白质积聚。21例非ARDS 病人中9例(43%)证实有明显的蛋白质积(本文来源于《国外医学.呼吸系统分册》期刊1988年01期）
蛋白质积聚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
调控材料表界面化学和物理结构是实现材料高新技术用途的一个关键环节,然而鉴于材料种类多样性所造成的表面化学和物理结构的巨大差异,研究和发展基于一套体系的简单、多功能、普适性表界面改性具有巨大的科学挑战性。目前仅报道两类仿生体系有望满足上述要求,即2007和2013年分别由Messersmith和Caruso发表于Science的聚多巴胺体系和单宁酸-铁(III)络合物体系。我们提出不同于以上体系的新的仿生界面材料。我们将目光转向另一类生物粘合体系即淀粉样蛋白质组装体表界面粘附现象,提出基于溶菌酶相转变的新型类淀粉样组装体,并实现其在各种材料表界面的可控组装与粘附,从而发展一种普适和稳定的多功能性仿生界面材料。我们发展了溶菌酶纤维网络和二维纳米膜这样两种新型类淀粉样组装结构,并在组装理论和实际应用方面进行了探索。我们期望以上工作能为新一代先进界面材料化学的开发和应用奠定基础。这是在国际上第一次提出使用新型蛋白质类淀粉样组装来作为一种通用的表面修饰工具,从而有望开辟一个以廉价易得的生物大分子相转变体系为基础的新的材料表面改性研究领域。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白质积聚论文参考文献
[1].杨鹏.基于蛋白质类淀粉样积聚的大分子表界面化学及材料系统[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题B：生物大分子.2017
[2].杨鹏.基于类淀粉样蛋白质积聚的表界面化学及材料系统[C].中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第叁分会：软物质与超分子自组装.2017
[3].范雪梅,姜东,戴廷波,荆奇,曹卫星.花后干旱和渍水下氮素供应对小麦籽粒蛋白质和淀粉积聚关键调控酶活性的影响[J].中国农业科学.2005
[4].蒋晓杰.奶牛热应激及其防治对策[N].中国畜牧兽医报.2005
[5].杜海宁.蛋白质构象转换和积聚的分子机制[D].中国科学院研究生院（上海生命科学研究院）.2003
[6].胡红雨.异常蛋白质积聚与神经退行性疾病[J].科学通报.2000
[7].叶钧.同位素双标记法检测ARDS病人肺内的蛋白质积聚[J].国外医学.呼吸系统分册.1988
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