导读:本文包含了共振瑞利散射论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:瑞利,烷基,吡啶,探针,波长,拉德,肿瘤。
共振瑞利散射论文文献综述
刘艳,李晓彤,江虹[1]（2019）在《美司那与孔雀石绿相互作用的共振瑞利散射及应用》一文中研究指出研究了美司那与孔雀石绿相互作用的共振瑞利散射(RRS)光谱特征、适宜反应条件、共存物质的影响及实际应用,建立了单波长法及双波长法快速测定药物及生物样品中美司那的RRS法。在pH 7. 14的溶液中,美司那与孔雀石绿以静电引力相互作用生成绿色离子缔合物,产生以349 nm和470 nm为特征峰的RRS增强信号,在此二波长处,RRS增强强度的绝对值与美司那质量浓度在0. 003～0. 41 mg/L范围内呈线性关系,检出限分别为2. 5μg/L(349 nm)和2. 1μg/L(470 nm)。若用双波长迭加测定,其检出限达1. 2μg/L。方法已用于实际药物及生物样品中美司那的测定。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年11期）
张宇辉,邢立刚,程家维,杨季冬[2]（2019）在《共振瑞利散射法对普萘洛尔特效适配体系的手性分析研究》一文中研究指出普萘洛尔(Propranolol,以下简称Prol)是一种手性药物,为心血管疾病的特效药。因S-Prol和R-Prol的疗效各异,故临床上常用其外消旋体~([1])。特效适配体是从高度丰富的初始文库中筛选出来的单链寡核苷酸,能与小分子、蛋白质和病原体等靶标特异结合,且亲和力高。适配体的靶标多样,结合能力强,稳定性高,且易于合成和修饰。基于适配体结合的特效性,多种专一的传感检测方法已被开发出来。但还没有用于检测手性S-/R-Prol的适配体及其特异方法被报道。近年来,基于共振瑞利散射法(RRS)的检测方法已被广泛应用于药物、有机物、金属离子和生命大分子的检测。正是由于RRS的高灵敏度,结合高新技术的选择性分析的拓展,取得了较大的进展,已有利用其进行手性识别和手性分析的报道,尤其是不经分离而同时测定手性对映对映体的分析方法具有较大进展~([2])。为了验证适配体对于Prol的专一性和高亲和性及其手性识别,进行了一系列的实验。图1(a)为不同组分的共振瑞利散射光谱,表明适配体与R-Prol的结合并未产生较大的RRS强度变化,而与S-Prol的结合产生了较大的变化,RRS强度增强,这表明适配体与S-Prol的结合的聚集程度比R-Prol高,且两者的散射差异较大。由此,适配体对于S-Prol具有较高的亲和性和专一性,可用于普萘洛尔的手性识别。据此,构建了一种以RRS法同时测定外消旋手性普萘洛尔的新方法,实验测定S-Prol的含量,计算得到R-Prol的含量,该法简单、高效且灵敏度高。如图1(b)所示,随着S-Prol浓度的不断增加,体系RRS强度逐渐增强,在5～275 nmol/L范围内呈正相关线性变化,检出限为0.5 n mol/L,R~2=0.9945。实际分析的回收实验结果为99.2%～103.2%。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
曹凯欣,邱佩佩,贺锦灿,邹志辉,白研[3]（2019）在《共振瑞利散射法和分光光度法快速测定3种细菌悬液的浓度》一文中研究指出目的建立快速测定细菌悬液浓度的方法。方法以副溶血性弧菌、金黄色葡萄球菌和沙门氏菌为样本,采用共振瑞利散射法、分光光度法和比浊法进行研究,考察细菌悬液浓度与散射值、吸光度之间的相关性。结果副溶血性弧菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌悬液在470 nm处的散射值与其浓度分别在0.040×10~7～1.3×10~7、0.17×10~8～5.5×10~8、0.15×10~8～4.9×10~8 cfu/mL范围内存在线性关系,r值分别为0.999 8、0.998 7、0.999 4;副溶血性弧菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌悬液在650 nm处的吸光度与其浓度分别在0.27×10~7～8.7×10~7、0.30×10~8～9.7×10~8、0.34×10~8～11×10~8 cfu/mL范围内存在线性关系,r值分别为0.999 6、0.999 8、0.999 8。结论共振瑞利散射光谱法和分光光度法可用于细菌悬液浓度的快速测定。(本文来源于《广东药科大学学报》期刊2019年05期）
李莉娟,江虹,犹燕妮[4]（2019）在《共振瑞利散射法定量检测药物中的吡哌酸》一文中研究指出建立了快速、准确检测药物中吡哌酸的高灵敏共振瑞利散射法。在pH为9. 64的碱性Tris-HCl介质中,吡哌酸与碱性艳蓝B相互作用生成二元离子缔合物,使共振瑞利散射(RRS)信号显着增强,并产生新的RRS光谱。最大共振瑞利散射峰位于365 nm,吡哌酸的质量浓度在0. 007～0. 55 mg/L范围内与体系的共振瑞利散射增强强度(ΔI_(RRS))呈线性关系,检出限为0. 006 5 mg/L。该方法用于药物中吡哌酸的测定,加标回收率为98. 2%～103%,相对标准偏差(n=5)为2. 0%～2. 5%。(本文来源于《现代化工》期刊2019年08期）
赵艳梅,张小林,周尚,杨季冬,高佩[5]（2019）在《基于美拉德反应产物作为荧光和共振瑞利散射的传感平台快速检测阿斯巴甜》一文中研究指出源于葡萄糖和L-精氨酸(glucose and L-Arginine,GLA)的美拉德反应的产物与Cu~(2+)的螯合作用形成具有良好的光学活性和水溶性的GLA-Cu~(2+)复合物,建立荧光(fluorescence,FL)和共振瑞利散射(resonance rayleigh scattering,RRS)的新型传感平台,可用来检测阿斯巴甜(Aspartame,APM)。研究表明,由于GLA与Cu~(2+)螯合,GLA的蓝色荧光将被Cu~(2+)淬灭,同时出现了一个增强的RRS特征峰。当加入一定量的APM后,系统的荧光恢复,RRS峰强度降低。因此,GLA-Cu~(2+)-APM体系形成荧光"关-开"模式和RRS"开-关"模式的传感平台,这个传感平台展现出很高的灵敏度和良好的选择性,可用于样品溶液中痕量APM的快速检测。其线性范围分别为0.3～300.0μmol/L(FL)和0.4～800.0μmol/L(RRS),检测限(LOD)为26.0 nmol/L(FL)和39.0 nmol/L(RRS)。应用此传感平台的FL法测定水样中的APM取得了令人满意的结果。(本文来源于《叁峡生态环境监测》期刊2019年02期）
刘丹,江虹,周梦圆[6]（2019）在《用共振瑞利散射技术测定药物中的格列齐特》一文中研究指出在pH 4.55 Tris-盐酸介质中,格列齐特与固绿FCF-溴化十六烷基吡啶反应生成绿色叁元离子缔合物,使共振瑞利散射(RRS)信号明显增强,并产生两个较强的共振瑞利散射峰,在348 nm波长处,格列齐特的质量浓度在0.006～0.450 mg/L范围内与共振瑞利散射增强强度(ΔI_(RRS))呈线性关系,检出限为0.005 5 mg/L,由此建立了测定格列齐特的RRS新方法。还研究了RRS的光谱特征、适宜反应条件、方法的选择性及实际应用。实验表明,该法灵敏、简便、快速,用于市售格列齐特片剂中格列齐特的测定,结果满意。(本文来源于《化学世界》期刊2019年05期）
赵燕,江虹[7]（2019）在《基于复红作探针的双波长共振瑞利散射法测定药物中的盐酸米多君》一文中研究指出以复红为探针建立了快速测定药物中盐酸米多君的高灵敏双波长共振瑞利散射(RRS)法。在pH 3. 46的酸性溶液中,复红与十六烷基溴化吡啶鎓及盐酸米多君作用生成叁元离子缔合物,使RRS信号显着增强并产生具有双峰的新的RRS光谱。最大RRS峰位于620 nm,次大RRS峰位于370 nm,在此二波长处的RRS增强强度与0. 009～0. 35 mg/L盐酸米多君的质量浓度呈线性关系,检出限分别为0. 006 2 mg/L(370 nm)和0. 005 8 mg/L(620 nm),当用双波长迭加RRS法测定时,检出限为0. 003 0 mg/L。还研究了叁元缔合反应的适宜条件、共存物质的影响及双波长RRS法的光谱特征。该方法可用于市售盐酸米多君药片中盐酸米多君含量的测定,回收率和相对标准偏差RSD%(n=5)分别为98. 3%～102%和1. 2%～1. 8%。(本文来源于《现代化工》期刊2019年03期）
胡文武[8]（2019）在《共振瑞利散射光谱法测定大米中的百草枯》一文中研究指出目的建立大米中百草枯的共振瑞利散射光谱测定方法。方法在Na Ac-HAc缓冲溶液中,在PVA-124存在下,[Zn(SCN)4]2-和百草枯反应形成疏水性较强的化合物,导致体系共振瑞利散射(resonance rayleigh scattering,RRS)急剧增强并产生相应的散射光谱,在420 nm和502 nm出现两个强的RRS峰,选择420 nm为定量分析的波长,用共振瑞利散射光谱法对百草枯的浓度进行检测。结果百草枯浓度在0. 02～5. 0μg/ml范围内与RRS增强程度呈良好的线性关系,相关系数为0. 999 5,相对标准偏差为1. 5%～2. 2%。在p H=6. 00的缓冲条件下,反应时间为20 min,方法具有较高的灵敏度,检出限为3. 6 ng/g,回收率为90%～97. 8%。结论方法用于大米中百草枯的测定,简便、快速,结果满意。(本文来源于《实用预防医学》期刊2019年01期）
冯玲[9]（2019）在《共振瑞利散射法测定透明质酸钠》一文中研究指出本实验研究了透明质酸钠溶液和糜蛋白酶溶液相互作用的共振瑞利散射光谱,其最大散射峰为300nm,RRS的强度在一定浓度范围内与透明质酸钠溶液浓度呈良好的线性关系,本文同时讨论了实验适宜的反应条件以及共存物质对测定结果的影响,结果显示该方法具有较好的灵敏度,且有较好选择性,从而建立一种测定透明质酸钠的新方法。该方法测定滴眼液中透明质酸钠的含量,效果较好。(本文来源于《2019全国教育教学创新与发展高端论坛论文集（卷一）》期刊2019-01-01）
李俊波[10]（2018）在《共振瑞利散射光谱在食管癌肿瘤标志物及肿瘤细胞检测中的应用研究》一文中研究指出据国家癌症中心的统计,中国目前是世界上食管癌发病率和死亡率最高的国家,山西、河南、河北等省的太行山脉一带是我国食管癌的高发地区,其中90%以上的病例属于食管鳞状细胞癌(Esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)。及早发现并治疗是降低食管癌死亡率的有效途径,因此食管癌的早期诊断具有重要意义。传统的消化道内镜检查及病理学检查在发现早期食管癌方面效果欠佳,促使基于肿瘤标志物和肿瘤细胞的癌症早期筛查技术开发成为近年来的研究热点。功能化金纳米粒子生物传感器的研究为癌症的诊断和治疗提供了新的机遇。由于在生物大分子识别与检测方面的优良特性,共振瑞利散射(Resonance Rayleigh scattering,RRS)技术结合功能化金纳米探针,在肿瘤标志物和肿瘤细胞检测方面表现出良好的应用前景。本文以ESCC肿瘤标志物表皮生长因子受体:Epidermal growth factor receptor(简称EGFR)和Human epidermal growth factor receptor 2(简称HER2)为靶标,用对应的抗体及核酸适配体修饰金纳米粒子得到功能化的金纳米探针,利用探针对靶标的特异性识别作用,及由此引发的RRS光谱信号变化,实现对ESCC肿瘤标志物和肿瘤细胞的定量检测。具体研究内容和结果如下:1.在半胱胺(Cysteamine,简称Cys)存在下用硼氢化钠还原氯金酸得到Cys稳定的金纳米粒子(Cys-AuNPs)。EGFR抗体(西妥昔单克隆抗体,C225)通过1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)介导的酰胺化反应共价连接到Cys-AuNPs表面,得到抗体功能化的C225-AuNPs探针。RRS测定时,将探针与EGFR蛋白在适宜条件下混合,由于C225可与EGFR发生特异性结合,因此探针与EGFR发生聚集并引起RRS信号增强。在优化的反应条件下,EGFR浓度与RRS强度呈正比例关系,线性范围30.0-130.0 ng·mL~(-1),检出限4.0 ng·mL~(-1)。试验结果表明所构建的C225-AuNPs探针具有优异的选择性和抗干扰性。将方法应于人血清和食管癌细胞裂解液样品中EGFR的测定,结果令人满意。2.用柠檬酸钠还原氯金酸得到金纳米粒子(AuNPs),巯基修饰的EGFR核酸适配体(Apt)通过Au-S键共价连接到AuNPs表面得到适配体功能化的Apt-AuNPs探针。由于Apt可以靶向识别EGFR,因此Apt-AuNPs探针与靶蛋白发生结合并导致RRS信号的显着增强。在30.0-110.0 ng·mL~(-1)范围内,EGFR浓度与散射增强(ΔI)呈线性关系,检测限为0.7 ng·mL~(-1)。所建立的方法被成功应用于ESCC细胞裂解物和人血清样品中EGFR含量的检测,并对方法的选择性和RRS增强的机理进行了探讨。3.将EGFR抗体(Ab)和EGFR核酸适配体(Apt)同时修饰到AuNPs表面得到复合功能化的Apt-AuNPs-Ab探针。该探针对EGFR具有Ab和Apt的双重靶向作用,可以与EGFR高特异性结合并生成大体积的散射粒子,在312nm处出现特征RRS散射峰,并伴随RRS信号的显着增强。该法检测EGFR的线性范围为20.0-100.0 ng·mL~(-1),检测限低至0.1 ng·mL~(-1),表明复合功能化探针较单一功能化的金纳米探针具有更高的选择性和灵敏度,更适合于低浓度EGFR的RRS检测。方法被成功应用于ESCC细胞裂解物及人血清样品的检测。4.以ESCC细胞Eca109为模型,用复合功能化的Apt-AuNPs-Ab探针与细胞结合并进行RRS测定。结果表明探针对细胞表面过度表达的EGFR蛋白具有高度的特异性,从而很容易地与细胞发生结合。探针与细胞的结合体系具有很好的RRS光谱特性,细胞浓度与RRS信号强度正相关,对Eca109细胞的检测线性范围在1.0×10~2-5.0×10~5 cell·mL~(-1)之间,检测限可达20 cell·mL~(-1)。该方法被成功应用于人血清样品中Eca109细胞的检测,在食管癌早期低浓度癌细胞检测方面具有一定的应用价值。5.以食管癌肿瘤标志物EGFR和HER2为靶标,用EGFR核酸适配体(Apt 1)和HER2适配体(Apt 2)分别修饰AuNPs得到探针Apt 1-AuNPs(Probe I)和Apt 2-AuNPs(Probe II)。用叁种不同类型的ESCC细胞:Eca109(EGFR(+))、KYSE510(HER2(+))和KYSE150(EGFR(+)且HER2(+))分别与探针作用,结果表明Probe I+Probe II混合探针可以实现对上述叁种细胞的RRS定量检测,检测限分别为15 cell·mL~(-1)(Eca109)、18cell·mL~(-1)(KYSE510)和12 cell·mL~(-1)(KYSE150)。据此提出了一种新的低浓度食管癌细胞的RRS定量分析策略。(本文来源于《太原理工大学》期刊2018-12-01）
共振瑞利散射论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
普萘洛尔(Propranolol,以下简称Prol)是一种手性药物,为心血管疾病的特效药。因S-Prol和R-Prol的疗效各异,故临床上常用其外消旋体~([1])。特效适配体是从高度丰富的初始文库中筛选出来的单链寡核苷酸,能与小分子、蛋白质和病原体等靶标特异结合,且亲和力高。适配体的靶标多样,结合能力强,稳定性高,且易于合成和修饰。基于适配体结合的特效性,多种专一的传感检测方法已被开发出来。但还没有用于检测手性S-/R-Prol的适配体及其特异方法被报道。近年来,基于共振瑞利散射法(RRS)的检测方法已被广泛应用于药物、有机物、金属离子和生命大分子的检测。正是由于RRS的高灵敏度,结合高新技术的选择性分析的拓展,取得了较大的进展,已有利用其进行手性识别和手性分析的报道,尤其是不经分离而同时测定手性对映对映体的分析方法具有较大进展~([2])。为了验证适配体对于Prol的专一性和高亲和性及其手性识别,进行了一系列的实验。图1(a)为不同组分的共振瑞利散射光谱,表明适配体与R-Prol的结合并未产生较大的RRS强度变化,而与S-Prol的结合产生了较大的变化,RRS强度增强,这表明适配体与S-Prol的结合的聚集程度比R-Prol高,且两者的散射差异较大。由此,适配体对于S-Prol具有较高的亲和性和专一性,可用于普萘洛尔的手性识别。据此,构建了一种以RRS法同时测定外消旋手性普萘洛尔的新方法,实验测定S-Prol的含量,计算得到R-Prol的含量,该法简单、高效且灵敏度高。如图1(b)所示,随着S-Prol浓度的不断增加,体系RRS强度逐渐增强,在5～275 nmol/L范围内呈正相关线性变化,检出限为0.5 n mol/L,R~2=0.9945。实际分析的回收实验结果为99.2%～103.2%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
共振瑞利散射论文参考文献
[1].刘艳,李晓彤,江虹.美司那与孔雀石绿相互作用的共振瑞利散射及应用[J].分析试验室.2019
[2].张宇辉,邢立刚,程家维,杨季冬.共振瑞利散射法对普萘洛尔特效适配体系的手性分析研究[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[3].曹凯欣,邱佩佩,贺锦灿,邹志辉,白研.共振瑞利散射法和分光光度法快速测定3种细菌悬液的浓度[J].广东药科大学学报.2019
[4].李莉娟,江虹,犹燕妮.共振瑞利散射法定量检测药物中的吡哌酸[J].现代化工.2019
[5].赵艳梅,张小林,周尚,杨季冬,高佩.基于美拉德反应产物作为荧光和共振瑞利散射的传感平台快速检测阿斯巴甜[J].叁峡生态环境监测.2019
[6].刘丹,江虹,周梦圆.用共振瑞利散射技术测定药物中的格列齐特[J].化学世界.2019
[7].赵燕,江虹.基于复红作探针的双波长共振瑞利散射法测定药物中的盐酸米多君[J].现代化工.2019
[8].胡文武.共振瑞利散射光谱法测定大米中的百草枯[J].实用预防医学.2019
[9].冯玲.共振瑞利散射法测定透明质酸钠[C].2019全国教育教学创新与发展高端论坛论文集（卷一）.2019
[10].李俊波.共振瑞利散射光谱在食管癌肿瘤标志物及肿瘤细胞检测中的应用研究[D].太原理工大学.2018
论文知识图
