HPLC法测定杜仲-淫羊藿药对中8个化学成分的含量

论文摘要

目的:建立HPLC分析方法同时测定杜仲-淫羊藿药对中绿原酸、咖啡酸、松脂醇二葡萄糖苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ8个成分的含量,明确配伍前后各成分含量的变化。方法:采用HPLC多波长切换-梯度洗脱技术。色谱柱为Eclipse XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）;体积流量1.0 mL·min-1;柱温25℃;进样量5μL;检测波长:绿原酸、咖啡酸320 nm,松脂醇二葡萄糖苷277 nm,朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C 270 nm,淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ280nm。结果:杜仲-淫羊藿药对中绿原酸、咖啡酸、松脂醇二葡萄糖苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ8个成分均实现良好分离,进样量分别在4.933×10-2～1.579μg、2.554×10-3～8.172×10-2μg、3.957×10-2～1.266μg、4.493×10-2～1.438μg、5.979×10-2～1.913μg、5.108×10-2～1.635μg、0.188 0～6.016μg、1.701×10-2～0.544 3μg范围内与峰面积均呈良好的线性关系（r>0.999）;平均加样回收率为97.3%～103.8%（RSD<3%,n=6）。配伍后绿原酸、咖啡酸、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ的含有量均有不同程度的减少,朝藿定B含有量有不同程度的增加,松脂醇二葡萄糖苷、朝藿定A、朝藿定C含有量无明显变化。结论:本方法快速、稳定、准确、简便,可用于杜仲-淫羊藿药对及其制剂的质量评价与质量控制,并为杜仲、淫羊藿的临床应用及后续配伍研究提供科学依据。

论文目录

• 1 仪器与试药
•   1.1 仪器
•   1.2 实验试剂与试药
• 2 实验方法
•   2.1 溶液的制备
•     2.1.1 对照品溶液
•     2.1.2供试品溶液
•     2.1.3 对照溶液
•   2.2 色谱条件及系统适用性试验
• 3 方法学考察
•   3.1 专属性试验
•   3.2 线性关系考察
•   3.3 精密度试验
•   3.4 稳定性试验
•   3.5 重复性试验
•   3.6 加样回收试验
•   3.7 样品测定
• 4 讨论
•   4.1 含量测定成分的选择
•   4.2 色谱条件的优化
•   4.3 样品前处理工艺的选择
• 5 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 张凌风,洪雅丹,骆媱,潘娉娉,章建华,尹华

关键词: 杜仲,淫羊藿,朝藿定,药对,高效液相色谱,含量测定

来源: 药物分析杂志 2019年05期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

专业: 化学,中药学

单位: 浙江中医药大学药学院中药标准化研究实验室,浙江中医药大学附属第一医院

基金: 浙江省科技厅公益性技术应用研究计划资助项目(2014C33216),浙江省中药学学科科研开放基金资助(Yao2016005)

分类号: R284.1;O657.72

DOI: 10.16155/j.0254-1793.2019.05.02

页码: 772-779

总页数: 8

文件大小: 1502K

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