导读:本文包含了绵羊胎儿论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:双酚A,双酚S,绵羊,骨骼肌
绵羊胎儿论文文献综述
景炅婕,蒲勇,Jeremy,Gingrich,Almudena,Veiga-Lopez[1]（2019）在《绵羊妊娠期暴露于双酚A和双酚S会导致胎儿骨骼肌肥大》一文中研究指出目的妊娠期暴露于内分泌干扰物双酚A(BPA)可导致后代产生胰岛素抵抗。虽然骨骼肌是维持体内胰岛素平衡的一个重要能量代谢组织,但是,妊娠期暴露于双酚A或其类似物双酚S(BPS)是否会损害骨骼肌的发育尚不清楚。本研究假设妊娠期暴露于双酚类化合物会影响胎儿肌肉发育,导致胰岛素抵抗。材料和方法怀孕绵羊(n=7-8/组)从妊娠日30至100天,分别皮下注射玉米油,BPA或BPS,剂量为0.5 mg·kg~(-1)/天。在妊娠日120天,采集胎儿腿部骨骼肌组织,使用苏木精-伊红染色法对组织切片进行染色,检测肌纤维大小变化。使用荧光定量PCR检测肌纤维类型和炎症相关基因表达。使用Western blotting检测肌纤维类型相关蛋白表达。此外,分离纯化绵羊原代骨骼肌细胞,检测对其增殖和分化的影响。结果与对照组相比,BPA和BPS处理组胎儿(公胎羊和母胎羊)肌纤维横截面显着增加。肌纤维类型相关基因表达的研究显示,BPA组的母胎羊MYH1(IIX型快速糖酵解纤维)表达量显着增加,而BPS组的MYH2和MYH7(IIA型快速氧化/糖酵解和Ⅰ型缓慢氧化纤维)的表达量更高;同时,肌肉发育调节因子(Myf5、Myog、MyoD和MRF4)的m RNA表达量也增加,这些变化在公胎羊中均没有观察到差异。体外对骨骼肌细胞研究显示,妊娠期BPA或BPS暴露后,胎儿(公胎羊和母胎羊)肌细胞增殖没有改变,但分化后的肌管面积和直径增加。另外,在所有处理组中,母胎羊的肌纤维横截面和分化后的肌管都比公胎羊大。结论妊娠期暴露于BPA或BPS会导致胎儿骨骼肌纤维肥大,并能以性别特异性方式改变纤维类型分布。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
邓肖玉,张欢,邵志然,易继海,陈创夫[2]（2018）在《中国西北地区流产牛和绵羊胎儿中分离到羊种布鲁氏菌》一文中研究指出布鲁氏菌病是一种人畜共患病,对全球公共卫生和畜牧业造成巨大的影响,在一些国家,特别是在南欧和西亚,牛与绵羊和山羊进行混养情况下,也可能会引起羊种布鲁氏菌(B.melitensis)感染奶牛,然而相对于绵羊和山羊,奶牛感染的症状并不明显[1]。但是,在我国一些偏远牧区仍然采用混合饲养模式。研究目的:本研究主要调查布鲁氏菌病流行地区引起绵羊或奶牛流产的病因。材料方法:本研究从伊犁牛羊混养牧区采集了120份流产胎儿样本和1份流产母牛奶样,在无菌条件下取出流产胎儿心脏,肝脏,脾脏,肺脏和肾脏,然后分别取下一小片以上组织(不超过6mg),研磨后提取DNA,同时提取奶样DNA,然后根据主要引起家畜流产的相关病原(布鲁氏菌,胎儿弯曲杆菌,瑟氏泰勒虫,弓形虫和胎儿叁毛滴虫)设计其特异性引物,通过PCR方法筛选出阳性样本,再将阳性样本进行细菌分离,最后将分离株分别通过布鲁氏菌多重PCR进行菌种鉴定和生化鉴定。实验结果:经过第一轮PCR筛选验证出34(28.09%)个样本为布鲁氏菌阳性,其余病原为阴性。阳性样本中包括13个羊流产胎儿,20个牛流产胎儿和1份奶样。通过布鲁氏菌多重PCR进一步鉴定为羊种布鲁氏菌(B.melitensis)。从布鲁氏菌阳性样本共分离出34个菌株,然后通过布鲁氏菌多重PCR对分离株鉴定为羊种布鲁氏菌(B.melitensis),通过生化鉴定为羊种布鲁氏菌生物3型,与之前PCR结果一致。结论与讨论:本研究首次证明在新疆偏远牧区羊种布鲁氏菌在牛羊混养下引起奶牛流产的主要病原。牛羊混养仍然是一些偏远牧区采取的主要放牧方式,但是容易造成病原微生物跨物种传播从而给公共卫生安全带来了严重的威胁,根据本研究结果提出以下建议:1)避免在流行地区进行混合饲养;2)增加布氏杆菌病的定期检疫,及时消除受感染的绵羊,山羊和奶牛。3)加强宣传并避免生鲜奶的直接饮用。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十四次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会第二十叁次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第叁次学术研讨会、中国兽医病理学家第叁次学术研讨会论文集》期刊2018-07-27）
魏军昌,陈创夫,乔军,侯晓旭,马齐蔓[3]（2018）在《表达靶向牛病毒性腹泻病毒shRNA的绵羊胎儿成纤维细胞的制备和鉴定》一文中研究指出为了获得具有抗牛病毒性腹泻病毒(BVDV)能力的绵羊胎儿成纤维细胞,采用组织块和酶消化法分离培养绵羊胎儿成纤维细胞,利用脂质体转染法将shRNA转基因表达载体转染绵羊胎儿成纤维细胞,经抗性筛选获得抗性细胞克隆,利用PCR方法对获得的细胞克隆进行鉴定,用BVDV侵染转基因细胞,利用real-time PCR和病毒滴定测定法分析不同细胞克隆抑制BVDV复制的能力。结果显示:试验成功构建了靶向BVDV表达shRNA的转基因表达载体pNeo-2loxp-u6-sh BVDV,经抗性筛选共获得22个抗性细胞克隆;22个细胞克隆中12个细胞克隆含有目的基因,为转基因细胞,其中5个转基因细胞克隆具有明显的抗BVDV复制的能力,最高抗病毒效率达到90.7%。结论:在细胞水平能有效抑制BVDV病毒增殖的转基因绵羊胚胎成纤维细胞的获得,为进一步利用体细胞核移植技术制备转基因绵羊提供了合适的供体细胞。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2018年06期）
杨春荣,李光鹏[4]（2018）在《转fat-1基因对绵羊胎儿组织脂肪酸组成的影响》一文中研究指出n-3多不饱和脂肪酸具有多种重要生理功能,哺乳动物只能通过食物摄取n-3多不饱和脂肪酸,以满足机体的健康所需。脂肪酸去饱和酶-1基因(fatty acid desaturase-1,fat-1)以18~20碳的n-6多不饱和脂肪酸为底物进行脱氢反应,产生相应的n-3多不饱和脂肪酸,为了解转fat-1基因绵羊(Ovis aries)具体脂肪酸的组成,本研究利用fat-1表达质粒转染绵羊胎儿成纤维细胞,筛选获得阳性单克隆细胞系,通过体细胞核移植,得到转fat-1基因绵羊。通过脂肪酸质谱测定仪对5种组织脂肪酸含量进行测定,研究了fat-1基因对5种组织3类32种脂肪酸含量变化的影响。结果发现,在脑和臀肌中,饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸类别百分含量变化不显着;在肝脏、心脏和睾丸中,fat-1基因能够使饱和脂肪酸下降、使肝脏和睾丸的单不饱和酸量升高、使心脏中单不饱和脂肪酸含量降低;单不饱和脂肪酸中C18:1n-9c和饱和脂肪酸中C16:0、C18:0的含量变化决定了转基因绵羊组织单不饱和脂肪酸和饱和脂肪酸的变化趋势,在脑和臀肌中,这3种脂肪酸在转基因与对照组之间差异不显着;fat-1基因引起肝脏多不饱和脂肪酸降低,心脏和睾丸中多不饱和脂肪酸含量增高,主要由二十碳二烯酸C20:2(eicosadienoic acid,EDA)、二十碳叁烯酸C20:3n-3(eicosatrienoic acid,ESA)、花生四烯酸C20:4n-6(arachidonic acid,ARA)、二十碳五烯酸C20:5n-3(eicosapentaenoic acid,EPA)和二十二碳六烯酸C22:6n-3(docosahexaenoic acid,DHA)的含量起主导作用;在5种组织中,转基因组EPA与DHA的含量均升高,尤其是EPA差异显着(P<0.05)。fat-1基因降低了多不饱和脂肪酸中C20:3n-3和C20:4n-6的含量而增加了C20:5n-3和C22:6n-3的含量,从而提高了n-3/n-6的比值。本研究解析了转fat-1基因绵羊的脂肪酸组成和特点,对开发优质绵羊品种、改善人类膳食中脂肪酸结构及降低肥胖症风险提供了理论依据。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2018年04期）
梁玮[5]（2017）在《妊娠后期宫内生长限制对蒙古绵羊胎儿胸腺微环境的影响》一文中研究指出本实验旨在研究妊娠后期宫内生长限制对蒙古绵羊胎儿胸腺微环境的影响。选取同期发情受孕(B超确定怀单羔)的健康蒙古绵羊24只,当蒙古绵羊妊娠期达到90d时,挑选出与总体体重平均值相近的6只怀孕母羊解剖取胎儿及其胸腺,设为90d组,剩下的18只按体重随机分成不同营养水平组,共叁组:0.18 MJME·BW-0 75·d-1(RG1:n=6)、0.33 MJME·BW-0.75·d-1(RG2:n=6)和 0.67 MJME·BW-0.75·d-1(CG:n=6),饲养到妊娠 140d时每组全部屠宰。试验结果表明:(1)妊娠后期母体受营养限制,导致RG1组胎儿重量、胸腺重量相较于CG组均极显着降低(p<0.01);同时RG2组胎儿重量比CG组极显着降低(p<0.01),而胸腺重量则显着低于CG组(P<0.05)。随着限制程度的加深,胸腺中的胶原纤维和网状纤维逐渐增多。(2)妊娠后期RG1组胎儿胸腺中Ⅰ型胶原、纤连蛋白含量均极显着低于CG组(P<0.01),层粘连蛋白、透明质酸含量则都显着高于CG组(P<0.05);RG2组胎儿胸腺中仅有纤连蛋白含量极显着低于CG组(P<0.01)。RG1组胎儿胸腺激素中胸腺生成素、胸腺肽β4均显着高于CG组(P<0.05);炎性因子中TNF-a(P<0.01)极显着低于CG组,IL1β、IL4均显着低于CG组(P<0.05);趋化因子中CCL25(P<0.01)极显着低于CG组,CXCL10、CXCL12、β 2微球蛋白均显着低于CG组(P<0.05);生长因子中EGF、EGFR、KGF、NGF、NGFR、FGFR3 均显着低于 CG 组(P<0.05),FGFR2(P<0.05)显着高于CG组。RG2组胎儿胸腺炎性因子中TNF-a(P<0.01)极显着低于CG组,IL1 β、IL4显着低于CG组(P<0.05);趋化因子中CXCL10、CXCL12显着低于CG组(P<0.05);生长因子中EGF、EGFR均显着低于CG组(P<0.05),FGFR2(P<0.05)显着高于CG组。(3)妊娠后期RG1、RG2组胎儿胸腺EMT转化指标中E-cad、PCDH8均显着低于CG组(P<0.05),RG1组中OB-cadherin(P<0.05)显着高于CG组。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2017-06-01）
何珊,刘迎春,李玲瑶,梁玮,高峰[6]（2016）在《妊娠后期胎儿宫内生长受限对蒙古绵羊胎儿肝脏细胞外基质合成的影响》一文中研究指出本试验旨在研究妊娠后期胎儿宫内生长受限(IUGR)对蒙古绵羊胎儿肝脏细胞外基质合成的影响。选择健康的、经同期发情和受孕的蒙古绵羊18只,随机分为3组,代谢能水平分别为0.175(R1组)、0.330(R2组)和0.670 MJ/(kg BW0.75·d)(自由采食组,C组),每组6个重复,每个重复1只羊。妊娠140 d时屠宰母羊,测定胎儿肝脏实质细胞数量及细胞外基质含量。结果表明:R1组胎儿肝脏重(P<0.01)、肝细胞数(P<0.05)、肝细胞核直径(P<0.01)以及Ⅰ型胶原(P<0.01)、Ⅲ型胶原(P<0.05)、Ⅳ型胶原(P<0.01)、层黏连蛋白(P<0.01)、透明质酸(P<0.05)、纤连蛋白含量(P<0.01)显着或极显着低于C组,且内皮细胞数显着高于C组(P<0.05);R2组胎儿肝脏重(P<0.05)、纤连蛋白含量(P<0.01)显着或极显着低于C组,而内皮细胞数显着高于C(P<0.05)。结果提示,妊娠后期营养限饲蒙古绵羊严重限制其胎儿肝脏生长发育,代谢能水平为0.175 MJ/(kg BW0.75·d)时,胎儿肝脏细胞外基质合成受到了严重影响,且发生肝纤维化修复反应;代谢能水平为0.330 MJ/(kg BW0.75·d)时,仅有胎儿肝脏纤连蛋白含量发生改变。(本文来源于《动物营养学报》期刊2016年09期）
何珊,刘迎春,王兰,杨欢,李玲瑶[7]（2016）在《蒙古绵羊妊娠后期营养限饲对胎儿肝脏急性期蛋白合成的影响》一文中研究指出旨在研究妊娠后期营养限饲蒙古绵羊对其胎儿肝脏急性期蛋白合成的影响。选择健康的蒙古绵羊(经同期发情受孕)24只,在妊娠90d时选择6只母羊进行屠宰,其余18只随机均分为3个营养水平组:(0.175 MJ/kg BW~(0.75)·d,RG1组)、(0.33 MJ/kg BW~(0.75)·d,RG2组)和自由采食组(0.67 MJ/kg BW~(0.75)·d,CG组),妊娠140d时,对每组6只母羊进行屠宰。结果:RG1组胎儿肝脏重(P<0.01)、肝脏中IL-1β、IL-2、INF-γ干扰素、结合珠蛋白和铜蓝蛋白显著低于CG组(P<0.05),C反应蛋白显着高于CG组(P<0.05),IL-4、肿瘤坏死因子(TNF)和淀粉样蛋白A差异不显着;RG2组胎儿肝脏重、肝脏中IL-1β、IL-2和TNF显着低于CG组(P<0.05),而C反应蛋白极显着高于CG组(P<0.01)。结果提示,妊娠后期营养限饲蒙古绵羊严重限制了其胎儿肝脏生长发育,且结构和功能也不同程度受到影响,RG1组严重影响了胎儿肝脏急性期蛋白合成,且机体适应性调控系统发生紊乱。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2016年07期）
何珊[8]（2016）在《妊娠后期宫内生长限制对蒙古绵羊胎儿胸腺细胞增殖影响及机理研究》一文中研究指出本论文系统的阐述了妊娠后期IUGR对蒙古绵羊胎儿胸腺细胞增殖的相关因子表达的影响。选取24只经同期妊娠的健壮蒙古绵羊作为研究对象。妊娠期90 d时,挑取6只重量相近的母羊进行屠宰,余下18只绵羊根据重量随机分为3个不同营养水平处理组：0.18 MJME-BW-0.75·d-1 (RG1:rrn=6),0.33 MJME·BW0-0.75·d-1(RG2:n=6)和自由采食(CG：n=6),将剩余叁个营养水平饲喂至妊娠期140 d,剩余各组6只妊娠羊进行屠宰试验。试验结果表明：(1)妊娠后期IUGR引起RG1组胎儿体重(p<0.01)、胸腺重(p<0.01)、总DNA含量(p<0.01)、细胞增殖指数(p<0.05)、PCNA个数(p<0.01)极显着低于CG组,G0/G1期细胞比例明显高于CG组(p<0.05)。RG2组胎儿体重(p<0.01)胸腺重(p<0.05)、总DNA含量(p<0.05)显着低于CG组,IUGR胎儿胸腺的DNA合成受限制程度显着,是导致细胞增殖受限的主要原因之一。(2)RG1组GHR (p<0.01)、IGF-1R (p<0.01)、IGF-2R (p<0.01)、CyclinB1 (p<0.05)、CyclinD (p<0.05)、CDK1 (p<0.05)、CDK2 (p<0.01)、CDK4 (p<0.05)、 E2F1 (p<0.01)、E2F4 (p<0.01)、E2F5 (p<0.01)基因表达量显着低于CG组,RG2组GHR (p<0.01)、IGF-1R (p<0.05)、CDK1 (p<0.05)、CDK2 (p<0.01)、CDK4 (p<0.01)、E2F1 (p<0.05)、E2F5 (p<0.01)基因表达均显着低于CG组,IGF-2R、 CyclinB1、E2F4呈降低趋势,但差异均不显着(p>0.05)。(3)RG1组GH (p<0.01)、IGF-1 (p<0.05)、IGF-2 (p<0.01)、GHR(p<0.05) IGF-1R (p<0.05)、IGF-2R (p<0.05)、CyclinA (p<0.05)、CyclinB (p<0.05) CyclinD (p<0.05)、CyclinE (p<0.05)、E2F2 (p<0.05)均显着低于CG组,IGFBP-1显着高于CG组(p<0.05),E2F1、E2F4、E2F5均呈增高趋势,但差异不显着(p>0.05),CDK1、CDK2、CDK4呈降低趋势,但差异均不显着(p>0.05)；RG2组IGFBP-2 (p<0.01)、GHR (p<0.05)显着低于CG组,IGFBP-1显着高于CG组(p<0.05)。CyclinA、CyclinB、CyclinD、CyclinE、CDK1、CDK2、CDK4、E2F2蛋白水平表达呈降低趋势,但差异不显着(p>0.05), E2F1、E2F4、E2F5均呈增高趋势,但差异均不显着(p>0.05)。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2016-06-01）
刘恩民,袁泽湖,魏彩虹,朱宝长[9]（2016）在《FST和FMOD基因在绵羊胎儿妊娠中后期的表达特征比较》一文中研究指出本研究以骨骼肌表型差异明显的两个绵羊品种特克塞尔羊和乌珠穆沁羊为试验对象,通过对两个与生长发育相关的基因卵泡抑素(follistatin,FST)与纤维蛋白聚糖基因(fibromodulin,FMOD)在不同日龄、不同骨骼肌部位表达的比较分析,探讨绵羊骨骼肌早期发育规律;同时对绵羊胎儿的85、100、120和135日龄4个阶段,在背最长肌、半腱肌、股四头肌、半膜肌和股二头肌5个部位肌肉FST和FMOD基因的表达量进行了比较研究。实时荧光定量PCR结果表明,随着胎儿日龄的增加,FST基因在半腱肌、股四头肌中表达量有增加的趋势,同时在特克塞尔绵羊中的表达量高于乌珠穆沁羊。在100和120日龄半腱肌、120日龄半膜肌、120日龄股二头肌中FST基因表达量在两个品种间差异显着(P<0.05),在100和135日龄半膜肌、85日龄背最长肌、100日龄股四头肌、100日龄股二头肌中FST基因表达量在两个品种间差异极显着(P<0.01)。FMOD基因在股四头肌中表达量较高,而在其他4种肌肉组织中相对表达量较低,且在乌珠穆沁羊中的表达量高于特克塞尔羊中的表达量。FST和FMOD基因在绵羊早期骨骼肌发育中起着重要作用。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2016年03期）
李玲瑶,刘迎春,何珊,沈素亭,高峰[10]（2016）在《妊娠后期IUGR对蒙古绵羊胎儿肝脏糖代谢的影响》一文中研究指出为了研究妊娠后期宫内生长受限对蒙古绵羊胎儿肝脏糖代谢能力的影响,试验采用健康的蒙古绵羊24只,经同期发情和同期受孕,选择6只在妊娠90天时进行屠宰。其余随机分为3组,限制1[0.18 MJ/(BW0.75·d),RG1]组、限制2[0.33 MJ/(BW0.75·d),RG2]组和自由采食[0.67 MJ/(BW0.75·d),CG]组,按各组能量水平进行饲养;至妊娠140天时屠宰,测定胎儿肝脏重、肝脏生长速率及肝脏、血液中的肝糖原、血糖、丙酮酸、乳酸等含量。结果表明:RG1组胎儿肝脏重(P<0.01)、肝脏生长速率(P<0.01)及肝脏中肝糖原含量(P<0.01)、丙酮酸含量(P<0.05)、乳酸含量(P<0.01)均低于CG组,而血液中丙酮酸含量(P<0.01)、乳酸含量(P<0.01)均高于CG组;RG2组胎儿肝脏重(P<0.05)、肝脏生长速率(P<0.05)、肝糖原含量(P<0.01)低于CG组,而血液中乳酸含量高于CG组(P>0.05)。说明妊娠后期宫内生长限制抑制了绵羊胎儿肝脏的生长发育,胎儿肝脏重和生长速率受到严重影响,肝糖原含量降低,糖异生能力增强,血液中乳酸和丙酮酸含量升高,胎儿肝脏糖代谢受到严重影响。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2016年03期）
绵羊胎儿论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
布鲁氏菌病是一种人畜共患病,对全球公共卫生和畜牧业造成巨大的影响,在一些国家,特别是在南欧和西亚,牛与绵羊和山羊进行混养情况下,也可能会引起羊种布鲁氏菌(B.melitensis)感染奶牛,然而相对于绵羊和山羊,奶牛感染的症状并不明显[1]。但是,在我国一些偏远牧区仍然采用混合饲养模式。研究目的:本研究主要调查布鲁氏菌病流行地区引起绵羊或奶牛流产的病因。材料方法:本研究从伊犁牛羊混养牧区采集了120份流产胎儿样本和1份流产母牛奶样,在无菌条件下取出流产胎儿心脏,肝脏,脾脏,肺脏和肾脏,然后分别取下一小片以上组织(不超过6mg),研磨后提取DNA,同时提取奶样DNA,然后根据主要引起家畜流产的相关病原(布鲁氏菌,胎儿弯曲杆菌,瑟氏泰勒虫,弓形虫和胎儿叁毛滴虫)设计其特异性引物,通过PCR方法筛选出阳性样本,再将阳性样本进行细菌分离,最后将分离株分别通过布鲁氏菌多重PCR进行菌种鉴定和生化鉴定。实验结果:经过第一轮PCR筛选验证出34(28.09%)个样本为布鲁氏菌阳性,其余病原为阴性。阳性样本中包括13个羊流产胎儿,20个牛流产胎儿和1份奶样。通过布鲁氏菌多重PCR进一步鉴定为羊种布鲁氏菌(B.melitensis)。从布鲁氏菌阳性样本共分离出34个菌株,然后通过布鲁氏菌多重PCR对分离株鉴定为羊种布鲁氏菌(B.melitensis),通过生化鉴定为羊种布鲁氏菌生物3型,与之前PCR结果一致。结论与讨论:本研究首次证明在新疆偏远牧区羊种布鲁氏菌在牛羊混养下引起奶牛流产的主要病原。牛羊混养仍然是一些偏远牧区采取的主要放牧方式,但是容易造成病原微生物跨物种传播从而给公共卫生安全带来了严重的威胁,根据本研究结果提出以下建议:1)避免在流行地区进行混合饲养;2)增加布氏杆菌病的定期检疫,及时消除受感染的绵羊,山羊和奶牛。3)加强宣传并避免生鲜奶的直接饮用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
绵羊胎儿论文参考文献
[1].景炅婕,蒲勇,Jeremy,Gingrich,Almudena,Veiga-Lopez.绵羊妊娠期暴露于双酚A和双酚S会导致胎儿骨骼肌肥大[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[2].邓肖玉,张欢,邵志然,易继海,陈创夫.中国西北地区流产牛和绵羊胎儿中分离到羊种布鲁氏菌[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十四次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会第二十叁次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第叁次学术研讨会、中国兽医病理学家第叁次学术研讨会论文集.2018
[3].魏军昌,陈创夫,乔军,侯晓旭,马齐蔓.表达靶向牛病毒性腹泻病毒shRNA的绵羊胎儿成纤维细胞的制备和鉴定[J].畜牧与兽医.2018
[4].杨春荣,李光鹏.转fat-1基因对绵羊胎儿组织脂肪酸组成的影响[J].农业生物技术学报.2018
[5].梁玮.妊娠后期宫内生长限制对蒙古绵羊胎儿胸腺微环境的影响[D].内蒙古农业大学.2017
[6].何珊,刘迎春,李玲瑶,梁玮,高峰.妊娠后期胎儿宫内生长受限对蒙古绵羊胎儿肝脏细胞外基质合成的影响[J].动物营养学报.2016
[7].何珊,刘迎春,王兰,杨欢,李玲瑶.蒙古绵羊妊娠后期营养限饲对胎儿肝脏急性期蛋白合成的影响[J].畜牧与兽医.2016
[8].何珊.妊娠后期宫内生长限制对蒙古绵羊胎儿胸腺细胞增殖影响及机理研究[D].内蒙古农业大学.2016
[9].刘恩民,袁泽湖,魏彩虹,朱宝长.FST和FMOD基因在绵羊胎儿妊娠中后期的表达特征比较[J].中国畜牧兽医.2016
[10].李玲瑶,刘迎春,何珊,沈素亭,高峰.妊娠后期IUGR对蒙古绵羊胎儿肝脏糖代谢的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2016