长链非编码RNA RMRP和miR-34在肝细胞癌组织的表达及相关性

论文摘要

[目的]探讨长链非编码RNA（Long noncoding RNAs,Lnc RNA）线粒体RNA处理核糖核酸内切酶RNA组份（RNA component of mitochondrial RNA-processing endoribonuclease,RMRP）对肝细胞癌（HCC）细胞生物学行为的作用及与患者预后的关系。[方法]购得66例HCC组织和16例癌旁组织的cDNA芯片,采用实时荧光定量PCR（quantitative realtime PCR,qRT-PCR）法检测HCC组织中RMRP和微小RNA-34（microRNA-34,miR-34）的表达;分析RMRP表达与患者临床病理参数之间的关系;并分析RMRP表达与miR-34表达二者间的相关性。将SMMC-7721细胞系分为空白组（negative control,NC）、对照组（sh-vector）和实验组（sh-RMRP）,分别为未感染慢病毒、只感染空载质粒及感染sh-RMRP-慢病毒（lentivirus,lenti）,采用MTT实验和克隆形成实验检测细胞增殖能力。[结果]RMRP在HCC组织中的表达明显高于癌旁组织（t=13.41,P<0.05）,且HCC组织中RMRP的表达与T分级、TNM分期及是否复发相关（P<0.05）;RMRP与miR-34表达呈明显负相关（r=-0.802,P<0.05）;细胞转染后培养12、24、48、72 h后,sh-RMRP组吸光度值（OD490值）明显低于NC组和sh-vector组（分别F=30.42,73.68,52.94,107.37,P<0.05）;sh-RMRP组克隆形成数明显低于NC组和sh-vector组（F=257.0,P<0.05）,RMRP高表达患者总体生存率明显低于RMRP低表达患者（P<0.05）。[结论]LncRNA RMRP在HCC组织中呈高表达,提示HCC患者预后不良。

论文目录

• 1 材料与方法
•   1.1 实验材料
•   1.2 实验标本
•   1.3 实验方法
•     1.3.1 细胞培养和转染
•     1.3.2 qRT-PCR检测RMRP和miR-34水平
•     1.3.3 MTT法检测细胞增殖能力
•   1.4 统计学处理
• 2 结果
•   2.1 HCC组织中RMRP和miR-34的表达及其与临床病理参数间的关系
•   2.2 HCC组织中RMRP的表达与miR-34之间的相关性
•   2.3 实验组、对照组及空白组细胞增殖能力比较
•   2.4 HCC组织中RMRP的表达与HCC患者预后之间的关系
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 吴志强,李畅

关键词: 肝细胞癌,增殖,长链非编码

来源: 中国中西医结合消化杂志 2019年12期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技

专业: 肿瘤学

单位: 南京医科大学附属淮安第一医院检验科

分类号: R735.7

页码: 920-924

总页数: 5

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