导读:本文包含了凝胶骨架片论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:凝胶,骨架,体外,缓释片,速率,固体,纳米。
凝胶骨架片论文文献综述
朱盼永,卢文健,王璐,陈冰[1]（2018）在《槲寄生凝胶骨架片的制备及释放度测定》一文中研究指出将槲寄生醇提物制成凝胶骨架片。以槲寄生总碱释放度为指标,采用单因素试验和正交试验筛选骨架材料、辅料及用量。通过正交试验确定最优处方为:羟丙甲纤维素粘度为K4M,乳糖用量为6%,乙醇浓度为70%。该处方在12h时累积释放度达到90%以上,符合2015版《中国药典》规定的标准且释放速度稳定。(本文来源于《农村经济与科技》期刊2018年07期）
刘振云,柳万增,李鹤然,李贞,王晗[2]（2016）在《非诺贝酸胆碱盐凝胶骨架片溶胀行为的动态图像分析》一文中研究指出采用动态图像分析法考察不同处方组成非诺贝酸胆碱盐凝胶骨架片的溶胀行为,以研究处方组成对溶胀的影响以及溶胀与释药的关联。结果表明,图像法所测得的体积溶胀率、高宽比可以有效评价骨架片的溶胀行为;羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methylcellulose,HPMC)的用量、K15M与K4M的比例对骨架片的体积溶胀率有较大影响,而溶胀与黏合剂聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpyrrolidone,PVP)几乎无关;3个因素均对骨架片溶胀后的凝胶强度有不同程度的影响;将骨架片体积溶胀率和累积释放度、溶胀速率和释放速率进行比较,结果表明骨架片溶胀行为与释放特性的相关性较强。该研究可对亲水凝胶骨架缓释片的设计提供一定参考。(本文来源于《药学学报》期刊2016年11期）
邓向涛,郝海军,王思寰,胡彬,王横率[3]（2016）在《蛇床子素包合物凝胶骨架片的制备及体外释放》一文中研究指出目的制备蛇床子素包合物凝胶骨架缓释片并考察其体外释放。方法采用包合技术提高蛇床子素的溶解度,以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料制备蛇床子素包合物凝胶骨架缓释片,设计正交实验优化蛇床子素包合物凝胶骨架缓释片处方。分别采用零级、一级、Higuchi及Ritger-Pappas模型,对药物释放进行拟合。结果蛇床子素包合物凝胶骨架缓释片体外释放为一级释放模型,遵循Fick扩散定律。结论优化后的蛇床子素包合物凝胶骨架缓释片体外缓释效果良好。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2016年07期）
吴先闯,郝海军,宋晓勇,张永州,刘瑜新[4]（2016）在《白藜芦醇固体脂质纳米粒缓释凝胶骨架片的研制》一文中研究指出目的制备白藜芦醇固体脂质纳米粒缓释凝胶骨架片,并对其释药影响因素及释药模型进行探讨。方法采用薄膜超声分散法制备白藜芦醇固体脂质纳米粒,进一步分散于凝胶骨架片辅料中制备缓释凝胶骨架片。通过单因素考察填充剂种类、PEG种类、HPMC种类和HPMC K15用量对释药行为的影响,并采用正交试验得出最佳处方。采用零级、一级、Higuchi及Ritger-Pappas方程,对白藜芦醇固体脂质纳米缓释凝胶骨架片的药物释放进行拟合。结果白藜芦醇固体脂质纳米缓释凝胶骨架片体外释放行为符合零级释药模型,释药方程为Mt/M∞=0.078 7 t+0.003 6(r=0.998 0)。释药机制为骨架溶蚀机制。结论白藜芦醇固体脂质纳米缓释凝胶骨架片处方合理,制备工艺可行,在12 h内具有良好的体外缓释作用。(本文来源于《中草药》期刊2016年08期）
张卫敏[5]（2015）在《柚皮苷在HPMC凝胶骨架片中缓释行为的研究》一文中研究指出目的研究柚皮苷在HPMC凝胶骨架片中的释放过程及影响因素。方法通过自制渗透模型考察了柚皮苷在不同黏度、不同浓度的HPMC中的渗透速率规律,又通过制备柚皮苷HPMC骨架片并考察其体外释放速率,验证了这一规律。结果不同浓度的HPMC对柚皮苷缓释片体外释药速率和渗透速率规律一致,随着浓度和黏度的增加,HPMC对柚皮苷的释药速率减慢。结论柚皮苷在HPMC骨架片中的释药速率主要受到药物渗透速率的影响,随着HPMC的浓度和黏度的增加减慢,HPMCK100M的缓释效果较好。(本文来源于《中国处方药》期刊2015年09期）
刘娜[6]（2015）在《银杏叶提取物凝胶骨架片的制备及其体外释放的生物活性评价》一文中研究指出目的：本文选取银杏叶提取物为模型药物,通过单因素考察及正交实验制备银杏叶提取物凝胶骨架片,以银杏叶提取物总黄酮醇苷不同时间点累计释放度为评价指标,采用溶出仪进行体外释放度测定；选择抗氧化和扩张血管这两个与模型药物临床应用密切相关的药理指标,采用药理学实验方法,建立药理指标的变化与模型药物浓度良好的线性关系,以选择的生物活性指标对自制凝胶骨架片进行体外释放度测定,研究成分指标与生物活性指标评价体外释放度的相关性,以建立一种符合中药多成分特点又简单快速评价该制剂体外释放特征的手段和方法。方法：(1)以总黄酮醇苷不同时间点累积释放度为指标,采用紫外分光光度法对骨架材料的种类、用量、填充剂的种类、压片硬度、压片方法进行单独考察,并结合f2相似因子法进行相似性判断,以找出对药物释放行为具有显着性影响的因素；采用正交实验,以药物不同时间点累积释放度为考察指标,采用L9(34)正交表进行处方优化,确定亲水凝胶骨架片的最终处方；分别以紫外分光光度法及高效液相色谱法测定总黄酮醇苷及叁个主要的黄酮苷元不同时间点累积释放度,比较总黄酮醇苷及叁个苷元释放行为的相似性；(2)抗氧化生物活性指标-提取物量效关系的建立：采用DPPH法、ABTS法及FRAP法,分别建立生物活性指标与药物浓度的线性相关关系；扩张血管生物活性指标-提取物量效关系的建立：体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC-T1),建立氯化钴诱导的细胞缺氧损伤模型；随机将细胞分为5组,测定5组细胞上清液中ET-1、NO的水平,建立银杏叶提取物与细胞上清液中NO. ET-1含量变化的相关性；以生物活性指标与药物浓度所建方程的线性相关系数r、呈线性相关时的最低浓度、操作繁简、重复性为考察指标,选择相对合适的测定方法；(3)采用高效液相色谱法对自制凝胶骨架片进行体外释放度测定,同时不同时间点溶出液进行ABTS实验,测定ABTS自由基清除率,以线性回归方程的相关系数r值及f2相似因子法建立银杏叶提取物凝胶骨架片体外释放的成分指标-生物活性指标相关性。结果：(1)选择两种骨架材料混合(A)、混合比例(B)、填充剂用量(C)作为叁个因素,因素的叁个水平如下：A K4M-K15M混合使用、K4M-K100M混合使用及K15M-K100M混合使用,B 4：1、3：1、2：1,C 5%、7%、10%,各因素对药物释放度的影响顺序为：HPMC混合>填充剂用量>混合比例,因素的各水平优劣顺序为：A：2>3>1,B:2>3>1, C:3>1>2,优化后的最佳组合为A2B2C3。分别采用紫外分光光度法及高效液相色谱法对叁批骨架片不同时间点的累积释放度进行测定,计算得f2均>50表明总黄酮醇苷及其叁个主要黄酮苷元的释放行为是相似的；(2)叁种抗氧化生物活性指标测定方法结果：①以DPPH自由基清除率为纵坐标,药物浓度为横坐标,得到的线性方程相关系数r=0.9993,其浓度范围是200-1200μg.ml-1,达到线性相关关系的最低浓度为200μg.ml-1;②以ABTS自由基清除率为纵坐标,得到的线性方程相关系数r=0.9998,其浓度范围是6.25～100μg.ml-1,达到线性相关关系的最低浓度为200 μg.ml-1;③以还原能力为纵坐标,所得线性方程相关系数r=0.9437,其浓度范围是1.5～50 μg.ml-1,达到线性相关关系的最低浓度为1.5 μg.ml-1;(3)统计结果表明除0.1mM外,氯化钴各浓度组与正常对照组相比,细胞活力均有所降低(P<0.05),且各浓度组之间均有显着性差异(P<0.05),实验过程中选择浓度为1 mM。单纯缺氧组细胞上清液中NO含量明显降低(P<0.05),ET-1含量明显升高(P<0.05),提示离体模型成立；银杏叶提取物不同浓度组与正常细胞组相比,NO分泌量具有显着性差异(P<0.05),除GBE浓度为3.125 μg. ml-1时,提取物各浓度组与损伤组相比,均具有显着性差异(P<0.05)；银杏叶提取物各浓度组与损伤组和正常组相比均具有显着性差异(P<0.05)；银杏叶提取物可显着干扰细胞损伤模型NO、ET-1的释放,且干扰作用与银杏叶提取物浓度呈一定的线性相关,将银杏叶提取物的浓度与对应的加样后细胞上清液NO、ET-1含量做相关性分析,得到药物浓度的对数与给药后细胞上清液中NO、ET-1含量相关系系数分别为r--0.9759和r=0.9379,结合抗氧化生物活性测定方法所得方程的相关系数、可重复性、成线性的最低浓度、精密度等,最终选择抗氧化这一生物活性指标,选择的测定方法为ABTS法；(4)以银杏叶提取物缓释片体外溶出液ABTS清除率为因变量Y,药物累积释放度为自变量X,建立回归方程,其相关系数r=0.998,结果表明二者相关性良好；将生物效应的清除率表征为药物累积释放百分率,采用f2相似因子法比较生物指标与化学指标测得骨架片累计释放度的相似性,计算得f2=66.40>50,表明生物指标与化学指标测得药物累计释放百分率是相似的,这表明ABTS自由基清除率实验方法可以作为一种既符合中药多成分特点又简单快速评价该制剂体外释放特征的手段和方法。结论：实验表明,自制银杏叶提取物凝胶骨架片经紫外分光光度法及高效液相色谱法测定后,其体外释药行为基本符合缓释制剂特征,ABTS自由基清除率实验方法可以作为一种既符合中药多成分特点又简单快速评价该制剂体外释放特征的手段和方法。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2015-06-01）
王影,王静,敦洁宁,杜青,曹德英[7]（2015）在《拉科酰胺凝胶骨架片的制备及体外释放评价》一文中研究指出目的:确定拉科酰胺骨架缓释片的制备工艺,并进行体外释放度评价。方法:以拉科酰胺为模型药物,建立了拉科酰胺释放度的测量方法,以羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methyl cellulose,HPMC)为骨架材料加入各种辅料以湿法制粒压片制备缓释片。单因素试验考察处方因素和工艺因素对药物释放的影响,星点实验设计对处方进行优化。结果:所制备的拉科酰胺骨架片体外释放性能良好,可持续释药达12 h,符合实验设计要求。结论:拉科酰胺骨架片的制备及体外释放检测方法简便,结果可靠。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2015年05期）
索绪斌,张涵,王文青,徐兴[8]（2015）在《丹参酮ⅡA固体脂质纳米粒缓释凝胶骨架片的制备》一文中研究指出目的:为了提高丹参酮ⅡA的溶解度,解决难溶性药物难以持续缓慢释放的问题,制备丹参酮ⅡA缓释固体脂质纳米粒凝胶骨架片,为丹参酮ⅡA缓释制剂的研究提供参考。方法:采用乳化-溶剂挥发法制备丹参酮ⅡA固体脂质纳米粒,将丹参酮ⅡA固体脂质纳米粒分散于凝胶骨架片辅料中制备缓释凝胶骨架片,对影响其体外释放的因素进行了考察,并对丹参酮ⅡA缓释固体脂质纳米粒凝胶骨架片体外释放动力学进行探讨。结果:丹参酮ⅡA缓释固体脂质纳米粒包封率、载药量及粒径分别为(89.81±3.54)%,(6.12±0.32)%及(243±8.5)nm。丹参酮ⅡA缓释固体脂质纳米粒凝胶骨架片药物的释放符合RitgerPappas模型。结论:丹参酮ⅡA缓释固体脂质纳米粒凝胶骨架片通过溶蚀作用持续不断地释放药物,达到丹参酮ⅡA缓释制剂药物设计要求。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2015年05期）
徐芳芳,石伟,张晖,郭庆明,王振中[9]（2015）在《穿心莲总内酯亲水凝胶骨架片的制备及体外释药机制研究》一文中研究指出该实验研究了穿心莲总内酯骨架片的处方工艺及其体外释药行为。通过单因素试验,以不同型号及用量的羟丙甲基纤维素(HPMC)为主要考察因素,以3种内酯成分累积释放度为评价指标,优选出最佳处方,所制缓释片无突释现象,缓释周期14 h。采用零级、一级、Higuchi及Peppas方程判断穿心莲3种内酯类成分的释药机制,结果表明总内酯释放行为符合Higuchi模型,释放机制为骨架溶蚀机制。该法制备的穿心莲总内酯骨架片制备工艺简单易行,具有良好的释放性能。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2015年01期）
武慧超,陆洋,杜守颖,李冬雪,翟永松[10]（2014）在《比格犬口服益智亲水凝胶骨架片后栀子苷、叁七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的药动学研究(英文)》一文中研究指出目的:研究比格犬口服益智亲水凝胶骨架片后栀子苷、叁七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的体内药动学,与益智普通片比较生物利用度。方法:采用质谱分析方法(HPLC-MS/MS)测定栀子苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和叁七皂苷R1在血浆中的药物浓度,用Kinetica 4.4软件对血药浓度数据进行处理。结果:益智亲水凝胶骨架片与益智普通片的药动学参数相比,栀子苷、叁七皂苷R1和人参皂苷Rb1的Cmax,AUC,MRT明显增加(P<0.05),人参皂苷Rg1的AUC和MRT明显增加(P<0.05)。结论:药动学参数的增加表明骨架材料可以用于中药复方缓控释制剂。利用HPMC制备的益智亲水凝胶骨架片可以增加栀子苷和叁七总皂苷的生物利用度,因此提高了其治疗效果以及临床应用范围。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2014年05期）
凝胶骨架片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用动态图像分析法考察不同处方组成非诺贝酸胆碱盐凝胶骨架片的溶胀行为,以研究处方组成对溶胀的影响以及溶胀与释药的关联。结果表明,图像法所测得的体积溶胀率、高宽比可以有效评价骨架片的溶胀行为;羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methylcellulose,HPMC)的用量、K15M与K4M的比例对骨架片的体积溶胀率有较大影响,而溶胀与黏合剂聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpyrrolidone,PVP)几乎无关;3个因素均对骨架片溶胀后的凝胶强度有不同程度的影响;将骨架片体积溶胀率和累积释放度、溶胀速率和释放速率进行比较,结果表明骨架片溶胀行为与释放特性的相关性较强。该研究可对亲水凝胶骨架缓释片的设计提供一定参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
凝胶骨架片论文参考文献
[1].朱盼永,卢文健,王璐,陈冰.槲寄生凝胶骨架片的制备及释放度测定[J].农村经济与科技.2018
[2].刘振云,柳万增,李鹤然,李贞,王晗.非诺贝酸胆碱盐凝胶骨架片溶胀行为的动态图像分析[J].药学学报.2016
[3].邓向涛,郝海军,王思寰,胡彬,王横率.蛇床子素包合物凝胶骨架片的制备及体外释放[J].时珍国医国药.2016
[4].吴先闯,郝海军,宋晓勇,张永州,刘瑜新.白藜芦醇固体脂质纳米粒缓释凝胶骨架片的研制[J].中草药.2016
[5].张卫敏.柚皮苷在HPMC凝胶骨架片中缓释行为的研究[J].中国处方药.2015
[6].刘娜.银杏叶提取物凝胶骨架片的制备及其体外释放的生物活性评价[D].北京中医药大学.2015
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[8].索绪斌,张涵,王文青,徐兴.丹参酮ⅡA固体脂质纳米粒缓释凝胶骨架片的制备[J].中国新药杂志.2015
[9].徐芳芳,石伟,张晖,郭庆明,王振中.穿心莲总内酯亲水凝胶骨架片的制备及体外释药机制研究[J].中国中药杂志.2015
[10].武慧超,陆洋,杜守颖,李冬雪,翟永松.比格犬口服益智亲水凝胶骨架片后栀子苷、叁七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的药动学研究(英文)[J].中华中医药杂志.2014
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