导读:本文包含了氧化机理论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硫酸铅,肉糜,活性氧,硫酸盐,氮化,可见光,二氧化。
氧化机理论文文献综述
朱荣辉,高凤雨,唐晓宁,郭洋洋,李阳[1]（2019）在《无定形MnO_x/SiO_2催化剂的合成及低温催化氧化甲醛机理》一文中研究指出甲醛因其污染范围广、持续时间长、危害性大等特性被视为室内有害物质的头号"杀手"。本文采用自组装法于SiO_2表面原位生长MnO_x (MnO_x/SiO_2催化剂)并用于低温催化氧化甲醛的研究,XRD、SEM-EDS、TEM和BET表征显示,MnO_x以无定形态均匀地分布在SiO_2载体表面,同时考察了MnO_x的负载量以及煅烧温度对甲醛催化活性的影响。实验结果表明,优选的质量分数13%MnO_x/SiO_2无定形催化剂具有较大的比表面积(高达164.85m2/g)和丰富的活性位点(Mn3+,75.6%),而较大的比表面积有利于更多的甲醛分子吸附在催化剂表面并进行活化反应。对甲醛进行连续性动态检测,结果显示催化剂在连续催化6h后仍保持80%以上的去除效率,表明无定形催化剂具有良好的低温催化效果。随着温度的升高,催化甲醛过程中间产物(甲酸根)被进一步分解,有利于催化剂的再生使用,当温度达到90℃时,甲醛的去除效果可达90%。(本文来源于《化工进展》期刊2019年12期）
徐立杰,戚蓝月,孙阳,公晗,陈一良[2]（2020）在《石墨相氮化碳可见光下活化过一硫酸盐氧化降解光惰性邻苯二甲酸二甲酯的机理研究（英文）》一文中研究指出近几年过一硫酸盐(PMS)活化技术备受关注,其中利用太阳能活化PMS具有可持续和环保的优势,但PMS本身不吸收可见光.因此,本文提出利用具有可见光响应的石墨相氮化碳(g-C_3N_4)激发产生光电子进而活化PMS.首先利用叁聚氰胺前驱体通过热缩聚法制备g-C_3N_4,通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见光漫反射(UV-Vis)、荧光光谱(PL)、透射电镜(TEM)、N_2吸附脱附测试(BET)、电化学等一系列方法对g-C_3N_4进行表征,研究其表面性质及光学性能.结果显示, g-C_3N_4具有典型的片层结构和可见光活性,禁带宽度为2.7 e V.本文选取光惰性的内分泌干扰物邻苯二甲酸二甲酯(DMP)为目标污染物,系统地研究了其降解动力学和降解机理.研究发现,在短波紫外光(254和300nm)照射下,直接光解和·OH参与的反应机理能实现DMP的光降解,而在可见光照射下g-C_3N_4介导的光催化过程不能使DMP分解;但当添加PMS时,体系主导自由基由·O_2~–转化为SO_4·~–和·OH,从而实现DMP的有效降解和矿化.研究还发现,高浓度的PMS和高剂量的g-C_3N_4均可以提高PMS的活化量和相应的DMP降解效率,但提高催化剂剂量的方式能更充分的利用PMS.尽管高浓度的DMP阻碍了PMS和光催化剂g-C_3N_4的有效接触,但可以提高PMS的利用率.当p H低于零电荷点(5.4)时, DMP的降解效率较高.此外,使用两种淬灭剂(乙醇和叔丁醇)与DMP进行竞争性实验,结合电子自旋共振检测,表明SO_4·~–和·OH都是体系主要的自由基.此外,还对g-C_3N_4的可持续性能进行考察,四次循环实验结果显示,该催化剂具有良好的可重复利用性.对DMP降解进行总有机碳测定,发现降低了19%.最后,利用液相色谱质谱联用对DMP降解产物进行定性定量分析,发现DMP主要通过SO_4·~–和·OH对苯环的攻击以及脂肪族链的氧化断键这两种途径进行降解.综上可见,利用可见光激发g-C_3N_4产生的光电子能有效活化PMS降解顽固型有机污染物,可为实现太阳能活化PMS技术提供有力的技术参考.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2020年02期）
李冬坤,董发勤,李海龙,霍婷婷,贺小春[3]（2019）在《H_2O_2在α-Fe_2O_3表面非均相氧化SO_2机理的模拟研究》一文中研究指出通过密度泛函理论模拟了H_2O_2和SO_2气体在矿物氧化物(α-Fe_2O_3)表面上的非均相反应,研究了H_2O_2和SO_2在α-Fe_2O_3(001)表面的吸附机制和氧化机制。研究结果表明,SO_2、H_2O_2均在α-Fe_2O_3(001)表面通过Fe原子进行吸附,H_2O_2相比于SO_2优先吸附在α-Fe_2O_3(001)表面,且H_2O_2在表面的赋存形式趋向于两个·OH形式吸附。通过二者共吸附的局域态密度、差分电荷密度、Mulliken电荷布局分析结果发现,SO_2和H_2O_2的共吸附形式是通过H_2O_2产生的·OH吸附在α-Fe_2O_3(001)表面,同时SO_2被H_2O_2产生的·OH氧化[S(SO_2)-电荷布局:0. 79 e→1. 32 e; O(H_2O_2)-电荷布局:-0. 77 e→-1. 11 e]形成·OH+SO_2团簇。模拟结果表明大气微量气体H_2O_2能够在矿物氧化物表面介导SO_2吸附并促进SO_2的转化,为理解H_2O_2在大气中非均相氧化SO_2的反应过程提供了理论依据。(本文来源于《岩石矿物学杂志》期刊2019年06期）
李立敏,成立新,高爱武[4]（2019）在《肉糜体系的氧化稳定性机理及影响因素》一文中研究指出肉糜在贮藏过程中会发生色泽变暗、产生哈喇味、嫩度降低的不良现象,降低肉糜的品质。脂肪和蛋白质氧化是导致肉糜品质降低的主要原因,肉糜体系中含量较高的大分子物质——脂肪和蛋白质,其氧化稳定性会直接影响肉糜感官和贮藏品质。就肉糜体系氧化稳定性的机理及影响进行综述,阐述脂肪和蛋白质的氧化机理,以及两者之间的氧化关联性,分别概括了脂肪、蛋白质、温度和pH这4个因素对肉糜氧化稳定性的影响,并对肉糜产品未来的发展进行了展望,以期为肉糜加工和贮藏提供理论依据。(本文来源于《食品工业》期刊2019年11期）
张晓媛,魏文锋,张山,温变英,苏志强[5]（2019）在《氧化石墨烯基3D泡沫的制备策略、界面协同机理和高效光催化性能研究（英文）》一文中研究指出本文通过高效低成本的水热法将TiO_2@CQDs插入还原氧化石墨烯片层间,制备了一种独特的纳米杂化叁维r GO-TiO_2-CQDs泡沫.在氙灯照射下,所合成的叁维rGO-TiO_2-CQDs泡沫对甲基橙(MO)、亚甲蓝(MB)以及罗丹明B(Rh B)表现出很高的降解速率,在多次使用后仍然保持高效且形貌不变.这种优异的光催化性能归因于rGO-TiO_2-CQDs泡沫的多孔结构,以及密集吸附在石墨烯表面上的催化剂TiO_2@CQDs.本文中所描述的叁维杂化泡沫将光催化剂TiO_2与半导体石墨烯和碳量子点结合,有望为进一步提高电荷分离效率,进而提高光催化效果,开辟一条新途径.(本文来源于《Science China Materials》期刊2019年12期）
孙志豪,郭子东,陈俊,陆星洲,魏凤玉[6]（2019）在《哌嗪类有机胺脱除二氧化硫性能及机理探讨》一文中研究指出选择哌嗪(PZ)及其衍生物N,N′-双(2-羟乙基)哌嗪(BHEP)、N,N′-双(2-羟丙基)哌嗪(HPP)、1-(2-羟乙基)-4-(2-羟丙基)哌嗪(HEHPP)、1-(2-羟乙基)哌嗪(HEP)5种哌嗪类有机胺作为SO_2吸收剂,采用动态法在填料塔中吸收模拟烟气中的SO_2并对吸收剂进行热再生。4次循环吸收解吸实验结果表明:有机胺的碱性与位阻效应共同决定其脱硫性能。PZ的p Ka最大,对SO_2有较大的吸收容量,首次饱和吸收容量高达0.8428mol/mol,但难解吸且再生能耗高,首次解吸率仅为78.9%,4次循环后饱和吸收容量下降了54.3%,循环吸收能力较差;HEP吸收效果次于PZ,其解吸性能较PZ有所提高;双羟基哌嗪类二胺的p Ka最小,饱和吸收容量相对较低,平均不低于0.4mol/mol;解吸率高,平均保持在95%以上,且再生能耗低、稳定性好,其中HEHPP的脱硫性能介于BHEP和HPP之间。因此,双羟基哌嗪可作为新型高效脱硫剂。(本文来源于《化工进展》期刊2019年S1期）
王勇,申海平,任磊,李子锋[7]（2019）在《燃料油氧化脱硫机理的研究进展》一文中研究指出由于操作条件温和、成本相对较低、脱硫率高以及绿色环保等优点,氧化脱硫被认为是非加氢脱硫技术中降低燃料油中高硫含量的主要技术之一。本文综述了近些年来国内外关于燃料油氧化脱硫机理的研究进展,详细叙述了使用不同氧化剂(H_2O_2、油溶性氧化剂、空气、氧气以及固体氧化剂)催化氧化脱硫机理和离子液体中的氧化脱硫机理,简要介绍了低共熔溶剂中的氧化脱硫机理、超声辅助氧化脱硫机理、光催化氧化脱硫机理以及电化学氧化脱硫机理,并对氧化脱硫机理的研究方向提出了见解。加深对氧化脱硫机理的研究将有利于寻求合适的催化剂和反应条件,为更好地指导燃料油以及其他油品深度脱硫的进行提供理论基础,对实际生产也具有重要的理论指导意义。(本文来源于《化工进展》期刊2019年S1期）
刘爽[8]（2019）在《模型铈基碳烟氧化催化剂探究——从机理走向应用》一文中研究指出催化氧化是去除汽车尾气中碳烟颗粒的核心技术。铈基(CeO_2)材料具有低廉的成本和优良的供氧能力,是极具应用潜力的新型碳烟氧化催化剂。然而,由于碳烟氧化是典型的固-固反应,相关催化机理的阐释较为困难。从模型铈基材料入手,我们在阐释相关反应机理的基础上开发出实用新型铈基催化材料,有望为新型发动机颗粒物减排做出贡献。从机理研究出发,为了探究碳烟氧化的"局域性"特点,我们设计了具有不同表面光滑度和孔径尺寸的铈基材料进行研究。结果表明,催化剂的初始性能主要和其与碳烟接触位点的数量相关[1]。更重要的是,该局域反应强烈受限于CeO_2表面氧空位(V_(O-s))浓度:V_(O-s)过少不利于活性物种O_x~-生成,过多则会诱导高活性O_2~-在溢流过程中向低活性O~-/O~(2-)转变(图1a)。同时,碳烟氧化本身会催生额外V_(O-s),使局部反应处于动态变化中(图1b)[2]。从应用角度出发,我们开发出性能较CeO_2提升10倍的Ag/CeO_2催化剂,并发现稀土元素Nd的引入可"绑定"Ag组分,显着提高催化剂耐久性(图2a)[3]。另外,以储氧量巨大的Fe_2O_3、Co_3O_4为"内核"、快速储放氧的Ag/CeO_2为"外壳",我们构建了典型的二级氧传递通道,可在低氧环境下高效氧化碳烟,有望满足新型发动机减排需求(图2b)[4,5]。(本文来源于《稀土元素镧铈钇应用研究研讨会暨广东省稀土产业技术联盟成立大会摘要集》期刊2019-11-15）
邱澜鑫,董荣,蔡芳共,张勤勇[9]（2019）在《TiO_2纳米管阵列的阳极氧化法制备及形成机理研究进展》一文中研究指出二氧化钛(TiO_2)纳米管阵列因其独特的结构和优异的性能而备受关注,在太阳能电池、光电催化降解有机污染物和光解水制氢等领域获得广泛应用。然而,与TiO_2纳米管阵列的制备和应用方面的研究相比,对其形成机理的研究相对较少,目前尚无一种模型或机理能够完美解释有序纳米管阵列结构的形成。本文首先回顾了近年来阳极氧化法在金属Ti基底上原位生成TiO_2纳米管阵列所用电解液的发展趋势,并重点综述了TiO_2纳米管阵列的几种生长机理,如场致溶解理论、黏性流动模型、两电流模型和氧气气泡模具效应。分析表明,结合现有的几种生长机理能较全面地解释TiO_2纳米管阵列的形成过程。"氧气气泡模具"为TiO_2纳米管的形成提供最初的孔核,阻挡层氧化物受"氧气气泡模具"阻挡而致其"从下向上"黏性流动生长,最终形成垂直有序纳米管阵列结构,而两电流模型进一步定量解释了阳极氧化过程中TiO_2纳米管阵列的形成。(本文来源于《电子元件与材料》期刊2019年11期）
戴富书,黄惠,何亚鹏,郭忠诚[10]（2019）在《阳极氧化硫酸铅膜的固相电解还原机理探讨》一文中研究指出铅酸电池废旧铅膏的回收问题一直是当前科学工作者关注的重要问题,同时废旧铅膏中硫酸铅作为最难处理的成分之一,其具体的固相电解还原过程可行性和作用机理尚不明确。从废旧铅膏的固相电解还原为出发点,着重研究硫酸铅的固相电解还原机理和实际可行性。采用循环伏安曲线在铅电极表面阳极氧化形成硫酸铅膜,利用线性扫描伏安和恒电位阶跃方法研究硫酸铅膜在40℃、200g/L的(NH_4)_2SO_4溶液中的阴极还原过程。结果表明,硫酸铅电解还原过程遵循扩散控制下的叁维瞬时形核与生长机理,计算得到对应的交换电流密度为2.753×10~(-9) A/cm~2,表观传递系数为0.314 7。模拟硫酸铅在200A/m~2电流密度下的固相电解试验。结果表明电解产物中铅元素质量分数占比为97.2%。即使在还原后期有析氢反应发生,电流效率仍可达到85.57%,对应的每吨硫酸铅固相电解能耗为609.6kW·h。(本文来源于《有色金属工程》期刊2019年10期）
氧化机理论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近几年过一硫酸盐(PMS)活化技术备受关注,其中利用太阳能活化PMS具有可持续和环保的优势,但PMS本身不吸收可见光.因此,本文提出利用具有可见光响应的石墨相氮化碳(g-C_3N_4)激发产生光电子进而活化PMS.首先利用叁聚氰胺前驱体通过热缩聚法制备g-C_3N_4,通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见光漫反射(UV-Vis)、荧光光谱(PL)、透射电镜(TEM)、N_2吸附脱附测试(BET)、电化学等一系列方法对g-C_3N_4进行表征,研究其表面性质及光学性能.结果显示, g-C_3N_4具有典型的片层结构和可见光活性,禁带宽度为2.7 e V.本文选取光惰性的内分泌干扰物邻苯二甲酸二甲酯(DMP)为目标污染物,系统地研究了其降解动力学和降解机理.研究发现,在短波紫外光(254和300nm)照射下,直接光解和·OH参与的反应机理能实现DMP的光降解,而在可见光照射下g-C_3N_4介导的光催化过程不能使DMP分解;但当添加PMS时,体系主导自由基由·O_2~–转化为SO_4·~–和·OH,从而实现DMP的有效降解和矿化.研究还发现,高浓度的PMS和高剂量的g-C_3N_4均可以提高PMS的活化量和相应的DMP降解效率,但提高催化剂剂量的方式能更充分的利用PMS.尽管高浓度的DMP阻碍了PMS和光催化剂g-C_3N_4的有效接触,但可以提高PMS的利用率.当p H低于零电荷点(5.4)时, DMP的降解效率较高.此外,使用两种淬灭剂(乙醇和叔丁醇)与DMP进行竞争性实验,结合电子自旋共振检测,表明SO_4·~–和·OH都是体系主要的自由基.此外,还对g-C_3N_4的可持续性能进行考察,四次循环实验结果显示,该催化剂具有良好的可重复利用性.对DMP降解进行总有机碳测定,发现降低了19%.最后,利用液相色谱质谱联用对DMP降解产物进行定性定量分析,发现DMP主要通过SO_4·~–和·OH对苯环的攻击以及脂肪族链的氧化断键这两种途径进行降解.综上可见,利用可见光激发g-C_3N_4产生的光电子能有效活化PMS降解顽固型有机污染物,可为实现太阳能活化PMS技术提供有力的技术参考.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氧化机理论文参考文献
[1].朱荣辉,高凤雨,唐晓宁,郭洋洋,李阳.无定形MnO_x/SiO_2催化剂的合成及低温催化氧化甲醛机理[J].化工进展.2019
[2].徐立杰,戚蓝月,孙阳,公晗,陈一良.石墨相氮化碳可见光下活化过一硫酸盐氧化降解光惰性邻苯二甲酸二甲酯的机理研究（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2020
[3].李冬坤,董发勤,李海龙,霍婷婷,贺小春.H_2O_2在α-Fe_2O_3表面非均相氧化SO_2机理的模拟研究[J].岩石矿物学杂志.2019
[4].李立敏,成立新,高爱武.肉糜体系的氧化稳定性机理及影响因素[J].食品工业.2019
[5].张晓媛,魏文锋,张山,温变英,苏志强.氧化石墨烯基3D泡沫的制备策略、界面协同机理和高效光催化性能研究（英文）[J].ScienceChinaMaterials.2019
[6].孙志豪,郭子东,陈俊,陆星洲,魏凤玉.哌嗪类有机胺脱除二氧化硫性能及机理探讨[J].化工进展.2019
[7].王勇,申海平,任磊,李子锋.燃料油氧化脱硫机理的研究进展[J].化工进展.2019
[8].刘爽.模型铈基碳烟氧化催化剂探究——从机理走向应用[C].稀土元素镧铈钇应用研究研讨会暨广东省稀土产业技术联盟成立大会摘要集.2019
[9].邱澜鑫,董荣,蔡芳共,张勤勇.TiO_2纳米管阵列的阳极氧化法制备及形成机理研究进展[J].电子元件与材料.2019
[10].戴富书,黄惠,何亚鹏,郭忠诚.阳极氧化硫酸铅膜的固相电解还原机理探讨[J].有色金属工程.2019
论文知识图
