酸合成酶论文_罗艾,李斌业,张振刚,曾湘晖

导读:本文包含了酸合成酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:叶酸,多态性,氨酸,甲基,基因,腺苷,维吾尔族。

酸合成酶论文文献综述

罗艾,李斌业,张振刚,曾湘晖[1](2019)在《青海省少数民族男性不育症患者甲硫氨酸合成酶基因多态性分析》一文中研究指出目的探讨甲硫氨酸合成酶(methionine synthetase,MS)A2756G位点基因的多态性与青海省少数民族男性不育症患者发病的相关性。方法纳入2017年1月—2018年12月在青海省人民医院就诊的348例少数名族男性不育症患者作为病例组,再按照精子浓度分为无精子症组(118例),少精子症组(96例)和弱精子症组(134例)。选取同时期有生育史的健康男性214例作为对照组。整理和比较两组间的临床数据,同时分析其MS A2756G位点的基因分型,比较MS基因多态性与不育症的相关性。结果病例组和对照组在精子百分率和精子浓度方面差异有统计学意义(t=29.87、28.14,P<0.01)。两组MS A2756G基因多肽位点AA、AG、GG基因型分布差异无统计学意义(χ~2=1.47,P=0.480),而等位基因频率分布在组间的差异有统计学意义(χ~2=5.03,P=0.025),A高于G。进一步分析GG型在无精子症患者中的出现频率明显高于健康男性,差异有统计学意义(χ~2=12.09,P=0.002),但在少精子症(χ~2=1.52,P=0.468)和弱精子症(χ~2=3.87,P=0.144)中GG发生频率差异无统计学意义。结论甲硫氨酸合成酶与青海省少数民族男性不育症患者无明显相关性。但在无精子症的患者中,提示纯合突变GG基因型与正常人群存在统计学差异。(本文来源于《实用预防医学》期刊2019年12期)

番云华,徐龙江,易薇,王冠,王勋[2](2019)在《亚甲基四氢叶酸还原酶和甲硫氨酸合成酶还原酶遗传多态性与傣族高同型半胱氨酸血症的相关性研究》一文中研究指出目的:探讨傣族中5,10亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因A1298C(rs1801131)、C677T(rs1801133)和甲硫氨酸合成还原酶(MTRR)基因MTRR A66G(rs1801394)SNP位点多态性与高同型半胱氨酸血症(HHcy)的相关性。方法:云南德宏州医院傣族人群样本438例,以血浆同型半胱氨酸(Hcy)>15μmol/L作为诊断标准分为高同型半胱氨酸血症组150例和对照组288例。采用TaqMan探针分型方法对MTHFR C677T(rs1801133)、MTHFR A1298C(rs1801131)、MTRR A66G(rs1801394)3个位点进行基因分型,评估上述3个SNPs与高同型半胱氨酸血症的相关性。结果:MTHFR C677T(rs1801133)、MTHFR A1298C(rs1801131)、MTRR A66G(rs1801394)在病例组与对照组中的基因型频率和等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05);rs1801133位点不同基因型的叶酸水平差异有统计学意义(P<0.05);rs1801394位点不同基因型的Hcy水平、叶酸水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在云南德宏傣族群体中,MTHFR C677T(rs1801133)、MTHFR A1298C(rs1801131)、MTRR A66G(rs1801394)与高同型半胱氨酸血症无相关性。(本文来源于《中国社区医师》期刊2019年27期)

龙朝琳,何小兵,陈国华,贾怀杰,王国蒨[3](2019)在《猪环鸟苷酸-腺苷酸合成酶cGAS基因的原核表达及其表达产物的生物活性分析》一文中研究指出为获得具有生物学活性的环鸟苷酸-腺苷酸合成酶(cyclic GMP-AMP synthase,cGAS)蛋白与第二信使分子2′3′-cGAMP,构建了猪源cGAMP合成酶pcGAS基因的原核表达载体pET-28a-SUMO-pcGAS,将其转化至大肠杆菌Rosetta(DE3),并通过优化诱导条件实现了可溶性表达;利用镍柱亲和层析对表达的重组蛋白产物进行初步纯化,随后切除SUMO标签蛋白,再用亲和层析进一步纯化,获得了纯度较高的重组蛋白pcGAS;将获得的重组蛋白pcGAS通过体外酶促反应生物合成了2′3′-cGAMP,且合成产物能够诱导启动细胞Ⅰ型IFNs的产生。结果表明,pcGAS重组蛋白和2′3′-cGAMP均具有生物活性,这为后续抗病毒、抗肿瘤药物以及免疫增强剂的开发奠定了基础。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2019年10期)

邸文治,张瀚文,强桂彦,邢忠兴,崔占荣[4](2019)在《沧州地区汉族育龄女性5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶及甲硫氨酸合成酶还原酶基因多态性分析》一文中研究指出目的分析沧州市汉族女性叶酸代谢相关酶5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)和甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)的基因多态性及地区分布特征,为出生缺陷的个体化防治提供依据。方法自2014年3月14日-2018年1月17日共收集606例沧州市女性口腔黏膜上皮细胞,采用荧光定量PCR法分析MTHFR基因677和1298位点以及MTRR基因66位点的基因多态性,并将结果与烟台、松滋、琼海等地区比较。结果沧州市女性的MTHFR基因677位点TT纯合突变型频率为37. 62%,与郑州市(34. 50%)比较差异无统计学意义(P>0. 05),与烟台(32. 20%)、镇江(21. 84%)、松滋(15. 41%)、眉山(17. 68%)、惠州(10. 86%)及琼海(6. 14%)比较差异有统计学意义(P<0. 05)。1298位点CC纯合型突变频率为2. 31%,与惠州(7. 24%)和琼海(7. 13%)比较差异有显着统计学意义(P<0. 01)。结论沧州市汉族女性MTHFR基因多态性分布具有地区特异性。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年12期)

孟可心,高海燕,曹蒙,宋孟迪,姜继凯[5](2019)在《无乳链球菌产CMP-唾液酸合成酶发酵培养基优化》一文中研究指出为获得低成本高酶活的产CMP-唾液酸合成酶(Cytidine 5′-monophosphate N-acetylneuraminic acid synthetase,NmCSS)培养基,对无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)产CMP-唾液酸合成酶发酵生产培养基进行优化。通过单因素试验筛选发酵温度、碳源、氮源、pH,确定对NmCSS酶活具有明显影响的因子及水平值;采用响应面法(Box-Behnken)确定以氮源浓度、碳源浓度、pH为叁个主要影响因子的最适条件。结果表明,当培养温度为34℃时,蔗糖浓度为0.10%,氮源浓度为2.50%,pH为7.5、Na_2HPO_4 2.5 g/L、NaCl 5.0 g/L时,NmCSS酶活为(5.895±0.005)×10~7 U/mol,较基础发酵培养基的酶活(0.507±0.002)×10~7 U/mol提高了10.627倍,显示出了良好的优化效果。响应面方法优化得到的低成本高酶活培养基为无乳链球菌产NmCSS及其应用奠定了基础。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年22期)

于天龙[6](2019)在《甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)基因多态性与GDM关系》一文中研究指出目的甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)基因多态性与妊娠期糖尿病(GDM)易感性的关系。方法选取2017年1月—2018年6月来我院就诊的孕妇作为研究对象,根据糖尿病诊断标准分为GDM组和非GDM组。比较两组血清HCY水平,并检测两组MTRR基因(rs1801394,rs1532268,rs162036)的基因型,分析基因多态性与GDM易感性的关系。结果 GDM组血清HCY水平明显高于非GDM组,差异有统计学意义(P=0.037);rs1801394,rs1532268,rs162036各检测到叁种基因型,各组之间差异无统计学意义。结论 rs1801394,rs1532268,rs162036各基因位点多态性与可能GDM的发生无明显相关性。(本文来源于《中国卫生标准管理》期刊2019年09期)

化浩举,吴勇,黄宗庆,张喜全,冯军[7](2019)在《嗜热S-腺苷甲硫氨酸合成酶的固定化及S-腺苷甲硫氨酸的制备》一文中研究指出本研究以固定化酶比活力、酶活力回收率和反应稳定性为指标,比较了氨基树脂和环氧树脂固定S-腺苷甲硫氨酸合成酶的差别。结果显示氨基树脂固定化效果好,固定化酶比活力为(27.91±1.33)U/g,固定化酶活力回收率为(25.78±1.23)%,连续反应稳定性好。优化后固定化酶的反应条件如下:上样体积为20 BV,流速为3 BV/h,盐类型为硫酸钾与硫酸镁,产物S-腺苷甲硫氨酸的摩尔转化率达(61.78±1.91)%。固定化酶反应液经DK-1阳离子交换色谱柱纯化后得到纯度大于98%的S-腺苷甲硫氨酸(SAM),收率为(71.50±1.61)%。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年04期)

薛丽霞,赖晓燕,郑定容[8](2019)在《深圳地区孕妇甲硫氨酸合成酶还原酶和亚甲基四氢叶酸还原酶的基因多态性分布》一文中研究指出目的比较深圳地区孕妇甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR) A66G和亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR) A1298C、C677T多态性分布情况,获取其多态性位点的群体遗传学特征。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP),以深圳地区内2 466名孕妇为研究对象,进行编码基因MTRR A66G和MTHFR A1298C、C677T的相关多态性位点检测及分析。结果深圳地区孕妇MTHFR C677T位点基因型纯合突变TT型频率为15. 8%(390/2 466),高于广东省惠州的10. 9%,低于河南省郑州的40. 7%和河北省叁河市的37. 4%,差异有统计学意义(P <0. 05); MTHFR A1298C位点基因型纯合突变CC型频率为5. 8%(143/2 466),高于河南省郑州的1. 3%和河北省叁河市的2. 3%,低于广东省惠州的7. 2%,差异有统计学意义(P <0. 05);MTRR A66G位点基因型纯合突变GG型频率为3. 8%(94/2 466),低于广东省惠州的5. 6%、河北省叁河市的7. 5%和河南省郑州的5. 4%,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论深圳地区孕妇的MTHFR和MTRR基因多态性分布特征存在差异。(本文来源于《医疗装备》期刊2019年06期)

席晓娥,鲁衍强,付敏,梁潇予,聂俊[9](2019)在《新疆阿克苏地区汉族和维吾尔族女性5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶、甲硫氨酸合成酶还原酶基因多态性分布研究》一文中研究指出目的分析新疆阿克苏地区汉族和维吾尔族女性5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)、甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)基因位点多态性分布特征,为基于遗传特征的临床干预研究和出生缺陷的病因学研究提供参考依据。方法以阿克苏地区223名育龄女性为研究对象,其中维吾尔族118人,汉族105人。分别通过Taqman-MGB技术检测其口颊黏膜细胞中的基因组DNA,对MTHFR和MTRR的多态性位点进行分析,统计出阿克苏地区女性两种基因多态性位点的频率分布特点,并与已报道的我国其他地区的数据进行对比分析,从而指导女性科学增补营养素叶酸,达到降低出生缺陷、优生优育的目的。结果阿克苏地区维吾尔族、汉族女性MTHFR C677T,A1298C和MTRR A66G基因型分布及等位基因频率分布,差异有统计学意义(P<0. 05);阿克苏地区维吾尔族女性MTHFR 677T基因型和等位基因频率分布与大理白族、延边朝鲜族、银川回族、张家界土家族、思南苗族、柳州壮族和叁亚黎族女性比较,差异有统计学意义(P<0. 05),MTHFR 1298C基因型和等位基因频率分布与大理白族、延边朝鲜族、乌鲁木齐维吾尔族、银川回族、张家界土家族、思南苗族的女性比较,差异有统计学意义(P<0. 05); MTRR 66G的基因型和等位基因频率分布和大理白族、延边朝鲜族、银川回族、张家界土家族、思南苗族、柳州壮族、叁亚黎族的女性比较,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论新疆阿克苏地区汉族和维吾尔族女性的MTHFR、MTRR基因频率分布有自身特点。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年06期)

许敏,江鸿,牟丹,牟耀华,蓝巧[10](2019)在《湖北省利川市育龄妇女亚甲基四氢叶酸还原酶和甲硫氨酸合成酶还原酶基因多态性分布研究》一文中研究指出目的比较湖北省恩施州利川市人民医院土家族和汉族育龄妇女亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C667T、A1298C基因位点及甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G基因位点多态性分布的情况,研究其位点的群体遗传性特征。方法以2015年1月~2017年12月在湖北省恩施州利川市人民医院建卡的681例汉族和553例土家族孕期女性作为研究对象,采集口腔黏膜上皮细胞提取DNA样本,采用Taqman-MGB技术进行MTHFR和MTRR基因多态性检测,并统计分析基因多态性的分布特征与已报道其他地区的数据进行比较。结果湖北省恩施州利川市人民医院土家族女性的MTHFR C677T位点的等位基因频率与延边朝鲜族、南宁壮族、乌苏哈萨克族、银川回族妇女比较,差异有统计学意义(P<0.05);MTHFR A1298C位点的等位基因频率与南宁壮族、乌苏哈萨克族妇女比较,差异有统计学意义(P<0.05);利川土家族妇女MTRR A66G位点的等位基因频率与乌苏哈萨克族、新疆维吾尔族妇女比较,差异有统计学意义(P<0.05)。利川土家族MTHFR C677T和A1298C两位点存在完全连锁不平衡现象(D′=1.0,r2=0.508)。利川市汉族MTHFR C677T和A1298C两位点存在完全连锁不平衡现象(D′=1.0,r2=0.424)。结论湖北省恩施州利川市土家族和汉族MTHFR和MTRR的基因多态性分布差异性并不显着,但其地区妇女的上述基因分布具有区域特异性,不同于其他地区。(本文来源于《中国当代医药》期刊2019年07期)

酸合成酶论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:探讨傣族中5,10亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因A1298C(rs1801131)、C677T(rs1801133)和甲硫氨酸合成还原酶(MTRR)基因MTRR A66G(rs1801394)SNP位点多态性与高同型半胱氨酸血症(HHcy)的相关性。方法:云南德宏州医院傣族人群样本438例,以血浆同型半胱氨酸(Hcy)>15μmol/L作为诊断标准分为高同型半胱氨酸血症组150例和对照组288例。采用TaqMan探针分型方法对MTHFR C677T(rs1801133)、MTHFR A1298C(rs1801131)、MTRR A66G(rs1801394)3个位点进行基因分型,评估上述3个SNPs与高同型半胱氨酸血症的相关性。结果:MTHFR C677T(rs1801133)、MTHFR A1298C(rs1801131)、MTRR A66G(rs1801394)在病例组与对照组中的基因型频率和等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05);rs1801133位点不同基因型的叶酸水平差异有统计学意义(P<0.05);rs1801394位点不同基因型的Hcy水平、叶酸水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在云南德宏傣族群体中,MTHFR C677T(rs1801133)、MTHFR A1298C(rs1801131)、MTRR A66G(rs1801394)与高同型半胱氨酸血症无相关性。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

酸合成酶论文参考文献

[1].罗艾,李斌业,张振刚,曾湘晖.青海省少数民族男性不育症患者甲硫氨酸合成酶基因多态性分析[J].实用预防医学.2019

[2].番云华,徐龙江,易薇,王冠,王勋.亚甲基四氢叶酸还原酶和甲硫氨酸合成酶还原酶遗传多态性与傣族高同型半胱氨酸血症的相关性研究[J].中国社区医师.2019

[3].龙朝琳,何小兵,陈国华,贾怀杰,王国蒨.猪环鸟苷酸-腺苷酸合成酶cGAS基因的原核表达及其表达产物的生物活性分析[J].中国兽医科学.2019

[4].邸文治,张瀚文,强桂彦,邢忠兴,崔占荣.沧州地区汉族育龄女性5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶及甲硫氨酸合成酶还原酶基因多态性分析[J].中国妇幼保健.2019

[5].孟可心,高海燕,曹蒙,宋孟迪,姜继凯.无乳链球菌产CMP-唾液酸合成酶发酵培养基优化[J].食品工业科技.2019

[6].于天龙.甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)基因多态性与GDM关系[J].中国卫生标准管理.2019

[7].化浩举,吴勇,黄宗庆,张喜全,冯军.嗜热S-腺苷甲硫氨酸合成酶的固定化及S-腺苷甲硫氨酸的制备[J].中国医药工业杂志.2019

[8].薛丽霞,赖晓燕,郑定容.深圳地区孕妇甲硫氨酸合成酶还原酶和亚甲基四氢叶酸还原酶的基因多态性分布[J].医疗装备.2019

[9].席晓娥,鲁衍强,付敏,梁潇予,聂俊.新疆阿克苏地区汉族和维吾尔族女性5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶、甲硫氨酸合成酶还原酶基因多态性分布研究[J].中国妇幼保健.2019

[10].许敏,江鸿,牟丹,牟耀华,蓝巧.湖北省利川市育龄妇女亚甲基四氢叶酸还原酶和甲硫氨酸合成酶还原酶基因多态性分布研究[J].中国当代医药.2019

论文知识图

植物和微生物体内芳香族氨基酸合成的...pH对缺失突变大肠杆菌CMP-唾液酸合乙酰羟酸合成酶及与其作用的小...4 RT-PCR 检测唾液酸合酶和 CMP 唾液~#...温度对缺失突变大肠杆菌CMP-唾液酸合配体分子与胸普酸合成酶(TISD)...

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