导读:本文包含了嗜盐菌素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:菌素,基因,菌株,抗生素,序列,平板,生物多样性。
嗜盐菌素论文文献综述
韩瑞,阚旺晨,宋倩,宝力德[1]（2013）在《内蒙古额吉淖尔盐碱湖嗜盐古菌的抗生素抗性及分泌的嗜盐菌素的抑菌性》一文中研究指出从内蒙古额吉淖尔湖盐碱土样分离得到一株属于Natrinema属的嗜盐古菌。对其进行了抗生素抗性实验以及对其产生的嗜盐菌素进行了抑菌性研究。结果表明诺氟沙星对该菌具有较强的抑菌作用,头孢氨苄对该菌具有微弱的抑菌作用。通过测定抑菌圈的大小表明该菌株对抗生素具有一定的抗性。该菌株所生产的嗜盐菌素对蛋白酶K较敏感,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有抑菌作用。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2013年34期）
曾驰,缪礼鸿,黄玉屏,陈向东,沈萍[2]（2011）在《嗜盐古生菌产嗜盐菌素情况的筛查研究》一文中研究指出以Halobacterium salinarum NRC817为敏感指示菌,用双层平板法对武汉大学中国典型培养物保藏中心保藏的19株嗜盐古生菌产生嗜盐菌素的情况进行了筛查,其中15株对Hbt.salinarum NRC817表现出明显拮抗,证实了前人的观点:分泌嗜盐菌素是嗜盐古生菌的普遍特征。(本文来源于《武汉工业学院学报》期刊2011年01期）
蔡磊,向华[3]（2010）在《利用微阵列技术研究嗜盐菌素C8对其敏感菌株的作用机制》一文中研究指出嗜盐菌素C8是极端嗜盐古菌Natrinema strain AS7092分泌的一种小分子(7.4KDa)蛋白类抗生素,其对敏感菌株的作用机制尚未有报道。基于其敏感菌Haloferax mediterranei和Haloarcula hispanica全基因组序列的测定,通过微(本文来源于《2010年第四届全国微生物遗传学学术研讨会论文摘要集》期刊2010-09-18）
顾晓颖[4]（2007）在《新疆两盐湖嗜盐菌生物多样性及嗜盐菌素分离纯化的研究》一文中研究指出本工作结合分子生态学方法和微生物分离培养方法对新疆巴里坤湖与玛纳斯湖进行嗜盐菌物种资源和酶学特性、多样性分析。从样品中分离得到51株嗜盐菌。经16S rRNA基因序列分析发现,中度嗜盐菌分别属于Planococcaceae, Bacillaceae, Staphylococcus, Halomonadaceae, Salicolaceae及Pseudomonadacaeae 6个纲,极端嗜盐古菌属于Halobacteriaceae纲。功能酶筛选表明产蛋白酶的嗜盐菌有15株,产酯酶的有23株,产淀粉酶的有8株,未获得产脂肪酶和纤维素酶的嗜盐菌。嗜盐菌素(Halocin)是由极端嗜盐古菌分泌的一种能够抑制近属或近种微生物生长的蛋白类抗生素,是研究极端嗜盐古菌基因表达调控和蛋白分泌、结构和功能的理想材料。对23株极端嗜盐古菌进行产嗜盐菌素的筛选。抑菌实验表明21株嗜盐古菌可产生嗜盐菌素。选择理化性质较稳定的菌株AJ35发酵培养5d,将发酵液离心去菌体,上清经TCA沉淀,葡聚糖凝胶(Sephadex G-100)层析,琼脂糖凝胶(DEAE Sepharose Fast Flow)层析,嗜盐菌素AJ35的比活力提高了21.16倍,收得率为6.929%。经SDS-PAGE测定,菌株AJ35所产嗜盐菌素的分子量为29.1-20.1kd。(本文来源于《新疆大学》期刊2007-06-01）
梅双双,向华[5]（2006）在《嗜盐菌素产生菌AS7092自身免疫机制的研究》一文中研究指出嗜盐菌素(Halocin)是由极端嗜盐古菌(Extremely halophilic archaea)基因编码的核糖体合成的一种蛋白类抗生素。嗜盐菌素一般分泌到胞外,对其相近属或种的极端嗜盐古菌产生抑制或致死作用,而产生嗜盐菌素的细胞对其产物(嗜盐菌素) 具有免疫力。本研究对本实验室筛选得到的一株极端嗜盐古菌AS7092对其产生的嗜盐菌素的自身免疫机制进行了探索。首先,采用基因组部分文库及锚定PCR(本文来源于《第二届中国青年学者微生物遗传学学术研讨会论文集》期刊2006-10-01）
厉云[6]（2006）在《极端嗜盐古菌嗜盐菌素C8的分离纯化和基因克隆》一文中研究指出嗜盐菌素(Halocin)是由极端嗜盐古菌(Extremely halophilic archaea)分泌到胞外的对其相近属或种的微生物有抑制或致死作用的蛋白类抗生素，它是极端嗜盐古菌(尤其是杆菌)的一个普遍特征，是研究极端嗜盐古菌基因表达调控和蛋白分泌、结构和功能的理想材料。 为了进一步在蛋白和基因表达水平上对嗜盐菌素的多样性进行研究，我们对22株极端嗜盐古菌进行了产嗜盐菌素的筛选。抑菌实验发现，在22株极端嗜盐古菌中，有21株可以产生嗜盐菌素；只有1株(Halobacterium sp.QD3)不产嗜盐菌素。其中，有6个嗜盐菌素(HalC6、Hal C8、Hal C9、Hal C16、Hal C17、Hal C22)抑菌谱比较广，可以抑制大多数(≥10)极端嗜盐古菌的生长。对这6个嗜盐菌素分别进行理化性质的测定，发现Hal C8性质非常稳定，是研究嗜盐菌素的理想材料。 Hal C8是由Halobacterium sp.AS7092产生的。采用切向流过滤及柱层析等技术分离纯化了嗜盐菌素C8。纯化后的嗜盐菌素C8在Tricine SDS-PAGE上表现为单一条带，分子量大小为6.3kDa，等电聚焦测得其等电点为4.4左右。采用Edman降解法对其N端蛋白序列进行测定，其N端15个氨基酸的序列是D-I-D-I-T-G-C-S-A-C-K-Y-A-A-G。Hal C8性质非常稳定，可于100℃煮沸1小时而不失活；对去盐作用不敏感；对蛋白酶K敏感，但对胰蛋白酶不敏感；对大多数有机溶剂如甲醇、乙醇、乙腈等不敏感。Hal C8对大多数的极端嗜盐古菌(包括部分嗜盐碱古菌)有抑制作用，但对细菌则无明显的抑制作用。将敏感菌株Halorubrum saccharovorum ATCC29252的细胞用嗜盐菌素C8处理后，采用电镜观察，发现处理2小时后细胞开始肿胀、膨大，接着在细胞的两端出现裂口，细胞内容物开始向外溢出，随着时间延长，裂口越来越大，发生这种变形的细胞也越来越多，最后，几乎所有的细胞完全裂解。因此，嗜盐菌素C8厉云:极端嗜盐古菌嗜盐菌素CS的分离纯化和基因克隆的作用方式是杀菌作用，作用位点可能位于细胞壁上。 根据嗜盐菌素CS的N端氨基酸序列设计了一对简并引物(CS一2，CS礴)，利用这对引物从AS7002的总DNA中扩增出halCS的部分序列。将这段PCR产物克隆到T-载体上，形成质粒pLYn，测序结果表明PCR产物所编码的氨基酸是与Hal CS成熟蛋白的N端氨基酸序列是一致的。以pLYll作为模板，T7RNA聚合酶转录出的RNA作为探针，采用Southem杂交等技术克隆了嗜盐菌素CS的完整基因halC万，并且发现该基因位于AS7O92的一个大质粒上。halCS的开放阅读框为849个核昔酸，编码283个氨基酸;它必须要剪切掉N端的197个氨基酸才能成为成熟的蛋白。它的一29一24位置上是一“毛幻人”box序列，为典型的嗜盐古菌启动子;它的转录起始位点距离“ATG”只有7个核普酸，也是典型的嗜盐古菌的“卜adless腼scriPt’’。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2006-04-20）
梅双双,厉云,陆秋鹤,向华[7]（2006）在《嗜盐菌素HalC8基因簇克隆与分析》一文中研究指出采用基因组部分文库及锚定PCR技术,克隆了嗜盐菌素HalC8编码基因及其上下游可能的相关基因共约9.3kb的DNA序列。序列分析表明已知序列至少含有6个ORF,包括上游编码跨膜蛋白的halU基因、编码可能的调节蛋白的halR基因,编码嗜盐菌素HalC8及其免疫蛋白HalⅠ的proC8基因、以及位于proC8基因下游的编码可能的转运蛋白的halT1,halT2和halT3基因。这是国际上首次对嗜盐菌素基因簇可能的相关基因的克隆。(本文来源于《微生物学报》期刊2006年02期）
厉云,向华,谭华荣[8]（2002）在《嗜盐菌素HAL-C8的分离纯化及性质研究》一文中研究指出古菌(Archaea)是一类与细菌及真核生物显着不同的生命的第叁种形式,大多生活在极端或特殊环境,主要包括产甲烷古菌(Methanogenic Achaea)、极端嗜盐古菌(ExtremelyHalophilic Archaea)和极端嗜热古菌(Extremely Thermophilic Archaea)等叁大类。极端古(本文来源于《首届中国青年学者微生物遗传学学术研讨会论文摘要集》期刊2002-10-01）
厉云,向华,谭华荣[9]（2002）在《极端嗜盐古菌蛋白类抗生素——嗜盐菌素》一文中研究指出古菌 (Ａｒｃｈａｅａ)是一类与细菌及真核生物显着不同的生命的第叁种形式[1] ,大多生活在极端或特殊环境 ,主要包括产甲烷古菌 (ＭｅｔｈａｎｏｇｅｎｉｃＡｃｈａｅａ)、极端嗜盐古菌 (ＥｘｔｒｅｍｅｌｙＨａｌｏｐｈｉｌｉｃＡｒｃｈａｅａ)和极端嗜热古(本文来源于《微生物学报》期刊2002年04期）
嗜盐菌素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以Halobacterium salinarum NRC817为敏感指示菌,用双层平板法对武汉大学中国典型培养物保藏中心保藏的19株嗜盐古生菌产生嗜盐菌素的情况进行了筛查,其中15株对Hbt.salinarum NRC817表现出明显拮抗,证实了前人的观点:分泌嗜盐菌素是嗜盐古生菌的普遍特征。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
嗜盐菌素论文参考文献
[1].韩瑞,阚旺晨,宋倩,宝力德.内蒙古额吉淖尔盐碱湖嗜盐古菌的抗生素抗性及分泌的嗜盐菌素的抑菌性[J].科学技术与工程.2013
[2].曾驰,缪礼鸿,黄玉屏,陈向东,沈萍.嗜盐古生菌产嗜盐菌素情况的筛查研究[J].武汉工业学院学报.2011
[3].蔡磊,向华.利用微阵列技术研究嗜盐菌素C8对其敏感菌株的作用机制[C].2010年第四届全国微生物遗传学学术研讨会论文摘要集.2010
[4].顾晓颖.新疆两盐湖嗜盐菌生物多样性及嗜盐菌素分离纯化的研究[D].新疆大学.2007
[5].梅双双,向华.嗜盐菌素产生菌AS7092自身免疫机制的研究[C].第二届中国青年学者微生物遗传学学术研讨会论文集.2006
[6].厉云.极端嗜盐古菌嗜盐菌素C8的分离纯化和基因克隆[D].中国海洋大学.2006
[7].梅双双,厉云,陆秋鹤,向华.嗜盐菌素HalC8基因簇克隆与分析[J].微生物学报.2006
[8].厉云,向华,谭华荣.嗜盐菌素HAL-C8的分离纯化及性质研究[C].首届中国青年学者微生物遗传学学术研讨会论文摘要集.2002
[9].厉云,向华,谭华荣.极端嗜盐古菌蛋白类抗生素——嗜盐菌素[J].微生物学报.2002
论文知识图
