导读:本文包含了神经型一氧化氮合酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氧化氮,神经,延髓,大菱鲆,磷酸化,羧基,过氧化氢。
神经型一氧化氮合酶论文文献综述
张博涵,董道松,郭欣欣,陶学恕,赵梦楠[1]（2019）在《神经型一氧化氮合酶不同位点磷酸化在大鼠神经病理性疼痛中的作用机制》一文中研究指出目的研究神经型一氧化氮合酶(nNOS)不同位点的磷酸化,在大鼠神经病理性疼痛过程中对疼痛的调节作用。方法选取56只SD大鼠建立坐骨神经分支损伤(SNI)模型,通过von Frey纤毛测量后足疼痛缩足阈值代表大鼠机械痛阈,观察疼痛程度。同时收集腰段脊髓组织,检测其中nNOS Ser~(847)及Ser~(1417)位点磷酸化的表达量,并在鞘内注射相应蛋白激酶的抑制剂,观察磷酸化表达量的变化。结果建立SNI模型后,大鼠机械痛阈值降低(P<0.05)。在疼痛产生过程中,nNOS Ser~(847)及Ser~(1417)位点都发生磷酸化,但表达量最高时间点不同。在鞘内分别给予KN-93及Wortmannin后,与之相应的nNOS Ser~(847)和Ser~(1417)磷酸化明显减少(P<0.05)。结论在大鼠神经病理性疼痛模型中,nNOS Ser~(847)及Ser~(1417)分别被CaMKⅡ、PKB/Akt磷酸化,导致一氧化氮合成量改变,对神经病理性疼痛起到不同的调节作用。(本文来源于《中国医科大学学报》期刊2019年07期）
李丹丹,马芮,王少朋,赵弘轶,黄勇华[2]（2018）在《早期母子分离对大鼠成年后认知功能及海马区神经型一氧化氮合酶表达的影响》一文中研究指出目的研究早期母子分离(maternal separation, MS)对雄性大鼠成年后认知功能与海马区神经型一氧化合酶(neural nitric oxide synthase, nNOS)表达的影响,以探讨生命早期应激(early life stress, ELS)对大鼠神经发育的影响。方法健康SD孕鼠随机分为MS组和非母子分离(no maternal separation group, NMS)组,每组6只,MS组新生幼鼠在出生后第3～22 d,每天与母鼠分离3 h,NMS组不采取任何干预措施。饲养至10周龄时两组各取24只子代雄性大鼠,采用Morris水迷宫进行学习记忆能力测试,采用NeuN免疫荧光染色观察其海马齿状回(dentate gyrus, DG)神经元数目及分布情况,Western Blot法检测海马区nNOS、eNOS、Bax/BCL2、caspase-3及P53的含量,Ki67/DCX免疫荧光染色观察海马DG区神经元增殖、分化情况,TUNEL染色检测海马DG区神经元变性死亡情况。结果行为学测试提示MS组子代雄性大鼠相对于NMS组,逃逸潜伏期延长(P<0.05),目标象限停留时间和穿越平台次数减少(P<0.05)。MS组子代雄性大鼠相对于NMS组,海马DG区正常及变性神经元的数目无明显变化(P>0.05),神经元增殖减少、分化减缓、凋亡增多(P<0.05),海马区nNOS、eNOS表达减低(P<0.05),Bax/BCL2表达增高(P<0.05),caspase-3、P53表达无统计学差异(P>0.05)。结论早期母子分离能够减少子代大鼠成年后海马区nNOS含量,影响海马DG区神经元功能,可能对神经发育有长远影响,与成年后学习、记忆能力相关的认知功能改变有关。(本文来源于《中国神经精神疾病杂志》期刊2018年11期）
曾静,李丹丹,刘志新,赵弘轶,迟丽屹[3]（2017）在《神经型一氧化氮合酶参与脂多糖诱导的大鼠脑微出血的相关性研究》一文中研究指出目的改进并稳定脂多糖(LPS)诱导脑微出血(CMBS)动物模型的建立方法,为进一步研究提供稳定成熟的技术手段;探讨神经型一氧化氮合酶(nNOS)在CMBS过程中的作用。方法 40只SD大鼠,随机分成LPS给药组(n=20)和生理盐水对照组(n=20),分别于0 h、12 h和24 h腹腔注射1 mg/ml、3 mg/kg LPS或相同剂量的生理盐水,48 h后行头部MRI扫描,SWI序列显示出血灶;免疫荧光染色显示小胶质细胞标记分子Iba的表达;蛋白印迹法分析nNOS和ZO-1(血脑屏障标记分子)的表达情况。结果 3 mg/kg LPS给药后,MRI显示散在SWI序列点状低信号影,蛋白印迹法及免疫荧光结果显示ZO-1明显减少,Iba及nNOS表达显着增多。结论 LPS可能通过增加全身炎症反应,促进脑内小胶质细胞增殖,增加nNOS的表达,对中枢神经系统血脑屏障产生破坏作用,从而导致微出血的产生。(本文来源于《中风与神经疾病杂志》期刊2017年10期）
孙敬锋,王一泽,吕爱军,Yeong,Yik,Sung,董少杰[4]（2017）在《毛蚶外套膜和鳃组织中神经型一氧化氮合酶免疫组织化学定位研究》一文中研究指出应用免疫组织化学方法研究神经型一氧化氮合酶在毛蚶(Scapharca kagoshimensis)外套膜和鳃组织中的分布及定位,应用蛋白免疫印迹技术对外套膜和鳃组织中的神经型一氧化氮合酶进行鉴定,并对其分子量进行测定。免疫组织化学研究结果表明,神经型一氧化氮合酶的阳性结果显示为棕褐色,主要分布于细胞质中。在外套膜组织边缘膜和边缘膜突起的上皮细胞、疏松结缔组织黏液细胞和血细胞有阳性反应;在鳃组织的鳃丝黏液细胞、血细胞和上皮细胞中有阳性反应。蛋白免疫印迹研究结果表明,外套膜和鳃组织的SDS-PAGE电泳图谱中有两条阳性反应条带,分子量分别为120kD和80kD。实验结果为深入研究一氧化氮及神经型一氧化氮合酶在毛蚶外套膜和鳃组织中的生理功能提供了组织形态学资料。(本文来源于《海洋湖沼通报》期刊2017年03期）
丁娜[5]（2017）在《神经型一氧化氮合酶在慢性心力衰竭患者血浆中的变化及其作用》一文中研究指出目的:探讨神经型一氧化氮合酶在慢性心力衰竭患者血浆中的变化及其作用。方法:入选患者为2015年1月～2016年4月就诊于延边大学附属医院的CHF患者共计234例。根据左室射血分数(LVEF)值不同分成3个组:A组(EF:20-29%)、B组(EF:30-49%)、C组(EF:≥50%)。结果:(1)叁组患者间的一般资料比较结果显示,性别、年龄及体重指数差异均无统计学意义(P>0.05);血生化结果显示,A组和B组患者血清LDL-C水平明显高于C组(P<0.001),A组血清LDL-C水平略高于B组(P<0.05);A组和B组患者血清HDL-C水平明显低于C组(P<0.001),A组血清HDL-C水平略低于B组(P<0.001);而血清中Na+、K+、Ca2+、总胆固醇、总甘油叁酯、以及肌酐水平在这叁组间则均无统计学差异(P>0.05);(2)叁组患者血浆nNOS浓度比较,差异均有统计学意义(P<0.05),其中,A组患者血浆nNOS浓度明显低于B组(P<0.001);C组患者血浆nNOS浓度略低于B组(P<0.05);A组患者血浆nNOS浓度低于C组(P<0.05);(3)叁组患者E峰值比较,差异均有统计学意义(P<0.05),其中,A组患者E峰值低于B组(P<0.05);C组患者E峰值略低于B组(P<0.05);A组患者E峰值略低于C组(P<0.05);(4)在心功能Ⅱ级、Ⅲ级和Ⅳ级中比较,血浆nNOS浓度差异无统计学意义(P>0.05);在(40-65)岁和(≥66岁)中比较,血浆nNOS浓度差异无统计学意义(P>0.05);(5)用Spearman相关分析对血浆nNOS浓度与抗心衰药物之间进行分析,血浆nNOS浓度与ACEI类、ARB类、地高辛和β-blocker呈正相关。结论:1.血浆nNOS浓度与β-AR拮抗剂、ACEI类、ARB类以及地高辛呈正相关关系;2.心力衰竭患者中增加的神经型一氧化氮合酶可能是通过对E峰的调节来促进心脏早期舒张进而达到保护心功能的作用。(本文来源于《延边大学》期刊2017-05-10）
朱科,张军平,李萌[6]（2017）在《神经型一氧化氮合酶在冠心病中的研究进展》一文中研究指出一氧化氮合酶在冠心病病理进程中有着重要的作用。一氧化氮合酶有3种亚型:神经型一氧化氮合酶(nNOS或NOS 1),内皮型一氧化氮合酶(eNOS或NOS 3),诱导型一氧化氮合酶(iNOS或NOS 2)。过去认为只有eNOS参与调控血管功能,然而最近众多的研究发现,nNOS表达于血管内皮并且在心血管系统内发挥重要作用。nNOS可以产生一氧化氮(NO)和过氧化氢(H2O2)等物质来调节非神经细胞的信号通路。本文将重点探讨nNOS在冠心病中的研究进展。(本文来源于《临床心血管病杂志》期刊2017年03期）
李欣,赵振寰,王晨静,孙术红,孙伟伟[7]（2016）在《神经型一氧化氮合酶羧基末端结合配体CAPON的研究进展》一文中研究指出内皮衍生小分子气体一氧化氮(nitric oxide,NO)因阐明了NO在心血管系统中是具有重要调节作用。随后的研究揭示了NO参与多种病理生理过程,包括血管舒张、神经传递、巨噬细胞街道的细胞毒性、胃肠道平滑肌舒张及支气管扩张~[1]。在生物体内,NO的生成过程需要关键酶一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)的参与,将L-精氨酸(L-arginine,L-Arg)和分子氧作为底物,由还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2016年04期）
沈良华,吴仲敏,郑春华,孙婷婷,李卫云[8]（2016）在《不同张力扩张子宫颈诱导大鼠延髓内脏带c-Fos及神经型一氧化氮合酶的表达变化》一文中研究指出目的观察不同张力扩张子宫颈(UCD)诱导大鼠延髓内脏带神经元c-Fos和神经型一氧化氮合酶(n NOS)的表达变化,探讨UCD疼痛在延髓水平的传导机制。方法成年雌性SD大鼠随机分为对照组(UCD 0g)、宫颈扩张50g张力组(UCD 50g)和宫颈扩张100g张力组(UCD 100g)。UCD组大鼠实施50g及100g张力扩张刺激,UCD刺激后2h,取延髓组织采用还原型辅酶Ⅱ(NADPH)组织化学和c-Fos免疫组织化学双重染色法观察c-Fos、n NOS和c-Fos/n NOS阳性神经元的分布,Western blotting和Real-time PCR法分别检测c-Fos及n NOS蛋白和mRNA水平。结果 c-Fos免疫阳性神经元的细胞核为棕黄色,呈圆形或卵圆形,胞质不着色。n NOS阳性神经元的胞体和突起呈蓝色,胞核不着色,呈空泡状。c-Fos/n NOS双标神经元的胞体和树突染成蓝色,细胞核呈棕黄色,这些神经元主要分布于延髓孤束核(NTS)和外侧网状核(LRN)内。与UCD 0g组相比,UCD 50g组和UCD 100g组大鼠NTS和LRN内c-Fos、n NOS以及c-Fos/n NOS阳性神经元数量明显增加,染色明显加深,c-Fos、n NOS蛋白及mRNA水平均明显升高(P<0.01)。结论大鼠急性UCD可导致NTS和LRN神经元c-Fos及n NOS张力依赖性表达增加,NTS和LRN内的n NOS阳性神经元可能参与UCD疼痛在延髓水平的传导。(本文来源于《解剖学报》期刊2016年02期）
韩卓然,石洪玥,孙敬锋,王一泽,邢克智[9]（2016）在《神经型一氧化氮合酶在大菱鲆脑组织中的分布及定位》一文中研究指出【目的】探明神经型一氧化氮合酶(n NOS)在大菱鲆(Scophthalmus maximus)脑组织中的分布情况,为揭示大菱鲆脑组织中一氧化氮(NO)的生理功能提供形态学资料。【方法】分别采用NADPH-d组织化学染色法和免疫组织化学法对大菱鲆脑组织中的n NOS进行定位研究。【结果】NADPH-d组织化学染色结果显示,大菱鲆大脑皮质中有蓝色的神经元和神经纤维存在。神经元呈梭形、锥形等形状,神经纤维呈串珠状且无序交织;小脑中NOS阳性神经元在分子层分布稀疏,在颗粒层分布密集,浦肯野细胞胞核淡染。经免疫组织化学法染色后,可观察到大脑皮质中n NOS免疫组化反应阳性物质呈深棕色;小脑皮质的分子层、颗粒层及浦肯野细胞层均有n NOS阳性神经元分布,浦肯野细胞呈免疫组织化学阳性反应。【结论】大菱鲆脑组织中的NOS类型主要限于n NOS,且n NOS在神经活动中发挥重要作用,也进一步证实NO在不同物种中具有一些共同的作用,但不同物种或相同物种不同组织中NO分布及含量存在差异。(本文来源于《南方农业学报》期刊2016年02期）
王建华,岳建华,张辉,张克勤,姜斌[10]（2016）在《大鼠阴茎组织中DDAH1和神经型一氧化氮合酶的变化及其对勃起功能障碍的影响》一文中研究指出目的探讨老年大鼠阴茎组织中不对称二甲基精氨酸二甲胺水解酶1(DDAH1)和神经型一氧化氮合酶(n NOS)的变化对老年性勃起功能障碍(ED)的影响。方法随机抽取3月龄与18月龄大鼠作为青年组与老年组,检测两组大鼠基础阴茎海绵体内压(ICP);电镜观察两组大鼠阴茎海绵体组织细胞形态学差异;采用ELISA方法检测两组大鼠阴茎组织中不对称二甲基精氨酸(ADMA)浓度;采用Western印迹检测大鼠阴茎组织中DDAH1及n NOS表达水平。结果老年组与青年组基础ICP无明显差异(P>0.05),注射罂粟碱后老年组ICP明显低于青年组ICP(P<0.05);电镜发现老年组阴茎海绵体组织中内皮下纤维化明显;内皮细胞细胞器减少,线粒体聚集、肿胀明显,细胞核变形、固缩时见。青年组组织内未见明显异常。ELISA发现老年组阴茎海绵体内ADMA浓度明显高于青年组(P<0.01)。Western印迹发现老年组阴茎组织中DDAH1与n NOS的表达明显低于青年组(P<0.05)。结论增龄对阴茎组织中DDAH1和n NOS的影响是引起老年性勃起功能障碍的重要原因。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2016年03期）
神经型一氧化氮合酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究早期母子分离(maternal separation, MS)对雄性大鼠成年后认知功能与海马区神经型一氧化合酶(neural nitric oxide synthase, nNOS)表达的影响,以探讨生命早期应激(early life stress, ELS)对大鼠神经发育的影响。方法健康SD孕鼠随机分为MS组和非母子分离(no maternal separation group, NMS)组,每组6只,MS组新生幼鼠在出生后第3～22 d,每天与母鼠分离3 h,NMS组不采取任何干预措施。饲养至10周龄时两组各取24只子代雄性大鼠,采用Morris水迷宫进行学习记忆能力测试,采用NeuN免疫荧光染色观察其海马齿状回(dentate gyrus, DG)神经元数目及分布情况,Western Blot法检测海马区nNOS、eNOS、Bax/BCL2、caspase-3及P53的含量,Ki67/DCX免疫荧光染色观察海马DG区神经元增殖、分化情况,TUNEL染色检测海马DG区神经元变性死亡情况。结果行为学测试提示MS组子代雄性大鼠相对于NMS组,逃逸潜伏期延长(P<0.05),目标象限停留时间和穿越平台次数减少(P<0.05)。MS组子代雄性大鼠相对于NMS组,海马DG区正常及变性神经元的数目无明显变化(P>0.05),神经元增殖减少、分化减缓、凋亡增多(P<0.05),海马区nNOS、eNOS表达减低(P<0.05),Bax/BCL2表达增高(P<0.05),caspase-3、P53表达无统计学差异(P>0.05)。结论早期母子分离能够减少子代大鼠成年后海马区nNOS含量,影响海马DG区神经元功能,可能对神经发育有长远影响,与成年后学习、记忆能力相关的认知功能改变有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
神经型一氧化氮合酶论文参考文献
[1].张博涵,董道松,郭欣欣,陶学恕,赵梦楠.神经型一氧化氮合酶不同位点磷酸化在大鼠神经病理性疼痛中的作用机制[J].中国医科大学学报.2019
[2].李丹丹,马芮,王少朋,赵弘轶,黄勇华.早期母子分离对大鼠成年后认知功能及海马区神经型一氧化氮合酶表达的影响[J].中国神经精神疾病杂志.2018
[3].曾静,李丹丹,刘志新,赵弘轶,迟丽屹.神经型一氧化氮合酶参与脂多糖诱导的大鼠脑微出血的相关性研究[J].中风与神经疾病杂志.2017
[4].孙敬锋,王一泽,吕爱军,Yeong,Yik,Sung,董少杰.毛蚶外套膜和鳃组织中神经型一氧化氮合酶免疫组织化学定位研究[J].海洋湖沼通报.2017
[5].丁娜.神经型一氧化氮合酶在慢性心力衰竭患者血浆中的变化及其作用[D].延边大学.2017
[6].朱科,张军平,李萌.神经型一氧化氮合酶在冠心病中的研究进展[J].临床心血管病杂志.2017
[7].李欣,赵振寰,王晨静,孙术红,孙伟伟.神经型一氧化氮合酶羧基末端结合配体CAPON的研究进展[J].神经解剖学杂志.2016
[8].沈良华,吴仲敏,郑春华,孙婷婷,李卫云.不同张力扩张子宫颈诱导大鼠延髓内脏带c-Fos及神经型一氧化氮合酶的表达变化[J].解剖学报.2016
[9].韩卓然,石洪玥,孙敬锋,王一泽,邢克智.神经型一氧化氮合酶在大菱鲆脑组织中的分布及定位[J].南方农业学报.2016
[10].王建华,岳建华,张辉,张克勤,姜斌.大鼠阴茎组织中DDAH1和神经型一氧化氮合酶的变化及其对勃起功能障碍的影响[J].中国老年学杂志.2016
论文知识图
