导读:本文包含了相互作用因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:因子,转录,裂纹,相互作用,转染,导纳,蛛网膜。
相互作用因子论文文献综述
尹波,李翠翠,朱应超,刘公哲[1](2019)在《心脏瓣膜病中线粒体凋亡调控因子与microRNA的相互作用》一文中研究指出为了揭示心脏瓣膜病中线粒体凋亡调控因子与microRNA的相互作用,本研究检测了心脏瓣膜病患者瓣膜组织病变部位和周围健康组织中的线粒体凋亡调控因子PUMA、Drp1和ARC的表达,并分析了病变部位的ROS水平和SOD活性,同时考察了miR-214和miR-15a对凋亡因子PUMA和ARC的影响。研究显示,PUMA和Drp1在病变组织中表达水平显着升高,而ARC表达显着降低(p<0.05)。病变组织中ROS水平显着升高,而SOD活性显着降低(p<0.05)。瓣膜组织病变部位的miR-214表达水平显着升高,而miR-15a显着降低(p<0.05)。应用miRNA抑制剂下调miR-214和miR-15a后,PUMA和ARC的表达水平被显着上调(p<0.05)。本研究表明在心脏瓣膜病患者中,miR-214和miR-15a分别靶向ARC和PUMA。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年09期)
谭燕萍,张素平,宁波[2](2019)在《蛛网膜下腔出血后早期脑损伤中促分裂原激酶1与炎性因子相互作用机制的研究进展》一文中研究指出蛛网膜下腔出血(SAH)后可导致一系列严重并发症,早期脑损伤是其中重要的并发症。目前许多研究发现白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)等炎症因子在SAH后72小时内表达水平明显升高,表明炎症反应在早期脑损伤中起着重要作用。促分裂原激酶1(MSK1)能够抑制过度的炎症反应,但MSK1在早期脑损伤的炎症反应中是否起作用及与相关炎性因子相互作用的机制尚不明确,目前国际上对此尚未有统一的共识。因此研究MSK1与炎症反应的相互机制对早期脑损伤的影响,将为多靶点联合用药治疗早期脑损伤提供新的方向,为改善SAH患者的预后及降低病死率有积极作用。本文就早期脑损伤中MSK1与相关炎性因子的相互作用机制进行阐述。(本文来源于《临床荟萃》期刊2019年09期)
张帆,洪潮,赵利刚,杨健,张野[3](2019)在《考虑直流输电系统小扰动响应特性的多馈入直流相互作用因子计算方法研究》一文中研究指出该文研究提出一种新的考虑直流输电系统小扰动响应特性的多馈入直流相互作用因子计算方法。首先,通过理论推导证明小扰动条件下可将各回直流的动态特性等效为一个附加导纳矩阵;其次,根据直流稳态方程分析推导小扰动条件下、直流输电系统在4种不同控制模式下的等效导纳;最后,利用该等效导纳修正交流系统的节点导纳矩阵,求得修正后的节点阻抗矩阵,即可通过阻抗比计算得到多馈入直流相互作用因子。该方法可准确考虑直流输电系统的动态响应特性,还可有效计及电源、负荷等元件的动态(阻抗)特性。基于双馈入直流输电系统算例的仿真计算对比证明该方法的准确性和有效性,此外,还分析了直流不同控制模式对多直流相互作用的影响规律。(本文来源于《中国电机工程学报》期刊2019年18期)
胡俊秀,荆堂堂,蔡正旭,王雪君,郭慧淑[4](2019)在《功能性消化不良肝郁脾虚证患者C-型钠尿肽与神经营养因子相互作用机制研究进展》一文中研究指出功能性消化不良(FD)是以消化道症状为主要特征,常伴有抑郁和焦虑等精神症状。越来越多的研究表明,脑肠轴功能失调引起的脑肠肽水平的紊乱导致FD的发生日益被研究者所重视。FD属中医胃脘痛、痞满等范畴,其中医分型以肝郁脾虚证最常见。C-型钠尿肽和神经递质脑源性神经营养因子BDNF与胃肠运动密切相关,本文结合现代中西医学对FD的认识,阐述CNP与BDNF在肝郁脾虚型功能性消化不良中的相互作用,进一步揭示功能性消化不良的发病机制。(本文来源于《陕西中医》期刊2019年09期)
李伟,淡勇,武玮,王珂,赵恒锐[5](2019)在《两裂纹相互作用对管道应力强度因子的影响》一文中研究指出针对油气输送管道内表面两裂纹相互影响的情况,运用有限元方法,模拟分析了X80钢制管道内叁维表面裂纹尺寸、裂纹间距对裂纹应力强度因子的影响规律。研究结果表明:两裂纹(分别为固定裂纹与可变裂纹)的间距越大,两裂纹相互作用越小,当间距达到或超过一定值时,对应力强度因子几乎不产生影响,仅需考虑主要裂纹对管道寿命的影响;可变裂纹的相对壁厚比越小或形状比越大,两裂纹相互作用越小,当相对壁厚比小于0.2或形状比大于0.8时,可以忽略其对应力强度因子的影响,且形状比对最大应力的影响远远小于壁厚比与裂纹间距对最大应力的影响。(图8,参20)(本文来源于《油气储运》期刊2019年10期)
杨涛,许厚强,陈伟,周迪,王圆圆[6](2019)在《牛MSTN启动子与MEF2C转录因子相互作用的研究》一文中研究指出旨在解析牛MSTN启动子与MEF2C之间的相互调控作用,进一步探讨MSTN基因在肉牛肌肉生长发育方面的调控机制。首先,通过PCR扩增关岭牛MSTN启动子序列2 267 bp和MEF2C基因CDS区1 425 bp。其次,构建pGL3-Basic-MSTN和pcDNA3.1(+)-MEF2C双荧光素酶报告载体,采用脂质体法共转染至小鼠C2C12成肌细胞,24 h后检测其双荧光素酶活性。最后,通过PCR扩增MSTN启动子核心片段MSTN-P1,重新构建以MSTN-P1片段替代(CMV)区的重组表达载体pEGFP-N3-MSTN-P1-MEF2C,将其分别转染至小鼠C2C12成肌细胞和大鼠下颌腺上皮细胞,24 h后观察绿色荧光蛋白发光情况,48 h后提取细胞总RNA,利用qRT-PCR检测MEF2C基因在不同细胞中的表达情况。结果显示,在小鼠C2C12成肌细胞中,共转染pcDNA3.1(+)-MEF2C试验组较pGL3-Basic-MSTN试验组能显着增强MSTN启动子的活性(P<0.05),较pGL3-Basic对照组能极显着增强MSTN启动子的活性(P<0.01);MSTN启动子核心片段MSTN-P1能驱动MEF2C基因在小鼠C2C12成肌细胞中的表达量极显着上调(P<0.01),且能驱动MEF2C基因在大鼠下颌腺上皮细胞中的表达量显着上调(P<0.05)。结果表明,在转录水平,MSTN启动子与MEF2C可能同时参与了牛肌肉生长和分化的调控。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年08期)
黄琳,马元芬,王灵军,郑明辉,刘晖[7](2019)在《巨噬细胞迁移抑制因子调节寄生虫与宿主免疫系统相互作用机制的研究进展》一文中研究指出巨噬细胞迁移抑制因子(Macrophage migration inhibitory factor,MIF)是一种具有特殊结构的免疫调节细胞因子,参与调控宿主细胞生长、迁移和免疫应答等过程。寄生虫感染宿主后,宿主可产生MIF参与同寄生虫之间的相互作用;同时寄生虫也会分泌虫源性MIF,共同参与调节寄生虫与宿主的相互作用。本文将对寄生虫感染后MIF基因的表达调控、MIF在寄生虫与宿主免疫系统相互作用中的作用,以及MIF介导免疫反应的重要信号通路进行综述。(本文来源于《中国血吸虫病防治杂志》期刊2019年04期)
胡亚萍,周旭,陈水飞,葛晓敏,丁晖[8](2019)在《植物病毒侵染对生态系统中生物因子及其相互作用的影响》一文中研究指出植物病毒可以对寄主植物造成危害,也可以对寄主植物增益;植物病毒的侵染可以对节肢动物及其天敌造成生态适应性、生长发育特性和行为特征的改变;植物病毒与介体节肢动物、非介体节肢动物、介体天敌及其他病原微生物间也存在相互作用。对外来物种进行风险评估是预防生物入侵的重要手段,明晰植物病毒侵染对寄主所在生态系统造成影响的各类生物因子及其相互作用关系,是开展植物病毒侵染所造成生态风险评估的研究基础。对植物病毒侵染寄主植株后,对寄主及寄主周边的介体节肢动物、非介体节肢动物、介体天敌,以及病原微生物等各类生物因子的影响及相互作用关系进行了综述,并从入侵生态学及植物病毒生态学的角度,探讨了植物病毒生态学未来的研究方向。以期为植物病毒入侵某一生态系统后所产生的生态风险评估奠定研究基础,并为植物病毒病的防控提供科学依据。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年10期)
韩笑,刘宇杰,马逸冰,徐海津,乔明强[9](2019)在《二硫键氧化还原异构酶(DsbM)与转录调控因子(PA0056)的相互作用》一文中研究指出二硫键氧化还原异构酶(disulfide oxidoreductase,DsbM)分布于原核细胞中,主要参与周质空间中膜蛋白的折迭.转录调控因子(lysR type transcriptional regulator,PA0056)是一类包含4个半胱氨酸的蛋白,当以氧化态形式存在时,可调控下游基因的转录,参与调节抗氧化或者抗药性.本实验室前期研究证明DsbM参与氨基糖苷类耐药性的调节.关注铜绿假单胞菌中DsbM和PA0056之间的相互作用,分别构建了酵母双杂交(yeast two-hybrid test)和双分子荧光互补系统(bi-molecular fluorescence complementation, BiFC)的载体.通过酵母双杂交实验,发现DsbM和PA0056之间存在较强的蛋白质相互作用.通过BiFC实验,发现共同转化表达DsbM和PA0056载体的酵母中可观察到强烈的黄色荧光,表明DsbM和PA0056可以发生相互作用.本研究为深入研究DsbM在铜绿假单胞菌耐氨基糖苷类抗生素耐药机制奠定基础.(本文来源于《南开大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期)
杨涛[10](2019)在《牛MEF2家族转录因子与MSTN启动子相互作用的机制研究》一文中研究指出肌肉组织是畜禽机体重要的组成部分之一,探究肌肉生长发育的调控机制,对于提高畜禽品种的肌肉产量和改善畜禽生长性状等都具有重要意义。肌肉生长抑制素(Myostatin,MSTN)又称GDF8(Growth differentiation factor 8,GDF8),是一种负调控骨骼肌生长和分化的主效基因。MSTN基因的超量表达会导致动物肌肉萎缩,而抑制或敲出MSTN基因会导致动物的肌肉肥大,产生“双肌”现象。肌细胞增强因子2(Myocyte enhancer factor 2,MEF2)属于MADS超基因家族,主要由(MEF2A、MEF2B、MEF2C、MEF2D)4个成员构成。MEF2家族转录因子能特异性的识别并结合与肌肉调控相关的启动子,从而调节动物肌肉的生长发育。本文试图通过研究MSTN启动子和转录因子间的相互作用,阐明MSTN基因表达的调控机制。本研究以贵州地方黄牛为研究对象,采用实时荧光定量PCR检测MSTN基因在4个贵州地方黄牛(心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、脂肪、背最长肌)7个组织中的表达量;将成功构建的pGL3-Basic-MSTN和pcDNA3.1(+)-MEF2A(M EF2B、MEF2C、MEF2D)真核表达载体分别共转染至小鼠C2C12细胞,24 h后,检测其双荧光素酶活性;重新构建的以启动子核心片段MSTN-P1替代(C MV)区的pEGFP-N3-MSTN-P1-MEF2C重组真核表达载体转染小鼠C2C12细胞和大鼠下颌腺上皮细胞,12~24小时后,观察细胞所发出绿色荧光的情况,初步验证MSTN-P1核心启动子片段启动MEF2C基因在细胞中的表达水平。48 h后,采用qRT-PCR检测MEF2C基因在小鼠C2C12细胞和大鼠下颌腺上皮细胞中的表达量,进一步验证MSTN基因启动子对MEF2C基因在转录水平的调控作。研究结果如下:(1)MSTN基因在4种贵州地方黄牛7个组织中均有表达,在背最长肌中表达量最高,在部分组织中的表达因品种不同而存在差异。(2)MSTN启动子有启动活性,且MEF2C能明显增强MSTN启动子活性,而MEF2A、MEF2B、MEF2D对MSTN启动子活性影响不大。(3)MSTN-P1启动子片段对MEF2C基因在小鼠C2C12细胞和大鼠下颌腺上皮细胞中mRNA表达量有正向调控作用,说明MSTN启动子能启动MEF2C基因在细胞中的表达。(4)MEF2C基因能正向调控MSTN启动子的转录活性。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-06-01)
相互作用因子论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
蛛网膜下腔出血(SAH)后可导致一系列严重并发症,早期脑损伤是其中重要的并发症。目前许多研究发现白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)等炎症因子在SAH后72小时内表达水平明显升高,表明炎症反应在早期脑损伤中起着重要作用。促分裂原激酶1(MSK1)能够抑制过度的炎症反应,但MSK1在早期脑损伤的炎症反应中是否起作用及与相关炎性因子相互作用的机制尚不明确,目前国际上对此尚未有统一的共识。因此研究MSK1与炎症反应的相互机制对早期脑损伤的影响,将为多靶点联合用药治疗早期脑损伤提供新的方向,为改善SAH患者的预后及降低病死率有积极作用。本文就早期脑损伤中MSK1与相关炎性因子的相互作用机制进行阐述。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
相互作用因子论文参考文献
[1].尹波,李翠翠,朱应超,刘公哲.心脏瓣膜病中线粒体凋亡调控因子与microRNA的相互作用[J].基因组学与应用生物学.2019
[2].谭燕萍,张素平,宁波.蛛网膜下腔出血后早期脑损伤中促分裂原激酶1与炎性因子相互作用机制的研究进展[J].临床荟萃.2019
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[9].韩笑,刘宇杰,马逸冰,徐海津,乔明强.二硫键氧化还原异构酶(DsbM)与转录调控因子(PA0056)的相互作用[J].南开大学学报(自然科学版).2019
[10].杨涛.牛MEF2家族转录因子与MSTN启动子相互作用的机制研究[D].贵州大学.2019