异养型反硝化论文-周石磊,张艺冉,孙悦,杨文丽,黄廷林

异养型反硝化论文-周石磊,张艺冉,孙悦,杨文丽,黄廷林

导读:本文包含了异养型反硝化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:异养硝化-好氧反硝化,景观水系,Miseq测序,生物信息分析

异养型反硝化论文文献综述

周石磊,张艺冉,孙悦,杨文丽,黄廷林[1](2019)在《异养硝化-好氧反硝化菌富集驯化过程中微生物种群演变特征——典型城市景观水系》一文中研究指出为了研究不同异养硝化-好氧反硝化菌富集驯化过程中水体微生物群落的演变,利用Miseq高通量测序法对景观水系沉积物富集驯化样本的微生物信息进行统计,对其微生物群落的α多样性以及β多样性进行分析,同时基于微生物属的信息进行了微生物网络分析.结果显示,两种类型培养基在富集驯化完成后氮素得到有效去除,脱氮效果明显;富集驯化过程中的OUT主要属于7个,分别是变形菌门(Protebacterice)、拟杆菌门(Bacteroidetes)、绿弯菌门(Chloroflexi)、厚壁菌门(Firmicutes)、放线菌门(Actinobacteria)、蓝藻门(Cyanobacteria)、酸杆菌门(Acidobacteria),与此同时,富集驯化过程中有关氮循环的细菌有上升的变化过程;主成分分析(PCA),非度量多维尺度分析(NMDS)以及主坐标分析(PCoA)表明异养硝化-好氧反硝化菌富集驯化过程中不同温度压力下的细菌群落组成存在明显差异,而培养基的类别带来的影响相对较小;网络分析显示模块核心和网络核心均为低丰度的稀有物种;膨胀因子分析(VIF)和冗余分析(RDA)得出温度、氨氮和硝酸盐氮是影响群落结构演变的关键环境因子.综上可知,Miseq高通量测序研究异养硝化-好氧反硝化菌富集驯化过程中微生物种群演变可行,为实现微生物菌剂"定向-精准-高效"的筛选提供技术支撑.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年11期)

康兆颜,白洁,郭晓旭,陈琳,胡春辉[2](2019)在《纳米ZnO对1株异养硝化-好氧反硝化菌Halomonas sp. KGL1的生物胁迫效应研究》一文中研究指出本文通过纳米ZnO(ZnO-NPs)对具有高效脱氮能力的异养硝化-好氧反硝化菌Halomonas sp. KGL1的短期暴露实验,探讨在不同作用浓度下(0,1,10,50 mg·L~(-1)) ZnO-NPs对菌株的生物胁迫效应。结果表明,ZnO-NPs破坏菌株Halomonas sp. KGL1的细胞膜完整性并改变其粘滞性,使菌株形态结构改变,菌体发生团聚;同时诱导该菌株细胞产生活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS),对菌株细胞产生氧化胁迫,进一步损伤菌株细胞,抑制菌株的生长和脱氮能力,且ZnO-NPs浓度越高,该菌株受胁迫程度越强。不同浓度的ZnO-NPs对菌株Halomonas sp. KGL1的NH~+_4-N去除率无显着影响,而其NO~-_3-N、NO~-_2-N的去除效率显着降低。研究结果可为提高海水养殖废水等高盐含氮废水中脱氮菌株的抗ZnO-NPs胁迫能力的理论研究和实际应用提供科学依据。(本文来源于《中国海洋大学学报(自然科学版)》期刊2019年12期)

李邦,徐梁,张进,叶坚,彭焕龙[3](2019)在《一株异养硝化-好氧反硝化细菌的分离与鉴定》一文中研究指出从环境中初筛获得7株好氧反硝化细菌,以NO_3~--N为唯一氮源进行复筛。综合考虑NO_3~--N的去除率及NO_2~--N的累积量,得到最优菌株F2。经鉴定菌株F2为阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae),将其命名为E. cloacae F2。在最佳条件下培养48 h,分别以NO_3~--N、NO_2~--N、NH_4~+4-N唯一碳源探究E. cloacae F2的反硝化效果,对NO_3~--N、NO_2~--N、NH_4~+-N的去除率分别为98. 2%、42. 0%、95. 0%。E. cloacae F2反硝化能力强,具有工程应用潜力,可用于氮污染水体的修复。(本文来源于《《环境工程》2019年全国学术年会论文集》期刊2019-08-30)

王巧茹,史旋,宋伟,张小磊,李继[4](2019)在《碳源强化下的硫自养/异养反硝化协同作用》一文中研究指出为强化硫自养反硝化过程,通过向连续稳定运行的硫自养反硝化反应器内投加少量碳源以进行强化,乙酸钠投加量分别为5.99、11.98、23.96 mg·L~(-1)。分析投加前后反应器内硝氮、COD、硫酸根和耗碱量的变化;研究了碳源强化下硫自养反硝化运行效能及反应机理。结果表明,投加少量碳源可增强自养反硝化过程硝氮的去除效果;在3种碳源投加量条件下,COD的利用率均大于85%,但硫酸盐生成量并未减少;在5.99 mg·L~(-1)碳源投加量下,系统实际耗碱量大于以硫酸根和COD计的理论耗碱量,而在11.98 mg·L~(-1)和23.96 mg·L~(-1)投加量下,实际耗碱量均介于2种理论值之间。在投加少量碳源后,自养反硝化脱氮效果明显提高,异养反硝化趋势随着碳源投加量的增加而增加。(本文来源于《环境工程学报》期刊2019年11期)

白洁,郭晓旭,康兆颜,胡春辉,李岿然[5](2019)在《一株异养硝化-好氧反硝化菌Pseudomonas sp.GK-01的筛选及脱氮能力研究》一文中研究指出从禽畜粪便发酵沼液中分离筛选出1株异养硝化-好氧反硝化菌株假单胞菌属(Pseudomonas sp.) GK-01,采用经16S rDNA同源性比对及系统发育分析方法鉴定该菌,通过单因素变量控制实验对该菌株生长和脱氮作用的影响因素进行优化,并在最优条件下考察其在单一和混合氮源中的脱氮效果。结果表明,该菌株为1株Pseudomonas sp.,最佳碳源为柠檬酸钠,最佳C/N为10,最佳初始pH为8~9,最佳培养温度为30~35℃。此外,当NH_4~+-N的初始浓度为400 mg·L~(-1)时,该菌株在混合氮源体系中24 h对NH_4~+-N和NO_3~--N的去除率分别为99.08%和96.12%,表明其对高氨氮废水具有高效的异养硝化-好氧反硝化能力,在高氨氮废水生物脱氮等领域具有广泛的应用前景。(本文来源于《中国海洋大学学报(自然科学版)》期刊2019年S1期)

袁建华,赵天涛,彭绪亚[6](2019)在《极端条件下异养硝化-好氧反硝化菌脱氮的研究进展》一文中研究指出异养硝化-好氧反硝化(HN-AD)是对传统自养硝化异养反硝化理论的丰富与突破。HN-AD菌在好氧条件下可快速实现氨氮、硝态氮(NO_3~–-N)、亚硝态氮(NO_2~–-N)叁氮同步脱除。它们不仅具有分布范围广、适应能力强、代谢通路特殊等特点,而且还具有世代时间短、脱氮速率快、高活性持久等独特优势,在高盐、低温、高氨氮等极端条件表现出了巨大的脱氮潜力,因此在废水生物脱氮领域受到广泛关注。文中在介绍HN-AD菌属类别及代谢机理的基础上,重点总结了在高盐、低温、高氨氮等极端条件下进行氨氮脱除的HN-AD种属,系统分析了它们在极端条件下的脱氮特性及潜力,并简述了HN-AD菌在极端条件下的工艺应用研究进展,最后展望了HN-AD脱氮技术的应用前景和研究方向。(本文来源于《生物工程学报》期刊2019年06期)

严新杰,陶海波,李新宇,陈晓慧,张雨晴[7](2019)在《异养硝化-好氧反硝化菌Delftia sp.Y1对微污染水的脱氮性能》一文中研究指出为实现微污染水中氮素的有效去除,探究了功能菌株Delftia sp. Y1在贫营养条件下的脱氮性能。结果表明:当C/N比为3~20时,脱氮率先增大后减少,最适C/N比为9;当NH4+初始浓度为3~20 mg·L-1时,脱氮率先增大后减少,最大脱氮率为62. 81%;当外加碳源是丁二酸钠、乙酸钠和葡萄糖时,菌株Y1的脱氮率分别为44. 94%、56. 00%和61. 06%。该研究为HN-AD菌在微污染水处理中的应用提供了理论依据。(本文来源于《广州化工》期刊2019年12期)

王永红,李安章,张明霞,陈猛,朱红惠[8](2019)在《分离自养殖水体的异养硝化-好氧反硝化菌及其脱氮作用研究》一文中研究指出本研究从8份养殖水体样品中富集、分离、纯化、鉴定能脱除亚硝态氮、硝态氮和氨氮的菌株资源,获得8株亚硝态氮脱除菌、8株硝态氮脱除菌和11株氨氮脱除菌,分布在Pseudomonas、Paracoccus、Zobellella、Achromobacter、Bosea、Paenarthrobacter、Corynebacterium、Bacillus、Delftia和Gordonia等属。对这27株菌进行脱氮特性分析,筛得2株异养硝化-好氧反硝化菌,分别鉴定为Pseudomonas stutzeri j-1和Zobellella denitrificans2G-5。这2株菌脱氮性能优越,在3种氮素培养基中培养18 h后,对亚硝态氮、硝态氮和氨氮的脱除率在99.53%~99.89%之间。将之用于未灭菌的养殖水脱氮,菌株j-1表现出一定的定殖和增殖能力,发挥出良好的脱氮效果;但菌株2G-5增殖能力较弱,脱氮效果不明显。本研究发掘了一批脱氮菌株资源,获得了2株具有重要应用潜力的异养硝化-好氧反硝化菌,为细菌氮循环代谢机制研究和脱氮技术研发积累了物质基础。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年07期)

邵博[9](2019)在《微氧强化自养-异养联合反硝化处理含不同硫氮比废水的效能研究》一文中研究指出本实验针对自养-异养联合反硝化脱硫技术(DSR工艺)在处理实际不同S/N水质工业废水时遇到的技术瓶颈,尝试引入微量的氧气作为调控手段,并开展了微氧强化DSR处理不同S/N废水的机制研究,开发出应对解决由于进水S/N波动而使得DSR工艺崩溃的技术策略。课题首次通过微氧来补充强化DSR工艺处理不同S/N废水,实验分别模拟实际极端高、低S/N比废水,首先从去除效能上判断,微氧是否可以作为一种有效手段来解决这一难题。然后分别研究仅氧气作为电子受体和仅乙酸盐作为电子供体以及高S/N废水的DSR条件,合并拟合说明,氧气对DSR中各个物质去除途径的强化。此外,通过分子生物学手段分别研究了,氧气环境条件对微生物群落变化和功能基因响应的影响,从基因表达层面反映出氧气对于不同代谢途径的影响。最后,从去除效能、代谢途径、电子平衡、群落结构和功能基因相结合,解析出微氧强化DSR工艺的作用机制,为工程应用实践提供技术指导。研究表明,氧气确实可以作为一种有效的手段,来调控不同电子供、受体之间的竞争,使之处理实验适应不同S/N废水的处理。但是,氧气浓度是DSR工艺中核心调控因素。在低氧气浓度条件下(<0.0.030mM),氧气抑制了异养反硝化使得乙酸盐去除效率下降。高浓度氧气浓度条件(>0.122mM)则会导致自养和异养反硝化的两个阶段基本上完全受到抑制,硝酸盐去除速率下降,同时硫化物主要被转化为硫代硫酸盐,而非生物单质硫。在水相中传质氧气浓度为0-0.122mM之间,硫化物、硝酸盐和乙酸盐的比去除速率分别高达3.187、3.897和0.432mM/g-VSS·h,这也说明污染物始终能保持很高的去除速率而实现高效去除,此浓度范围定义为“微氧强化区间”。而在氧气浓度介于0.030-0.091mM,氧气的介入促进了硫化物和乙酸盐的快速去除,而并未对硝酸盐产生影响,同时又极大提高了生物单质硫的和合成量与合成率,因此定义为“最佳微氧”条件。从生物群落方面,随着氧气浓度的增加,Azoarcus和Alishewanella、Stappia属的丰度分别增加了10.1%、12.3%、6.8%,而Thauera属的丰度从79.7%下降到55.0%,整整下降了24.7%。这就说明氧气的加入促进了异养反硝化属Azoarcus和好氧反硝化属Alishewanella、Stappia,而抑制了异养反硝化属Thauera,因而推测Thauera、Azoarus和Alishewanella属内的部分微生物,可能和乙酸盐的兼性氧化和硫化物生物氧化相关。从功能基因角度,氧气加入后,SQR和SoxB基因表达丰度分别增加了38.6%、60.4%,反之narG、nirS、nirK和nosZ基因的表达分别下降49.7%、42.2%、53.7%、83.6%,而napA和cnorB基因始终在4.9%之间波动。这意味着氧气促进了SQR基因和SoxB基因的表达,而抑制了narG、nirS、nirK和nosZ基因的表达,但对napA和cnorB基因并无太大影响。并且硫氧化基因表达丰度比值SQR/SoxB呈现出趋势和单质硫合成变化趋势基本一致,因此SoxB基因可能和硫化物生物氧化到硫代硫酸盐之间存在正相关,SoxB基因可能控制合成硫代硫酸盐。此外,从反硝化功能基因cnorB/nosZ值从1.058增加到12.702,该上升趋势说明氧气对N_2O还原阶段抑制远大于对NO还原阶段的抑制,因而系统中可能导致潜在的N_2O积累排放。此外,本文对氧气介入前后以及不同氧气环境下,DSR体系中的电子平衡进行了研究。加入氧气后,体系内电子缺失率由0.4%增加到51.1%,这也意味着电子不平衡现象越来越明显,因此DSR体系本身中存在除氧气和硝酸盐以外的额外电子受体。微氧介入后的系统电子不平衡现象,促进了对DSR工艺代谢和内在电子传递的深度理解,同时拓展了在污水处理中,甚至是自然界地球生态系统中,对微氧或有氧条件下硫氮碳协同代谢认识的新视野。针对工程化应用前景,面对实际水质波动变化的含硫含氮高COD废水,合适浓度微氧的引入,确实可以调控电子竞争、缓解负面抑制、促进污染物去除,消除进水S/N波动变化对处理效果的不利影响,突破传统厌氧条件下的技术瓶颈,弥补DSR工艺的不足,扩大此工艺在未来实际中的工程应用,具有较强的工程开发潜力和技术实践价值。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-06-01)

朱子倩[10](2019)在《群体感应系统调控异养硝化好氧反硝化机制研究》一文中研究指出氮素污染是水体富营养化的重要原因,生物脱氮技术对于减缓水体氮污染意义重大。异养硝化-好氧反硝化(Heterotrophic Nitrification-Aerobic Denitrification,HNAD)作为新兴的脱氮技术具有同步硝化反硝化优势。其氮循环代谢调控机制和如何强化脱氮是该技术的主要科学和技术难题。铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)是废水中常见的群体感应(Quorum Sensing,QS)调控HNAD功能菌,产生高丝氨酸内酯(Acy1-Homoserine Lactone,AHL)和喹诺酮(Pseudomonas quinolone signal,PQS)两类信号分子调控基因表达。针对相关难题,本研究利用PA菌株PAO1(野生型)及突变菌株lasIrhlI(AHL缺陷),pqs4(PQS缺陷),pqsL(PQS过度分泌),明确QS调控HNAD氮循环过程、机理,优化条件。构建群体感应调控-生物膜异养硝化好氧反硝化工艺(Quorum Sensing-Biofilm-Heterotrophic Nitrification Aerobic Denitrification,Q-bHNAD)考察脱氮效果及生物膜(Biofilm,BF)特性,阐明QS调控下不同聚集状态微生物HNAD脱氮效率产生显着差异的原因,为开发高效Q-bHNAD工艺奠定理论基础。结果表明,QS抑制HNAD脱氮过程。lasIrhlI(4.375mg/(L·h))与pqsA(4.241 mg/(L.h))的脱氮效率均优于 PAO1(1.627 mg/(L.h)),而pqsL(0.625 mg/(L.h))的脱氮效率最低。HNAD关键酶活性表明QS通过控制亚硝酸盐氧化还原酶及叁种好氧反硝化关键酶抑制脱氮。不同营养环境下HNAD均表现出明显QS抑制现象,其中柠檬酸盐为较优碳源,脱氮率达到86.8%。Q-bHNAD中HNAD脱氮效率较悬浮状态下有显着提高且受到QS的正向调控。其中pqsL的脱氮速率最高达到17.5 mg/(L.h),而在lasIrhlI(4.3 mg/(*L·h))和pqsA中(7.3 mg/(L·h))脱氮效率明显降低。尽管抑制QS利于脱氮,但Q-bHNAD中该现象不再显着。因为QS通过调节Q-bHNAD生物膜形态结构、元素分布及EPS各类生物大分子及疏水性物质比例等方式促进了微生物的聚集与生物膜附着,降低了其对悬浮态HNAD过程的不利影响,促进了 HNAD氮循环过程。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-06-01)

异养型反硝化论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文通过纳米ZnO(ZnO-NPs)对具有高效脱氮能力的异养硝化-好氧反硝化菌Halomonas sp. KGL1的短期暴露实验,探讨在不同作用浓度下(0,1,10,50 mg·L~(-1)) ZnO-NPs对菌株的生物胁迫效应。结果表明,ZnO-NPs破坏菌株Halomonas sp. KGL1的细胞膜完整性并改变其粘滞性,使菌株形态结构改变,菌体发生团聚;同时诱导该菌株细胞产生活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS),对菌株细胞产生氧化胁迫,进一步损伤菌株细胞,抑制菌株的生长和脱氮能力,且ZnO-NPs浓度越高,该菌株受胁迫程度越强。不同浓度的ZnO-NPs对菌株Halomonas sp. KGL1的NH~+_4-N去除率无显着影响,而其NO~-_3-N、NO~-_2-N的去除效率显着降低。研究结果可为提高海水养殖废水等高盐含氮废水中脱氮菌株的抗ZnO-NPs胁迫能力的理论研究和实际应用提供科学依据。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

异养型反硝化论文参考文献

[1].周石磊,张艺冉,孙悦,杨文丽,黄廷林.异养硝化-好氧反硝化菌富集驯化过程中微生物种群演变特征——典型城市景观水系[J].中国环境科学.2019

[2].康兆颜,白洁,郭晓旭,陈琳,胡春辉.纳米ZnO对1株异养硝化-好氧反硝化菌Halomonassp.KGL1的生物胁迫效应研究[J].中国海洋大学学报(自然科学版).2019

[3].李邦,徐梁,张进,叶坚,彭焕龙.一株异养硝化-好氧反硝化细菌的分离与鉴定[C].《环境工程》2019年全国学术年会论文集.2019

[4].王巧茹,史旋,宋伟,张小磊,李继.碳源强化下的硫自养/异养反硝化协同作用[J].环境工程学报.2019

[5].白洁,郭晓旭,康兆颜,胡春辉,李岿然.一株异养硝化-好氧反硝化菌Pseudomonassp.GK-01的筛选及脱氮能力研究[J].中国海洋大学学报(自然科学版).2019

[6].袁建华,赵天涛,彭绪亚.极端条件下异养硝化-好氧反硝化菌脱氮的研究进展[J].生物工程学报.2019

[7].严新杰,陶海波,李新宇,陈晓慧,张雨晴.异养硝化-好氧反硝化菌Delftiasp.Y1对微污染水的脱氮性能[J].广州化工.2019

[8].王永红,李安章,张明霞,陈猛,朱红惠.分离自养殖水体的异养硝化-好氧反硝化菌及其脱氮作用研究[J].现代食品科技.2019

[9].邵博.微氧强化自养-异养联合反硝化处理含不同硫氮比废水的效能研究[D].哈尔滨工业大学.2019

[10].朱子倩.群体感应系统调控异养硝化好氧反硝化机制研究[D].哈尔滨工业大学.2019

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