导读:本文包含了吡喃酮衍生物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:衍生物,嘧啶,不饱和,吡唑,噻吩,吡咯烷,丙烷。
吡喃酮衍生物论文文献综述
莫丽,李淼,刘莉,张金生,陈治明[1]（2019）在《手性吡咯烷酰胺催化合成羟甲基噻喃酮衍生物》一文中研究指出以手性吡咯烷酰胺催化四氢噻喃-4-酮与芳香醛的不对称aldol反应,绿色合成了一系列手性羟甲基噻喃酮衍生物,对其经FT IR、~1H NMR、~(13)C NMR结构表征,并对催化条件及反应条件进行优化。研究表明,选用15 mmol%的催化剂I,以二氯甲烷作为溶剂,在0℃下反应25 h,得到较高的产率(83%)及较好的立体选择性(ee 84%)。(本文来源于《化学世界》期刊2019年10期）
庄瑜瑜[2]（2019）在《基于分子内交叉脱氢偶联合成苯并噻吩吡喃酮衍生物》一文中研究指出杂环骨架构建是有机合成领域的热点方向,分子内交叉脱氢偶联反应因其较强的反应活性,较高的原子经济性等优点,成为构建杂环骨架中碳碳键的一个重要手段。苯并噻吩类化合物是一类含有杂原子硫的芳香化合物,广泛应用于合成医药、农药、染料、新型高分子材料等领域。香豆素、吡喃酮类化合物是一类含有内酯结构的共轭化合物,相关骨架组成的分子具有较强的生物活性和光学活性。鉴于香豆素、吡喃酮的结构特性,化学工作者经常会在香豆素、吡喃酮母体上引入各种功能性基团,扩大香豆素、吡喃酮的应用范围。本论文探索出一种在较温和的条件下合成苯并噻吩并香豆素、吡喃-2-酮的方法,主要研究内容如下:(1)设计了一种合成苯并噻吩并香豆素类化合物的方法。该反应条件采用0.2 mmol的4-苯硫基香豆素为反应底物,醋酸钯(10 mol%)为催化剂,醋酸银(0.4 mmol)为氧化剂,丙酸(1 mL)为溶剂,140℃加热搅拌24小时。利用该反应条件,合成出12种苯并噻吩并香豆素类衍生物,最高产率可达82%,并选取6种化合物测定荧光性质,利用HRMS、~1HNMR、~(13)CNMR等手段对产物结构进行表征,对该反应可能发生的反应机理提出猜想。该方法具有产率高、副产物少、操作简单等优点,对合成该类化合物有非常重要的实用意义。(2)开发了一种合成噻吩并吡喃-2-酮衍生物的方法。该方法以0.2mmol的6-甲基-4-苯硫基吡喃-2-酮为反应底物,醋酸钯(10 mol%)为催化剂,醋酸银(0.4 mmol)为氧化剂,丙酸(1 mL)为溶剂,140℃加热搅拌24小时。利用该反应条件,合成出了6种噻吩并吡喃-2-酮类衍生物,最高产率可达68%。该方法简洁、高效为合成噻吩并吡喃-2-酮类化合物的合成提供了新途径。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2019-06-01）
朱雅丽[3]（2018）在《基于不对称串联环加成反应合成吡喃并[2,3-d]嘧啶酮衍生物》一文中研究指出不对称合成反应的小分子催化剂具有便宜易得、反应条件温和、对环境友好等特点,近年来成为有机催化研究领域的热点。吡喃并[2,3-d]嘧啶酮是构成许多重要的天然产物和具有生物活性和药理活性化合物的骨架分子,同时也是有机合成中重要的结构单元。至今尚未有关于手性吡喃并[2,3-d]嘧啶酮结构化学合成方法的报道。因此,有机小分子催化合成的手性吡喃并[2,3-d]嘧啶酮的合成方法有重要的意义。本文以硫脲叔胺类有机小分子双功能催化剂VI为催化剂,催化以2-(1-炔基)-2-烯基–酮和1,3-二甲基-巴比妥酸为底物的串联[3+3]环加成反应得到目标产物手性吡喃并[2,3-d]嘧啶酮,反应有较好的收率和高对映选择性。我们推测反应过程中双功能催化剂能通过与两底物形成氢键活化反应和对反应立体控制;两底物催化剂作用下依次反生Michael加成和分子内环合反应。根据反应机理推测,设计实验、研究了反应普适应。实验先后对催化剂、溶剂、反应时间、催化剂用量等条件进行筛选,确定适合反应进行的最优反应条件。低温有利于反应获得高的对映选择性。之后,在最优反应条件下,进行底物扩展实验,其中有18个底物能顺利进行反应得到相应目标产物,其中反应收率最高能达到87%,对映选择性可以达到94%。同时,通过对底物扩展实验分析空间位阻效应和电子效应对反应的影响。空间位阻能较大程度的影响底物2-(1–炔基)-2-烯基-酮和1,3-二甲基-巴比妥酸间的串联环加成反应。(本文来源于《天津大学》期刊2018-05-01）
陆声乐,涂现侠,刘为顺,沈利亭,毛善检[4]（2018）在《无过渡金属催化2-重氮-3,5-二氧代-6-炔酯/炔酮/炔酰胺的区域选择性逆转环化:重氮γ-吡喃酮和重氮3(2H)-呋喃酮衍生物的合成》一文中研究指出在六氟锑酸/乙醇的体系中,80℃条件下,2-重氮-3,5-二氧代-6-炔酯/炔酮/炔酰胺环化生成重氮γ-吡喃酮衍生物;然而,在乙酸/叁乙胺/1,2-二氯乙烷体系中,25℃条件下,其环化反应主要生成重氮3(2H)-呋喃酮.在Rh(II)催化下,这些重氮化合物与烯烃可以进行有效的分子间环丙烷化.(本文来源于《有机化学》期刊2018年07期）
崔思乾,卢俊瑞,谢志强,卢博为,刘金彪[5]（2018）在《吡唑并[2,3-c]吡喃酮衍生物的一锅法熔融合成》一文中研究指出在无溶剂条件下,以双分子的β-酮酸酯和取代肼为原料进行升温熔融反应,经一锅法合成了15种不同取代的吡唑并[2,3-c]吡喃酮类化合物(4a~4o).化合物4a~4o的结构经红外光谱(IR)、核磁共振波谱(NMR)和高分辨质谱(HRMS)确证.该方法克服了传统合成方法中溶剂对环境造成的污染及分步合成的不便,收率可达40%~85%.该方法具有无溶剂参与、条件温和、收率高及操作简便等优点,符合绿色化学和节约型经济理念.研究了反应速度、产率与取代基的关系;利用超高液相色谱-高分辨质谱联用(UPLC-HRMS)仪检测跟踪反应,发现并确定了新的中间体C,据此提出了一种新的反应机理.此外,中间体C含有四元环结构,并以稳定的形式存在,此类中间体的发现为制备四取代的环丁烷类化合物提供了新思路.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年04期）
李晨光[6]（2017）在《可见光催化合成稠环吡喃和喹唑啉酮衍生物的反应研究》一文中研究指出近些年来,可见光氧化还原催化因其绿色环保、简单高效、条件温和等优点,被广泛应用在有机合成中。一般来说,金属配合物或有机染料通过单电子转移过程产生反应中间体来进行反应。在天然产物和药物等生物活性分子中,稠环吡喃和喹唑啉酮都是常见的片段,所以此类衍生物的合成一直都是有机化学的热点内容。本论文详细介绍了可见光催化领域的最新进展,并围绕可见光催化开展了一些工作,实现了由1,7-烯炔合成稠环吡喃衍生物以及通过1,2,3-苯并叁嗪酮合成喹唑啉酮衍生物。本文主要分为叁个部分:第一章:本章详细介绍了可见光催化的发展现状,并对领域内相关课题组的工作进行了总结。第二章:本章首先介绍了以1,7-烯炔为底物的有机串联反应的研究进展。然后,在此基础上,我们设计并发展了一种可见光催化的有机串联反应:以苯甲酰氯作为新的苯甲酰基自由基前体,通过可见光催化与1,7-烯炔反应顺利地合成了各种稠环吡喃衍生物。第叁章:本章首先介绍了以1,2,3-苯并叁嗪酮为底物的有机反应的研究进展以及通过能量转移进行可见光催化的反应模式。然后,介绍了我们发展的以1,2,3-苯并叁嗪酮为底物,通过可见光催化高效合成喹唑啉酮衍生物的方法。(本文来源于《兰州大学》期刊2017-06-01）
王冠军[7]（2017）在《氮杂环卡宾不对称催化串联反应合成四氢萘并吡喃酮衍生物及分子间Stetter反应研究》一文中研究指出本论文以氮杂环卡宾作为有机小分子催化剂,对不对称催化MichaelMichael-内酯化串联反应和分子间Stetter反应进行了研究。论文包括叁部分:第一章本部分对氮杂环卡宾催化醛类化合物生成的酰基阴离子中间体、α,β-不饱和酰基正离子中间体、烯醇式和高烯醇式等价物在有机合成中的应用研究进展进行了综述。第二章使用氮杂环卡宾不对称催化α-溴代-α,β-不饱和醛与2-甲基-3,5-二硝基苯基烯酮的Michael-Michael-内酯化串联反应,以中等产率(最高56%)、高非对映选择性(>25:1)和对映选择性(>99%ee)合成了含有叁个连续手性碳的四氢萘并吡喃酮衍生物。该不对称催化串联反应具有条件温和,立体选择性好的优点,为四氢萘并吡喃酮衍生物的合成提供了新的途径。第叁章利用氮杂环卡宾催化2-甲酰基苯基氨基甲酸甲酯与2-氰基-α,β-不饱和酮的分子间Stetter反应,以高非对映选择性(>25:1 dr)和较高的产率(最高80%)得到了一系列Stetter反应产物,该类化合物具有合成苯并氮杂卓类衍生物的潜在应用价值。(本文来源于《兰州大学》期刊2017-05-01）
刘鹏,曹亚倩,张默,马翠廷,张占辉[8]（2016）在《低共熔溶剂催化合成苯并吡喃[4,3-d]嘧啶酮衍生物》一文中研究指出苯苯苯[4,3-d]嘧嘧嘧种具医药杂杂,它其药,氧、、、过肿等[1-4],到学工研究。考虑到它们,学工们们过多年研究终到苯苯苯[4,3-d]嘧嘧嘧[5,6]。其简简强条件,4-羟基豆,2-氨基苯苯噻噻醛们醛应。虽系苯苯苯[4,3-d]嘧嘧嘧,但它苯们绿学求,较较应应应,琐处过,毒机剂及系大可。考虑到这,基们们们们们共剂研究[7-10],们们们L-氨共剂为剂苯苯苯[4,3-d]嘧嘧嘧。(本文来源于《中国化学会第十叁届全国有机合成化学学术研讨会论文摘要集》期刊2016-10-13）
郑旭升,李慧慧,李琦,唐宇,王毅刚[9]（2016）在《几种天然吡喃酮衍生物的抗肿瘤活性分析》一文中研究指出通过对几种天然吡喃酮衍生物的抗肿瘤活性分析,获得具有较强抗肿瘤活性的该类化合物。利用MTT法检测6种结构经修饰与改造的天然吡喃酮类化合物对多种肿瘤细胞的细胞毒性,结果显示化合物LiQ-1与LiH-Ⅳ-80的抗肿瘤活性最为显着。利用化合物LiQ-1分析其对人红白血病K562细胞的生长影响,结果呈剂量依赖关系。通过对化合物的结构分析比较证明,对于化合物LiH-IV-80、LiH-IV-50-2和LiH-III-122-2,在7-位形成的内酯环对抑制肿瘤细胞增殖有着重要的影响,而对于化合物LiQ-1、LiQ-2和LiQ-4,4-位OH对化合物的抗肿瘤活性影响较大。(本文来源于《浙江理工大学学报(自然科学版)》期刊2016年01期）
林志兰,张俊民,高原[10]（2016）在《一种构建吡喃并[2,3-d]嘧啶酮衍生物的简易方法》一文中研究指出在浓硫酸催化下,2-氨基-3-氰基-4H-吡喃类化合物与乙酸酐反应,较高产率地合成了一系列吡喃并[2,3-d]嘧啶酮衍生物.该方法反应时间短(10~15 min)、操作简单、后处理方便.所合成产物的结构经红外光谱、核磁共振谱表征确证,其中化合物4a和6a的结构还通过X射线单晶衍射分析确认.(本文来源于《有机化学》期刊2016年03期）
吡喃酮衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
杂环骨架构建是有机合成领域的热点方向,分子内交叉脱氢偶联反应因其较强的反应活性,较高的原子经济性等优点,成为构建杂环骨架中碳碳键的一个重要手段。苯并噻吩类化合物是一类含有杂原子硫的芳香化合物,广泛应用于合成医药、农药、染料、新型高分子材料等领域。香豆素、吡喃酮类化合物是一类含有内酯结构的共轭化合物,相关骨架组成的分子具有较强的生物活性和光学活性。鉴于香豆素、吡喃酮的结构特性,化学工作者经常会在香豆素、吡喃酮母体上引入各种功能性基团,扩大香豆素、吡喃酮的应用范围。本论文探索出一种在较温和的条件下合成苯并噻吩并香豆素、吡喃-2-酮的方法,主要研究内容如下:(1)设计了一种合成苯并噻吩并香豆素类化合物的方法。该反应条件采用0.2 mmol的4-苯硫基香豆素为反应底物,醋酸钯(10 mol%)为催化剂,醋酸银(0.4 mmol)为氧化剂,丙酸(1 mL)为溶剂,140℃加热搅拌24小时。利用该反应条件,合成出12种苯并噻吩并香豆素类衍生物,最高产率可达82%,并选取6种化合物测定荧光性质,利用HRMS、~1HNMR、~(13)CNMR等手段对产物结构进行表征,对该反应可能发生的反应机理提出猜想。该方法具有产率高、副产物少、操作简单等优点,对合成该类化合物有非常重要的实用意义。(2)开发了一种合成噻吩并吡喃-2-酮衍生物的方法。该方法以0.2mmol的6-甲基-4-苯硫基吡喃-2-酮为反应底物,醋酸钯(10 mol%)为催化剂,醋酸银(0.4 mmol)为氧化剂,丙酸(1 mL)为溶剂,140℃加热搅拌24小时。利用该反应条件,合成出了6种噻吩并吡喃-2-酮类衍生物,最高产率可达68%。该方法简洁、高效为合成噻吩并吡喃-2-酮类化合物的合成提供了新途径。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吡喃酮衍生物论文参考文献
[1].莫丽,李淼,刘莉,张金生,陈治明.手性吡咯烷酰胺催化合成羟甲基噻喃酮衍生物[J].化学世界.2019
[2].庄瑜瑜.基于分子内交叉脱氢偶联合成苯并噻吩吡喃酮衍生物[D].陕西科技大学.2019
[3].朱雅丽.基于不对称串联环加成反应合成吡喃并[2,3-d]嘧啶酮衍生物[D].天津大学.2018
[4].陆声乐,涂现侠,刘为顺,沈利亭,毛善检.无过渡金属催化2-重氮-3,5-二氧代-6-炔酯/炔酮/炔酰胺的区域选择性逆转环化:重氮γ-吡喃酮和重氮3(2H)-呋喃酮衍生物的合成[J].有机化学.2018
[5].崔思乾,卢俊瑞,谢志强,卢博为,刘金彪.吡唑并[2,3-c]吡喃酮衍生物的一锅法熔融合成[J].高等学校化学学报.2018
[6].李晨光.可见光催化合成稠环吡喃和喹唑啉酮衍生物的反应研究[D].兰州大学.2017
[7].王冠军.氮杂环卡宾不对称催化串联反应合成四氢萘并吡喃酮衍生物及分子间Stetter反应研究[D].兰州大学.2017
[8].刘鹏,曹亚倩,张默,马翠廷,张占辉.低共熔溶剂催化合成苯并吡喃[4,3-d]嘧啶酮衍生物[C].中国化学会第十叁届全国有机合成化学学术研讨会论文摘要集.2016
[9].郑旭升,李慧慧,李琦,唐宇,王毅刚.几种天然吡喃酮衍生物的抗肿瘤活性分析[J].浙江理工大学学报(自然科学版).2016
[10].林志兰,张俊民,高原.一种构建吡喃并[2,3-d]嘧啶酮衍生物的简易方法[J].有机化学.2016
论文知识图
