导读:本文包含了对氯甲苯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲苯,对氯,氯苯,菌株,培养基,流化床,易燃。
对氯甲苯论文文献综述
姜晓雨,陈利平,郭子超[1]（2019）在《动力学控制的对氯叁氟甲苯硝化反应热危险性研究》一文中研究指出为了研究动力学控制的半间歇硝化反应过程中的放热可能造成的危险,以对氯叁氟甲苯硝化反应为例,使用反应量热仪(RC1e)研究硝酸过用率、反应温度对目的反应放热的影响,对工艺放热过程进行危险性分析,并提出优化工艺条件。结果表明:该硝化反应搅拌速率到达300 r/min级以上时,反应不受搅拌速率影响;反应速率随反应温度的增高而降增,热累积度便随反应温度的增高而降增;改变对氯叁氟甲苯投入量,单位质量放热量随硝酸过用率的减小而减少,反应热失控风险降低。综合分析优化条件下该反应危险严重度,属于"中级"危险。(本文来源于《当代化工》期刊2019年04期）
谢军,张腾,陈浪,尹双凤[2]（2019）在《对氯甲苯催化氧化制备对氯苯甲醛的研究进展》一文中研究指出对氯苯甲醛是一种广泛用于医药、农药和染料的精细化工中间体,发展其绿色合成工艺极具挑战性和重大意义。本文较为系统地综述了催化氧化对氯甲苯为对氯苯甲醛的制备方法,重点阐述了H_2O_2氧化法、空气/氧气氧化法、电解氧化法和仿生催化氧化法的工艺条件,比较了间接电氧化合成方法中的各种金属媒质,讨论了各种制备方法的优缺点,分析了其相应的合成方法在工业开发上的可行性及存在的问题。此外,简要介绍了利用光催化法选择性氧化对氯甲苯合成对氯苯甲醛的方法。通过对几种合成方法的比较,指出以H_2O_2和分子氧为氧化剂液相催化氧化对氯甲苯来合成对氯苯甲醛是较为经济、环保的合成方法,电解氧化法和仿生催化氧化法将为对氯苯甲醛制备提供另一条新型技术途径。(本文来源于《化工进展》期刊2019年01期）
闫玲珑,吴志远,王广宇,陈维[3]（2017）在《谈对氯叁氟甲苯的海运危险性质》一文中研究指出文中结合实际案例,对"对氯叁氟甲苯"是否属于危险货物进行分析判断,并对比《国际危规》危险货物一览表中氯苯胺类、氯甲苯类等条目,进一步明确对此类条目包含范围的理解和对此类条目所含异构体性质的判定,以提高对危险货物类别判定的能力,保障危险货物的安全运输。(本文来源于《中国海事》期刊2017年02期）
韩香云,单学凯,陈天明[4]（2016）在《微囊化生物流化床降解对氯甲苯的性能优化》一文中研究指出在生物流化床中接入微囊化菌株ycsd01,形成微囊化生物流化床。分别考察装液量、水力停留时间(HRT)、微胶囊接种量、对氯甲苯初始浓度、降解温度和降解pH值对流化床降解对氯甲苯的影响,用响应面法进一步获得了微囊化生物流化床处理对氯甲苯的最佳工艺条件。含菌微胶囊降解对氯甲苯的适宜条件为:装液量为10 L,HRT为72 h,微胶囊接种量为10%~15%,对氯甲苯初始浓度为120 mg/L,降解温度为30~35℃,降解pH值为7.0。响应面优化所得的最佳工艺条件为:pH=7.1,对氯甲苯初始浓度120.36 mg/L和微胶囊接种量11.24%,预测对氯甲苯的降解率达85.32%。(本文来源于《环境工程》期刊2016年11期）
万东俨[5]（2016）在《Co-TiO_2-SiO_2气凝胶和ZIF-67(Co)的制备及其催化氧化对氯甲苯的研究》一文中研究指出对氯苯甲醛,又被称为4-氯苯甲醛,是一种重要的医药、染料中间体和精细化工产品,具有很重要的应用价值。对氯苯甲醛在国内普遍的产量为1000t/a左右,远远达不到国内3000t/a左右的生产需求,国内一些地区的用户主要依赖国外进口。因此开发具有良好催化效率的非均相催化剂,提高对氯苯甲醛的产率是十分具有研究价值和工业意义的课题。气凝胶和金属-有机骨架结构化合物疏松多孔的结构特征,使该类型材料具有较强的吸附和催化性质。论文分别制备了Co-TiO2-SiO2气凝胶和ZIF-67(Co)以及其他几种介孔二氧化硅材料和MOFs材料,用于对氯甲苯的催化氧化反应制备对氯苯甲醛的研究,研究内容与结论如下：(1)制备了Co-TiO2-SiO2气凝胶和金属有机骨架化合物ZIF-67(Co),并通过X射线粉末衍射、氮气吸附-脱附等温测试、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱以及热重分析等一系列的分析测试手段对材料的微观形貌、比表面积、孔道结构及组成等进行了研究,研究结果表明材料被成功制备。(2)将Co-TiO2-SiO2气凝胶用于催化氧化对氯甲苯,对比不同介孔二氧化硅材料的催化活性,研究了催化剂用量、钴负载量、溶剂及其使用量、氧化剂及其使用量、反应时间与反应温度等条件对反应的影响。实验表明,使用钴负载量为5%的Co-TiO2-SiO2气凝胶作为催化剂时,每催化氧化1 mL对氯甲苯,催化剂用量为90 mg,反应溶剂为乙酸,溶剂加入量为5 mL,双氧水(30% H2O2)为氧化剂且加入量为5 mL,反应温度为100℃,反应进行10小时后,对氯甲苯的转化率为64.5%,对氯苯甲醛的选择性为100%,理论产率为64.5%。(3)将ZIF-67(Co)用于催化氧化对氯甲苯,对比不同MOFs材料的催化活性,研究了催化剂用量、溶剂及其使用量、氧化剂及其使用量、反应时间与反应温度等条件对反应的影响。实验表明,每催化氧化2 mL对氯甲苯,催化剂用量为50 mg,溶剂为乙酸酐,溶剂加入量为12 mL,双氧水(30% H2O2)作为氧化剂且加入量为5 mL,将反应温度设定为100℃,反应进行8小时后,对氯甲苯的转化率为75.3%,对氯苯甲醛的选择性为92.9%,理论产率为69.9%。(本文来源于《云南大学》期刊2016-05-01）
邵燕,张炎,何亮亮,黄春梅[6]（2014）在《二硫化碳萃取—气相色谱法同时测定含盐酸废水中的甲苯、邻氯甲苯、对氯甲苯和氯化苄》一文中研究指出建立了二硫化碳萃取—气相色谱法同时测定含盐酸废水中甲苯、邻氯甲苯、对氯甲苯和氯化苄的方法,并应用于实际水样的测定。采用二硫化碳萃取含盐酸废水中的甲苯、邻氯甲苯、对氯甲苯、氯化苄,待测物质经30QC3/AC20(30 m×0.32mm×0.50μm)毛细管柱气相分离。采用保留时间定性,外标法定量。实验结果表明,甲苯、邻氯甲苯、对氯甲苯和氯化苄的质量浓度在0.2~100.0 mg/L范围内与对应的峰面积呈良好的线性关系,检出限分别为0.09,0.12,0.13,0.10 mg/L。该方法的精密度和准确度较高,相对标准偏差小于2%,加标回收率在96.4%~101.0%之间。(本文来源于《化工环保》期刊2014年06期）
陈启厚[7]（2014）在《对氯甲苯的合成研究》一文中研究指出在溶剂和催化剂下,叁氯化铁间接氯化甲苯合成对氯甲苯,探讨了催化剂用量、溶剂用量、反应温度和时间等对氯化反应的影响。结果表明,在反应温度80℃,六氯丁二烯、叁氯化铁为氯化剂,反应3 h后,甲苯转化率可达56. 6%,对氯甲苯选择性达86. 0%。(本文来源于《应用化工》期刊2014年S1期）
杨洲[8]（2014）在《甲苯选择性合成对氯甲苯的研究》一文中研究指出对氯甲苯（para-Chlorotoluene，PCT)是重要的有机合成原料，广泛用于医药、农药、染料等的合成以及橡胶、合成树脂等合成材料的溶剂，市场需求逐年增长。对氯甲苯的合成方法包括甲苯重氮化法和甲苯直接氯化法。现行工业生产方法基本上采用甲苯直接氯化法，即以氯气为氯源，以路易斯酸为催化剂来实现苯环的氯代，产物以邻氯甲苯为主，对氯甲苯产量并不高，而对氯甲苯的市场需求量远远大于邻氯甲苯。因此如何提高甲苯环氯化过程中对位产物的含量成为甲苯直接氯化法研究开发的关键技术之一，其重点是氯源和催化剂的选择。本论文采用甲苯氧化氯化法合成对氯甲苯。和传统以氯气为氯源的甲苯直接氯化法不同，氧化氯化法采用氯化氢或金属氯化物作为氯源。该方法优点在于原子利用率高、氯源使用储运安全、操作环境友好。研究工作包括以下两个部分：（1）以金属氯化物作为氯源，分别以铋酸钠和过硫酸氢钾复合盐两种无机盐作为氧化剂，对甲苯进行氧化氯化反应制备氯代甲苯。这部分工作系统研究了氯化物种类、物料比、温度、时间、溶剂等因素对反应的影响。在优化条件下，NaBiO3/ZnCl2/AcOH体系甲苯转化率可达85%，其中氯代甲苯对位：邻位=3:2；Oxone/KCl/CH3CN体系甲苯的转化率达100%，其中氯代甲苯对位：邻位=7:3。（2）以盐酸为氯源，双氧水为氧化剂对甲苯进行氧化氯化反应制备氯代甲苯。这部分工作分别考察了在无催化剂、L型沸石分子筛作为催化剂条件下反应物料比、反应温度、反应时间等因素对甲苯环氯化反应的影响，结果表明在无催化剂条件下，盐酸-双氧水体系能够实现高效的氧化氯化，但对位产物选择性不高；使用L型沸石分子筛催化剂、1,2-二氯乙烷为溶剂，采用盐酸-双氧水体系对甲苯进行氧化氯化，甲苯的转化率可达96%，其中氯代甲苯对位：邻位=1:1。和传统氯化法相比，对位产物选择性得到显着提升。上述研究结果和结论为开发一条对位产物选择性较高的甲苯氯化工艺打下了基础。(本文来源于《武汉工程大学》期刊2014-05-01）
李朝霞,金建祥,杨百忍,沈蕾[9]（2013）在《一株对氯甲苯降解菌株种子扩大培养基的优化》一文中研究指出以细胞浓度为菌体生长指标,探索并优化对氯甲苯降解菌株Bacillus licheniformis ycsd01种子培养基中碳源、氮源、主要无机盐等培养基组分及其用量,最终获得菌株适宜的培养基配方。结果表明:对氯甲苯降解菌株的最佳种子培养基配方为2.0 g·L-1对氯甲苯,8.0 g·L-1葡萄糖,2.5 g·L-1NH4Cl,4.5 g·L-1K2HPO4,2.0 g·L-1KH2PO4,0.2 g·L-1MgSO4,0.05 g·L-1MnSO4,0.01 g·L-1FeSO4·7H2O和0.03 g·L-1CaCl2·2H2O。菌株在优化后较优化前的生长曲线延滞期缩短,指数期和稳定期变长,更晚地步入衰亡期,各生长时期的细胞数量均显着增加,有望用于大规模生产。(本文来源于《盐城工学院学报(自然科学版)》期刊2013年04期）
张腾[10]（2013）在《对氯甲苯选择性催化氧化制备对氯苯甲醛的研究》一文中研究指出对氯苯甲醛是精细化工领域重要的中间体,广泛应用于染料、农药、医药等的生产。目前,工业上生产对氯苯甲醛的方法主要为对氯甲苯的氯化水解法,但该方法生产工艺繁琐、设备腐蚀严重以及带来了严重的环境问题,已不适应当前绿色化工发展的要求。近年来,以氧气为氧化剂实现甲基芳烃侧链氧化制备芳香醛的研究受到了广泛关注,同时开发高效且易于分离的催化剂更是具有十分重要的理论意义和工业实用价值。本论文旨在研发用于对氯甲苯氧化制备对氯苯甲醛的高效多相催化剂,并试图揭示其可能的催化反应机理。本文首先筛选出一种广泛应用于氧化还原反应的氧化锰八面体分子筛(OMS-2)催化剂,并系统考察了各种反应条件(催化剂用量、初始水含量、反应温度、反应时间)对其催化活性的影响。结果表明,该催化剂在对氯甲苯的选择性氧化中表现出了较好的催化活性,在优化的反应条件下(催化剂0.05g、水2g、100℃、10h)得到对氯苯甲醛的选择性和产率分别为68.7%和59.1%,并且催化剂具有较好的重复使用性能,循环四次使用后,产物产率基本没有变化。利用XRD、BET、SEM、O2-TPD和H2-TPR等技术手段对催化剂进行了表征,并关联了催化剂的活性与催化剂结构之间的关系。研究结果初步表明,该催化剂具有较高的催化活性与其晶格氧的含量和活泼性有关。为了获得活性更高的催化剂,采用过渡金属元素对催化剂OMS-2进行了掺杂改性。当以Zr进行掺杂改性合成的Zr-OMS-2为催化剂时,在同样的优化条件下该催化剂表现出了更加优异的催化性能；其中,当Zr的掺杂量为6wt%时,对氯甲苯的转化率和对氯苯甲醛的选择性分别达到了92.5%和86.0%。通过多种表征手段对催化剂的结构和表面性质进行了探究,并试图揭示其催化性能和表面性质及结构的关系。研究结果初步显示,Zr很好地分散到了OMS-2分子筛的骨架中,Zr-OMS-2具有更高的比表面积和合适的表面酸性是该催化剂具有更优催化活性的主要原因。(本文来源于《湖南大学》期刊2013-09-23）
对氯甲苯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对氯苯甲醛是一种广泛用于医药、农药和染料的精细化工中间体,发展其绿色合成工艺极具挑战性和重大意义。本文较为系统地综述了催化氧化对氯甲苯为对氯苯甲醛的制备方法,重点阐述了H_2O_2氧化法、空气/氧气氧化法、电解氧化法和仿生催化氧化法的工艺条件,比较了间接电氧化合成方法中的各种金属媒质,讨论了各种制备方法的优缺点,分析了其相应的合成方法在工业开发上的可行性及存在的问题。此外,简要介绍了利用光催化法选择性氧化对氯甲苯合成对氯苯甲醛的方法。通过对几种合成方法的比较,指出以H_2O_2和分子氧为氧化剂液相催化氧化对氯甲苯来合成对氯苯甲醛是较为经济、环保的合成方法,电解氧化法和仿生催化氧化法将为对氯苯甲醛制备提供另一条新型技术途径。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对氯甲苯论文参考文献
[1].姜晓雨,陈利平,郭子超.动力学控制的对氯叁氟甲苯硝化反应热危险性研究[J].当代化工.2019
[2].谢军,张腾,陈浪,尹双凤.对氯甲苯催化氧化制备对氯苯甲醛的研究进展[J].化工进展.2019
[3].闫玲珑,吴志远,王广宇,陈维.谈对氯叁氟甲苯的海运危险性质[J].中国海事.2017
[4].韩香云,单学凯,陈天明.微囊化生物流化床降解对氯甲苯的性能优化[J].环境工程.2016
[5].万东俨.Co-TiO_2-SiO_2气凝胶和ZIF-67(Co)的制备及其催化氧化对氯甲苯的研究[D].云南大学.2016
[6].邵燕,张炎,何亮亮,黄春梅.二硫化碳萃取—气相色谱法同时测定含盐酸废水中的甲苯、邻氯甲苯、对氯甲苯和氯化苄[J].化工环保.2014
[7].陈启厚.对氯甲苯的合成研究[J].应用化工.2014
[8].杨洲.甲苯选择性合成对氯甲苯的研究[D].武汉工程大学.2014
[9].李朝霞,金建祥,杨百忍,沈蕾.一株对氯甲苯降解菌株种子扩大培养基的优化[J].盐城工学院学报(自然科学版).2013
[10].张腾.对氯甲苯选择性催化氧化制备对氯苯甲醛的研究[D].湖南大学.2013
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