导读:本文包含了囊胚率论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:囊胚,胚胎,体外,细胞,卵泡,体细胞,小鼠。
囊胚率论文文献综述
董世桃,杨智敏,葛斌,杨名慧,王文华[1]（2018）在《D3卵裂期优质胚胎与非优质胚胎培养形成囊胚率及临床应用价值》一文中研究指出目的探讨D3卵裂期非优质胚胎与优质胚胎继续培养形成囊胚率及临床应用价值。方法收集本中心486个体外受精-胚胎移植(IVF-ET)和卵胞浆内单精子注射-胚胎移植(ICSI-ET)治疗周期中受精后第3天(D3)移植、冷冻保存后剩余的404枚优质胚胎,528枚非优质胚胎继续囊胚培养,比较两种胚胎的囊胚形成率。玻璃化冷冻已形成的囊胚,如果患者新鲜周期移植妊娠失败,则在下一周期把囊胚解冻移植,比较两种冻融囊胚的种植率和临床妊娠率。结果 D3卵裂期优质胚胎囊胚形成率为88.37%,非优质胚胎囊胚形成率为42.42%(P<0.01);其中优质胚胎的78枚囊胚在下一周期解冻移植,其种植率为42.37%,妊娠率为63.53%;非优质胚胎的64枚囊胚在下一周期解冻移植,其种植率为39.65%,妊娠率为58.78%,两组比较差异没有统计学意义(P>0.05)。结论⑴D3优质胚胎继续囊胚培养形成率明显高于非优质胚胎。⑵卵裂期优质胚胎培养形成的囊胚与非优质胚胎形成的囊胚冻融后移植的种植率及临床妊娠率没有明显差异。(本文来源于《四川解剖学杂志》期刊2018年03期）
覃敏,莫曾南,何敏,李慕军,杨小丽[2]（2012）在《氯化锶激活对小鼠体细胞核移植胚胎卵裂率和囊胚率的影响》一文中研究指出目的:建立氯化锶(SrCl2)诱导小鼠体细胞核移植胚胎激活的最佳方法。方法:首先构建及鉴定小鼠核移植胚胎,在注核完成后,使用以下实验激活核移植胚胎:实验1,采用5 mmol/L和10 mmol/L SrCl2处理核移植胚胎1～8 h,观察时间对卵裂率和囊胚率的影响;实验2,在4、6 h采用1～20 mmol/L多种浓度SrCl2处理核移植胚胎,观察不同浓度对卵裂率和囊胚率的影响;实验3,研究10 mmol/L SrCl2配合不同培养液激活核移植胚胎的效果;实验4,观察10 mmol/L SrCl2联合蛋白激酶抑制剂6-DMAP、细胞松驰素(CB)对体外培育核移植胚胎的影响。结果:研究发现当浓度一致时(5 mmol/L),6 h组卵裂率(38.9%)与1 h组(6.7%)、2 h组(22.8%)、3 h组(22.8%)、4 h组(25.6%)比较差异均有显着性(P<0.05),但与5 h组(28.9%)、7 h组(34.4%)、8 h组(28.9%)均无显着差异(P>0.05);当时间固定时(6 h),SrCl2浓度为10 mmol/L获得的卵裂率和囊胚率(68.9%和7.2%)较高,较1 mmol/L组(28.3%和0%)、2.5 mmol/L组(35.6%和0%)、5 mmol/L组(37.8%和1.1%)、7.5 mmol/L组(60.6%和2.2%)、15 mmol/L组(51.7%和1.1%)和20 mmol/L组(41.7%和1.1%)均高(P<0.05);不同成分培养液实验显示,含Ca2+和Mg2+KSOM组的胚胎卵裂率较低,仅为27.8%,与不含Ca2+组(69.4%)、不含Ca2+/Mg2+组(66.1%)和添加EDTA组(68.3%)比较差异均显着(P<0.05);虽然SrCl2联合各培养液对核移植胚胎体外发育影响不大,但SrCl2联合CB组囊胚细胞计数(45.40±2.23)较未联合组(30.15±1.12)、联合6-DMAP组(34.95±1.38)、联合6-DMAP+CB组(37.45±1.43)均显着增多(P<0.05)。结论:10 mmol/L SrCl2单独处理6 h或联合CB均能较好地激活小鼠体细胞核移植胚胎。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2012年10期）
周川,赵云程,黄俊成[3]（2012）在《不同电融合参数及融合液对昆明小鼠2-细胞胚胎融合及囊胚率的影响》一文中研究指出四倍体胚胎在研究哺乳动物配子发生、发育、四倍体的发生、遗传、免疫机制等方面具有重要作用,因此提高融合及发育效率至关重要。为找出适合小鼠2-细胞胚胎融合的最佳方案,试验采用两种融合液0.3mol/L甘露醇溶液和0.3mol/L蔗糖溶液,两种融合液均采用了120V/mm,20μs×2、100V/mm,40μs×2、80V/mm,80μs×2叁种电融合参数。其中采用0.3mol/L甘露醇溶液作为融合液且融合参数采用80V/mm,80μs×2获得了92.5%的融合率和90.6%的囊胚率,是小鼠2-细胞胚胎融合的最佳方案。(本文来源于《动物医学进展》期刊2012年05期）
胡连东[4]（2010）在《TSA对克隆囊胚率的提高及同期发情的处理方法对胚胎移植的影响》一文中研究指出实验以牛胎儿成纤维细胞作为供体核,以牛卵母细胞作为受体胞质进行体细胞核移植,用80nmol／L曲古抑菌素A(Trichostatin A, TSA)处理牛胎儿成纤维细胞12 h,以TSA处理后的牛胎儿成纤维细胞为供体细胞进行胚胎重构,重构完成后继续处理克隆胚胎0、6、12和24 h。应用激光共聚焦显微镜检测供体细胞组蛋白H4K12乙酰化水平,并通过核移植检测不同时间处理的克隆胚胎发育率。同时对不同同期发情方法对胚胎移植效果进行了比较,以寻找适合当地条件的同期发情方案。分别采用一次注射前列腺素(PG)、二次注射前列腺素(PG)、阴道埋植栓(CIDR)+前列腺素(PG)叁种方法进行同期发情处理,并设自然发情组作胚胎移植效果比较。1、TSA处理12 h的供体细胞组蛋白H4K12乙酰化水平显着增高；2、80 nmol／LTSA处理12 h的克隆胚的囊胚发育率显着高于未处理组(21.9%vs 16.5%,p<0.05)；3、TSA处理24h的重构胚的各期发育率均很低,与对照组差异显着；TSA处理6 h的重构胚的囊胚发育率与对照组无显着差异；TSA处理细胞对细胞融合率没有影响。4、二次注射PG、CIDR+PG3、一次注射PG叁种同期发情处理后的发情率分别为：74.70%、77.64%、71.19%,受体移植后的妊娠率鲜胚分达到52.12%、53.26%、50.44%,冻胚受胎率分别达到46.87%、41.44%、44.00%,这叁组间差异不显着(P>0.05)。5、自然发情利用率达到85.71%,显着高于二次PG法注射同期处理组,选取自然发情牛作为受体显着提高胚胎移植成功率。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2010-06-06）
樊娜娜,赵本田,欧阳振,宋军,杨东山[5]（2009）在《去乙酰化酶抑制剂Scriptaid显着提高西藏小型猪克隆胚胎体外发育囊胚率》一文中研究指出引言供体核移入去核MⅡ期卵母细胞后表观遗传学的不完全重编程和重编程异常被认为是体细胞克隆技术效率低的一个重要原因。研究表明以去乙酰化酶抑制剂trichostatin A(TSA)处理小鼠,猪,牛,兔等克隆胚胎(本文来源于《中国动物遗传育种研究进展——第十五次全国动物遗传育种学术讨论会论文集》期刊2009-10-10）
邓雯,禹学礼,庞有志,昝林森[6]（2008）在《处理方式不同的颗粒细胞和卵泡液对牛卵母细胞体外受精后卵裂率和囊胚率的影响》一文中研究指出将牛的卵母细胞置于添加有不同预处理颗粒细胞及含有卵泡液的培养液或不含有卵泡液的培养液中进行体外成熟、受精及胚胎发育培养, 研究了颗粒细胞、卵泡液及颗粒细胞与卵泡液交互作用对牛卵母细胞成熟、受精后卵裂率、囊胚率的影响。 2178 枚卵母细胞体外成熟受精后胚胎发育的对比观察结果表明: 颗粒细胞、卵泡液及颗粒细胞与卵泡液交互作用对卵母细胞成熟受精后胚胎的卵裂具有显着影响 (P<0.05); 颗粒细胞对囊胚的发育有显着影响 (P<0.05); 卵泡液及颗粒细胞与卵泡液交互作用对囊胚的发育无显着影响 (P>0.05)。不同因素对卵裂率、囊胚率的影响表现为: 颗粒细胞因素﹥培养液因素﹥培养液×颗粒细胞交互作用。结论: TCM199 培养液中添加卵泡液和单层颗粒细胞组成的培养系统用于牛卵母细胞体外成熟及胚胎发育的效果较好。共培养体系中的单层颗粒细胞用经酶消化分散处理后在培养箱中孵育 10min 的颗粒细胞替代时, 胚胎的发育效果并不受影响。(本文来源于《分子细胞生物学报》期刊2008年05期）
田见晖,刘国世,曾申明,朱士恩,蔡元[7]（2004）在《电脉冲激活对体外成熟猪卵母细胞卵裂率和囊胚率的影响》一文中研究指出探索了电脉冲结合细胞松驰素B(CB)、放线菌酮(CHX)以及6-二甲基嘌呤(DMAP)等化学物质,对猪卵母细胞激活后发育的影响。在电脉冲激活时,0.6 kV/cm和1.3 kV/cm,80 μs, 1次电激活后,(1)用2 mmol/L DMAP处理6 h的卵裂率分别为(60.39±6.71)%和(60.35 ±8.95)%,差异不显着(P >0.05),囊胚率分别为(9.51±5.93)%和(14.53 ±3.38)%,差异显着(P <0.05);(2)用7.5 μg/mL CB +10 μg/mL CHX处理6 h的孤雌胚,卵裂率[(41.82±10.76)% vs(58.50±8.33%)]和囊胚率[(8.91±4.37)% vs(14.53±3.38)%]均存在显着差异(P <0.05)。卵母细胞经1.3 kV/cm、80 μs和单次电脉冲激活后,分别用7.5 μg/mL CB、10 μg/mL CHX、2 mmol/L DMAP、7.5 μg/mL CB +10 μg/mL CHX和7.5 μg/mL CB +2 mmol/L DMAP处理2～8 h,结果表明:CB 处理4 h,CHX、CB + CHX和CB + DMAP处理6 h,DMAP处理8 h的卵裂率和囊胚率高于其它时间处理组。在电脉冲/CB、CHX、DMAP、CB + CHX和CB + DMAP 5种激活方法中,CB+CHX和CB+PMAP的卵裂率和囊胚率分别为(78.46±8.46)%、(33.13±7.84)%和(75.84±10.61)%、(39.12±7.15)%,囊胚率显着高于其它各组(P <0.05)。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2004年04期）
和占星,石井俊昭,井上爱子[8]（2002）在《CR1aa-卵丘细胞共培养牛体外受精卵的卵裂率及囊胚率》一文中研究指出牛卵母细胞用 5 % CS的 TCM- 1 99培养液体外成熟培养 ( IVM) 2 2 h;以 BO液 +咖啡因作精子获能处理 1 .5 h;BO液 + BSA的培养液体外受精 ( IVF) 5 h;受精卵 (含卵丘细胞 )用 5 %CS的 CR1 aa培养液在 5 % CO2 、95 %空气、38.5℃、饱和湿度的培养环境中体外培养 ( IVC) 7～ 8d,结果受精卵裂率为 72 .4% ( 5 6.3%～ 81 .0 % ) ,囊胚率 2 3.7% ( 1 2 .5 %～ 40 .9% )。(本文来源于《黄牛杂志》期刊2002年04期）
囊胚率论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立氯化锶(SrCl2)诱导小鼠体细胞核移植胚胎激活的最佳方法。方法:首先构建及鉴定小鼠核移植胚胎,在注核完成后,使用以下实验激活核移植胚胎:实验1,采用5 mmol/L和10 mmol/L SrCl2处理核移植胚胎1～8 h,观察时间对卵裂率和囊胚率的影响;实验2,在4、6 h采用1～20 mmol/L多种浓度SrCl2处理核移植胚胎,观察不同浓度对卵裂率和囊胚率的影响;实验3,研究10 mmol/L SrCl2配合不同培养液激活核移植胚胎的效果;实验4,观察10 mmol/L SrCl2联合蛋白激酶抑制剂6-DMAP、细胞松驰素(CB)对体外培育核移植胚胎的影响。结果:研究发现当浓度一致时(5 mmol/L),6 h组卵裂率(38.9%)与1 h组(6.7%)、2 h组(22.8%)、3 h组(22.8%)、4 h组(25.6%)比较差异均有显着性(P<0.05),但与5 h组(28.9%)、7 h组(34.4%)、8 h组(28.9%)均无显着差异(P>0.05);当时间固定时(6 h),SrCl2浓度为10 mmol/L获得的卵裂率和囊胚率(68.9%和7.2%)较高,较1 mmol/L组(28.3%和0%)、2.5 mmol/L组(35.6%和0%)、5 mmol/L组(37.8%和1.1%)、7.5 mmol/L组(60.6%和2.2%)、15 mmol/L组(51.7%和1.1%)和20 mmol/L组(41.7%和1.1%)均高(P<0.05);不同成分培养液实验显示,含Ca2+和Mg2+KSOM组的胚胎卵裂率较低,仅为27.8%,与不含Ca2+组(69.4%)、不含Ca2+/Mg2+组(66.1%)和添加EDTA组(68.3%)比较差异均显着(P<0.05);虽然SrCl2联合各培养液对核移植胚胎体外发育影响不大,但SrCl2联合CB组囊胚细胞计数(45.40±2.23)较未联合组(30.15±1.12)、联合6-DMAP组(34.95±1.38)、联合6-DMAP+CB组(37.45±1.43)均显着增多(P<0.05)。结论:10 mmol/L SrCl2单独处理6 h或联合CB均能较好地激活小鼠体细胞核移植胚胎。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
囊胚率论文参考文献
[1].董世桃,杨智敏,葛斌,杨名慧,王文华.D3卵裂期优质胚胎与非优质胚胎培养形成囊胚率及临床应用价值[J].四川解剖学杂志.2018
[2].覃敏,莫曾南,何敏,李慕军,杨小丽.氯化锶激活对小鼠体细胞核移植胚胎卵裂率和囊胚率的影响[J].中华男科学杂志.2012
[3].周川,赵云程,黄俊成.不同电融合参数及融合液对昆明小鼠2-细胞胚胎融合及囊胚率的影响[J].动物医学进展.2012
[4].胡连东.TSA对克隆囊胚率的提高及同期发情的处理方法对胚胎移植的影响[D].内蒙古大学.2010
[5].樊娜娜,赵本田,欧阳振,宋军,杨东山.去乙酰化酶抑制剂Scriptaid显着提高西藏小型猪克隆胚胎体外发育囊胚率[C].中国动物遗传育种研究进展——第十五次全国动物遗传育种学术讨论会论文集.2009
[6].邓雯,禹学礼,庞有志,昝林森.处理方式不同的颗粒细胞和卵泡液对牛卵母细胞体外受精后卵裂率和囊胚率的影响[J].分子细胞生物学报.2008
[7].田见晖,刘国世,曾申明,朱士恩,蔡元.电脉冲激活对体外成熟猪卵母细胞卵裂率和囊胚率的影响[J].农业生物技术学报.2004
[8].和占星,石井俊昭,井上爱子.CR1aa-卵丘细胞共培养牛体外受精卵的卵裂率及囊胚率[J].黄牛杂志.2002
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