导读:本文包含了大鼠骨髓基质细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基质,骨髓,细胞,干细胞,因子,糖尿病,大鼠。
大鼠骨髓基质细胞论文文献综述
吴紫璇,郝征,郭亚萍,张翟轶,陈璐瑶[1]（2019）在《骨碎补总黄酮通过SDF1/CXCR4信号途径促进小鼠骨髓基质细胞ST-2迁移》一文中研究指出目的探讨骨碎补总黄酮(AFRD)对小鼠骨髓基质细胞系ST-2迁移能力及SDF1/CXCR4信号途径的调节作用。方法以乙醇超声提取法从强骨胶囊中获取AFRD,采用CCK-8法确定不同浓度AFRD(5、20、50、100 mg/L)对ST-2细胞增殖的影响;Transwell实验检测AFRD对ST-2迁移能力的影响;使用荧光定量PCR和Western blot检测AFRD对SDF1和CXCR4基因表达的影响;CXCR4抑制剂AMD3100干预ST-2细胞后再次观察AFRD对ST-2细胞迁移能力及SDF1和CXCR4基因表达的变化。结果 AFRD促进ST-2细胞的迁移,上调细胞中SDF1和CXCR4基因的表达,并呈现浓度依赖性。CXCR4抑制剂AMD3100能够在一定程度上逆转AFRD对ST-2细胞迁移的促进作用及SDF1和CXCR4基因表达的上调效应。结论 AFRD能够促进ST-2的迁移,该作用是通过SDF1/CXCR4信号途径介导的。(本文来源于《天津医药》期刊2019年10期）
穆冬慧,王亚婷,崔景彬,鄢文海[2]（2019）在《骨髓基质干细胞移植对脑缺血大鼠神经组织及功能的影响》一文中研究指出目的探讨骨髓基质干细胞(BMSCs)对脑缺血大鼠神经组织及功能的影响。方法选用24只SD大鼠制备大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,随机分为移植组、注射组、对照组,每组8只。局部给予移植组动物BMSCs,由尾静脉给予注射组动物BMSCs,对照组动物尾静脉注射等量生理盐水。采用5-溴脱氧尿苷嘧啶(BrdU)标记新生细胞。MCAO术后第7、14天,每组各处死4只动物,采用改良神经功能缺损评分(mNSS)评估大鼠神经功能(处死前),取脑组织进行双标免疫组织化学染色,观察神经元样细胞和胶质细胞的生成情况。结果 MCAO术后第7、14天,移植组和注射组动物BrdU+NES双标阳性细胞均多于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。移植组动物术后第7、14天及注射组动物术后第7天BrdU+GFAP双标阳性细胞均少于对照组(均P<0.05)。术后第14天,移植组和注射组大鼠mNSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论局部移植或静脉给予MCAO后大鼠BMSCs,可减少胶质瘢痕的形成,增加神经元样细胞的生成,改善神经功能。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年18期）
刘蕾,胡建,董凤,徐晔,夏炎[3]（2019）在《骨髓基质干细胞移植改善慢性酒精中毒大鼠脑损害的相关机制研究》一文中研究指出目的:探讨骨髓基质干细胞(bone marrow stormal cells, BMSCs)静脉移植对慢性酒精中毒大鼠脑保护作用的相关机制。方法:体外分离、培养、扩增SD大鼠BMSCs。成年雄性SD大鼠随机分为慢性酒精中毒组、BMSCs回输组、磷酸缓冲盐溶液(phosphate buffer saline,PBS)回输组和对照组,每组7只。前叁组用酒精灌胃8周建立慢性酒精中毒动物模型,对照组不造模(给予蔗糖灌胃),BMSCs回输组和PBS回输组于造模7周时一次性经尾静脉回输BMSCs或PBS。免疫印迹法检测海马Bcl-2、Bax、NGF、BDNF以及信号转导分子p-Akt的表达;反转录PCR检测海马神经生长因子(nerve growth factor, NGF)和脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor, BDNF)。结果:BMSCs回输组海马抗凋亡蛋白Bcl-2表达高于其余叁组(P<0.05);促凋亡蛋白Bax表达低于慢性酒精中毒组(P<0.01),与对照组无统计学差异(P=0.989)。BMSCs回输组鼠海马内NGF和BDNF m RNA和蛋白表达、p-Akt蛋白表达均高于其余叁组(P<0.05)。结论:静脉移植BMSCs能够明显改善慢性酒精中毒大鼠海马的细胞凋亡;其可能与自或旁分泌BDNF和NGF营养因子有关,且可能部分是通过激活PI3K/Akt通路实现。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年11期）
胡艇,张赛[4]（2019）在《骨髓基质细胞抗原2敲低促进创伤性颅脑损伤大鼠神经功能的恢复》一文中研究指出【目的】探索骨髓基质细胞抗原2(bone marrow stromal cell antigen 2,Bst2)对颅脑创伤的影响。【方法】将大鼠随机分为假手术组,创伤性颅脑损伤(Traumatic brain injury,TBI)组,TBI+Bst2 siRNA组。其中TBI+Bst2 siRNA组在损伤后同时原位注射Bst2 siRNA。通过改良大鼠神经功能缺损评分,伊文思蓝通透性,脑干湿比重比较Bst2敲低对TBI损伤大鼠的影响。通过免疫印迹检测水通道蛋白-4(aquaporin 4,AQP4),基质金属蛋白酶-9(matrix metalloprotein,MMP9),组织型纤溶酶原激活物(tissue plasminogen activator,tPA),肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,Tnf-α),表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,Egfr)表达水平的变化。【结果】Bst2 siRNA降低了TBI大鼠神经功能损伤评分,降低了伊文思蓝通透性,降低了脑水肿;免疫印迹结果显示Bst2敲低后Aqp4,Mmp9,tPA,Tnf-α和Egfr的表达水平降低。【结论】Bst2敲低通过降低Aqp4,Mmp9,tPA,Tnf-α和Egfr的蛋白水平减轻了脑水肿,改善了血脑屏障通透性和神经功能。(本文来源于《武警后勤学院学报(医学版)》期刊2019年03期）
陈玉玲,何梦娇,许雄程,伍晓红,李艳芬[5]（2018）在《骨质疏松大鼠骨髓基质细胞膜片制备过程中纤维连接蛋白表达检测》一文中研究指出目的探讨骨质疏松大鼠骨髓基质细胞(BMSC)膜片体外构建过程中纤维连接蛋白(FN)的表达情况。方法体外分离培养骨质疏松大鼠BMSC,采用含50μg/mL维生素C的培养基连续培养构建细胞膜片,通过倒置显微镜和组织学染色对细胞膜片进行形态学观察;利用免疫荧光染色、实时荧光定量聚合酶链反应及Western-blot检测细胞外基质中FN在基因和蛋白水平的表达情况。结果采用含维生素C的培养基连续培养可获得含多层细胞及丰富胞外基质的BMSC细胞膜片。免疫荧光染色、实时荧光定量聚合酶链反应及Western-blot检测结果显示所构建的细胞膜片高表达FN。结论以浓度为50μg/mL的维生素C培养基连续培养可成功构建骨质疏松大鼠BMSC细胞膜片,膜片富含FN,有望应用于骨质疏松状态下牙槽骨缺损的治疗。(本文来源于《福建医科大学学报》期刊2018年06期）
张睿,吕晶,高雪峰,吕学超,金星爱[6]（2018）在《淫羊藿苷对高糖环境下大鼠颌骨骨髓基质细胞信号通路Shh的影响》一文中研究指出目的探讨淫羊藿苷对高糖环境下大鼠颌骨骨髓基质细胞成骨相关信号通路Shh的影响。方法将传代培养的大鼠颌骨骨髓基质细胞分为4组:正常组(2%胎牛血清+DMEM培养的细胞),高糖组(2%胎牛血清+高糖-DMEM培养的细胞),淫羊藿苷组1(2%胎牛血清+DMEM+淫羊藿苷培养的细胞),淫羊藿苷组2(2%胎牛血清+高糖-DMEM+淫羊藿苷培养的细胞),荧光定量检测Shh通路相关基因PTCH1和SMO的表达情况,免疫荧光检测核心蛋白Gli-1蛋白表达情况。结果淫羊藿苷组1与其它组比较:通路相关基因PTCH1和SMO的表达均高于对照组;免疫荧光检测显示核通路心蛋白Gli-1表达增强。淫羊藿苷组2与高糖组比较,各项检测也均有显着性差异(P<0.05)。结论淫羊藿苷能提高高糖培养条件下大鼠颌骨骨髓基质细胞Shh信号通路激活水平,细胞成骨能力增加。(本文来源于《哈尔滨医科大学学报》期刊2018年06期）
王德芳,刘燕,王珏[7]（2018）在《rhPDGF-BB对糖尿病大鼠骨髓基质干细胞迁移的促进作用》一文中研究指出目的:体外评价不同浓度人重组血小板衍生生长因子BB(recombinant human platelet derived growth factor-BB,rhPDGF-BB)对糖尿病大鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)迁移的影响,以及基质细胞衍生因子(stromal cell-derived factor1,SDF-1)和其G蛋白偶联受体CXCR4调控作用的相关机制,为rhPDGF-BB应用于临床糖尿病患者相关骨修复再生治疗提供理论基础。方法:建立链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠动物模型。体外培养糖尿病大鼠BMSCs,作为对照组。采用Transwell小室趋化模型,以浓度0、10、50、100 ng/mL rhPDGF-BB作用BMSCs,检测其体外趋化作用;定时定量RCR检测BMSCs SDF-1、CXCR4 mRNA的表达变化,筛选出药物最佳作用浓度;应用PI3K/Akt抑制剂,反向证实rhPDGF-BB对BMSCs的SDF-1、CXCR4表达的调节作用。采用SPSS 17.0软件包对数据进行统计学分析。结果:链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠,1周后选取大鼠尾静脉血糖浓度高于16.7 mmol/L者为建模成功大鼠。与糖尿病大鼠的BMSCs相比,rhPDGF-BB促进糖尿病大鼠BMSCs的迁移,50 ng/mL rhPDGF-BB为促进糖尿病大鼠BMSCs迁移的最佳作用浓度,PI3K/Akt抑制剂明显抑制糖尿病大鼠BMSCs的迁移。结论:rhPDGF-BB促进糖尿病大鼠BMSCs的迁移,并通过SDF-1/CXCR4轴,调节糖尿病大鼠BMSCs的迁移。(本文来源于《上海口腔医学》期刊2018年06期）
王宵,黄国彪,陈俊,何俊华,薄华本[8]（2018）在《不同自体血清对体外培养小鼠骨髓基质细胞的影响》一文中研究指出目的探讨小鼠自体血清的制备、处理方法和自体血清的最大添加量。方法制备10%血浆、10%血清和空白组血清来培养小鼠原代骨髓细胞,倒置荧光显微镜观察细胞形态及生长状态,MTT检测细胞活力;灭活的10%血清与未灭活的10%血清和空白组血清来培养原代骨髓细胞,MTT检测细胞活力;0%、5%、10%、15%、20%小鼠血清分别培养原代骨髓细胞,MTT检测细胞活力;将小鼠血清冻干,用IMDM培养基重悬血清的冻干粉,配制终浓度为0%、5%、10%、15%、20%的冻干粉溶液,培养原代骨髓细胞,MTT检测细胞活力。结果骨髓基质细胞体外培养3 d后,血清组的细胞吸光度值(0.497±0.009)显着高于血浆组(0.076±0.003),P<0.01;灭活组的细胞吸光度值(0.503±0.013)显着高于未灭活组(0.317±0.014),P<0.01;血清直接加入细胞时,5%组细胞生长状态最好,血清浓度的增加会影响细胞状态。经过冻干后,血清添加量可增加到20%。结论不加抗凝剂并将血清灭活为最佳制备自体血清的方法; 5%的小鼠血清为体外培养骨髓基质细胞的最佳血清浓度;将小鼠血清冻干,体外培养骨髓基质细胞的血清浓度增加至20%。(本文来源于《广东药科大学学报》期刊2018年05期）
胡琦,张亚楠,郭平[9]（2018）在《四物汤对小鼠骨髓基质细胞凋亡及Bim基因表达的影响》一文中研究指出目的:观察四物汤对小鼠骨髓基质细胞OP9细胞凋亡的影响,检测四物汤作用后促凋亡因子Bim的基因表达,探讨四物汤对OP9细胞凋亡的作用及机制。方法:流式细胞术检测四物汤对OP9细胞凋亡的影响,实时荧光定量PCR、western blot检测Bim基因表达。结果:四物汤显着抑制OP9细胞凋亡,显着下调Bim的基因表达(P<0.05,P<0.01)。结论:四物汤具有抑制OP9细胞凋亡的作用,其机制可能与下调Bim的基因表达有关。(本文来源于《山东中医杂志》期刊2018年09期）
马晟利[10]（2018）在《淫羊藿苷对高糖培养条件下大鼠骨髓基质细胞Shh通路的影响》一文中研究指出目的:探讨淫羊藿苷对高糖培养条件下大鼠骨髓基质细胞Shh信号通路的影响。方法:实验分组:正常组(2%胎牛血清+DMEM培养的细胞),高糖组(2%胎牛血清+高糖-DMEM培养的细胞),淫羊藿苷组1(2%胎牛血清+DMEM+淫羊藿苷培养的细胞),淫羊藿苷组2(2%胎牛血清+高糖-DMEM+淫羊藿苷培养的细胞);荧光定量测定Shh通路相关基因PTCH1和SMO的表达情况。结果:淫羊藿苷组1与其它组比较:PTCH1和SMO基因的表达均高于其相应的对照组(p<0.05)。结论:淫羊藿苷对高糖培养条件下大鼠骨髓基质细胞Shh通路有加强作用。(本文来源于《中华口腔医学会第九次全科口腔医学学术会议论文汇编》期刊2018-08-30）
大鼠骨髓基质细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨骨髓基质干细胞(BMSCs)对脑缺血大鼠神经组织及功能的影响。方法选用24只SD大鼠制备大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,随机分为移植组、注射组、对照组,每组8只。局部给予移植组动物BMSCs,由尾静脉给予注射组动物BMSCs,对照组动物尾静脉注射等量生理盐水。采用5-溴脱氧尿苷嘧啶(BrdU)标记新生细胞。MCAO术后第7、14天,每组各处死4只动物,采用改良神经功能缺损评分(mNSS)评估大鼠神经功能(处死前),取脑组织进行双标免疫组织化学染色,观察神经元样细胞和胶质细胞的生成情况。结果 MCAO术后第7、14天,移植组和注射组动物BrdU+NES双标阳性细胞均多于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。移植组动物术后第7、14天及注射组动物术后第7天BrdU+GFAP双标阳性细胞均少于对照组(均P<0.05)。术后第14天,移植组和注射组大鼠mNSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论局部移植或静脉给予MCAO后大鼠BMSCs,可减少胶质瘢痕的形成,增加神经元样细胞的生成,改善神经功能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大鼠骨髓基质细胞论文参考文献
[1].吴紫璇,郝征,郭亚萍,张翟轶,陈璐瑶.骨碎补总黄酮通过SDF1/CXCR4信号途径促进小鼠骨髓基质细胞ST-2迁移[J].天津医药.2019
[2].穆冬慧,王亚婷,崔景彬,鄢文海.骨髓基质干细胞移植对脑缺血大鼠神经组织及功能的影响[J].河南医学研究.2019
[3].刘蕾,胡建,董凤,徐晔,夏炎.骨髓基质干细胞移植改善慢性酒精中毒大鼠脑损害的相关机制研究[J].现代生物医学进展.2019
[4].胡艇,张赛.骨髓基质细胞抗原2敲低促进创伤性颅脑损伤大鼠神经功能的恢复[J].武警后勤学院学报(医学版).2019
[5].陈玉玲,何梦娇,许雄程,伍晓红,李艳芬.骨质疏松大鼠骨髓基质细胞膜片制备过程中纤维连接蛋白表达检测[J].福建医科大学学报.2018
[6].张睿,吕晶,高雪峰,吕学超,金星爱.淫羊藿苷对高糖环境下大鼠颌骨骨髓基质细胞信号通路Shh的影响[J].哈尔滨医科大学学报.2018
[7].王德芳,刘燕,王珏.rhPDGF-BB对糖尿病大鼠骨髓基质干细胞迁移的促进作用[J].上海口腔医学.2018
[8].王宵,黄国彪,陈俊,何俊华,薄华本.不同自体血清对体外培养小鼠骨髓基质细胞的影响[J].广东药科大学学报.2018
[9].胡琦,张亚楠,郭平.四物汤对小鼠骨髓基质细胞凋亡及Bim基因表达的影响[J].山东中医杂志.2018
[10].马晟利.淫羊藿苷对高糖培养条件下大鼠骨髓基质细胞Shh通路的影响[C].中华口腔医学会第九次全科口腔医学学术会议论文汇编.2018
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