导读:本文包含了甲基呋喃论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:呋喃,甲基,糠醛,生物,环己烷,二甲基,过氧化物。
甲基呋喃论文文献综述
霍娇,刘运杰,曾珠,朱雪娇,彭子豪[1]（2019）在《使用体内多终点遗传毒性检测体系评估2-甲基呋喃的遗传毒性》一文中研究指出目的使用体内遗传毒性综合评价体系(Pig-a基因突变试验、流式微核试验和彗星试验)检测2-甲基呋喃的体内遗传毒性。方法 30只SPF级雄性SD大鼠分为6组,染毒组连续3 d经口灌胃染毒2-甲基呋喃25、50、100和150 mg/kg,溶剂对照为植物油,阳性对照为80 mg/kg N-乙基-N-亚硝基脲。于试验第3 d给药后3 h进行外周血彗星试验;试验第0(灌胃前1日)、14和28 d进行Pig-a基因突变试验;试验第0、4 d进行外周血微核试验。结果彗星试验中150 mg/kg组彗尾DNA百分含量显着升高; Pig-a基因突变试验结果显示,第14、28 d所有染毒组成熟红细胞和网织红细胞突变率均未见显着升高;流式微核试验所有染毒组网织红细胞微核率未见显着升高。结论该实验条件下,2-甲基呋喃急性暴露具有诱变性的可能性较低。(本文来源于《卫生研究》期刊2019年06期）
盛回香,余健,王硕文,徐振华,唐石[2]（2019）在《铜催化对亚甲基苯醌/偶氮试剂/水叁组分反应合成苯并呋喃-2-酮类化合物》一文中研究指出发展了一种高效、简便的潜在生物活性的含氰苯并呋喃-2-酮类化合物的合成新方法。以廉价碘化亚酮为催化剂,锌粉为添加剂,催化对亚甲基苯醌与1,1-偶氮双(环己烷甲腈)和H2O叁组分反应,经历1,6-共轭加成/芳构化,惰性碳-碳键断裂,以及后续的串联自由基插氰/环化及水解等步骤,"一锅法"快速合成了一系列含氰苯并呋喃酮结构的化合物。为含氰苯并呋喃酮类化合物的合成提供一条简便而高效的途径,同时也为对亚甲基苯醌类化合物的高值化应用提供一个新的思路。(本文来源于《应用化学》期刊2019年11期）
刘真,朱丽霞[3]（2019）在《5-羟甲基糠醛、糠醛、乙酰呋喃、呋喃酮、5-甲基糠醛的高效液相检测方法》一文中研究指出在高效液相色谱检测呋喃酮方法的基础上,建立多呋喃物质(5-羟甲基糠醛、糠醛、乙酰呋喃、呋喃酮、5-甲基糠醛)的检测方法。色谱柱为Ultimate XB-C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为35℃,进样量10μL,波长285 nm,流速0.8 mL/min。脱洗梯度条件:0～2 min,甲醇-0.5%甲酸(15∶85,体积比);2 min～24 min,甲醇-0.5%甲酸(50∶50,体积比);24 min～27 min,甲醇-0.5%甲酸(100∶0,体积比);27 min～29 min,甲醇-0.5%甲酸(100∶0,体积比);29 min～33 min,甲醇-0.5%甲酸(15∶85,体积比)。检测5-羟甲基糠醛、糠醛、呋喃酮、乙酰呋喃、5-甲基糠醛的回收率分别为97.8%～99.6%、95.4%～97.3%、96.3%～97.2%、95.3%～98.3%、94.3%～97.9%,变异系数分别为3.3%、4.3%、0.89%、5.3%、1.4%。适合检测5-羟甲基糠醛、糠醛、呋喃酮、乙酰呋喃、5-甲基糠醛5种呋喃物质。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年18期）
宋开贺,苏坤梅,李振环[4]（2019）在《5-羟甲基糠醛催化合成2,5-呋喃二甲酸的研究》一文中研究指出为了制备高产率的2,5-呋喃二甲酸(FDCA),以纳米金属氧化物CuO和Co_3O_4为催化剂,次氯酸钠为氧化剂,在常温常压条件下催化氧化生物质基化合物5-羟甲基糠醛(5-HMF)合成2,5-呋喃二甲酸,并探讨得到了最佳反应条件。在最佳反应条件下制得目标产物2,5-呋喃二甲酸的总收率为98%。催化剂CuO和Co_3O_4表现出优异的催化性能,同时CuO的循环稳定性良好,循环5次后仍能保持较高的活性,表明CuO作为催化剂在该体系中具有广阔的前景。(本文来源于《现代化工》期刊2019年09期）
夏霖,杨弘雯,王芳,赵鹏[5]（2019）在《4-羟甲基-2(5H)-呋喃酮对牙菌斑生物膜形态结构和活性的作用》一文中研究指出目的:探讨4-羟甲基-2(5H)-呋喃酮对牙菌斑生物膜形态结构和活性的作用。方法:收集健康人群牙菌斑进行培养,分为对照组、0.05%洗必泰组、4-羟甲基-2(5H)-呋喃酮低、中、高剂量组(10,20,40 mg·ml~(-1))。测定各组牙菌斑细菌吸光度(A)值、存活率、菌落形成单位、牙菌斑细菌总面积、活菌面积、活菌面积百分比水平,并观察牙菌斑生物膜形态结构和活性。结果:0.05%洗必泰组、4-羟甲基-2(5H)-呋喃酮各剂量组牙菌斑A值、存活率、菌落形成单位、牙菌斑细菌总面积、活菌面积、活菌面积百分比水平均明显低于对照组(P<0.05); 4-羟甲基-2(5H)-呋喃酮各剂量组牙菌斑A值、存活率、菌落形成单位、牙菌斑细菌总面积、活菌面积、活菌面积百分比水平均明显高于0.05%洗必泰组(P<0.05);随着4-羟甲基-2(5H)-呋喃酮剂量水平的升高,牙菌斑A值、存活率、菌落形成单位、牙菌斑细菌总面积、活菌面积、活菌面积百分比水平逐渐降低,剂量-效应关系明显(P<0.05)。对照组牙菌斑生物膜结构中结构完整,管道结构清晰,活菌占绝对优势,可见微量死菌; 4-羟甲基-2(5H)-呋喃酮处理牙菌斑生物膜后,细菌总量明显减少,活菌数量明显下降,管道结构紊乱,生物膜结构明显改变,生物膜结构密度明显下降,且随着4-羟甲基-2(5H)-呋喃酮剂量的增加,这种变化趋势更加明显; 0.05%洗必泰处理牙菌斑生物膜后,有残存的生物膜结构,基本为死菌,生物膜中各管道结构模糊不清,细菌变得疏散开,生物膜结构和密度下降。结论:4-羟甲基-2(5H)-呋喃酮能改变牙菌斑生物膜的形态结构,降低牙菌斑生物膜密度,降低其生物膜内部活菌比例,对牙菌斑生物膜具有抑制作用。(本文来源于《中国药师》期刊2019年09期）
郑勇,郑永军,田大勇,侯绍刚[6]（2019）在《纤维素催化转化制取2,5-二甲基呋喃的研究》一文中研究指出采用离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐和1-磺丙基-3-甲基咪唑硫酸氢盐分别作为溶剂和催化剂,先将纤维素进行均相水解,然后用甲酸作为氢源,通过催化加氢的方法制备2,5-二甲基呋喃(DMF).根据标准样品的紫外吸收光谱和朗伯比尔定律,建立DMF的定量和定性分析方法,筛选适宜的DMF制备条件.结果表明,在甲酸浓度为2 mol·kg~(-1),反应温度为343 K和时间为12 h的条件下,DMF的产率达到最大值41.2%.与传统方法相比,离子液体的使用增强了体系的稳定性,降低了有机溶剂的比重,反应过程更加绿色环保.(本文来源于《轻工学报》期刊2019年03期）
张凯莉,刘颖,武书彬[7]（2019）在《5-羟甲基糠醛催化氢化制备2,5-呋喃二甲醇的研究进展》一文中研究指出2,5-呋喃二甲醇(BHMF)在合成树脂、药物等方面具有重要应用。随着化石资源的日益缩减,由可再生的生物质基平台分子5-羟甲基糠醛(HMF)催化制备BHMF引起人们的广泛关注。本文在总结了HMF及BHMF物化性质的基础上,介绍了HMF在分子氢、醇类、甲酸3种不同的氢供体中催化加氢制备BHMF的研究近况,总结了贵金属、非贵金属、双金属或多金属协同催化体系在该加氢反应中的应用进展,同时分析了反应过程中温度、时间、催化剂载体、反应溶剂种类及酸值等因素对HMF转化率及BHMF得率的影响。最后对HMF催化转化制备BHMF的研究前景进行了总结和展望,提出了使用醇类代替氢气作为氢供体,开发非贵金属及金属协同催化体系将是该选择性氢化反应的重要研究方向之一。(本文来源于《化工进展》期刊2019年06期）
王波[8]（2019）在《燃料添加剂甲缩醛和2，5-二甲基呋喃的氧化特性与安全性》一文中研究指出甲缩醛(DMM)和2,5-二甲基呋喃(DMF)是近年来燃料领域广泛关注的两种潜在的燃料组分,其化学稳定性和化工安全性是重要的研究课题。为了它们的生产、贮存和使用安全,产品质量控制,有必要开展相关的氧化特性和安全性研究。本文主要的研究内容和取得的成果有如下几个方面:(1)甲缩醛在较低温度下的氧化反应特性。自行设计的小型密闭压力实验(MCPVT)能跟踪测定化学反应过程中的压力和温度变化。通过MCPVT监测对比DMM在氧气和氮气气氛下的压力和温度行为,考察了初期氧化反应,热分解反应特性,探索反应危险性本质。结果表明:DMM氧化过程分为叁个阶段:首先DMM在较低温度下与氧气反应生成过氧化物,然后是过氧化物热分解,最后是热分解引发的深度氧化反应过程。实验中分离鉴定了DMM氧化生成的初级过氧化物:氢过氧化二甲氧基甲烷。该过氧化物缓慢分解开始温度为76.4 ℃,不可逆热分解初始温度(T0)为99.8 ℃,分解热(Qdsc)为2431.4 J·g-1,属于第五类放热危险品。当温度超过100 ℃时,氧化体系温度和压力显着上升,发生快速热分解反应。采用碘量法跟踪过氧化物生成和分解过程的浓度变化,当温度低于100 ℃C时,DMM在1Mpa氧气压力下反应240 min过氧化物浓度达到最大值:34808 ppm。(2)甲缩醛氧化反应安全性。MCPVT氧化实验采用阶梯升温的模式考察DMM的稳定性和氧化反应安全性。结果表明:在氮气条件下,DMM没有发生化学反应,是相对稳定的。在氧气条件下,DMM容易发生氧化反应。实验室模拟DMM氧化反应热失控,发现当温度为102 ℃时,氧化发生热失控,其特征是反应温度和压力的剧烈上升,热失控最大温度上升速率达到599.8℃·min-1 最大压力上升速率达到22.1MPa·min-1。(3)甲缩醛的氧化反应产物及可能途径。采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析初期氧化反应和快速氧化反应产物,探索DMM氧化反应的可能途径。实验结果表明,初期氧化反应的产物主要有甲醛,甲酸,甲酸甲酯,二甲醚,甲醇和乙醛和氢过氧化二甲氧基甲烷;快速氧化反应的产物主要是甲醇,二乙醇酸,二甲基缩醛,乙二醇,乙烷,2-甲氧基乙氧基-乙酸和碳酸二甲酯等。因此,推测DMM氧化反应的可能途径:DMM在初始自氧化反应中生成过氧化物,过氧化物热分解完成初始自由基池浓度的积累;随着温度升高自由基池的释放加速DMM脱氢反应进程,表现为短暂的吸热;最后发生DMM深度氧化反应;在DMM氧化热分解过程中可能会导致反应的热失控,演变为可能的爆炸反应。(4)2,5-二甲基呋喃在较低温度下的氧化反应特性。采用MCPVT监测DMF氧化反应中的温度和压力行为;利用GC-MS联用仪分析了DMF氧化产物;使用核磁氢谱技术跟踪DMF的氧化开环过程。结果表明:在氧气充足的情况下,DMF氧化反应是一个剧烈放热、耗氧过程,初始放热温度T0为81.9 ℃,放热温度上升速率最大值达到23.4℃·min-1;在低氧压条件下,DMF常温下氧化是一个缓慢的过程,但过氧化物的生成随温度升高到52 ℃发生热分解反应,造成反应体系压力和温度突变;到60.4 ℃引发DMF快速氧化反应。DMF主要的氧化产物为反式3-己烯-2,5-二酮,具有光异构性质,在紫外光照射下会发生顺反异构,转化为顺式3-己烯-2,5-二酮,DMF氧化开环过程与之相反。(5)DMF初期氧化反应动力学及过氧化物。采用常压氧化装置考察了DMF和氧气在40-90 ℃温度范围内氧化初期的反应动力学。结果表明:DMF氧化初期呈现表观一级反应;表观活化能为29.08 kJ·mol-1。采用碘量法跟踪DMF氧化过程中过氧化物的浓度变化,发现DMF可以在75 ℃左右氧化生成浓度较高的过氧化物,过氧化值最大值可达16348 ppm。DMF过氧化物的薄层色谱(TLC)分析表明:DMF在60 ℃以下自氧化生成一种主要初级过氧化物,随着温度上升DMF初级过氧化物分解产生多种过氧化物,DMF过氧化物在100 ℃以上温度快速分解,形成氧化产物。(6)2,5-二甲基呋喃氧化和热分解反应的危险性。DMF氧化会生成多种过氧化物包含于固体产物之中。采用差示扫描量热仪(DSC)和MCPVT考察DMF固体产物的热分解性质和危险程度。结果表明:DMF过氧化物热分解不可逆起始温度T0为58.8 ℃,分解热为1982.29 J·g-1。MCPVT测试显示DMF固体产物的热分解是一个剧烈的放热,压力上升过程;起始分解温度为90.2 ℃,放热最大温度上升速率为9.9 ℃·s-1,最大压力上升速率达到291 kPa·s-1,具有较高的危险性。热分解生成产物主要是一氧化碳(16.8%),二氧化碳(30.1%),甲酸(20.2%),乙酸(12.6%)以及甲酸甲酯(8.9%);DMF放大恒温氧化实验表明,在1 Mpa氧气压力下反应,过氧化物的生成和热分解会导致DMF氧化在100℃发生爆燃。(本文来源于《广西大学》期刊2019-06-01）
刘凯[9]（2019）在《钒氧化物催化氧化5-羟甲基糠醛制备2,5-呋喃二甲醛的研究》一文中研究指出生物质是地球上储量最丰富的可再生资源,利用催化技术可以将其转化为液体燃料和各种各样的精细化学品,有望补充和替代不可再生的化石资源。5-羟甲基糠醛是一种可来源于生物质的重要平台化合物,其催化转化是生物质资源高效利用的关键步骤。由5-羟甲基糠醛氧化转化而得的2,5-呋喃二甲醛是一种非常重要的精细化工中间体。本论文研制了一系列钒氧化合物及负载型催化剂,系统研究了其在5-羟甲基糠醛氧化制备2,5-呋喃二甲醛反应中的催化作用规律,取得了一些有意义的结果。主要包括:(1)以商业可得的五氧化二钒作为前驱体,将其焙烧处理后用于催化5-羟甲基糠醛氧化反应。系统考察了焙烧温度、氧化剂种类、溶剂及反应温度等因素对催化性能的影响。实验范围的最优结果为:利用叔丁基过氧化氢为氧化剂,以甲苯为溶剂,5-羟甲基糠醛与催化剂的质量比为2.5,110℃下反应3 h,5-羟甲基糠醛转化率为50.2%,2,5-呋喃二甲醛选择性为90.0%。(2)以“V_2O_5-磷酸-异丁醇”加热回流制备了不同V/P摩尔比的钒磷氧催化剂,利用透射电子显微镜、X射线衍射、热重分析、傅里叶转换红外光谱及拉曼光谱等手段对钒磷氧催化剂的结构和形貌进行了表征。考察了钒磷摩尔比、溶剂、温度和反应时间等因素对氧化反应的影响。发现以叔丁基过氧化氢为氧化剂,研制的钒磷氧可高效地催化氧化5-羟甲基糠醛制备2,5-呋喃二甲醛:当5-羟甲基糠醛与催化剂的质量比为2.5,以二甲亚砜为溶剂,120℃反应10 h,2,5-呋喃二甲醛收率高达83.6%。(3)以碳材料硬模板法制备了具有较大比表面积的多孔磷杂碳材料负载钒磷氧催化剂,实现了在常压下、空气气氛中5-羟甲基糠醛氧化制备2,5-呋喃二甲醛。典型结果为:5-羟甲基糠醛与催化剂的质量比2.5,二甲亚砜为溶剂,常压空气作为氧化剂,120℃反应10 h,5-羟甲基糠醛转化率达98.2%,2,5-呋喃二甲醛选择性高达97.3%。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2019-06-01）
王娜[10]（2019）在《PVA/PVP共混交联膜制备及其对2-甲基四氢呋喃溶液脱水性能研究》一文中研究指出近几年来,随着石油化工、医药化工等领域对无水级有机溶剂需求的日益增长,有机溶剂的脱水变得至关重要。2-甲基四氢呋喃(2-MeTHF)作为一种新型工业溶剂,被认为是四氢呋喃和二氯甲烷的优良替代品。然而,它与水易形成恒沸物,采用精馏的传统方法脱水存在困难。渗透汽化作为一种新型的膜分离技术,具有节能、高效、操作简单、无二次污染、易与其它过程耦合等优点,在有机物脱水领域正逐步兴起。本论文采用共混交联法制备PVA/PVP共混交联膜,将该膜材料和商业PVA 4155复合膜用于脱除2-MeTHF溶液中的水。详细考察了2-MeTHF溶液中水含量、循环流速、膜厚度及操作温度等条件对膜脱水分离性能的影响;并探索了膜材料对2-MeTHF溶液的连续分离过程。采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、接触角测量仪(CAM)和微机控制电子万能试验机(MCEUTM)等手段对膜材料进行了表征。具体的研究内容如下:1.使用商业PVA 4155复合膜分离2-MeTHF溶液。考察了2-MeTHF溶液中水含量(1.90~3.90 wt%)、循环流速(15~55 L/h)和操作温度(26~68℃)等条件对膜脱水分离性能的影响。发现PVA 4155复合膜的渗透总通量、水通量和渗透侧水浓度均随着2-MeTHF溶液中水含量、循环流速和操作温度的增加而增大;分离因子却随着2-MeTHF溶液中水含量的增加先增大后减小,随着循环流速和操作温度的增加而增大。当2-MeTHF溶液中水含量为3.90 wt%,循环流速为55 L/h,操作温度为68℃时,该膜的渗透总通量和分离因子分别可达848.47 g/(m~2·h)和513.37。对水含量为3.90 wt%的2-MeTHF溶液进行连续脱水,操作运行30个小时后,可将2-MeTHF溶液提浓至98.84 wt%。2.采用共混法制备出一系列PVA/PVP共混膜,用于分离2-MeTHF溶液,根据膜的脱水分离性能筛选出共混膜中的最佳PVA和PVP含量(V_(PVA):V_(PVP)=8:2)。之后,采用共混交联法,将交联剂马来酸酐直接加入上述最佳含量的PVA和PVP共混液中制备出PVA/PVP共混交联膜,继续用于2-甲基四氢呋喃溶液的脱水。考察了2-MeTHF溶液中水含量(2.10~3.90 wt%)、循环流速(15~55 L/h)、膜厚度(30~70 um)和操作温度(26~68℃)等条件对膜脱水分离性能的影响。发现PVA/PVP共混交联膜的渗透总通量、水通量、渗透侧水浓度和分离因子均随着2-MeTHF溶液中水含量、循环流速和操作温度的增加而增大;渗透总通量和水通量却随着膜厚度的增加而减小,渗透侧水浓度和分离因子随着膜厚度的增加而增大。当2-MeTHF溶液中水含量为3.90 wt%,循环流速为55 L/h,膜厚度为60 um,操作温度为68℃时,该膜的渗透总通量和分离因子分别可达431.64 g/(m~2·h)和272.96。对水含量为3.90 wt%的2-MeTHF溶液进行连续脱水,操作运行30个小时后,可将2-MeTHF溶液提浓至97.90 wt%。3.采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、静态接触角测量仪(CAM)及微机控制电子万能试验机(MCEUTM)等手段对膜材料进行了表征。发现PVP以V_(PVA):V_(PVP)=8:2的比例掺入PVA基质中,制备的膜材料均匀致密,结晶度明显降低,接触角减小,亲水性显着增强,机械强度也得到提升;交联剂马来酸酐的加入,对膜材料的结晶度影响不明显,亲水性略微增强,机械强度显着增大。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
甲基呋喃论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
发展了一种高效、简便的潜在生物活性的含氰苯并呋喃-2-酮类化合物的合成新方法。以廉价碘化亚酮为催化剂,锌粉为添加剂,催化对亚甲基苯醌与1,1-偶氮双(环己烷甲腈)和H2O叁组分反应,经历1,6-共轭加成/芳构化,惰性碳-碳键断裂,以及后续的串联自由基插氰/环化及水解等步骤,"一锅法"快速合成了一系列含氰苯并呋喃酮结构的化合物。为含氰苯并呋喃酮类化合物的合成提供一条简便而高效的途径,同时也为对亚甲基苯醌类化合物的高值化应用提供一个新的思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基呋喃论文参考文献
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[4].宋开贺,苏坤梅,李振环.5-羟甲基糠醛催化合成2,5-呋喃二甲酸的研究[J].现代化工.2019
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[10].王娜.PVA/PVP共混交联膜制备及其对2-甲基四氢呋喃溶液脱水性能研究[D].太原理工大学.2019
论文知识图
