导读:本文包含了无粘结剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:粘结剂,分子筛,电化学,乙醇胺,电极,柔性,异丁烯。
无粘结剂论文文献综述
杨景海,王叁龙[1]（2019）在《CoO@ Ni-Co-S无粘结剂电极材料非对称型超级电容器性能研究》一文中研究指出采用水热法和电化学沉积法在泡沫镍上制备了CoO@ Ni-Co-S电极材料,并对其进行了SEM、XRD、XPS表征和电化学性能测试.结果表明:本材料具有较高的电化学性能,在电流密度为1 A/g时,比电容为1 352 F/g;电流密度为10 A/g时,比电容仍能达到1 055 F/g;进一步通过稳定性测试研究发现,在电流密度为2 A/g下充放电2 000次,电容保留率为87%.以CoO@ Ni-Co-S复合材料作为正极,活性炭作为负极构筑非对称型超级电容器,该装置在电流密度为1 A/g时,比电容为209 F/g,操作电压窗口为1. 7 V,功率密度为2. 99 k W/kg时,能量密度可达39. 7 Wh/kg.(本文来源于《吉林师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
董世知,王恩杰,马壮[2]（2018）在《一种新型无粘结剂电极的制备及电吸附脱盐性能研究》一文中研究指出以椴木为前驱体、二氧化碳为活化剂,制备出具有一定强度、无需粘结剂的电极材料,同时可用作集流体。通过扫描电镜、X射线衍射、拉曼光谱和孔径分析等对材料的形貌和孔结构进行了分析,并使用电吸附脱盐装置测试了其电吸附脱盐性能。结果表明,该材料有大量的微孔结构,比表面积为1440m2/g,其电吸附脱盐能力随着溶液浓度的提高而升高,在溶液浓度为200、500、1000和2000 mg/L时,吸附量分别为2. 02、3. 76、6. 21和12. 42 mg/g。(本文来源于《化学通报》期刊2018年12期）
袁光辉,金华峰,张永光[3]（2018）在《无粘结剂的柔性硫/碳纤维布电极的制备及电化学性能研究》一文中研究指出以碳布为基底,通过浸渍法成功制备了柔性硫/碳纤维布电极.制备的柔性硫/碳纤维布电极无需添加导电剂和粘接剂,可直接用作硫正极极片组装电池,大大简化了电池制备工艺.电化学测试结果表明,硫含量为56.77%(质量分数)的硫/碳纤维布电极展现出了最好的电化学性能,即在0.1A/g电流密度下的可逆放电比容量达1 394mAh/g;充放电循环测试100次后,可逆放电容量仍然维持在733mAh/g.电化学性能的提高主要归因于碳纤维本身的导电性、柔韧性以及大量碳纤维相互交错互联的导电网络.(本文来源于《河南师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
王洪亮,胡宏杰,刘红召,高照国,王威[4]（2018）在《无粘结剂LSX分子筛表征及吸附性能》一文中研究指出采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和比表面积分析仪(BET)对无粘结剂Na K-LSX分子筛性能进行了表征,并测试了材料的氮气与氧气吸附量。结果表明,型体分子筛中的高岭土转化为X型分子筛,晶化后的无粘结剂Na K-LSX分子筛的微孔比表面积增加了720.985 1 m2/g,经离子交换后,Ca-LSX分子筛的氮气吸附量达到了27 m L/g,Li-LSX分子筛的氮氧分离系数α(N2/O2)为5.95。(本文来源于《应用化工》期刊2018年01期）
张琬铄,辛文杰,谢素娟,刘盛林,徐龙伢[5]（2017）在《无粘结剂ZSM-11分子筛催化剂上干气芳构化》一文中研究指出在固定床反应器上考察了不同方式制备的ZSM-11分子筛催化剂上干气芳构化反应性能,采用N_2吸附-脱附,NH_3-TPD,Py-IR和TPO技术对样品进行了表征。结果表明,氧化铝和氧化硅成型的ZSM-11催化剂(Cat-A,Cat-B)的比表面积和微孔孔容相差不大,而无粘结剂ZSM-11分子筛催化剂(Cat-C)比表面积和孔体积均较小;与Cat-A和Cat-B相比,Cat-C的B/L比稍高一些。在干气芳构化反应中,Cat-C上乙烯转化率、产物中液体和芳烃收率最高,最后考察了Cat-C分子筛催化剂上干气低温芳构化的寿命。(本文来源于《天然气化工(C1化学与化工)》期刊2017年04期）
王德举,刘仲能,杨为民[6]（2017）在《无粘结剂氢型丝光沸石催化乙醇胺胺化制备乙二胺》一文中研究指出将硅铝原料与丝光沸石晶种混合成型,对成型前驱体进行水热转化成功制备了c轴方向晶体尺寸为100~200 nm的无粘结剂丝光沸石分子筛(H-BMOR),通过XRD、TEM、SEM对其进行了表征,结果表明,H-BMOR具有规整的宏观形貌、较高的结晶度和机械强度。将H-BMOR用于乙醇胺(MEA)胺化制乙二胺(EDA)的反应中,H-BMOR具有较高的表面酸性以及丰富的孔结构,表现出良好的催化活性和乙二胺选择性。在反应温度为330~340℃,乙醇胺液时空速(LHSV)为0.40 h~(-1),n(NH_3)/n(MEA)=30,反应压力为1.8 MPa的条件下进行稳定性实验,MEA的单程转化率约50%,EDA选择性约70%,EDA和哌嗪(PIP)的总收率在40%左右,催化剂运行1 400 h保持良好的稳定性。再生实验结果表明,再生后催化剂活性有较好的恢复。(本文来源于《精细化工》期刊2017年06期）
张琬铄[7]（2017）在《无粘结剂ZSM-11分子筛的合成及应用》一文中研究指出分子筛是一类重要的化工原料,由于其具有均匀有序的微孔、较大的比表面积和孔体积、良好的离子交换能力和热稳定性及水热稳定性,因此被广泛应用于多个化工过程。分子筛粉末在实际应用中带来诸多不便,且其机械强度不能达到工业应用的要求,而无粘结剂分子筛能有效解决这些问题,因而引起了人们的广泛关注。无粘结剂分子筛是指分子筛颗粒中不含或只含有少量惰性粘结剂,主要依靠分子筛晶粒间的相互作用而形成的具有一定形状、尺寸和机械强度的催化材料。。无粘结剂分子筛中分子筛的含量较高,可利用的表面积较大,在离子交换及工业催化方面均具有优良的性能。本文考察了合成条件对粘结剂/无粘结剂ZSM-11分子筛催化剂物化性质和催化性能的影响。通过XRD、XRF、SEM、TEM、NH_3-TPD、Ry-IR、MAS-NMR、TG-TGA等技术手段对分子筛的物理化学性能进行了表征,考察了干凝胶转化法制备的分子筛催化剂样品的结构,并结合上述表征手段观察了该系列粘结剂/无粘结剂分子筛催化剂的宏观、微观形貌,提出了无粘结剂ZSM-11分子筛催化剂可能的晶化机理。苯的烷基化反应是化工过程中非常重要的反应。尽管乙烯、丙烯、甲醇和乙醇是目前主要的苯烷基化试剂,但近年来二甲醚(DME)也引起了广泛关注。DME和苯烷基化反应是一典型的酸催化过程,具有适量的酸性分子筛催化剂是其具备优越反应性能的必要条件。在此基础上,采用N_2吸附-脱附、IGA、NH_3-TPD和Py-IR等技术手段进一步考察了不同反应时间合成的粘结剂/无粘结剂ZSM-11分子筛催化剂的扩散性质和酸性。同时,将该系列样品用于DME和苯的烷基化反应,探索了催化剂的物理化学性质与反应性能的关系,为无粘结剂分子筛的应用奠定基础。另外,考察了水热合成的微/介孔ZSM-11分子筛催化剂上DME和苯的反应性能,关联了反应性能和酸性的关系。(本文来源于《哈尔滨师范大学》期刊2017-06-01）
刘旭[8]（2017）在《水热腐蚀泡沫镍制备镍基无粘结剂电极及其电化学性能研究》一文中研究指出无粘结剂电极因较传统粘结剂电极更利于获得高性能的电化学电极,且合成方法经济、简单而备受关注。镍基化合物因其低廉的价格、丰富的化学价态以及优异的本征催化特性而被广泛应用在与能源、环境相关的电化学领域,但其低电导率以及传统粘结剂电极的制作模式限制了其性能。本论文分别以草酸、硫化钠和纯水作为反应液,在水热条件下腐蚀泡沫镍制备了 NiO、Ni_3S_2和Ni(OH)_2无粘结剂电极,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、循环伏安曲线、恒流充放电曲线、电流时间响应曲线等对其合成机理、赝电容特性、电催化氧化联氨特性进行了研究。主要研究内容和结果如下:(一)草酸水热腐蚀泡沫镍制备NiO电极及其赝电容特性以草酸水溶液作为反应液,通过水热反应腐蚀泡沫镍,在其表面生长了柱状NiC_2O_4·2H_2O。辅助后期热处理,获得了由纳米颗粒构成的有孔多晶氧化镍微米柱。由于具有利于机械稳定性、离子扩散、电子传输和表面电化学反应的特殊结构与形貌,所制备的氧化镍无粘结剂电极具有良好的综合赝电容特性,包括高的面积比电容、良好的倍率性能与循环稳定性。在3 mAcm~(-2)的电流密度下,面积比电容达到1.533Fcm2;在20mAcm~(-2)的高电流密度下,其面积比电容仍保持有1.18F cm~(-2);在50 mAcm~(-2)的超高电流密度下进行1000次充放电循环,其容量保持率达78.2%。(二)硫化钠水热腐蚀泡沫镍制备Ni_3S_2电极及其电催化氧化联氨性能以硫化钠水溶液作为腐蚀液,在水热条件下腐蚀泡沫镍,获得了 Ni_3S_2无粘结剂电极。关于硫化钠腐蚀泡沫镍形成机理的研究表明,泡沫镍表面的镍原子首先离开表面进入溶液形成镍离子,并在泡沫镍表面产生等量电荷的电子,形成双电层。然后镍离子与硫化钠电离产生的硫离子,以及泡沫镍表面的零价镍原子通过沉淀反应,结晶生成Ni_3S_2。伴随其中的是氧气和水消耗泡沫镍上富集的电子使反应持续进行。具有良好导电性的Ni_3S_2层作为联氨和泡沫镍间电子转移的介质层,有效地提高了泡沫镍电催化氧化联氨的活性。所获得的Ni_3S_2无粘结剂电极用于直接式联氨燃料电池时具有高电流密度、低起始氧化电位以及良好的耐久性,用于电化学联氨传感器的工作电极时,其灵敏度高达14674.44μAmM~(-1)cm~(-2),并且具有良好的响应线性、稳定性与选择性。(叁)纯水水热腐蚀泡沫镍制备Ni(OH)_2电极及其赝电容特性以纯水作为反应液,于水热条件下腐蚀泡沫镍,在其表面生长了氢氧化镍单晶纳米片。纯水在水热条件下腐蚀泡沫镍形成Ni(OH)_2是泡沫镍在水热环境下与水发生析氢或吸氧反应的结果。通过调控腐蚀时间,研究了腐蚀时间对活性物质负载量、产物形貌、电极面积比电容、活性材料质量比电容的影响。研究结果表明,腐蚀14 h所获得的Ni(OH)_2电极具有最高的面积比电容。在5 mA cm~(-2)(4 A g~(-1))的电流密度下,电极的面积比电容为0.863Fcm~(-2),其上活性物质的质量比电容为693 F g~(-1)。在12.5 mA cm~(-2)的电流密度下循环1000次,所制备的氢氧化镍无粘结剂电极的比电容无任何衰减。(本文来源于《云南大学》期刊2017-05-01）
张琬铄,高尚耀,谢素娟,刘惠,朱向学[9]（2017）在《无粘结剂ZSM-11催化剂上异丁烯直接胺化生成叔丁胺（英文）》一文中研究指出叔丁胺是一种重要的化工原料和中间体,广泛应用于制备橡胶促进剂、医药、农药和着色剂等下游产品.异丁烯在分子筛催化剂上直接胺化生产叔丁胺是一个经济环保过程,其中ZSM-5和BEA分子筛的催化性能优于其它系列分子筛.ZSM-11与ZSM-5分子筛具有相似的孔道结构,我们以前的实验结果表明,与ZSM-5相比,ZSM-11表现出更优越的芳构化反应性能,在干气中乙烯低温芳构化方面也有明显优势.在此基础上,我们进行无粘结剂ZSM-11分子筛催化剂合成,并应用于异丁烯直接胺化生产叔丁胺反应.传统水热技术合成的分子筛通常为粉末,机械强度不能达到实际应用的要求,在工业化过程中分子筛粉末一般需要加入粘结剂成型使其具备一定的机械强度和形状,但是粘结剂会降低分子筛催化剂的活性和选择性,有可能会引发一些副反应,因此无粘结剂分子筛催化剂引起人们广泛关注.无粘结剂分子筛是指分子筛颗粒中不含惰性粘结剂或只含有少量粘结剂,主要依靠分子筛晶粒间的相互作用支撑存在,具有一定形状、尺寸和机械强度的催化材料.无粘结剂分子筛催化剂中分子筛含量较高,可利用的有效表面积较大,在离子交换及工业催化等方面具有明显优势.本文采用水热合成的ZSM-11分子筛原粉与二氧化硅机械混合(ZSM-11/SiO_2=70/30)挤条后,通过气固相合成法制备了无粘结剂ZSM-11分子筛催化剂(Cat-C).作为对比,还分别制备了ZSM-11和SiO_2机械混合(ZSM-11/SiO_2=70/30)样品HZSM-11+SiO_2及ZSM-11和氧化铝机械混合(ZSM-11/Al_2O_3=70/30)样品HZSM-11+Al_2O_3.利用X射线衍射、透射电镜、NH_3程序升温脱附和吸附吡啶红外光谱等对分子筛催化剂的物理化学性能进行了表征.同时,以这些分子筛样品为催化剂,在固定床反应装置上进行了异丁烯胺化反应评价,反应条件为270℃,5.0 MPa,氨烯比为4和异丁烯空速0.5 h~(-1).结果表明,与HZSM-11+SiO_2和HZSM-11+Al_2O_3相比,Cat-C上叔丁胺生成速率最高.关联催化剂物化性能和反应性能发现,催化剂孔道结构与叔丁胺生成并不存在明显的关联性,而较多的Br?nsted酸和较少的Lewis酸才是Cat-C具有良好反应性能的主要原因.具有一定机械强度的无粘结剂ZSM-11分子筛催化剂制备简单,在异丁烯直接胺化过程中叔丁胺生成速率高,具有很好的工业化应用前景.(本文来源于《催化学报》期刊2017年01期）
李娜,徐丹,鲍迪,马金玲,张新波[10]（2016）在《一种无粘结剂的柔性正极材料用于可充电的钠空气电池（英文）》一文中研究指出随着全球环保意识的加强,开发具有环保可持续且高能量密度的能源逐渐成为人们关注的焦点.近年来,金属-空气电池凭借其高的能量密度作为能源存储器件已经引起了人们的广泛关注.最重要的是,此类电池的反应物为空气中的氧气,并不需要辅助设备对其储存,使得无论在质量和体积方面均优于其他二次电池.尤其锂空气电池凭借其高的理论比容量11140 Wh/kg,比现有锂离子电池高出1–2个数量级,且有质量轻便等优势,成为近几年的研究热点.然而,考虑到金属锂资源的短缺和金属钠与其具有相似的物理化学性质,因此呼吁用金属钠取代金属锂,钠-空气电池作为未来的储能器件引起了广大研究者的兴趣.但是,钠空气电池目前的实际应用仍存在很多问题:充放电过程中产生过高的过电位,循环寿命低,电解液不稳定,粘结剂的不稳定性,空气正极的结构以及外界操作环境条件等.解决这些问题的一种重要途径就是寻找合适的催化剂和设计合理的电极结构.催化剂的加入既可以增强其氧还原(ORR)及氧析出(OER)活性又可以通过调控电极的结构,为氧气、电子和离子的运输提供更多的通道,从而加速ORR和OER进程.基于粘结剂的不稳定性,需设计一体化的正极材料.由于碳纤维布作为柔性集流体具有高的机械强度和电化学稳定性好的优点,因此本文使用水热处理和热处理两步法在碳纤维布上原位生长Co_3O_4纳米线(Co_3O_4 NWs),制备柔性、无粘结剂的一体化正极材料(COCT)用于钠空气电池.本实验以硝酸钴为主盐,尿素为矿化剂,氟化铵为络合剂,通过120°C热处理5 h在碳纤维布上生长Co_3O_4NWs的前驱体,然后经过400°C热处理2 h得到一体化柔性电极材料并用于钠空气电池,该材料表现出优异的电化学性能:充放电过程产生较低的过电位;高的放电比容量4687 m Ah/g,碳纤维布作为正极放电容量是1113.7 m Ah/g;能稳定循环62圈(碳纤维布作为正极循环16圈).这些优异的性能可归功于Co_3O_4 NWs高的催化性能和多孔性效应:(1)由于Co_3O_4 NWs紧密地附着在碳纤维布表面,形成了快速的电子传导通道,因而具有优异的电子传导性;(2)Co_3O_4 NWs之间的空隙以及多孔结构增加了反应的活性面积和活性位点,这种结构有利于氧气和离子的运输以及电解液的扩散,从而加速ORR和OER进程;(3)COCT电极结构能为放电产物和反应物提供更多的存储位置,从而提高了放电容量和倍率性能.结果证实,钠空气电池的放电产物是过氧化钠和超氧化钠的混合物.加入催化剂后,放电产物的形貌发生了变化:当碳纤维布作为正极材料时,放电产物的形貌是片状的;COCT电极作为正极材料时,放电产物沿着Co_3O_4 NWs生长.这种柔性一体化正极材料的应用,为柔性钠空气电池器件的发展起到了巨大的推动作用.(本文来源于《催化学报》期刊2016年07期）
无粘结剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以椴木为前驱体、二氧化碳为活化剂,制备出具有一定强度、无需粘结剂的电极材料,同时可用作集流体。通过扫描电镜、X射线衍射、拉曼光谱和孔径分析等对材料的形貌和孔结构进行了分析,并使用电吸附脱盐装置测试了其电吸附脱盐性能。结果表明,该材料有大量的微孔结构,比表面积为1440m2/g,其电吸附脱盐能力随着溶液浓度的提高而升高,在溶液浓度为200、500、1000和2000 mg/L时,吸附量分别为2. 02、3. 76、6. 21和12. 42 mg/g。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
无粘结剂论文参考文献
[1].杨景海,王叁龙.CoO@Ni-Co-S无粘结剂电极材料非对称型超级电容器性能研究[J].吉林师范大学学报(自然科学版).2019
[2].董世知,王恩杰,马壮.一种新型无粘结剂电极的制备及电吸附脱盐性能研究[J].化学通报.2018
[3].袁光辉,金华峰,张永光.无粘结剂的柔性硫/碳纤维布电极的制备及电化学性能研究[J].河南师范大学学报(自然科学版).2018
[4].王洪亮,胡宏杰,刘红召,高照国,王威.无粘结剂LSX分子筛表征及吸附性能[J].应用化工.2018
[5].张琬铄,辛文杰,谢素娟,刘盛林,徐龙伢.无粘结剂ZSM-11分子筛催化剂上干气芳构化[J].天然气化工(C1化学与化工).2017
[6].王德举,刘仲能,杨为民.无粘结剂氢型丝光沸石催化乙醇胺胺化制备乙二胺[J].精细化工.2017
[7].张琬铄.无粘结剂ZSM-11分子筛的合成及应用[D].哈尔滨师范大学.2017
[8].刘旭.水热腐蚀泡沫镍制备镍基无粘结剂电极及其电化学性能研究[D].云南大学.2017
[9].张琬铄,高尚耀,谢素娟,刘惠,朱向学.无粘结剂ZSM-11催化剂上异丁烯直接胺化生成叔丁胺（英文）[J].催化学报.2017
[10].李娜,徐丹,鲍迪,马金玲,张新波.一种无粘结剂的柔性正极材料用于可充电的钠空气电池（英文）[J].催化学报.2016
论文知识图
