导读:本文包含了互作蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:酵母,蛋白,水稻,拟南芥,黄花,信号,紫菜。
互作蛋白论文文献综述
鲁晓民,曹丽茹,张军,郭金生,张前进[1]（2019）在《玉米转录因子Zmhdz6的表达模式分析及互作功能蛋白预测》一文中研究指出利用RT-PCR方法从玉米基因组中克隆到GRMZM2G056600(Zmhdz6)转录因子的cDNA序列长786 bp,编码261个氨基酸,分子质量为28.46 kD。二级结构显示,编码的蛋白主要以α-螺旋和不规则卷曲为主。亚细胞定位预测显示,Zmhdz6蛋白定位于细胞核。进化树和motifs分析发现,Zmhdz6基因属于HD-Zip-I家族成员且与高粱同源达到99%,单子叶植物亚群含有7个重要的motifs。Zmhdz6蛋白互作预测,发现互作的基因主要参与逆境胁迫、信号传导和植物生长发育过程。荧光定量结果显示,Zmhdz6基因在雌穗和雄穗中高度表达,NaCl、PEG胁迫和外源ABA诱导时均上调表达。结果说明Zmhdz6基因可能参与玉米逆境胁迫的应答和信号传导路径。(本文来源于《玉米科学》期刊2019年06期）
孔兰,王锋,蔡正正,邱荣华,吴春燕[2]（2019）在《酵母双杂交筛选水稻OsJAG互作蛋白》一文中研究指出水稻Os JAG是一个重要的C2H2型锌指蛋白,在水稻花器官发育,特别是浆片和雄蕊的确定中具有关键作用,但与之相互作用的蛋白质却鲜有报道。本研究利用酵母双杂交方法,以Os JAG为诱饵蛋白,从水稻明恢86的幼穗cDNA文库中筛选到38个与Os JAG有相互作用的蛋白质,包括3个GDSL (Gly-Asp-Ser-Leu)脂酶家族成员(OsGELP95, Os GELP67和Os GELP6)、2个线粒体电压依赖性阴离子通道蛋白(OsVDAC1和Os VDAC2)、受harpin诱导的蛋白、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶和泛素化相关蛋白等。通过双分子荧光互补技术对部分蛋白的互作进行了验证,结果显示Os JAG与Os GELP95、Os GELP67、Os VDAC1和Os VDAC2均存在相互作用。本实验为深入研究Os JAG在水稻生殖发育和花器官特化的遗传调控机制提供了理论参考。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年10期）
杨友锋,牛斐,傅艳萍,尉亚辉[3]（2019）在《黄花棘豆OoABF2与OoSnRK2s蛋白互作研究》一文中研究指出黄花棘豆作为主要的草原毒害草之一,由于其自身极强的抗逆性和适应性而广泛蔓延。本文以ABA信号通路的核心组分OoABF2转录因子为研究切入点,筛选并克隆出上游的调控基因SnRK2激酶家族的8个基因OoSnRK2.1-OoSnRK2.8。利用酵母双杂交、双分子荧光互补和Pull-Down试验对OoABF2与OoSnRK2s的互作进行筛选与验证结果表明OoABF2与OoSnRK2.1和OoSnRK2.6存在相互作用且作用位点在细胞核。该结论为解析黄花棘豆ABA信号通路奠定了基础。(本文来源于《陕西省毒理学会防控毒物危害与优化生态环境研讨会论文集》期刊2019-11-16）
韩晓敏,尉亚辉[4]（2019）在《瑞香狼毒根部潜在盐敏蛋白ScSrlk及其下游互作蛋白ScMPK6的鉴定及表达分析》一文中研究指出瑞香狼毒(Stellera chamaejasme L.)是草原毒害草之一,它的蔓延破坏了草原生态平衡。本研究分析了瑞香狼毒的SOS1蛋白,进一步分析了其根部盐信号的传递。结果表明:瑞香狼毒SOS1蛋白与盐生植物海滨锦葵(Kosteletzkya virginica L.) KvSOS1蛋白亲缘关系较近,瑞香狼毒SOS1基因受盐胁迫诱导高效表达。双分子荧光互补技术(bimolecular fluorescence complementation,BiFC)验证了瑞香狼毒潜在盐敏蛋白Srlk与MPK6蛋白存在相互作用。这些研究结果为解析瑞香狼毒的广泛蔓延提供了分子依据。(本文来源于《陕西省毒理学会防控毒物危害与优化生态环境研讨会论文集》期刊2019-11-16）
董道英,孔凡娜,崔正彩,孙斌[5]（2019）在《条斑紫菜酵母双杂交文库的构建及PyMAPK5互作蛋白的筛选》一文中研究指出为进一步研究条斑紫菜促分裂原活化激酶家族PyMAPK5的下游互作蛋白,理解其生物学功能,本研究通过酵母双杂交的方法进行其相互作用蛋白的筛选。提取不同温度和失水逆境胁迫下的RNA,利用Invitrogen体系构建条斑紫菜酵母双杂交cDNA文库,其库容为1.44×107CFU,重组率为91.8%。以pGBKT7-PyMAPK5为诱饵蛋白载体,利用共转化方法,从文库中筛选得到26个与PyMAPK5互作的候选蛋白。候选蛋白集中在光系统II相关蛋白、捕光蛋白、微管蛋白、ATP酶、GTP结合蛋白及假设蛋白等。微管蛋白、捕光蛋白、光系统II蛋白一对一验证结果为阳性,表明在酵母体内存在互作。本研究为阐明条斑紫菜PyMAPK5与其互作蛋白的关系及解析PyMAPK5下游作用机制奠定了基础。(本文来源于《海洋与湖沼》期刊2019年06期）
田淑媛,程洁,杨杰,李瑞博,张云瑞[6]（2019）在《小麦核氧还蛋白TaNRX1与TaPDI、TaTRX-h、TaPP2Ac的互作分析及抗旱功能研究》一文中研究指出硫氧还蛋白(thioredoxin, TRX)是一类具有二硫化物活性中心的功能多样化蛋白质,在植物抗逆等方面具有重要作用。核氧还蛋白(nucleoredoxin, NRX)是TRX超家族的新成员,在小麦(Triticum aestivum)中的研究发现其与抗旱性相关,但是抗旱性机制尚不明确。因此,探究小麦核氧还蛋白TaNRX1的互作蛋白,有助于深入揭示TaNRX1的作用机制。根据前人研究和生物信息学分析,本研究预测得到3个TaNRX1-D的候选互作蛋白:蛋白质二硫键异构酶(protein disulfide isomerase, PDI)、h型硫氧还蛋白(TRX-h)和蛋白磷酸酶2A催化亚基(protein phosphatase 2A catalytic subunit, PP2Ac),并从干旱耐受型小麦品种'晋麦47'中分别克隆得到TaPDI-A、TaPDI-B、TaPDI-D、TaTRX-h-A、TaPP2Ac-B和TaPP2Ac-D的ORF序列。进一步利用酵母双杂交(yeast two-hybrid, Y2H)和双分子荧光互补技术(bimolecular fluorescence complementation, BiFC)对互作蛋白进行验证,结果表明,3个蛋白质与TaNRX1-D均存在互作关系,互作部位主要为细胞核和细胞膜。构建酵母(Saccharomyces cerevisiae) pYES2过表达载体进行甘露醇模拟干旱胁迫实验,结果表明,TaPDI、Ta TRX-h和TaPP2Ac对甘露醇胁迫均具有正向调控作用。本研究结果可为深入揭示Ta NRX1-D抗旱机制提供参考依据。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年11期）
周非凡,刘瑜,常鑫磊,林拥军[7]（2019）在《OsCPK12基因功能研究和互作蛋白筛选》一文中研究指出通过反向遗传学研究方法,构建OsCPK12基因敲除和超表达突变体,用150 mmol/L的NaCl进行盐胁迫处理,结果显示:超表达株系无论株高、根长还是叶片状态都优于野生型,而基因敲除突变体相比于野生型株高明显矮化,根的发育形态差,叶片枯黄,证实OsCPK12对水稻耐盐有正调控作用。用real-time PCR对突变体株系的根、叶鞘、叶片多个部位的激素信号转导路径基因的表达量进行分析,结果显示:超表达株系的多个激素受体编码基因和下游调控基因表达量显着上调,说明OsCPK12参与激素的信号转导并影响水稻抗逆反应。为进一步研究OsCPK12的基因功能,通过在水稻原生质体中表达融合蛋白进行OsCPK12的亚细胞定位,确定OsCPK12定位于质膜。用酵母双杂交的方法在水稻中花11膜蛋白文库中筛选到2个水通道蛋白OsPIP1-1和OsPIP2-7,且酵母点对点验证为阳性,推测OsCPK12可能通过与OsPIP1-1和OsPIP2-7互作,调控水分子进出细胞,提高了水稻的耐盐性。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2019年06期）
辛晓云,王斌,赵岫云,张德双,汪维红[8]（2019）在《BrVIN3.1互作蛋白BrZAT12在大白菜春化途径中行使功能初探》一文中研究指出BrVIN3.1在春化过程中通过调控BrFLC1的表观修饰状态,进而调控其表达控制大白菜花期。本试验以BrVIN3.1(Bra020445)为诱饵,进行酵母cDNA文库筛选,从中筛选到它的互作蛋白BrZAT12(Bra006691);进一步进行酵母双杂一对一验证,证明BrZAT12能够与BrVIN3.1互作。采用低温处理不同花期的大白菜材料,进行表达模式分析,发现BrZAT12的表达模式在抽薹性状不同的大白菜材料中存在差异,在易抽薹材料中的表达量明显高于耐抽薹材料,且在耐抽薹材料中变化幅度较小,同时BrZAT12的表达模式与BrVIN3.1相关。推测BrZAT12可能在大白菜春化调控的开花途径中行使功能。(本文来源于《中国蔬菜》期刊2019年11期）
郭兆来,孙旭东,杨永平,徐慧妮[9]（2019）在《拟南芥LBD15互作蛋白的筛选和鉴定》一文中研究指出为了进一步挖掘拟南芥LBD逆境胁迫响应基因在植物非生物逆境胁迫应答中的作用,探究拟南芥逆境胁迫响应机理,将前期筛选到的LBD15基因构建到pGBKT7酵母表达载体上,筛选与LBD15互作的蛋白。利用酵母双杂交技术筛选了拟南芥全长均一化的酵母文库,在本次筛库试验中,146个样有107个测出序列,通过NCBI Blast分析,其中有96个获得了基因号,占总数的87.9%。根据基因号进行分类,得到了48个蛋白,在筛选到的48个蛋白中有59%的蛋白都是有重复的。然后把基因号通过网站TAIR(www.arabidopsis.org/index.jsp)查找其蛋白序列,通过亚细胞定位预测网站(http://cello.life.nctu.edu.tw/)分析其亚细胞定位,定位分析结果表明,这些蛋白主要定位于叶绿体、细胞质和细胞核。利用Blast2GO进行Gene Ontology注释显示互作蛋白共参与了14个生物过程,包括细胞过程、代谢过程、刺激响应、生物过程的调控、单组织和多组织过程及发育进程调控等。对得到的可能互作蛋白随机挑选了5个进行了互作蛋白的分离和回复验证,结果发现,AP19蛋白及其他一些蛋白的菌落能够在营养缺陷型的平板上正常生长,进一步证实了其为互作蛋白。酵母双杂交文库的成功筛选为进一步研究拟南芥LBD15的分子作用机制奠定了基础。(本文来源于《华北农学报》期刊2019年05期）
王伟,魏祥进,焦桂爱,陈文强,邬亚文[10]（2019）在《颗粒结合型淀粉合酶互作蛋白OsGBP对稻米品质及产量的影响》一文中研究指出【研究背景】淀粉是水稻种子中最主要的成分,约占种子总重量的80%以上,直接决定着水稻的品质与产量。淀粉由直链淀粉和支链淀粉构成,直链淀粉的多少很大程度上决定着稻米的食味品质,直链淀粉过高的品种稻米品质往往较差,而直链淀粉含量低于5%的水稻品种即为糯稻。颗粒结合型淀粉合酶(GBSS)主要负责直链淀粉合成,其中GBSSI与GBSSII分别负责水稻胚乳与叶片中的直链淀粉合成。研究表明很多影响水稻胚乳淀粉品质的基因都是通过调控GBSSI或与其互作来影响直链淀粉合成,因此筛选GBSS调控或互作蛋白,并研究其分子机理对阐明水稻胚乳直链淀粉合成及稻米品质具有重要意义。【材料与方法】本研究通过酵母双杂交方法筛选到一个与水稻GBSS互作的蛋白OsGBP,利用CIRSPR/Cas9技术进行基因敲除,受体背景为粳型常规稻中花11,获得了两种突变类型的osgbp突变体。【结果与分析】osgbp突变体叶片总淀粉含量显着减少,直连淀粉含量低于检测下限水平;突变体叶片的叶绿体中淀粉颗粒数量及体积都显着小于野生型。osgbp突变体成熟种子胚乳腹部呈现垩白表型,总淀粉和直链淀粉含量均显着低于野生型,淀粉复合颗粒变小,间隙明显,排列松散,千粒重显着下降。OsGBP在水稻中呈组成型表达,且在叶片及发育中的胚乳中表达量较高。OsGBP定位于造粉体上,与GBSSI和GBSSII能够共定位。进一步研究发现OsGBP在体内和体外均能够与GBSSI和GBSSII相互作用。OsGBP的C端包含一个Carbohydrate-binding module 48 (CBM48)结构域,中部有一个coiled-coil(CC)结构域,体外淀粉结合实验表明CBM48结构域负责OsGBP蛋白与淀粉的结合,而CC结构域主要负责OsGBP与GBSSs的互作。提取胚乳及叶片中淀粉颗粒结合的蛋白进行PAGE胶及western blot分析显示,osgbp突变体胚乳及叶片中淀粉颗粒上结合的GBSSI和GBSSII蛋白丰度减少,而大量的SBSS以游离的形式存在。表明在osgbp突变体中,GBSSs与造粉体或淀粉粒的结合显着低于野生型。【结论】本研究结果表明,OsGBP能够介导GBSSs蛋白与发育中的淀粉颗粒结合,从而调控水稻叶片和胚乳中淀粉的生物合成,对稻米品质及产量有重要的影响。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
互作蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
水稻Os JAG是一个重要的C2H2型锌指蛋白,在水稻花器官发育,特别是浆片和雄蕊的确定中具有关键作用,但与之相互作用的蛋白质却鲜有报道。本研究利用酵母双杂交方法,以Os JAG为诱饵蛋白,从水稻明恢86的幼穗cDNA文库中筛选到38个与Os JAG有相互作用的蛋白质,包括3个GDSL (Gly-Asp-Ser-Leu)脂酶家族成员(OsGELP95, Os GELP67和Os GELP6)、2个线粒体电压依赖性阴离子通道蛋白(OsVDAC1和Os VDAC2)、受harpin诱导的蛋白、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶和泛素化相关蛋白等。通过双分子荧光互补技术对部分蛋白的互作进行了验证,结果显示Os JAG与Os GELP95、Os GELP67、Os VDAC1和Os VDAC2均存在相互作用。本实验为深入研究Os JAG在水稻生殖发育和花器官特化的遗传调控机制提供了理论参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
互作蛋白论文参考文献
[1].鲁晓民,曹丽茹,张军,郭金生,张前进.玉米转录因子Zmhdz6的表达模式分析及互作功能蛋白预测[J].玉米科学.2019
[2].孔兰,王锋,蔡正正,邱荣华,吴春燕.酵母双杂交筛选水稻OsJAG互作蛋白[J].基因组学与应用生物学.2019
[3].杨友锋,牛斐,傅艳萍,尉亚辉.黄花棘豆OoABF2与OoSnRK2s蛋白互作研究[C].陕西省毒理学会防控毒物危害与优化生态环境研讨会论文集.2019
[4].韩晓敏,尉亚辉.瑞香狼毒根部潜在盐敏蛋白ScSrlk及其下游互作蛋白ScMPK6的鉴定及表达分析[C].陕西省毒理学会防控毒物危害与优化生态环境研讨会论文集.2019
[5].董道英,孔凡娜,崔正彩,孙斌.条斑紫菜酵母双杂交文库的构建及PyMAPK5互作蛋白的筛选[J].海洋与湖沼.2019
[6].田淑媛,程洁,杨杰,李瑞博,张云瑞.小麦核氧还蛋白TaNRX1与TaPDI、TaTRX-h、TaPP2Ac的互作分析及抗旱功能研究[J].农业生物技术学报.2019
[7].周非凡,刘瑜,常鑫磊,林拥军.OsCPK12基因功能研究和互作蛋白筛选[J].华中农业大学学报.2019
[8].辛晓云,王斌,赵岫云,张德双,汪维红.BrVIN3.1互作蛋白BrZAT12在大白菜春化途径中行使功能初探[J].中国蔬菜.2019
[9].郭兆来,孙旭东,杨永平,徐慧妮.拟南芥LBD15互作蛋白的筛选和鉴定[J].华北农学报.2019
[10].王伟,魏祥进,焦桂爱,陈文强,邬亚文.颗粒结合型淀粉合酶互作蛋白OsGBP对稻米品质及产量的影响[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
论文知识图
