导读:本文包含了等电子序列论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:序列,电子,能级,理论,变分法,量子,组态。
等电子序列论文文献综述
符彦飙,马德全,杨志龙[1]（2019）在《类铑等电子序列双电子复合的理论研究》一文中研究指出基于全相对论组态相互作用理论的FAC程序包,详细计算了类铑等电子序列10个离子(Sn~(5+),Sb~(6+),Te~(7+),Xe~(9+),Gd~(19+),Tb~(20+),W~(29+),Re~(30+),Au~(34+),Tl~(36+))的双电子复合(Dielectronic recombination, DR)速率系数,研究了激发通道和辐射通道,共振稳态跃迁、非共振稳态跃迁和辐射跃迁到可自电离态及随后的级联退激对双电子复合的贡献,分析了各种效应随原子序数的变化规律.结果表明,级联退激的贡献随着原子序数的增大越来越小,至Tl~(36+)离子(Z=81),其贡献在4 000 eV处有19.98%,仍不可忽略.仅考虑共振稳态跃迁和非共振稳态跃迁贡献计算值与又考虑了级联退激贡献计算值的偏差在13.40%以内.为了方便使用,对得到的总DR速率系数进行了参数拟合.并且总结了总的DR速率系数的规律,得到了适用于类铑等电子序列中高温处的一个经验拟合公式.(本文来源于《西北师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
张春梅[2]（2016）在《类硼和类铍离子等电子序列激发态的能级结构和光谱研究》一文中研究指出多电子系统是复杂的原子系统,与氢原子不同,电子之间存在复杂的电子关联效应,不可能获得精确的解析解。不同近似方法处理电子间关联效应的有效性将直接影响着数值解的计算精度。因此,复杂的四电子,五电子甚至六电子系统逐渐引起人们的兴趣。20世纪以来,人们对原子的光谱结构已经有了比较清晰的认识。科学家们进行了大量的实验以及理论工作,大量的研究方法也随之产生例如:多组态HF(MCHF)方法、多组态DF(MCDF)方法,多体微扰理论(MBPT)等。各种方法有各自的适用范围以及局限性。本文利用Rayleigh–Ritz变分方法计算了类硼C+,N2+,F4+,Ne5+和Mg7+离子1s22s2pnl和1s22p2nl 4Pe,o(n≥2)的高重激发四重态的能量以及相对论修正和质量极化修正。类硼离子四重态高根4Pe,o(m)的结构组态由能量和轨道-自旋角动量确定,并且进一步由精细结构劈裂和相对论效应检验其正确性。精细结构以及超精细结构由一阶微扰理论计算得到。本文计算的跃迁波长包括QED修正和高阶相对论修正,并且与其他文献进行了比较,数据吻合。另外本文利用满壳加关联方法计算了类铍(Z=11-18)离子基态的能量以及激发态1s22s2p 3Po的能量和精细结构以及超精细结构。全部数据都与以往的理论和实验结果进行了比较,结果表明,目前的计算提高了理论处理的精度,与最新的实验结果符合的比较好。(本文来源于《北京理工大学》期刊2016-01-01）
韩雪飞[3]（2014）在《类锂等电子序列（Z=9～20）高角动量态1s~2ng(5≤n≤9)的能级结构的理论研究》一文中研究指出本文在高核电荷类锂离子理论计算的基础上，针对高角动量态离子体系进行计算,将全实加关联（Full-core plus correlation,简称FCPC）方法拓展应用到角动量较高的离子体系,计算了类锂等电子序列（Z=9~20）高角动量态1s2ng(5≤n≤9)的能级结构。首先，充分考虑体系的各种物理效应和关联,选取合理的项数，确定了体系的波函数。利用变分法计算体系的非相对论能量时，为了提高理论计算结果的精度，考虑了原子实修正和高角动量分波对非相对论能量的贡献。在此基础上，将一阶相对论和质量极化效应统一处理，作为类锂离子能量的一级修正。为了得到精确的理论数据，还考虑了高阶相对论效应和量子电动力学（QED）效应对类锂离子能量的修正。附加各种修正后，完成了类锂等电子序列（Z=9~20）高角动量态1s2ng(5≤n≤9)的总能量及电离能的理论计算。其次，通过计算自旋-轨道相互作用和自旋-其它轨道相互作用算符的期待值得到体系的精细结构，并估算了高阶相对论效应和量子电动力学效应对精细结构的贡献。最后，根据单通道量子亏损理论计算了类锂等电子序列（Z=9~20）高角动量态1s2ng(5≤n≤9)的量子数亏损，与半经验方法结合，完成了任意分立态能量的理论预言。将半经验方法和本文计算方法得出的电离能进行比较，两组数据符合度很高，说明半经验方法在能量外推的理论计算中具有一定的合理性和可靠性。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2014-05-01）
荆莹[4]（2014）在《类锂离子等电子序列（Z=30～40）1s~22s、1s~22p的组态能级结构与偶极极化率》一文中研究指出本文简要介绍了类锂体系高电荷离子的特点和全实加关联(FCPC)方法，并用此方法构建了体系波函数。本文将类锂离子体系的等电子序列（Z=30~40）作为研究对象，对1s22s、1s22p的能级结构、量子数亏损、偶极跃迁振子强度和偶极极化率进行了理论研究。在1s22s、1s22p的能级结构中，分别计算了该序列原子实和价电子的Upper bound能量、原子实修正和非相对论能量。考虑了质量极化效应、相对论修正、QED效应以及高阶相对论修正对体系能级的影响，从而提高了本文数据的精确度。在此基础上又计算了1s22s和1s22p的体系总能量、电离能、激发能、1s22p激发态的精细结构、1s22s-1s22p偶极跃迁能和波长等，并将所得数据与已有的、有限的实验值及其他理论数据进行了比较与分析，发现本文数据要比其他理论方法得到的数据更接近实验值，说明了本文采用的方法是准确可靠的，构建的波函数具有良好的品质。结合单通道量子亏损理论计算了该等电子序列1s22s、1s22p的量子数亏损。然后计算了1s22s-1s22p偶极跃迁振子强度，得出其相关结论。最后，利用本文得到的振子强度和能量等数据计算了等电子序列的偶极极化率，并且与Wang文献已有的数据进行了对比。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2014-03-01）
孙言[5]（2013）在《类硼等电子序列高位激发态能级结构及其退激发过程的研究》一文中研究指出在本文中，我们首次采用多组态相互作用的Rayleigh-Ritz变分方法，系统计算了类硼等电子序列（Z=6-14）外壳层激发四重态高根系列1s~22s2pnl，1s~22p~2nl~4P~(e,o)(m)(n>2; m=1-5)和内壳层激发六重态高根系列1s2s2pnln′l′，1s2p~3nl~6L~(e,o)(m)(L=S, P;m=1-5)的波函数、非相对论能量、精细结构和超精细结构劈裂。本文首次利用鞍点变分方法和鞍点复数转动方法系统计算了类硼等电子序列（Z=6-14）内壳激发二重、四重态1s2s~22p~2，1s2p~4，1s2s(~(1,3)S)2p~(32,4)L (L=S, P, D)的能级、波函数、辐射跃迁及俄歇跃迁率等。我们采用截断变分方法饱和波函数空间，改善体系的非相对论能量，考虑相对论修正和质量极化效应等，计算得到高精度的相对论能量值。根据能量大小、角度自旋分波成分对归一化波函数的贡献、相对论效应的大小叁个方面，本文对类硼离子激发态高根系列的能级结构进行了标定。通过高根系列的精细结构劈裂随根的变化，我们验证了标定的能级结构是合理的。考虑量子电动力学（QED）效应和高阶相对论效应，本文报道了类硼五电子系统激发态的辐射跃迁波长、振子强度、辐射跃迁率、辐射跃迁寿命等。振子强度和辐射跃迁率的叁种规范显示出很好的一致性，从而表明本文计算得到的波函数具有很高的精度。在此基础上，我们采用鞍点复数转动方法对类硼五电子系统内壳层激发共振态的俄歇电子能量、俄歇跃迁率和俄歇分支率进行了计算。对于类硼五电子内壳层激发二、四重共振态，在总能量的计算过程中，充分考虑了闭通道和开通道耦合作用引起的能量位移修正，本文的理论计算数据和其它理论及实验结果符合的较好。根据量子力学理论，我们对类硼等电子序列内壳激发态俄歇跃迁通道选择定则进行了讨论，分析了不同俄歇跃迁通道的分支率大小。利用本文精确的俄歇跃迁分支率与俄歇电子能量数据，我们对实验报道的类硼离子内壳激发共振态高分辨率的俄歇电子谱线进行了鉴定标识，其中有些谱线属于首次标识。最后，我们分析了类硼等电子序列内壳层激发态总辐射跃迁率和总俄歇跃迁率随核电荷数Z的变化规律。目前，对类硼离子外壳层高位激发态和内壳层激发态的相关理论数据报道还甚少，本文的理论计算结果将为以后的实验提供有价值的理论参考。(本文来源于《北京理工大学》期刊2013-12-30）
杨依枫,杨晖,郑刚,牟致栋[6]（2011）在《CⅠ等电子序列离子组态能量Z相关修正的改进》一文中研究指出以相对论多体微扰理论为基础,利用屏蔽理论的思想和方法,引入并改进了与核电荷数Z相关的能量修正函数,计算了CⅠ等电子序列离子(6≤Z≤55)基组态(1s~22s~2p~2)和第一激发态(1s~22S~32P~1)能量.计算过程基于自编的C语言和MATLAB程序,所得结果与实验值符合得很好,大大减小了由于忽略能量高阶项产生的误差,证明此项改进适用于等电子序列离子组态能量的计算.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2011年03期）
丁凯,牟致栋,叶世旺[7]（2011）在《类镉等电子序列Nd -Sm ⅩⅤ离子n=5complex能级与跃迁谱线研究》一文中研究指出用HFR方法对类镉等电子序列IⅥ-SmⅩⅤ离子5s2,5p2,5s5d,5s5p组态能级结构进行系统的理论计算。在已有实验研究的基础上,通过分析各能级值的HFR理论计算值与相应实验值之差随着Zc沿等电子序列的变化规律,找出用于最小二乘拟合(LSF)计算的半经验拟合公式,结合设计的FORTRAN程序,预言出Nd-SmⅩⅤ离子n=5complex中至今还没有实验值的部分能级,能级的计算结果与已有实验值吻合得很好,同时给出了5s2—5s5p,5s5p—5p2,5s5p—5s5d跃迁谱线波长和跃迁概率。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2011年01期）
陶文海,黄时中[8]（2010）在《氟等电子序列1s~22s2p~(62)S态能量的计算》一文中研究指出本文利用对角和方法,导出了氟等电子序列(Z=9-14)激发态1s22s2p6 2S非相对论能量的解析表达式,在考虑了电子间交换相互作用以及内外壳层电子的不同屏蔽效应的基础上,利用变分原理计算了非相对论能量值,计算结果与实验数据符合得较好,误差均小于1%.(本文来源于《安徽师范大学学报(自然科学版)》期刊2010年05期）
胡木宏,王治文[9]（2009）在《锂等电子序列(Z=11～20)1s~23p-1s~2nd(4≤n≤9)跃迁能的理论计算》一文中研究指出利用全实加关联的方法计算类锂体系(Z=11～20)1s~23p—1s~2nd(4≤n≤9)的跃迁能,将相对论效应(电子动能的相对论修正,Darwin项,电子-电子接触项以及轨道-轨道相互作用)和质量极化效应作为微扰,计算了它们对体系能量的修正.计算得到的结果,与现有的实验数据比较,结果符合得很好.依据量子亏损理论,确定Rydberg系列1s~2nd的量子数亏损,由此实现对任意激发态(n≥10)能量的理论预言.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2009年04期）
牟致栋,魏琦瑛,叶世旺[10]（2005）在《类Li和类Be等电子序列离子基组态能量的Z相关修正》一文中研究指出在相对论多体微扰理论和屏蔽理论的基础上,本文提出了一种计算等电子序列离子基组态能量的新方法,通过引入一个与核电荷数Z相关的能量修正函数γ(Z)来考虑由于忽略能量的高阶项对原子体系基组态能量的影响。在对类Li(Z=3～50)和类Be(Z=4～50)等电子序列离子的基组态能量所进行的理论计算研究结果表明,Z相关能量修正对于原子体系基组态能量的准确计算是有效的。(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2005年02期）
等电子序列论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
多电子系统是复杂的原子系统,与氢原子不同,电子之间存在复杂的电子关联效应,不可能获得精确的解析解。不同近似方法处理电子间关联效应的有效性将直接影响着数值解的计算精度。因此,复杂的四电子,五电子甚至六电子系统逐渐引起人们的兴趣。20世纪以来,人们对原子的光谱结构已经有了比较清晰的认识。科学家们进行了大量的实验以及理论工作,大量的研究方法也随之产生例如:多组态HF(MCHF)方法、多组态DF(MCDF)方法,多体微扰理论(MBPT)等。各种方法有各自的适用范围以及局限性。本文利用Rayleigh–Ritz变分方法计算了类硼C+,N2+,F4+,Ne5+和Mg7+离子1s22s2pnl和1s22p2nl 4Pe,o(n≥2)的高重激发四重态的能量以及相对论修正和质量极化修正。类硼离子四重态高根4Pe,o(m)的结构组态由能量和轨道-自旋角动量确定,并且进一步由精细结构劈裂和相对论效应检验其正确性。精细结构以及超精细结构由一阶微扰理论计算得到。本文计算的跃迁波长包括QED修正和高阶相对论修正,并且与其他文献进行了比较,数据吻合。另外本文利用满壳加关联方法计算了类铍(Z=11-18)离子基态的能量以及激发态1s22s2p 3Po的能量和精细结构以及超精细结构。全部数据都与以往的理论和实验结果进行了比较,结果表明,目前的计算提高了理论处理的精度,与最新的实验结果符合的比较好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
等电子序列论文参考文献
[1].符彦飙,马德全,杨志龙.类铑等电子序列双电子复合的理论研究[J].西北师范大学学报(自然科学版).2019
[2].张春梅.类硼和类铍离子等电子序列激发态的能级结构和光谱研究[D].北京理工大学.2016
[3].韩雪飞.类锂等电子序列（Z=9～20）高角动量态1s~2ng(5≤n≤9)的能级结构的理论研究[D].辽宁师范大学.2014
[4].荆莹.类锂离子等电子序列（Z=30～40）1s~22s、1s~22p的组态能级结构与偶极极化率[D].辽宁师范大学.2014
[5].孙言.类硼等电子序列高位激发态能级结构及其退激发过程的研究[D].北京理工大学.2013
[6].杨依枫,杨晖,郑刚,牟致栋.CⅠ等电子序列离子组态能量Z相关修正的改进[J].原子与分子物理学报.2011
[7].丁凯,牟致栋,叶世旺.类镉等电子序列Nd-SmⅩⅤ离子n=5complex能级与跃迁谱线研究[J].光谱学与光谱分析.2011
[8].陶文海,黄时中.氟等电子序列1s~22s2p~(62)S态能量的计算[J].安徽师范大学学报(自然科学版).2010
[9].胡木宏,王治文.锂等电子序列(Z=11～20)1s~23p-1s~2nd(4≤n≤9)跃迁能的理论计算[J].原子与分子物理学报.2009
[10].牟致栋,魏琦瑛,叶世旺.类Li和类Be等电子序列离子基组态能量的Z相关修正[J].原子与分子物理学报.2005
论文知识图
