一、跳骨片质量控制方法的研究（论文文献综述）
刘嘉澍,妙苗,李青,康小凤,樊宝娟[1]（2021）在《LC-MS/MS法测定跳骨片中马兜铃酸Ⅰ含量》文中认为目的:建立LC-MS/MS法测定跳骨片中马兜铃酸Ⅰ含量。方法:采用Shim-pack Velox C18色谱柱（2.1mm×100mm,2.7μm）,以乙腈为流动相A,0.1%甲酸溶液为流动相B进行梯度洗脱;电喷雾离子源,MRM模式,ESⅠ+检测,离子对为358.9→296.0,358.9→298.2。结果:马兜铃酸Ⅰ在2.192～109.60ng·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 79;平均回收率为97.8%,RSD为1.95%,限度拟定为跳骨片中含马兜铃酸Ⅰ不得过0.233μg·g-1;对11批制剂进行检测,其含量均低于限度值。结论:该方法简便、快捷,灵敏度较高,可用于跳骨片中马兜铃酸Ⅰ的限量检查。
张国跃,冯斌,王梦琪,康小凤,南荣华,李青[2]（2019）在《原子荧光光度法测定跳骨片中可溶性砷、汞含量》文中提出目的建立测定跳骨片中可溶性砷、汞含量的原子荧光光度法。方法汞测定条件,总灯电流为30 m A,光电倍增管负高压为210 V,原子化器高度为10 mm,载气流量为40 m L/min,屏蔽气流量为1 000 m L/min,水浴恒温振荡仪温度为（37±1）℃;砷测定条件,总灯电流为60 m A,光电倍增管负高压为240 V,其余同汞测定条件。结果砷和汞进样量在0～40 ng范围内与荧光强度值线性关系良好,平均回收率分别为98. 90%和100. 08%,RSD分别为1. 43%和3. 21%（n=6）,精密度试验的RSD均小于1%（n=7）。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可真实模拟体内环境,准确测定可溶性砷、汞的含量。
郑文伟[3]（2018）在《跳骨片主要成分药代动力学分析及其抑制骨关节炎炎症反应机制研究》文中提出目的进一步提升跳骨片的质量控制标准;建立跳骨片中冰片（龙脑、异龙脑）在大鼠血浆中的分析方法,考察其药代动力学特征;探讨跳骨片含药血清抑制骨关节炎炎症反应的作用机制。方法1.采用HPLC法检测跳骨片中马钱子碱、士的宁的含量;采用GC法检测跳骨片中冰片含量。2.采用GC-MS法检测给予跳骨片灌胃后不同时间点的大鼠血药浓度,并对其药代动力学特征进行考察。3.建立软骨细胞的体外分离、培养方法;大鼠连续给予跳骨片灌胃一周后,分离获得含药血清;建立软骨细胞炎症反应模型后,用跳骨片含药血清或DKK-1抑制剂进行干预8 h,并采用Western bolt、ELISA、Q-PCR、免疫荧光法检测软骨细胞Wnt/β-catenin信号通路上的关键调控因子、炎症相关因子表达水平。结果1.所建立的跳骨片中马钱子碱、士的宁含量测定的HPLC分析方法;跳骨片中冰片含量测定的GC分析方法,都具有良好灵敏性、稳定性、可靠性,可起到质量控制的目的。2.所建立大鼠血浆药物含量测定的GC-MS分析方法,通过专属性、线性、稳定性、基质效应等方法学考察后,说明其能够快速、灵敏、准确的对大鼠血浆样品中龙脑、异龙脑进行定量分析。所得的数据经过药代动力学软件DAS2.0处理,求算出龙脑的平均达峰时间为 0.54 h,Cmax为 108.63 ng/mL,AUC0-t 为 185.527 ng.mL-1.h,AUC0-∞为 81.23 ng.mL-1.h;异龙脑平均达峰时间为 0.46 h,Cmax 178.06 ng/mL,AUC0-t 为 251.97 ng.mL-1.h,AUC0-∞为 295.21 ng.mL-1.h。3.体外所分离、培养的关节软骨细胞,其具有纯度高、生长状态良好、典型的软骨细胞生物学特征。软骨细胞中MMP-3、MMP-9、MMP-13、IL-1β表达水平,与空白组相比,模型组软骨细胞表达明显提高;与模型组相比,跳骨片含药血清干预后能降低软骨细胞中MMP-3、MMP-9、MMP-13、IL-1β表达;与模型组相比,抑制剂DDK-1干预后能降低软骨细胞中MMP-3、MMP-9、MMP-13、IL-1β表达。与空白组相比,模型组软骨细胞中的Wnt-4、Frizzled-2、CKI-ε、β-catenin表达增加,而GSK-3β、PGS-1 表达减少;与模型组比较,跳骨片含药血清、抑制剂DKK-1干预后都能降低软骨细胞中Wnt-4、Frizzled-2、CKI-ε、β-catenin表达,而提高GSK-3β、PGS-1 表达。结论1.本研究所建立的跳骨片中马钱子碱、士的宁含量测定的HPLC分析方法及跳骨片中冰片含量测定的GC分析方法都具有良好灵敏性、准确度、可靠性。2.采用GC-MS分析方法检测大鼠血浆中冰片浓度,能够揭示跳骨片主要成分的药代动力学特征。3.跳骨片含药血清能通过调节Wnt/β-catenin信号通路抑制软骨细胞炎症反应,从而起到延缓关节软骨退变的作用。
管鸽[4]（2017）在《跳骨片致不良反应汇总报告及分析》文中指出目的汇总并分析跳骨片导致不良反应的具体临床特征,为临床安全、有效的使用该药提供安全性信息参考。方法搜集并分析2016年度我院发现并上报的跳骨片导致不良反应3例临床资料,汇总并分析跳骨片导致不良反应的原因及预后信息。结果跳骨片所致不良反应主要体现在皮肤及附件损害以及消化道损害方面。结论跳骨片临床用药安全有效,但仍有导致不良反应出现的可能;提高安全用药意识,关注用药教育,可积极预防不良反应的发生。
余方荣,李西海,蔡亮亮,李会婷,陈加守,翁霞萍,叶蕻芝,刘献祥[5]（2013）在《跳骨片不同极性部位对软骨细胞活性的影响研究》文中研究指明目的:研究跳骨片不同极性部位对软骨细胞活性的影响。方法:用跳骨片的水提物、醇提物、多糖以及醇提物的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取物及残留的水相共8个组分干预体外培养的软骨细胞,采用MTT法检测不同极性部位作用48h后软骨细胞的活性。结果:在一定剂量范围内,跳骨片的水提物、多糖,醇提物的乙酸乙酯萃取部位和水相干预组软骨细胞的活性增强,醇提物以及醇提物的石油醚、氯仿和正丁醇萃取部位干预组软骨细胞的活性降低。结论:跳骨片的水提物、多糖和醇提物的乙酸乙酯萃取及残留的水相部位能够促进软骨细胞的增殖,为跳骨片的有效部位。
邱晓晖,刘华英,黄汉伟[6]（2012）在《HPLC法测定跳骨片中血竭素的含量》文中指出目的建立HPLC法测定跳骨片中血竭素含量的方法。方法采用反相C18柱,乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠（35:45）,用磷酸调PH值为3.14为流动相,检测波长:440nm,流速:1.0ml/min。结果血竭素进样量在0.13945～0.41835g范围内,呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.69%。结论采用HPLC法测定跳骨片中血竭素含量具有灵敏度好,而且准确,简便,合理可行。
刘庭超,李治刚[7]（2010）在《跳骨片中三七、独活、血竭薄层色谱鉴别研究》文中指出目的:建立跳骨片中三七、独活、血竭的薄层色谱鉴别方法。方法:通过改变层析条件、吸附剂、展开剂、显色剂,筛选出适宜的层析条件。结果:各药成分分离好,有效成分斑点清晰,阴性样品无干扰。结论:在国家标准仅对马钱子、枳壳进行鉴别的基础上,三七、独活、血竭的薄层色谱鉴别可用于该药品质量控制的定性鉴别方法。
刘军玲[8]（2008）在《跳骨片质量标准的研究》文中指出目的提高跳骨片的质量标准。方法采用TLC法对制剂中的麸炒枳壳和骨碎补进行了定性研究,采用HPLC法测定跳骨片中士的宁的含量。结果在0.11941.194μg范围内,士的宁进样量与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.5%,RSD=1.3%。结论本法准确灵敏可有效控制产品质量。
尧享华,赖娟华,朱红[9]（2007）在《高效液相色谱法测定跳骨片中士的宁的含量》文中研究说明
张薇,卫昌华[10]（2007）在《高效液相色谱法测定跳骨片中士的宁的含量》文中认为目的:应用高效液相色谱法测定跳骨片中士的宁的含量。方法:采用Shim-pack-C18柱（5μm,150 mm×4.6 mm）;乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液（用10%磷酸调节pH值2.8）（21∶79）为流动相;流速1 mL/min;检测波长为260 nm;柱温:30℃。结果:士的宁线性范围为0.13040.652μg,r=0.9998,回收率为97.97%,RSD=0.90%。结论:该方法操作简便、准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制。
二、跳骨片质量控制方法的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、跳骨片质量控制方法的研究（论文提纲范文）
（1）LC-MS/MS法测定跳骨片中马兜铃酸Ⅰ含量（论文提纲范文）
| 1 仪器、试药及样品 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂与材料 |
| 1.3 样品 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 溶液制备 |
| 2.2.1 对照品储备液制备 |
| 2.2.2 供试品溶液制备 |
| 2.2.3 细辛药材溶液制备 |
| 2.3 标准曲线与检出限 |
| 2.4 精密度试验 |
| 2.5 回收率试验 |
| 2.6 稳定性试验 |
| 2.7 限度确定[11-12] |
| 2.8 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 流动相的选择 |
| 3.2 离子对选择 |
| 3.3 药材测定 |
（2）原子荧光光度法测定跳骨片中可溶性砷、汞含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 测定条件 |
| 2.2 线性关系考察 |
| 2.3 可溶性汞测定 |
| 2.4 总砷测定 |
| 2.5 可溶性砷测定 |
| 3 讨论 |
（3）跳骨片主要成分药代动力学分析及其抑制骨关节炎炎症反应机制研究（论文提纲范文）
| 中英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 跳骨片中马钱子碱、士的宁的含量测定 |
| 研究目的 |
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 药物与试剂 |
| 1.2 主要仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 检测波长的选择 |
| 2.3 溶液的制备 |
| 2.4 方法学考察 |
| 2.5 样本含量测量 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二章 跳骨片中冰片的含量测定及其体内药代动力学研究 |
| 第一节 跳骨片中冰片的含量测定 |
| 研究目的 |
| 1 仪器和试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱分析条件 |
| 2.2 溶液的配制 |
| 2.3 方法学考察 |
| 2.4 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二节 跳骨片中冰片在大鼠的体内药代动力学分析 |
| 研究目的 |
| 1 材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 仪器与试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 质谱条件 |
| 2.2 大鼠血浆的制备及处理 |
| 3 方法学考察 |
| 3.1 方法专属性 |
| 3.2 标准曲线和线性范围 |
| 3.3 准确度及精密度 |
| 3.4 提取回收率和基质效应 |
| 3.5 稳定性 |
| 4 龙脑、异龙脑在大鼠体内的药代动力学研究 |
| 4.1 给药方案 |
| 4.2 龙脑、异龙脑在大鼠体内的药代动力学研究 |
| 5 讨论 |
| 5.1 GC-MS色谱条件优化 |
| 5.2 血浆样品前处理的优化 |
| 6 小结 |
| 第三章 跳骨片含药血清调控Wnt/β-catenin信号通路抑制软骨细胞炎症反应的机制研究 |
| 研究目的 |
| 1 材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 主要实验试剂 |
| 1.3 主要仪器 |
| 1.4 实验中主要试剂配制 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 软骨细胞的分离、培养及传代 |
| 2.2 软骨细胞的鉴定 |
| 2.3 跳骨片含药血清的制备 |
| 2.4 实验分组 |
| 2.5 ELISA检测各组软骨细胞MMP-3、MMP-9、MMP-13、IL-1β表达水平 |
| 2.6 Q-PCR检测各组软骨细胞Wnt/β-catenin信号通路关键调控基因表达 |
| 2.7 Western blot检测软骨细胞中β-catenin、Frizzled-2蛋白表达。 |
| 2.8 免疫荧光检测软骨细胞相应蛋白表达 |
| 2.9 统计学处理 |
| 3 结果 |
| 3.1 软骨细胞形态 |
| 3.2 软骨细胞鉴定 |
| 3.3 药物干预后各组软骨细胞MMP-3、MMP-9、MMP-13、IL-1β表达量 |
| 3.4 药物干预后各组软骨细胞Wnt/β-catenin信号通路关键基因靶点表达 |
| 3.5 药物干预后各组软骨细胞β-catenin、Frizzled-2蛋白表达 |
| 3.6 免疫荧光检测软骨细胞β-catenin、GSK -3β、PGS-1蛋白表达 |
| 4 讨论 |
| 4.1 含药血清在体外实验中的运用 |
| 4.2 体外软骨细胞的培养及OA模型的建立 |
| 4.3 Wnt/β-catenin信号通路在OA的作用机制 |
| 5 小结 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
（4）跳骨片致不良反应汇总报告及分析（论文提纲范文）
| 1 病案资料 |
| 1.1 病案1 |
| 1.2 病案2 |
| 1.3 病案3 |
| 2 结果与分析 |
（5）跳骨片不同极性部位对软骨细胞活性的影响研究（论文提纲范文）
| 1 材料和仪器 |
| 1.1 主要试剂和仪器 |
| 1.2 实验动物 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 软骨细胞的培养及鉴定 |
| 2.1.1 软骨细胞的分离和原代培养 |
| 2.1.2 软骨细胞的传代培养倒置显微镜观察 |
| 2.1.3 软骨细胞的免疫组化鉴定 |
| 2.2 跳骨片不同极性部位的制备 |
| 2.2.1 水提物的制备 |
| 2.2.2 多糖的制备 |
| 2.2.3 醇提物的制备 |
| 2.2.4 醇提物不同极性部位的制备 |
| 2.2.5 不同极性部位溶液的配置 |
| 2.3 MTT法检测跳骨片不同极性部位作用后软骨细胞的细胞活性 |
| 2.4 统计学分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 软骨细胞的形态 |
| 3.2 软骨细胞的鉴定 |
| 3.3 跳骨片不同极性部位对软骨细胞活性的影响 |
| 4 讨论 |
（6）HPLC法测定跳骨片中血竭素的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 阴性干扰试验 |
| 2.3 线性试验 |
| 2.4 稳定性试验 |
| 2.5 重复性试验 |
| 2.6 回收率试验 |
| 2.7 样品测定 |
| 3 讨论 |
（7）跳骨片中三七、独活、血竭薄层色谱鉴别研究（论文提纲范文）
| 1.仪器和试药 |
| 2.三七薄层色谱鉴别 |
| 2.1 供试品溶液的制备。 |
| 2.2 对照药材溶液的制备。 |
| 2.3 缺三七阴性对照品溶液制备。 |
| 2.4 展开条件的筛选。 |
| 2.5 薄层层析结果。 |
| 3.独活薄层色谱鉴别 |
| 3.1 供试品溶液的制备。 |
| 3.2 对照药材溶液的制备。 |
| 3.3 缺独活阴性对照品的制备。 |
| 3.4 展开条件的筛选。 |
| 3.5 薄层层析结果。 |
| 4.血竭薄层色谱鉴别 |
| 4.1 供试品溶液的制备。 |
| 4.2 对照药材溶液的制备。 |
| 4.3 缺血竭阴性对照品的制备。 |
| 4.4 展开条件的筛选。 |
| 4.5 薄层层析结果。 |
| 5.结论与讨论 |
（8）跳骨片质量标准的研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 薄层色谱鉴别 |
| 3 含量测定 |
| 4 方法与结果 |
| 4.1 对照品溶液的制备 |
| 4.2 供试品溶液的制备 |
| 4.3 阴性对照溶液的制备 |
| 4.4 标准曲线的制备及线性关系的考察 |
| 4.5 精密度试验 |
| 4.6 重现性试验 |
| 4.7 回收率试验 |
| 4.8 稳定性试验 |
| 4.9 样品测定 |
| 5 讨论 |
（9）高效液相色谱法测定跳骨片中士的宁的含量（论文提纲范文）
| 1 实验材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 阴性对照溶液的制备 |
| 2.5 系统适用性试验 |
| 2.6 线性关系的考察 |
| 2.7 精密度实验 |
| 2.8溶液稳定性实验 |
| 2.9重复性实验 |
| 2.10回收率实验 |
| 2.11样品测定 |
| 3讨论 |
| 3.1检测波长的确定 |
| 3.2流动相的选择 |
四、跳骨片质量控制方法的研究（论文参考文献）
- [1]LC-MS/MS法测定跳骨片中马兜铃酸Ⅰ含量[J]. 刘嘉澍,妙苗,李青,康小凤,樊宝娟. 亚太传统医药, 2021(08)
- [2]原子荧光光度法测定跳骨片中可溶性砷、汞含量[J]. 张国跃,冯斌,王梦琪,康小凤,南荣华,李青. 中国药业, 2019(24)
- [3]跳骨片主要成分药代动力学分析及其抑制骨关节炎炎症反应机制研究[D]. 郑文伟. 福建中医药大学, 2018(09)
- [4]跳骨片致不良反应汇总报告及分析[J]. 管鸽. 光明中医, 2017(23)
- [5]跳骨片不同极性部位对软骨细胞活性的影响研究[J]. 余方荣,李西海,蔡亮亮,李会婷,陈加守,翁霞萍,叶蕻芝,刘献祥. 风湿病与关节炎, 2013(01)
- [6]HPLC法测定跳骨片中血竭素的含量[J]. 邱晓晖,刘华英,黄汉伟. 中国药物经济学, 2012(06)
- [7]跳骨片中三七、独活、血竭薄层色谱鉴别研究[J]. 刘庭超,李治刚. 医学信息(中旬刊), 2010(10)
- [8]跳骨片质量标准的研究[J]. 刘军玲. 安徽医药, 2008(02)
- [9]高效液相色谱法测定跳骨片中士的宁的含量[J]. 尧享华,赖娟华,朱红. 江西中医学院学报, 2007(06)
- [10]高效液相色谱法测定跳骨片中士的宁的含量[J]. 张薇,卫昌华. 中国实验方剂学杂志, 2007(07)