导读:本文包含了干混悬剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:霉素,高效,阿莫西林,新干,头孢,疗效,小儿。
干混悬剂论文文献综述
郭咸希,何文,李永兵,夏艺[1]（2019）在《我院儿科门诊阿莫西林/克拉维酸钾干混悬剂应用调查》一文中研究指出目的:分析我院儿科门诊处方阿莫西林/克拉维酸钾干混悬剂的应用情况,为临床合理使用该药提供参考。方法:调取我院2018年3月含阿莫西林/克拉维酸钾干混悬剂的儿科门诊全部处方,统计患者基本信息和处方内容,以药品说明书和权威指南为合理用药评价标准,分析其应用现状及临床使用中存在的问题。结果:调取处方2 235张,其中完全符合说明书适应证的处方仅9张,临床诊断均为中耳炎;超适应证用药处方的临床诊断包括上呼吸道感染、支气管炎、扁桃体炎、胃肠炎、咽喉炎、鼻窦炎等。适应证为中耳炎的9例患者中用法用量不合理1例;非中耳炎病例中用法用量不合理316例。结论:阿莫西林/克拉维酸钾干混悬剂已被广泛用于儿科呼吸道、胃肠道、泌尿系及其他部位敏感细菌引起的感染治疗,建议关注其在儿科临床中的疗效和安全性,应用阿莫西林/克拉维酸钾干混悬剂时应该根据说明书和循证医学证据规范给药,促进临床合理用药。(本文来源于《中国药师》期刊2019年11期）
邹冰,陈桂才,朱茂灵,蒋武[2]（2019）在《克拉霉素干混悬剂联合鼻腔吸引治疗儿童鼻窦支气管综合征的临床研究》一文中研究指出目的探讨克拉霉素干混悬剂联合鼻腔吸引治疗儿童鼻窦支气管综合征的效果。方法选择鼻窦支气管综合征患儿60例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各30例。对照组行鼻腔吸引治疗,观察组在对照组基础上同时行克拉霉素干混悬剂治疗,比较两组患者的疗效及症状评分。结果观察组患者治疗的总有效率为96.67%(29/30),明显高于对照组的66.67%(20/30),差异有统计学意义(P<0.05);观察组流涕、头痛、鼻塞、咳嗽、咳痰等症状评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鼻窦支气管综合征患儿接受克拉霉素干混悬剂与鼻腔吸引联合治疗后,可获得较好的效果。(本文来源于《微创医学》期刊2019年05期）
徐鸣浩,刘红林[3]（2019）在《克洛己新干混悬剂治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床效果》一文中研究指出目的观察克洛己新干混悬剂治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床效果。方法选取2017年6月～2018年6月就诊于昆明市儿童医院的急性化脓性扁桃体炎患儿120例,通过随机数字表法分成观察组(60例)和对照组(60例),分别给予克洛己新干混悬剂治疗和阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂治疗,持续治疗7 d。比较两组临床疗效、症状体征消失时间、治疗前后扁桃体肿大分度及白细胞计数、中性粒细胞、C反应蛋白水平变化。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组体温恢复正常、咽部充血消退、扁桃体脓性分泌物消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组治疗后扁桃体肿大分度明显优于对照组,血清白细胞计数、中性粒细胞、C反应蛋白水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论克洛己新干混悬剂治疗儿童急性化脓性扁桃体炎症状消失快,疗效优于阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年28期）
王艺晓,毕俊娅,陈秋菊[4]（2019）在《用不同方法测定头孢克洛干混悬剂溶出度的效果对比》一文中研究指出目的 :比较用不同方法测定头孢克洛干混悬剂溶出度的效果。方法 :将水、pH值为1.2的盐酸溶液、pH值为4.0的醋酸盐缓冲液、pH值为6.8的磷酸盐缓冲液作为本次试验的溶出介质,分别采用高效液相色谱(HPLC)法和紫外-可见分光光度(UV-vis)法测定头孢克洛干混悬剂的溶出度。在检测前及检测5 min、10 min、15 min、20 min、30 min时,分别记录用这两种方法测得头孢克洛干混悬剂的溶出度,并绘制溶出曲线。结果 :在检测5min时,头孢克洛干混悬剂在四种溶出介质中的溶出度均> 85%;在pH值为1.2的盐酸溶液、pH值为4.0的醋酸盐缓冲液和水这叁种溶出介质中,采用UV-vis法和HPLC法测得的溶出度基本一致。在检测10min后,在pH值为6.8的磷酸盐缓冲液中,用UV-vis法和HPLC法测得头孢克洛干混悬剂的累积溶出度均逐渐降低,用HPLC法测得头孢克洛干混悬剂的累积溶出度均低于用UV-vis法测得头孢克洛干混悬剂的累积溶出度。在检测15 min后,在pH值为6.8的磷酸盐缓冲液中,采用UV-vis法和HPLC法测得头孢克洛干混悬剂的累积溶出度降低的幅度均<5%。结论:与用UV-vis法测定头孢克洛干混悬剂溶出度的效果相比,用HPLC法测定头孢克洛干混悬剂溶出度的效果更为理想。(本文来源于《当代医药论丛》期刊2019年19期）
余晓虹,吴幼萍[5]（2019）在《阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染性小儿咳嗽的临床疗效观察》一文中研究指出目的研究阿奇霉素干混悬剂(希舒美)联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染性小儿咳嗽的临床疗效。方法 100例肺炎支原体感染性咳嗽患儿,根据"电脑随机法"分为对照组与观察组,各50例。对照组实施布地奈德雾化吸入治疗,观察组实施阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组外周静脉血嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平及症状缓解时间与消失时间。结果治疗前,两组患儿外周静脉血EOS、IgE、ECP水平对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患儿外周静脉血EOS、ECP水平低于治疗前, IgE水平高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿EOS(162.82±1.24)×109/L、lgE(332.61±1.17)mg/L、ECP(9.02±1.14)μg/L均低于对照组的(179.64±1.52)×109/L、lgE(340.32±1.38)mg/L、ECP(11.52±1.74)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿症状缓解时间(2.31±0.21)d、消失时间(6.21±1.34)d均短于对照组的(5.66±1.15)、(10.54±1.87)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染性小儿咳嗽的临床疗效十分显着,值得进一步推广与探究。(本文来源于《中国实用医药》期刊2019年22期）
郭燕芬,苏志宇,肖美华[6]（2019）在《安儿宁颗粒联合阿奇霉素干混悬剂治疗急性小儿支气管炎的临床效果观察》一文中研究指出目的:分析对急性小儿支气管炎实行安儿宁颗粒与阿奇霉素干混悬剂联合治疗的临床效果。方法:选取90例在我院接受治疗的急性小儿支气管炎患者作为临床研究对象,入院时间为2017年9月～2018年8月,以治疗方式的不同分组,实行阿奇霉素干混悬剂治疗的设为对照组,实行安儿宁颗粒与阿奇霉素干混悬剂联合治疗的设为观察组,将两组的疗效进行比较。结果:比较治疗效果,对照组显着低于观察组;比较湿啰音、干啰音以及咳嗽消失时间,对照组均长于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:给予急性小儿支气管炎安儿宁颗粒与阿奇霉素干混悬剂联合治疗可提高临床治疗效果,有较高的临床应用价值。(本文来源于《北方药学》期刊2019年07期）
陈创华,曾海波,潘绮雯,刘燕[7]（2019）在《癸氧喹酯干混悬剂含量测定的改进》一文中研究指出采用高效液相色谱法测定癸氧喹酯干混悬剂的含量,在2~250μg/m L范围内,峰面积的常用对数与进样量浓度的常用对数呈良好的线性关系,R~2=1(n=5),平均回收率为99.24%~99.51%,RSD在0.05%~0.28%。此方法分析时间短,样品前处理简便、定量结果准确,重现性好,结果满意,为其质量控制提供了依据。(本文来源于《广东饲料》期刊2019年06期）
刘萍,李兴,卜彬彬[8]（2019）在《地氯雷他定干混悬剂联合氯苯那敏片治疗异位性皮炎疗效分析》一文中研究指出目的观察地氯雷他定干混悬剂联合氯苯那敏片治疗特应性皮炎疗效。方法将120例患者随机分为两组,对照组60例,单独使用地氯雷他定干混悬剂,(1～6)岁,1.25mg,1次/d,口服;试验组60例,使用地氯雷他定干混悬剂联合氯苯那敏片,两组疗程均为四周,分别于治疗前、治疗结束时评定患儿皮损消退情况,家属呈诉情况。结果治疗结束后,有效率分别为65.00%、91.67%,试验组有效率与对照组相比较,差异具有统计学意义(P <0.01)。两组不良反应的发生率14.29%、18.52%,差别无统计学意义(χ2=1.34,P=0.51),停药1个月内试验组的复发率(4/38,10.53%)低于对照组(7/25,28.00%)。结论地氯雷他定干混悬剂联合氯苯那敏片治疗异位性皮炎疗效优于单独使用地氯雷他定干混悬剂。(本文来源于《皮肤病与性病》期刊2019年03期）
王靖涛,宋剑弘,陈丽霞,刘启乐[9]（2019）在《复方氨酚甲麻口服液联合地氯雷他定干混悬剂治疗小儿过敏性咳嗽的疗效观察》一文中研究指出目的探讨复方氨酚甲麻口服液联合地氯雷他定干混悬剂治疗小儿过敏性咳嗽的疗效。方法选取我院2018年4月至2018年12月收治的过敏性咳嗽患儿130例,随机分为两组各65例。对照组给予地氯雷他定干混悬剂治疗,治疗组给予复方氨酚甲麻口服液联合地氯雷他定干混悬剂治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗组的总有效率96.92%,显着高于对照组的86.15%(P <0.05)。治疗后,治疗组的FEV_1、 FVC均显着高于对照组(P <0.05), TNF-α、 IL-6水平均显着低于对照组(P <0.05)。结论复方氨酚甲麻口服液联合地氯雷他定干混悬剂治疗小儿过敏性咳嗽的临床疗效明显。(本文来源于《临床医学工程》期刊2019年06期）
陈博[10]（2019）在《复方伊维菌素干混悬剂制备及其在大鼠体内代谢特征分析》一文中研究指出随着动物畜牧养殖业的迅猛发展,动物寄生虫病已然成为阻碍国内畜牧养殖业发展的重要因素之一。尤其对于牛、羊等放牧动物,经常感染各类线虫,导致动物消瘦,饲料利用率低,给牛、羊畜牧业带来较大的经济损失。但市面上大部分的抗生素都已产生耐药性,因此研制一份新型处方搭配一种简单、方便、高效的剂型显得尤为重要。本实验将伊维菌素和左旋咪唑混合制剂成干混悬剂,通过建立伊维菌素、左旋咪唑体外分析方法、单因素和正交试验筛选出最优处方,对筛选后的处方进行稳定性实验及在大鼠体内的药代动力学研究。本研究通过高效液相色谱法建立一种伊维菌素的体外含量测定方法,结果色谱条件流动相选用乙睛-甲醇-水(53:35:12,v/v/v),检测波长为254 nm,柱温为30℃,流速为1 mL/min,结果表明伊维菌素在10-150 ng/mL范围内进行线性回归,回归方程为y=23569x+1464.6,=0.99783。设计低、中、高叁种浓度的供试品溶液分别进样3次进行伊维菌素加样回收率测定,RSD值结果分别为1.26%、1.25%、1.84%,配制10μg/mL、50μg/mL、100μg/mL的对照品溶液分别在同日内进样5次与连续5 d同时间进行伊维菌素精密度测定,RSD值结果为1.61%、1.46%、0.89%,加样回收率与精密度的RSD值均小于2%。以上实验结果揭示,该方法具有专属性强、准确度高、重复性好的优点,可以用来进行伊维菌素体外测定含量和稳定性实验。本研究还通过非水溶液电位滴定法测定盐酸左旋咪唑含量,实验结果揭示,盐酸左旋咪唑在0.34 mg/mL-1.67 mg/mL范围内呈现良好的线性关系,方程式为y=41.9x+11.2,R2=0.9999,设计低、中、高叁种浓度的供试品溶液分别进样3次进行左旋咪唑加样回收率测定,结果RSD值为1.63%、1.93%、1.82%,配制0.5 mg/mL、1.0 mg/mL、1.5 mg/mL的对照品溶液分别在同日进样5次与连续5d同时间测定左旋咪唑精密度测定,结果RSD值为0.04%、0.06%、0.07%,加样回收率与精密度的RSD值均小于2%。以上实验结果揭示,该方法具有专属性强、准确度高、重复性好的优点,可以用于左旋咪唑的含量测定和稳定性实验。通过控制单一变量进行单因素实验,从黄原胶、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素3种助悬剂的9个常用剂量中筛选出3个沉降体积比、再分散性较优的剂量,设计黄原胶、羧甲基纤维素钠、微粉硅胶的3因素3水平正交实验,以沉降体积比、再分散性为指标筛选出最优处方搭配为A1B3C3。对筛选出的处方进行稳定性实验。在60℃高温实验中,0 d至10 d的结果为外观形状由类白色粉末变为类白色结块,伊维菌素含量由98.87±1.62%下降至84.83±2.45%,左旋咪唑含量由99.95±1.24%下降到90.21±1.06%;在90%RH高湿实验中,0 d至10 d的结果为外观形状由类白色粉末变为类白色结块,伊维菌素含量由98.87±1.62%下降至82.45±1.32%,左旋咪唑含量由99.95±1.24%下降到79.50±2.47%;在4500 Lx强光实验中0 d至10 d的结果为外观形状无明显变化,伊维菌素含量由98.87±1.62%下降至86.35±1.52%,左旋咪唑含量由99.95±1.24%下降到91.60±1.47%,以上实验结果揭示,制剂应避免高温、高湿、强光。应用高效液相色谱-荧光检测器(HPLC-FLD)和高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)的方法测定复方伊维菌素干混悬剂中伊维菌素和左旋咪唑在大鼠血浆中的浓度。荧光检测器中采用液-液萃取的方法处理血浆样品,采取乙睛和正己烷进行提取,后经净化进行含量测定。色谱条件选用色谱柱:Waters C18(250 mm×4.6 mm,粒径5μm)、检测器的激发波长365 nm和发射波长475 nm、流动相:甲醇、乙睛和水进行梯度洗脱。紫外探测器中采用液-液萃取,碳酸盐缓冲液和乙酸乙酯进行提取,净化后用氮吹仪吹干,再加入流动相溶解进行含量测定。色谱柱:C18(150 mm×4.6 mm,粒径5μm)、流速:1 mL/min、检测波长:220 nm、柱温:30℃、流动相:0.02mol/L磷酸二氢钠二乙胺缓冲溶液+甲醇(70+30,体积比,p H=7)洗脱后进行含量测定。取6只经灌胃给药的SD大鼠,在给药后的十个不同时间点采血0.5mL应用建立的高效液相色谱法测定大鼠体内的血药浓度。实验结果揭示,伊维菌素和左旋咪唑均符合二室模型,药动学参数t1/2z分别为112.308±9.030 h和5.222±2.793 h,AUC(0-t)分别是10075.167±511.002μg/L*h和8925.917±949.401μg/L*h,AUC(0-∞)分别为10238.904±497.097μg/L*h和9618.456±1128.521μg/L*h,Tmax分别为12 h和4.h,Cmax分别为56μg/L和951μg/L。以上实验结果表明,复方伊维菌素干混悬剂的最佳制备工艺为伊维菌素(主药)2.0 g、左旋咪唑(主药)40 g、黄原胶(助悬剂)A1、羧甲基纤维素钠(助悬剂)B2、微粉硅胶(内吸湿剂、助流剂、分散剂)C3、蔗糖粉(填充剂)加至100 g,稳定性良好,且根据体内实验了解复方伊维菌素干混悬剂的药时曲线与药动学参数,分析可得伊维菌素与左旋咪唑吸收较快且完全,半衰期长,代谢缓慢,与片剂和浇泼剂进行数据对比,结果显示干混悬剂从吸收、分布、消除叁个方面都优于片剂,为今后制剂的研究生产提供理论依据。(本文来源于《东北农业大学》期刊2019-06-01）
干混悬剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨克拉霉素干混悬剂联合鼻腔吸引治疗儿童鼻窦支气管综合征的效果。方法选择鼻窦支气管综合征患儿60例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各30例。对照组行鼻腔吸引治疗,观察组在对照组基础上同时行克拉霉素干混悬剂治疗,比较两组患者的疗效及症状评分。结果观察组患者治疗的总有效率为96.67%(29/30),明显高于对照组的66.67%(20/30),差异有统计学意义(P<0.05);观察组流涕、头痛、鼻塞、咳嗽、咳痰等症状评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鼻窦支气管综合征患儿接受克拉霉素干混悬剂与鼻腔吸引联合治疗后,可获得较好的效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
干混悬剂论文参考文献
[1].郭咸希,何文,李永兵,夏艺.我院儿科门诊阿莫西林/克拉维酸钾干混悬剂应用调查[J].中国药师.2019
[2].邹冰,陈桂才,朱茂灵,蒋武.克拉霉素干混悬剂联合鼻腔吸引治疗儿童鼻窦支气管综合征的临床研究[J].微创医学.2019
[3].徐鸣浩,刘红林.克洛己新干混悬剂治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床效果[J].中国医药导报.2019
[4].王艺晓,毕俊娅,陈秋菊.用不同方法测定头孢克洛干混悬剂溶出度的效果对比[J].当代医药论丛.2019
[5].余晓虹,吴幼萍.阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染性小儿咳嗽的临床疗效观察[J].中国实用医药.2019
[6].郭燕芬,苏志宇,肖美华.安儿宁颗粒联合阿奇霉素干混悬剂治疗急性小儿支气管炎的临床效果观察[J].北方药学.2019
[7].陈创华,曾海波,潘绮雯,刘燕.癸氧喹酯干混悬剂含量测定的改进[J].广东饲料.2019
[8].刘萍,李兴,卜彬彬.地氯雷他定干混悬剂联合氯苯那敏片治疗异位性皮炎疗效分析[J].皮肤病与性病.2019
[9].王靖涛,宋剑弘,陈丽霞,刘启乐.复方氨酚甲麻口服液联合地氯雷他定干混悬剂治疗小儿过敏性咳嗽的疗效观察[J].临床医学工程.2019
[10].陈博.复方伊维菌素干混悬剂制备及其在大鼠体内代谢特征分析[D].东北农业大学.2019
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