导读:本文包含了阳性细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,阳性,门控,免疫,突触,骨骼肌,心包。
阳性细胞论文文献综述
崔晶晶,王慧,徐东升,佘琛,王佳[1]（2019）在《血清素阳性细胞在大鼠“内庭”“足叁里”“伏兔”穴区皮肤组织中的分布》一文中研究指出目的:观察血清素在大鼠后肢不同穴区局部组织中特定细胞上的表达,探讨腧穴之间组织学上的差异。方法:以6只正常SD大鼠为实验对象,选取其后肢"内庭""足叁里"和"伏兔"为代表穴区。用荧光免疫组织化学法对每个穴区局部组织进行染色,所选用的抗体和生物学标记物包括血清素、鬼笔环肽、核酸特异性荧光染料DAPI和降钙素基因相关肽(CGRP)。采用共聚焦显微镜对标记的穴区组织进行观察,并分析血清素阳性细胞的分布特点。结果:血清素阳性细胞主要位于穴区的真皮和皮下组织,在真皮浅层接近表皮的部位呈扁平或不规则形,在真皮深层和皮下组织主要呈圆形和椭圆形而且集中分布在鬼笔环肽标记的血管样结构周围,在CGRP阳性神经纤维周围亦有大量分布。血清素阳性细胞以"内庭"穴区居多,"足叁里"和"伏兔"穴区依次减少(P<0. 01)。结论:皮肤血清素阳性细胞是不同穴区局部组织中的重要细胞成分,而且依穴区所在部位的不同存在数量上的差异。提示针刺对血清素发挥调节作用的强弱可能与选取腧穴所在部位血清素阳性细胞的数量有关。(本文来源于《针刺研究》期刊2019年10期）
郭玉兴,李庆祥,王逸飞,徐乐,王衣祥[2]（2019）在《CD10阳性细胞在头颈鳞状细胞癌化疗耐药及预后判断中的作用》一文中研究指出目的：探索CD10阳性细胞在口腔鳞状细胞癌化疗耐药中的作用，利用生物信息手段，评价CD10作为生物学标志物判断头颈鳞癌患者预后的可行性，明确CD10阳性细胞的肿瘤干细胞特性。方法：免疫磁珠分选WSU-HN6细胞，获得CD10高表达（CD10~(high)）和低表达（CD10~(low)）亚群细胞。CCK-8实验检测两类细胞顺铂耐受程度；qPCR检测化疗耐药、肿瘤干细胞和上(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
付海鹏,李铎,郭志坤[3]（2019）在《大鼠心包组织存在C-kit、Sca-1和Nanog阳性细胞》一文中研究指出目的观察大鼠心包组织中C-kit, Sca-1, Nanog阳性细胞的表达及分布,为治疗心肌损伤寻找新的干细胞来源。方法取大鼠新鲜心包,利用石蜡切片和铺片技术,HE和Masson染色,观察其组织结构;利用免疫组织化学染色技术,观察C-kit、Scal-1、Nanog阳性细胞在心包组织中的表达;利用免疫荧光双标技术观察C-kit、Scal-1、Nanog之间的共表达情况;利用免疫印迹法检测心包组织中C-kit、Scal-1、Nanog的表达。结果大鼠心包组织中存在大量散在的小而圆或椭圆形细胞,广泛分布于成纤维细胞之间和小血管周围。免疫组织化学染色显示,这些细胞分别阳性表达C-kit、Sca-1、Nanog。免疫荧光双标染色显示,部分细胞共表达C-kit和scal-1两种表面抗原,部分细胞共表达scal-1和Nanog表面抗原,而C-kit与Nanog共表达于血管弹力膜。结论大鼠心包组织中存在C-kit、Scal-1和Nanog阳性细胞,一种细胞可表达两种表面标记。(本文来源于《中国组织化学与细胞化学杂志》期刊2019年03期）
邢佳,张婕,王恺悦,翟效月[4]（2019）在《PDGFR-β阳性细胞在肾发生发育的时空性表达》一文中研究指出近年来,周细胞在肾纤维化进程中转分化为分泌细胞外基质细胞的作用越来越受到重视,然而其标记物不特异且具有多向分化潜能的特性为其机制的研究带来很大困扰。PDGFR-β是其经典的标记物,但同样表达在成纤维细胞、肾间质细胞、系膜细胞等与肾纤维化相关的细胞。文献分析发现,与PDGFR-β作为周细胞标记物处于同等地位的还有α-SMA及desmin,但叁者的共存关系非(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）
孙琦,单伟[5]（2019）在《骨髓间充质干细胞和心脏Sca1阳性细胞移植治疗心肌梗死的效果比较及其机制研究》一文中研究指出目的探讨骨髓来源的间充质干细胞(MSCs)和心脏来源的Sca1阳性干细胞移植对小鼠急性心肌梗死后的心功能恢复的影响。方法分别从成年C57BL/C小鼠的骨髓分离获取骨髓间充质干细胞,从心脏利用流式分选获取Sca1阳性干细胞,并在体外进行培养、扩增。C57BL/C小鼠雄性小鼠24只,按照以下方式分组,每组6只,假手术组,生理盐水对照组,MSCs治疗组和Sca1阳性细胞治疗组。小鼠麻醉后开胸,利用结扎心脏冠状动脉的左前降支建立急性心肌梗死模型,建模成功后分别在梗死区周围心肌内注射上述细胞或者生理盐水,假手术组小鼠不结扎冠状动脉。4周后,利用心脏超声观察小鼠左心室射血分数(LVEF)以及左心室舒张末期容积,以此评估心功能改变。细胞培养至第4代,采用荧光半定量PCR的方式分析细胞表达血管内皮生长因子(VEGFa和VEGFb)的情况。结果分离培养的骨髓MSCs贴壁生长,呈梭形;Sca1阳性干细胞在心脏组织的阳性率约为18%,培养后细胞贴壁生长,成短梭形,形态较MSCs更饱满。在细胞移植治疗后,与Sca1阳性干细胞治疗相比,MSCs治疗可以增加心梗后小鼠的存活率。细胞移植治疗4周后,骨髓来源MSCs治疗组的LVEF明显高于心脏来源Sca1阳性干细胞,且更有利于减少心梗后左心室舒张末期容积的扩大,改善心肌重塑。骨髓来源的MSCs表达VEGFa和VEGFb明显高于Sca1阳性细胞。结论心脏来源的Sca1阳性干细胞和骨髓来源的MSCs均可提高LVEF,促进心功能的恢复,且后者优于前者,这可能与MSCs高表达VEGF有关。(本文来源于《中国临床解剖学杂志》期刊2019年02期）
张亚南,任明芬,郭志坤[6]（2018）在《不同发育时段大鼠心肌组织中超极化激活环核苷酸门控阳离子通道4阳性细胞的分布特征》一文中研究指出目的探讨超极化激活环核苷酸门控阳离子通道4(HCN4)在不同发育时期大鼠心肌组织中各类细胞的表达规律,为进一步研究HCN4对心肌的作用提供形态学依据。方法出生1 d、1月、3月、6月健康SD大鼠各15只。取新鲜心脏,石蜡切片和冷冻切片,利用免疫组织化学和荧光技术观察不同发育时段大鼠心肌组织HCN4阳性细胞的表达分布情况及形态学特征。利用Western blotting技术观察左右心室HCN4的蛋白含量。结果免疫组织化学和荧光染色结果显示,HCN4阳性细胞在出生后1 d、1月、3月、6月的血管平滑肌细胞,心内膜和血管的内皮细胞,心外膜的间皮细胞、成纤维细胞,大量心房肌细胞和少量心室肌细胞、传导组织细胞均有表达,但不同部位的表达细胞数量不均;Western blotting结果显示,心室HCN4蛋白随着月龄的增加表达逐渐降低。结论 HCN4在大鼠心肌组织中的表达随年龄的增加逐渐下降,但增殖能力较强的细胞持续存在,提示HCN4可能对心肌组织中的多种细胞的生存起调控作用。(本文来源于《解剖学报》期刊2018年06期）
许曼玉,陈甲,许志强[7]（2019）在《AAV-proBDNF对阿尔茨海默病鼠海马DCX阳性细胞数及PSD-95表达的影响》一文中研究指出目的探讨侧脑室注射携带抗裂解脑源性神经营养因子前体(proBDNF)基因的腺相关病毒基因整合载体(AAV-proBDNF)对阿尔茨海默病小鼠(AD鼠)海马神经形成与生长的影响。方法取5月龄APP/PS1转基因AD鼠15只,采用抛硬币法随机分为正常对照组(n=5)、空载体对照组(n=5)和AAV-proBDNF组(n=5),AAV-proBDNF组右侧侧脑室注射AAV-proBDNF(4μL,2×10~(13)v.g./mL),空载体对照组右侧侧脑室注射等量空病毒载体,正常对照组右侧侧脑室注射生理盐水(4μL)。于侧脑室注射后4周采用ELISA检测海马proBDNF含量,免疫组化检测海马齿状回DCX阳性细胞数,Western blot检测海马突触后致密物-95 (PSD-95)表达。结果侧脑室注射后4周,AAV-proBDNF组脑内proBDNF表达水平较正常对照组明显增加,且显着高于空载体对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);AAV-proBDNF组海马DCX阳性细胞数为(202.46±24.27),明显低于正常对照组(382.26±37.58,P<0.05)和空载体对照组(365.48±32.68,P<0.05);AAV-proBDNF组海马PSD-95相对含量为(0.62±0.05),明显低于正常对照组(0.82±0.02,P<0.05)和空载体对照组(0.86±0.07,P<0.05)。结论侧脑室注射AAV-proBDNF能够在AD鼠脑内成功表达proBDNF,并可降低AD鼠海马区新生神经元数量及突触可塑性。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2019年02期）
吴钧[8]（2018）在《MALAT1在乳腺癌血浆中的表达及其对ER阳性细胞增殖调控机制的研究》一文中研究指出目的:检测乳腺癌患者血浆中长链非编码RNA(lncRNA)肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)的表达变化,并探讨其临床意义。方法:应用实时荧光定量PCR方法评估MALAT1各区域片段在10名健康人血浆中的表达,并检测102例术前、64例术后乳腺癌患者、47例良性乳腺肿瘤患者以及50例健康对照者血浆中内参甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)和MALAT1的表达水平。分析GAPDH的表达与正常人及患者各临床资料的关系,判断其稳定性。应用受试者工作特征曲线(ROC)分析MALAT1鉴别诊断乳腺癌的效能,并与CA153和CEA作比较。分析术前MALAT1的表达与患者临床病理特征之间的关系以及比较手术前后血浆中MALAT1的表达。结果:GAPDH在女性外周血中表达稳定,不受年龄和病理因素的影响(P>0.05),可以用作本研究中血浆lncRNAs检测的内源性参照。血浆MALAT1各片段表达有显着差异(x 2=27.042,P<0.001)。乳腺癌组术前血浆MALAT1的相对表达量5.58(2.17～12.34)较良性组 1.08(0.61～2.58)(Z=6.209,P<0.001)及健康对照组1.63(0.98～3.51)(Z=4.871,P<0.001)显着增高,而良性组与健康对照组之间,差异无统计学意义(Z=-1.675,P=0.094)。Ⅰ-Ⅱ期乳腺癌患者术前血浆MALAT1较良性组异常高表达,差异有统计学意义(Z=5.593,P<0.001)。术后血浆MALAT1相对表达与术前相比显着降低(Z=-2.248,P=0.025)。ROC曲线分析结果显示MALAT1、CA153和CEA鉴别乳腺癌患者与健康对照者曲线下面积AUC分别为0.744、0.619和0.553;敏感度分别为54.1%、60.0%、70.0%;特异度分别为86.3%、66.7%、44.1%。乳腺癌患者术前血浆MALAT1的表达与TNM分期(Z=-1.982,P =0.047)、淋巴结转移(Z=-2.186,P =0.029)和病理分化程度(Z=-2.435,P=0.015)相关。结论:MALAT1可能是乳腺癌的潜在新分子标志物。目的:探讨MALAT1参与ER阳性乳腺癌细胞增殖调控的潜在机制。方法:收集南京医科大学附属肿瘤医院自2017年6月至2018年1月ER阳性乳腺癌及癌旁组织标本20例,反转录-聚合酶链反应(RT-qPCR)方法检测MALAT1和miR-503-5p的表达。CCK-8及克隆形成实验检测转染小干扰RNA(siRNA)/阴性对照(si-NC),miRNA/阴性对照(miRNA NC)或者毛蕊异黄酮处理后ER阳性乳腺癌细胞MCF7和T47D的增殖能力。采用荧光素酶实验检测miR-503-5p和MALAT1之间是否存在关联。Western blot实验检测毛蕊异黄酮处理MCF7细胞后ERβ蛋白的表达。染色质免疫共沉淀Chip实验检测MCF7细胞中MALAT1基因启动子区域是否存在转录因子ERβ结合位点。结果:MALAT1在ER阳性乳腺癌组织中高表达(P<0.05)。敲低MALAT1表达显着抑制ER阳性乳腺癌细胞增殖(P<0.05)。与ER阴性乳腺癌细胞相比,毛蕊异黄酮(calycosin)抑制ER阳性细胞增殖效果更明显(P<0.05)。Chip结果表明MALAT1基因启动子区域(-816～-562)存在转录因子ERβ结合位点。毛蕊异黄酮刺激MCF7细胞后显着增加了 ER β与该区域的结合(P<0.05)。miR-503-5p在ER阳性乳腺癌组织中低表达(P<0.05)。过表达miR-503-5p显着降低了 ER阳性乳腺癌细胞增殖能力(P<0.05)。通过生物信息分析及后续的荧光素酶报告实验证实MALAT1可直接绑定miR-503-5p。结论:毛蕊异黄酮可能通过ERβ-MALAT1-miR-503-5p信号通路抑制ER阳性乳腺癌细胞增殖。(本文来源于《南京医科大学》期刊2018-11-01）
柳丹凤,曾达,李林峰,田甜,林伟[9]（2018）在《大鼠骨骼肌挫伤后bFGF和MMP-1阳性细胞率比值与损伤时间的关系研究》一文中研究指出目的:研究骨骼肌挫伤后碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)和金属蛋白酶-1(MMP-1)阳性细胞率表达比值的变化规律及其与骨骼肌损伤时间的关系,为骨骼肌挫伤时间推断提供新的方法。方法:将65只健康SD大鼠随机分成实验组(60只)及对照组(5只)。实验组大鼠采用自由落体法建立骨骼肌挫伤模型后根据处死时间不同再分为0. 5 h、1 h、3 h、6 h、12 h、1 d、2 d、3 d、4 d、7 d、10 d和14 d共12组,每组5只;对照组常规饲养24 h后处死。取骨骼肌组织行常规HE染色及b FGF和MMP-1免疫组织化学染色,在光学显微镜下观察b FGF、MMP-1表达情况,对结果进行图像分析,计算阳性细胞率并完成相应统计学处理。结果:b FGF和MMP-1均在伤后呈现出上升-峰值-下降的表达趋势。当b FGF与MMP-1阳性细胞率的比值为0且MMP-1的阳性细胞率高于正常水平时,可推测骨骼肌挫伤时间在3 h内;当二者的比值大于0且小于1. 01时,可推测骨骼肌挫伤时间在3 h～3 d之间。结论:研究比较先后不同时间表达的两种生化指标阳性细胞率的比值,同时结合二者各自阳性细胞率的变化情况,可在一定程度上用于推断骨骼肌挫伤的时间范围。(本文来源于《川北医学院学报》期刊2018年05期）
陈雨贝,孙瑶[10]（2018）在《初级纤毛转运蛋白140阳性细胞在小鼠磨牙及切牙发育过程中的分布和转归》一文中研究指出目的:初级纤毛是突出于细胞膜表面的细胞器,它可以感受外界的信号刺激并将信号传递到细胞内,对于机体的生长发育有重要作用。纤毛的信号传递功能主要由纤毛转运蛋白(intraflagellar transport proteins,IFTs)复合体来完成。IFT140是一种关键的转运蛋白,课题组前期研究已经证实IFT140与牙本质形成有关,在成牙本质细胞中特异性敲除IFT140的小鼠出现牙本质发育不良的表型。然而,IFT140阳性细胞在牙的(本文来源于《2018全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2018-10-12）
阳性细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的：探索CD10阳性细胞在口腔鳞状细胞癌化疗耐药中的作用，利用生物信息手段，评价CD10作为生物学标志物判断头颈鳞癌患者预后的可行性，明确CD10阳性细胞的肿瘤干细胞特性。方法：免疫磁珠分选WSU-HN6细胞，获得CD10高表达（CD10~(high)）和低表达（CD10~(low)）亚群细胞。CCK-8实验检测两类细胞顺铂耐受程度；qPCR检测化疗耐药、肿瘤干细胞和上
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
阳性细胞论文参考文献
[1].崔晶晶,王慧,徐东升,佘琛,王佳.血清素阳性细胞在大鼠“内庭”“足叁里”“伏兔”穴区皮肤组织中的分布[J].针刺研究.2019
[2].郭玉兴,李庆祥,王逸飞,徐乐,王衣祥.CD10阳性细胞在头颈鳞状细胞癌化疗耐药及预后判断中的作用[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[3].付海鹏,李铎,郭志坤.大鼠心包组织存在C-kit、Sca-1和Nanog阳性细胞[J].中国组织化学与细胞化学杂志.2019
[4].邢佳,张婕,王恺悦,翟效月.PDGFR-β阳性细胞在肾发生发育的时空性表达[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019
[5].孙琦,单伟.骨髓间充质干细胞和心脏Sca1阳性细胞移植治疗心肌梗死的效果比较及其机制研究[J].中国临床解剖学杂志.2019
[6].张亚南,任明芬,郭志坤.不同发育时段大鼠心肌组织中超极化激活环核苷酸门控阳离子通道4阳性细胞的分布特征[J].解剖学报.2018
[7].许曼玉,陈甲,许志强.AAV-proBDNF对阿尔茨海默病鼠海马DCX阳性细胞数及PSD-95表达的影响[J].第叁军医大学学报.2019
[8].吴钧.MALAT1在乳腺癌血浆中的表达及其对ER阳性细胞增殖调控机制的研究[D].南京医科大学.2018
[9].柳丹凤,曾达,李林峰,田甜,林伟.大鼠骨骼肌挫伤后bFGF和MMP-1阳性细胞率比值与损伤时间的关系研究[J].川北医学院学报.2018
[10].陈雨贝,孙瑶.初级纤毛转运蛋白140阳性细胞在小鼠磨牙及切牙发育过程中的分布和转归[C].2018全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2018
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