导读:本文包含了杂化凝胶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:铝合金,溶胶-凝胶法,有机-无机杂化,SiO_2涂层
杂化凝胶论文文献综述
张欣,巨东英,李建辉,张双杰,周达[1]（2019）在《溶胶-凝胶法制备铝合金耐蚀有机-无机杂化SiO_2涂层及其性能研究》一文中研究指出为提高铝合金的耐蚀性能,采用溶胶-凝胶(sol-gel)法在2024铝合金表面制备了纯SiO_2和KH570有机-无机杂化SiO_2涂层,通过差热分析(DTA)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和粘结法对2种涂层的热稳定性、表面形貌、物相结构及结合力进行研究分析,并经电化学测量仪及浸泡试验测试了涂层的耐蚀性能。结果表明:KH570有机-无机杂化SiO_2涂层更致密均匀,颗粒直径更小,与基体结合良好。相比较而言,KH570有机-无机杂化SiO_2涂层的耐蚀性能更佳。(本文来源于《材料保护》期刊2019年07期）
危培玲,陈涛,陈国印,侯恺,朱美芳[2]（2019）在《有机/无机杂化水凝胶纤维研究进展》一文中研究指出有机/无机杂化水凝胶是一类具有叁维网络结构的高含水、软湿性材料。近年来,基于杂化水凝胶功能与结构的研究积累,为进一步将水凝胶的本征功能与宏观构筑形式相结合,水凝胶纤维材料研究逐步兴起,并已在仿生结构构筑、生物材料等应用领域有重要进展。本文综述了近年来水凝胶纤维在制备技术、新型材料、应用领域等方面的研究进展,总结并评述了水凝胶纤维纺丝新技术的发展,及其面向生物、传感等领域的应用前景,并提出了以水凝胶纤维为媒介实现"人体-材料"互联的智能化构建设想。(本文来源于《中国基础科学》期刊2019年03期）
朱迎春[3]（2019）在《含硒的透明质酸杂化纳米凝胶在肿瘤治疗中的应用研究》一文中研究指出硒元素是人体必需的微量元素,参与多种生理生化作用。硒还具有抗氧化、抗衰老、免疫调节、减低有毒金属毒性、清除自由基、保护肝脏等多方面生理活性。与无机硒和有机硒相比,红色纳米硒具有较低毒性和生物活性高的特点,在医药及保健品等方面具有广泛的应用。很多研究已经证明了硒在癌症的治疗与化学预防中起着至关重要的作用。但是单独的硒纳米粒极不稳定,在室温条件下缓慢聚合,从而丧失活性。因此,需要稳定剂来提高纳米硒的化学稳定性。常用的稳定剂有表面活性剂(如PVP、SDS-PEG等)、多糖(壳聚糖、透明质酸等)、牛血清白蛋白等。透明质酸(Hyaluronic acid,HA)是一种阴离子型多糖,结构上具有可修饰羟基和羧基功能基团,且能与细胞表面CD44受体特异性结合。可利用其作为药物载体将抗肿瘤药物输送至某些CD44高表达的肿瘤组织和细胞内,提高药物的选择性分布,从而提高抗肿瘤效果。本文利用了HA作为基本骨架制备了含硒纳米粒的透明质酸杂化纳米凝胶,用于药物传递系统。本文的主要内容具体如下:1.含硒的透明质酸杂化纳米凝胶的制备本文以透明质酸(HA)为基本骨架,用甲基丙烯酸酐(MA)和多巴胺(DOPA)对HA修饰,得到多巴胺修饰的甲基丙烯酸化的透明质酸(MAHA-DOPA)。最后选择甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,以亚硒酸钠(Na_2SeO_(3.)5H_2O)为硒纳米粒的前体溶液,维生素C作为还原剂及4,4’-偶氮双(4-氰基戊酸)(ACVA)作为引发剂,通过自由基聚合得到含硒纳米粒的透明质酸杂化纳米凝胶(Se@NGs)。制得的杂化纳米凝胶的水合粒径在200 nm左右,并且其表面带有负电荷。通过透射电镜观察到其形貌为类球形,且分布均匀,具有明显的核壳结构。制得的Se@NGs在不同的分散介质中均具有良好的稳定性。2.含硒的透明质酸杂化纳米凝胶的药效性评价将Se@NGs负载难溶性药物阿霉素(DOX)和光热剂吲哚菁绿(ICG)制备出Se@NGs/DOX/ICG。通过紫外分光光度计测得阿霉素和吲哚菁绿的载药量分别为6.3%和5.9%。体外释放实验显示,Se@NGs/DOX在pH 7.4的磷酸盐缓冲液中,72 h的累积释放量仅为20%,然而Se@NGs/DOX在pH 5醋酸盐缓冲液中,在72 h的累积释放量高达40%。体外的细胞毒性实验证明了Se@NGs没有明显的细胞毒性。体内外的实验均证明,Se@NGs除了本身具有一定抗癌作用外,其负载DOX和ICG均能够显着地提高其抗肿瘤效果。另外,通过808 nm的近红外光热作用,也能够进一步协同的提高Se@NGs/DOX/ICG的抗癌作用。(本文来源于《河南大学》期刊2019-06-01）
吕广超[4]（2019）在《功能性微球杂化交联水凝胶的制备与表征》一文中研究指出作为水和聚合物网络的聚集体,水凝胶广泛的存在于动植物的组织中,由于水凝胶同时兼具固体和液体的性能,因此水凝胶在生物医药方面具有广泛的应用价值。因为水凝胶是一种水的溶胀体,因此大多数的水凝胶强度很低,它具有非常差的机械性能,因此制备具有优异机械性能的水凝胶是非常有意义的。因而吸引许多的学者研发具有优异机械性能的水凝胶,目前,大分子微球聚合物材料在水凝胶中的应用得到了研究者的关注,大分子微球杂化交联水凝胶通常具有较为优异的机械性能。实验制备了阳离子型的聚甲基丙烯酸甲酯纳米微球(CL),CL使用甲基丙烯酸甲酯(MMA)为主单体,2-甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(MATMAC)作为阳离子单体,通过无皂乳液聚合的方法合成。~1H NMR和FTIR测试的结果表明实验成功的制备了CL。DLS、TEM和电导滴定测试的结果表明,CL具有较高的表面电荷密度以及良好的单分散性。通过改变实验条件,制备了一系列具有不同粒径,具有较高的表面电荷密度和较窄的单分散性的CL。实验采用垂直沉积的方法对CL进行了自组装,SEM电镜照片显示自组装后的CL呈现出六方密堆积的紧密结构,进一步证明了CL具有较高的表面电荷密度及优异的单分散性。选取不同粒径的CL作为疏水链段的动态交联点,制备了大分子微球交联杂化的丙烯酰胺疏水缔合水凝胶。所制备的P(AAm-co-HMA)-CL水凝胶机械性能优异,断裂强度和韧性能够达到1.47 MPa和11.72 MJ m~(-3),并且还表现出快速自恢复性能和良好的耐疲劳性能。实验探讨了微球和疏水链段含量对水凝胶力学性能的影响。结果表明,当微球的含量为0.25 wt%、疏水链段的含量为0.5 mol%时,水凝胶具有适当的交联密度,以获得优异的机械性能,并且该实验还探索了CL尺寸对水凝胶机械性能的影响,粒径为194 nm的CL更有利于疏水链段在其表面缠结,因此小粒径的CL作为动态交联中心的水凝胶具有更优异的机械性能和自恢复性能。(本文来源于《长春工业大学》期刊2019-06-01）
唐伟,刘志研,李耀,廖佩珊,马睿[5]（2019）在《杂化壳聚糖气凝胶的制备及其疏水改性》一文中研究指出以壳聚糖为骨架材料,水为溶剂,掺杂锂皂石/氧化石墨烯复合物,采用溶胶凝胶、冷冻干燥法制备了杂化壳聚糖气凝胶,接着采用六甲基二硅胺烷对气凝胶进行疏水改性。结果表明:当复合物掺杂含量为20%时,气凝胶比表面积达到84m2/g;SEM测试结果表明,样品呈现出显着的疏松多孔结构;热重测试表明,随着复合物掺杂量增加,气凝胶的起始分解温度提高,热稳定性增强;接触角测定分析表明,HMDS疏水改性气凝胶与水的接触角为124°,表现出良好的疏水性。(本文来源于《科技创新与应用》期刊2019年15期）
田雨[6]（2019）在《有机杂化二氧化硅气凝胶涂层固相微萃取纤维的研究与应用》一文中研究指出固相微萃取是20世纪九十年代兴起的一项无溶剂型样品前处理技术,主要是根据各类分析物在样品基质和萃取涂层之间的分配平衡系数的不同而达到分析物的分离与富集。固相微萃取因其操作简便、快速高效以及绿色无污染等优点已经被应用于环境分析、食品检测、药物分析、生物分析及农药残留检测等诸多领域。萃取涂层是固相微萃取的核心部分,涂层材料的性能决定了萃取效率,为了发展萃取性能优异且稳定性良好的固相微萃取纤维,各类材料被应用于制备固相微萃取涂层。其中,比较受欢迎的涂层材料主要有碳材料、金属有机骨架材料、纳米材料以及高分子聚合物材料,它们的共同点是具有优异的萃取性能和高的比表面积,高比表面积可以为萃取材料提供更多的吸附位点,从而有效提高萃取富集能力。气凝胶具有超高的比表面积,是目前世界上最轻的固体材料,已被应用于吸附、储能、隔热及航空航天等领域。二氧化硅气凝胶是研究最早和应用最广泛的无机气凝胶,由二氧化硅胶体粒子交联而成,具有很高的比表面,但是二氧化硅气凝胶脆性大、强度差,且强极性使其极易吸水而导致比表面积下降,这些严重阻碍了二氧化硅气凝胶的发展与应用。为了改善这些性能,改性的方法主要有物理掺杂聚合物或纳米材料、有机硅烷的化学键合、表面或内部键合聚合物。已有的研究表明二氧化硅气凝胶具有良好的萃取吸附潜力,为将二氧化硅气凝胶应用于固相微萃取,需要借助于有机杂化不仅能够提高其机械强度和改善极性,而且引入有机官能团可以增强其萃取性能。基于上述科学问题和研究思路,本论文设计合成了末端官能团为-Si-OCH_3的有机功能分子,有机硅烷偶联剂(叁-[3-(叁甲氧基硅基)丙基]胺)和离子液体型硅烷偶联剂(1,1'-双[3-(叁甲氧基硅基)丙基]-4,4'-联吡啶二溴盐),分别与正硅酸乙酯混合作为共前驱体,以同时水解的方法来合成了两种新型的有机杂化二氧化硅气凝胶,并将它们用作固相微萃取涂层,涂覆于不锈钢丝表面制得固相微萃取纤维,自组装固相微萃取装置,与气相色谱联用,建立分析方法并应用于环境水样中多环芳烃的高灵敏分析与检测。主要研究内容包括:1.利用3-氨丙基叁甲氧基硅烷与3-氯丙基叁甲氧基硅烷反应合成了一种新型的硅烷偶联剂叁-[3-(叁甲氧基硅基)丙基]胺,将其与正硅酸乙酯作为共前驱体,以同时水解的方法制备了一种新型的有机硅烷偶联剂杂化二氧化硅气凝胶。将其涂覆于不锈钢丝表面制备固相微萃取纤维,与气相色谱联用后建立分析方法,应用于检测环境水样雨水和河水中痕量多环芳烃污染物的含量。叁-[3-(叁甲氧基硅基)丙基]胺既是有机硅烷偶联剂,也是疏水性改性剂,在提高机械强度同时也可以改变二氧化硅气凝胶的疏水性从而提高萃取性能。2.利用联吡啶和3-氯丙基叁甲氧基硅烷的反应合成了末端具有-Si-OCH_3基团的离子液体型硅烷偶联剂1,1'-双[3-(叁甲氧基硅基)丙基]-4,4'-联吡啶二溴盐,将其与正硅酸乙酯作为共前驱体,能够同时水解,使离子液体能够以共价键的方式杂化键合到二氧化硅气凝胶网络骨架内部。这种新型的离子液体杂化的二氧化硅气凝胶材料可以提供叁维多孔结构,并且它还可以兼备离子液体和二氧化硅气凝胶的优异萃取性能。此外,该有机杂化气凝胶材料中的离子液体官能团还可以与芳香族分析物(如多环芳烃)产生π-π相互作用,所以会对这类分析物有更强的萃取选择性。将其应用于固相微萃取涂层,发展了固相微萃取纤维,与气相色谱联用适用于环境样品中多环芳烃污染物的高选择性、高灵敏度分析检测。(本文来源于《济南大学》期刊2019-05-01）
尚玉雪,王守宇[7]（2019）在《杂化非本征铁电体Ca_3Ti_2O_7陶瓷的溶胶-凝胶法制备》一文中研究指出采用溶胶-凝胶反应法合成Ca_3Ti_2O_7陶瓷,并系统地研究了制备过程中烧结温度、烧结时间和干凝胶预处理温度等工艺参数对陶瓷物相的影响。X射线衍射测试结果显示,Ca_3Ti_2O_7陶瓷的干凝胶转变温度不会明显影响合成陶瓷的物相纯度;烧结温度和烧结时间是合成陶瓷物相的决定性因素,当烧结温度范围介于1 420～1 440℃之间,烧结时长为30～40 h时,能得到纯度最佳的Ca_3Ti_2O_7陶瓷。(本文来源于《天津科技》期刊2019年03期）
徐佳,董杰,赵昕,张清华[8]（2019）在《溶胶-凝胶法制备聚酰亚胺/SiO_2杂化薄膜及性能研究》一文中研究指出以正硅酸四乙酯(TEOS)为硅源,4,4′-(六氟异丙烯)二酸酐(6FDA)为二酐单体,4,4′-二氨基二苯醚(ODA)为二胺单体,采用无水溶胶-凝胶法制备聚酰亚胺(PI)/二氧化硅(SiO_2)杂化薄膜(PI-SiO_2)。将3-氨基丙基叁甲氧基硅烷(APS)通过化学键合连接到PI分子链上,使SiO_2颗粒在PI基体中均匀分散。研究了PI-SiO_2杂化薄膜的光学性能和热学性能。随着SiO_2含量的增加,PI-SiO_2杂化薄膜的黄色指数明显降低。在SiO_2添加量为40%(wt,质量分数)条件下,制得的PI-SiO_2的玻璃化转变温度最高为314.7℃,热膨胀系数(CTE)为27.65×10-6/℃,具有较好的热性能。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年03期）
崔春燕,陈薪羽,刘博,武腾玲,范川川[9]（2019）在《一种高强度速黏纳米杂化水凝胶“创可贴”》一文中研究指出报道了一种制备具有高强度、高黏附性和良好生物相容性的黏合水凝胶的极其简便的方法.将N-丙烯酰-2-氨基乙酸(ACG)水溶液与纳米生物活性玻璃(BG)混合,紫外光引发自由基聚合即可快速制备PACG-BG纳米复合水凝胶.在该水凝胶体系中PACG分子链之间形成的氢键、PACG末端的羧基与BG中的金属离子形成的离子络合以及PACG分子链与BG纳米粒子之间发生的物理吸附作用共同构成了网络的多重物理交联,由此显着提高了凝胶的强度.通过调节凝胶体系中ACG和BG的含量赋予了水凝胶可调节的黏附性、机械性能以及室温自修复特性.利用搭接剪切拉伸的方式对水凝胶的黏附性能进行测试,结果显示当水凝胶中ACG的含量为25 wt%,BG占ACG含量为6 wt%时,水凝胶的表面黏附能和内聚能可达平衡,其对猪皮、铁片和陶瓷的瞬时最大黏附强度分别为120、142和125 kPa.同时,水凝胶最高拉伸强度可达0.9 MPa,撕裂能可达1500 J/m2.动物体内埋植结果显示水凝胶具有良好的生物相容性.鉴于水凝胶对生物软组织有优异的黏附性能,对其进行了体外修补胃穿孔的模拟实验,结果表明,水凝胶可以牢固地黏附在胃的穿孔处,防止模拟胃液的外泄.(本文来源于《高分子学报》期刊2019年06期）
尚玉雪[10]（2019）在《杂化非本征铁电体Ca_3Ti_2O_7陶瓷的溶胶凝胶法制备及Bi元素掺杂对其物理性能影响的研究》一文中研究指出杂化非本征铁电体(“hybrid”improper ferroelectricity)可在室温下通过晶格畸变诱导产生较强的磁电耦合。这种优秀特性使得杂化非本征铁电体成为广大科研人员以及存储器件生产公司研究的焦点。HIF广泛存在于类钙钛矿结构Runddlesden-Popper(R-P)中。Ca3Ti2O7属于杂化非本征铁电体材料中的一种,并且也属于钙钛矿化合物,故集多种特性于一身的Ca3Ti2O7更是受到广泛关注。首先,我们探究出使用溶胶凝胶法合成Ca3Ti2O7陶瓷的最佳条件,随后研究了样品的晶体结构、光吸收带隙、光致发光光谱以及电学性质。本论文系统地研究了制备过程中烧结温度、烧结时间和干凝胶预处理温度等工艺参数对陶瓷物相的影响。X射线衍射测试结果显示,Ca3Ti2O7陶瓷的干凝胶转变温度不会明显影响合成陶瓷的物相纯度;烧结温度和烧结时间是合成陶瓷物相的决定性因素,当烧结温度范围介于1420～1440℃之间时,能得到纯度最佳的Ca3Ti2O7陶瓷。紫外—吸收光谱测得带隙值(3.56 e V)和第一性原理计算所得带隙值(3.35 e V)相接近。漏电流测试表明Ca3Ti2O7陶瓷在高偏置电压下表现出可反转的二极管效应和阻变特性,这主要是由于束缚电荷和自由移动电荷的相互作用引起的。铁电性能测试表明溶胶凝胶法制备的Ca3Ti2O7的矫顽场比使用光学浮区发和标准固相法所制备样品的矫顽场低一个数量级。较低的矫顽场是材料设计和器件性能的关键,因此纯Ca3Ti2O7陶瓷的低矫顽力场非常有利于产业应用。其次,我们选择Bi3+离子来替代Ca3Ti2O7的Ca2+离子,利用已经探索成熟的溶胶凝胶工艺条件制备(Cai-xBix)3Ti2O7(x=0,x=0.01,x=0.03)陶瓷样品,并测试和分析了样品的结构、微观形貌以及铁电性能。通过XRD结构分析可知,所制备得到的掺杂样品合成纯度良好,随着Bi元素掺杂量的增多XRD衍射峰发生了向高角度轻微移动。铁电性能测试表明掺杂样品的矫顽场随Bi元素含量的增加而减小,并且(Ca1-xBix)3TiO7(x=0,x=0.01,x=0.03)陶瓷样品在高偏置电压下也呈现出可反转的二极管效应和阻变特征。(本文来源于《天津师范大学》期刊2019-03-01）
杂化凝胶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
有机/无机杂化水凝胶是一类具有叁维网络结构的高含水、软湿性材料。近年来,基于杂化水凝胶功能与结构的研究积累,为进一步将水凝胶的本征功能与宏观构筑形式相结合,水凝胶纤维材料研究逐步兴起,并已在仿生结构构筑、生物材料等应用领域有重要进展。本文综述了近年来水凝胶纤维在制备技术、新型材料、应用领域等方面的研究进展,总结并评述了水凝胶纤维纺丝新技术的发展,及其面向生物、传感等领域的应用前景,并提出了以水凝胶纤维为媒介实现"人体-材料"互联的智能化构建设想。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
杂化凝胶论文参考文献
[1].张欣,巨东英,李建辉,张双杰,周达.溶胶-凝胶法制备铝合金耐蚀有机-无机杂化SiO_2涂层及其性能研究[J].材料保护.2019
[2].危培玲,陈涛,陈国印,侯恺,朱美芳.有机/无机杂化水凝胶纤维研究进展[J].中国基础科学.2019
[3].朱迎春.含硒的透明质酸杂化纳米凝胶在肿瘤治疗中的应用研究[D].河南大学.2019
[4].吕广超.功能性微球杂化交联水凝胶的制备与表征[D].长春工业大学.2019
[5].唐伟,刘志研,李耀,廖佩珊,马睿.杂化壳聚糖气凝胶的制备及其疏水改性[J].科技创新与应用.2019
[6].田雨.有机杂化二氧化硅气凝胶涂层固相微萃取纤维的研究与应用[D].济南大学.2019
[7].尚玉雪,王守宇.杂化非本征铁电体Ca_3Ti_2O_7陶瓷的溶胶-凝胶法制备[J].天津科技.2019
[8].徐佳,董杰,赵昕,张清华.溶胶-凝胶法制备聚酰亚胺/SiO_2杂化薄膜及性能研究[J].化工新型材料.2019
[9].崔春燕,陈薪羽,刘博,武腾玲,范川川.一种高强度速黏纳米杂化水凝胶“创可贴”[J].高分子学报.2019
[10].尚玉雪.杂化非本征铁电体Ca_3Ti_2O_7陶瓷的溶胶凝胶法制备及Bi元素掺杂对其物理性能影响的研究[D].天津师范大学.2019