导读:本文包含了毛细管电泳免疫分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:毛细管,电泳,免疫,纳米,抗原,诺氟沙星,毒素。
毛细管电泳免疫分析论文文献综述
张召香,栾文秀,张超英,刘玉洁[1]（2017）在《基于纳米金辅助信号生成顺序堆积的毛细管电泳免疫分析研究》一文中研究指出短裸甲藻毒素(BTX)是具有极强毒性的生物毒素,能够通过食物链传递引起人类中毒.由于该毒素没有光学和电化学信号,检测十分困难.本工作利用纳米金作为载体,将辣根过氧化物酶(HRP)和毒素抗体同时固定到纳米金表面,通过HRP催化H_2O_2氧化邻氨基酚(OAP)产生的电化学信号检测样品中的毒素,增大纳米金表面HRP和抗体的物质的量比使电化学信号得到极大增强.免疫反应样品电动进样引入分离毛细管中,在毛细管入口端进行顺序堆积在线富集,使检测灵敏度进一步提高.该方法通过纳米金辅助信号生成和顺序堆积在线富集技术实现了对扇贝样品中BTX-B的快速灵敏检测,线性范围为0.1~120 ng/mL,检出限为26 ng/L,检出限比常规酶联免疫分析(ELISA)法低365倍.(本文来源于《化学学报》期刊2017年04期）
李杰[2]（2016）在《毛细管电泳—仿生免疫分析检测敌百虫方法研究》一文中研究指出敌百虫是一种广泛应用于田间农作物的有机磷杀虫剂,具有低毒、高效、水溶性好等优点,被广泛地应用于园艺、农林、畜牧等领域。但是,敌百虫容易经呼吸道及皮肤进入人体,近年来,其潜在地致突变和致癌性引起人们的高度重视。因此,建立一种快速、准确、低成本的敌百虫检测方法迫在眉睫。本课题研究基于毛细管电泳分析技术和仿生免疫分析技术,建立了一种快速检测蔬菜中敌百虫的新方法。研究的主要结果如下:(1)制备合成敌百虫酶标半抗原。敌百虫和琥珀酸酐在无水吡啶中避光反应后,经过萃取、减压蒸馏等步骤得到敌百虫半抗原。采用一步合成法,将辣根过氧化物酶(HRP)与敌百虫半抗原直接连接制备酶标半抗原。(2)敌百虫仿生抗体的制备。敌百虫为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用本体聚合法合成仿生抗体,并通过热重分析实验和电镜扫描实验对其进行表征。(3)建立毛细管电泳-仿生免疫分析检测敌百虫新方法。对实验条件进行了系统的优化,结果显示,敌百虫在pH值为7.6的PBS缓冲液中,与酶标敌百虫半抗原竞争反应60 min的条件下,该方法的最低检测限(LOD,IC15)和灵敏度(IC50)分别为和0.13μg/L和0.16 mg/L。本方法对0.65μg/L,0.16 mg/L两个浓度水平的菜豆与黄瓜样品敌百虫添加回收率为78.8%~103%。(本文来源于《山东农业大学》期刊2016-05-06）
李舒婷,石敏,赵晶瑾,黄勇,赵书林[3]（2016）在《基于纳米金标记信号放大的毛细管电泳化学发光免疫分析测定前列腺特异性抗原》一文中研究指出前列腺特异性抗原(Prostatespecific antigen,简称PSA)是由前列腺腺泡和导管的上皮细胞分泌的一种单链糖蛋白,在功能上属于类激肽释放酶的一种丝氨酸蛋白酶,具有糜蛋白酶活性和胰蛋白酶活性。当发生前列腺癌时,PSA会大量释放到血液中,使血液中的PSA含量显着升高,对前列腺癌的诊断特异性高达90%-97%,被认为是最有价值的前列腺癌的肿瘤标志物,并广泛应用于前列腺癌的普查、筛选、诊断及治疗后的监测,因此测定血清中(本文来源于《中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（大会特邀报告及墙报）论文摘要集》期刊2016-04-26）
冯雪[4]（2014）在《毛细管电泳免疫分析法检测诺氟沙星兽药残留》一文中研究指出农兽药残留是影响食品安全的主要因素之一,建立快速有效的检测分析方法对食品品质监管具有十分重要的意义。诺氟沙星是一类人畜共用的合成抗生素,属于第叁代氟喹诺酮类药物,临床上广泛用于治疗消化系统紊乱和泌尿生殖感染等症状。如果长期食用诺氟沙星残留过量的食品,通过食物链的蓄积作用,不仅会紊乱人体内分泌系统,甚至还会造成体内细菌耐药性增强,影响药物的治疗效果。毛细管电泳免疫分析技术是近年发展起来的一种新型分析技术,它将电泳法的高分离效率和免疫法的高灵敏度结合起来。由于具有高通量、样品处理简单、耗样量少等突出优点,此法广泛应用于医药、食品和化工等分析应用领域。本研究将毛细管电泳免疫法应用于诺氟沙星检测,建立了诺氟沙星毛细管电泳免疫分析联用激光诱导荧光检测器的检测方法。本方法基于荧光标记诺氟沙星和诺氟沙星标准品竞争结合少量氟喹诺酮类多克隆抗体,通过检测器检测,产生游离的诺氟沙星和抗原抗体免疫复合物两个峰,峰面积会随着诺氟沙星标准品的浓度变化而相应改变,因而能对诺氟沙星定性定量分析。实验中合成出荧光标记物,同时优化了影响毛细管电泳分离效果的各项因素,如免疫反应孵育时间、电泳缓冲液的浓度与pH值、电泳分离电压与进样量等。结果表明,在25kV电压下,抗原抗体孵育5min后0.5psi压力下进样5s,电泳缓冲液组成为pH8.030mM Na2B4O7-10mM NaH2PO4,5min内即可完成分离,各峰峰形好,分离度较高。新建立的分析方法在0.08～50ng/mL范围内线性良好,最低检出限为0005ng/mL。将1ng/mL的诺氟沙星标准品进行毛细管电泳免疫分析,一天之内重复进样9次,连续5天,测得免疫复合物的迁移时间日内精密度为0.17%,日间精密度为0.23%。将所建立的分析方法应用于鸡肉、猪肉、鱼肉和牛奶的检测,经提取分析后测得回收率在69.7%-92.4%之间,相对标准偏差小于6.5%,诺氟沙星在实际样品中的最低检出限为0.25μg/kg,表明新建立的方法能对食品中残留的诺氟沙星准确定性定量。(本文来源于《天津科技大学》期刊2014-03-01）
张召香,张飞,刘营[5]（2012）在《基于场放大进样及Au纳米粒子双重富集用于大肠杆菌检测的毛细管电泳电化学免疫分析法》一文中研究指出利用Au纳米粒子作为辣根过氧化物酶(HRP)标记抗体的载体,结合电堆积预富集技术,发展了一种基于场放大进样及Au纳米粒子双重富集的毛细管电泳电化学免疫分析技术用于大肠杆菌的检测.大肠杆菌与酶标抗体免疫反应后直接进行场放大进样预富集,免疫样品快速迁移并堆积在毛细管入口端,同时带负电荷的金纳米粒子向阳极端迁移,在样品与缓冲溶液的界面处吸附样品离子.金纳米粒子作为多酶载体使检测信号进一步放大.以标记在抗体上的HRP催化H2O2氧化邻苯二胺产生的电流信号来检测大肠杆菌.同常规电动进样毛细管电泳相比,该双重富集技术可使灵敏度提高1400倍.该方法对大肠杆菌检测的线性范围为2.0～2000.0 cfu mL-1,检出限为1.0 cfu mL-1,实现了对扇贝样品中大肠杆菌的快速、灵敏检测.(本文来源于《化学学报》期刊2012年21期）
张灿,王硕,段玉清,韩及华,徐杰[6]（2012）在《西维因毛细管电泳免疫分析方法的建立及其与固相酶联免疫分析方法(ELISA)的比较》一文中研究指出以氨基甲酸酯农药西维因为研究对象,采用小分子荧光素标记西维因半抗原,建立毛细管电泳荧光免疫分析方法。该方法对抗原抗体结合反应达到平衡的时间为30min,5min即可获得检测结果,对西维因检测的线性范围和最低检测限分别为0.16～50ng/mL和0.05ng/mL,具有快速、灵敏的特点,与固相酶联免疫分析方法相比更适合于食品或环境中痕量西维因残留的分析检测。(本文来源于《食品工业科技》期刊2012年19期）
李晓琳[7]（2011）在《赤潮毒素的毛细管电泳—酶联免疫分析方法的研究》一文中研究指出本论文研究了利用辣根过氧化物酶(HRP)催化邻氨基酚(OAP)与H2O2的反应,将毛细管电泳与酶联免疫分析相结合,对两种赤潮毒素(神经性贝毒,NSP和西加鱼毒素,CFP)进行了分别研究。在此基础上,通过引入金纳米粒子(AuNPs)作为标记物,实现了对四种贝类毒素(麻痹性贝毒(PSP)、腹泻性贝毒(DSP)、记忆缺失性贝毒(ASP)以及神经性贝毒(NSP))的同时分离和检测。全文共分为七章:第一章,概述了毛细管电泳的基本理论,介绍了酶联免疫分析的研究进展以及赤潮毒素的研究现状。第二章,介绍了电化学检测电极的改进方法以及聚乙烯醇和柠檬酸钠混合制作涂层毛细管的技术,并研究了Pt电极的污染情况。第叁章,研究了毛细管电泳HRP—H2O2—OAP酶联免疫分析电化学检测平台的建立,考察了包括运行缓冲溶液浓度和pH值、分离电压、检测电位、进样条件在内的各个实验条件对HRP检测的影响,确定了最佳检测条件。在最佳检测条件下,HRP的线性范围为2.3×10~(-12)-3.5×10-10 mol/L,检测限为1.09×10~(-12)mol/L,质量检测限可以达到zmol水平。第四章,研究了使用HRP—H2O2—OAP体系的毛细管电泳—酶联免疫分析新体系测定NSP的新方法。通过酶标抗原(Ag*)与抗体(Ab)的特异性反应,实现了对Ag*以及Ab-Ag*复合物的检测;在此基础上采用竞争免疫反应模式,实现了对实际扇贝样品中NSP的定性和定量检测。此方法对NSP测定的线性范围为1.0-50.0 ng/mL,检测限为0.1 ng/mL,比常规酶联免疫法(ELISA)低4倍。第五章,研究了基于胶体金放大技术毛细管电泳—酶联免疫分析测定CFP及鱼类样品的新方法。利用AuNPs作为固相载体,将酶(HRP)和抗体(Ab)同时固定在其表面,得到了酶标抗体(Ab*),增加酶的固定量,提高检测灵敏度。通过抗原(Ag)与Ab*的特异性反应,实现了对Ab*以及Ag-Ab*复合物的检测;在此基础上采用非竞争免疫反应模式,实现了对实际鱼类样品中CFP的定性和定量检测。此方法对CFP测定的线性范围为1.0-50.0 pg/mL,检测限为0.3 pg/mL。第六章,研究了基于纳米金技术的毛细管电泳-酶联免疫同时分离分析四种贝类毒素的新方法,通过引入AuNPs作为标记物,改变了原组分的迁移速率,使得原本无法完全分离的四种贝类毒素能够很好的分离开来;再通过贝类样品中的DSP、PSP、NSP毒素与酶标抗原Ag*竞争有限量的抗体,ASP毒素和相应Ab*反应,实现了对实际样品中四种毒素的检测。结论部分,对全文内容进行了总结。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2011-06-10）
张召香,李晓琳,张书圣[8]（2011）在《毛细管电泳电化学酶联免疫分析麻痹性贝毒》一文中研究指出本文将毛细管电泳(CE)、免疫分析和电化学检测相结合,用于扇贝样品中麻痹性贝毒(PSP)的分析。PSP的免疫分析采用竞争免疫模式,将一系列不同浓度的PSP标准品或实际样品(Ag)分别和定量的PSP酶标记物(Ag*)、PSP抗体(Ab)加入微富集管,于37℃水浴中孵育30 min,酶标抗原Ag*与标准品或实际样品中的PSP抗原(Ag)同有限量的抗(本文来源于《第十一届全国电分析化学会议论文摘要（3）》期刊2011-05-12）
梅林[9]（2011）在《纳米金标记毛细管电泳超灵敏化学发光免疫分析及应用研究》一文中研究指出纳米技术是21世纪最重要的技术之一,它覆盖了多个领域,包括化学、物理、材料科学、工程学、生物学,甚至医学。在过去的十年里,纳米金(gold nanoparticles, AuNPs)在生物分子检测和临床诊断中的应用已经引起了高度重视,它具有易于合成和表面修饰、强大的催化效应和容易与生物分子结合等优良性质。毛细管电泳(capillary electrophoresis, CE)是一类以高压电场为驱动力,以毛细管为分离通道,以样品的多种特性为依据的高效分离分析技术,是继气相色谱(gas chromatography, GC)和高效液相色谱(high-performance liquid chromatography, HPLC)之后分析科学的又一重大进展。CE具有分离效率高、样品消耗量低、分析时间短等优点,是一种新颖的微量分离分析技术。化学发光免疫分析法(chemiluminescence immunoassay, CL-IA)用于定量检测复杂样品中的低浓度组分,已经广泛地应用于临床诊断研究。CE结合CL-IA将同时具有CE的高分离能力、CL的高灵敏检测和IA的高特异性,是分析复杂生物样品的有效手段。本文首次将AuNPs标记、CE-CL-IA结合起来,发展了一种新颖的化学发光免疫分析技术,主要研究内容和创新点如下：1.首次利用AuNPs作为CL标记物用于毛细管电泳化学发光免疫分析。AuNPs用来催化luminol-H2O2反应,产生强的CL信号。非竞争免疫反应后,免疫复合物和未反应的标记抗体(Ab*)经CE分离后先后流出毛细管,与CL试剂相遇产生发光信号。我们选择常见的人免疫球蛋白G(human immunoglobulin G, hIgG)作为目标抗原。在优化条件下,免疫复合物和Ab*在5min内得到良好的分离。hIgG的线性范围为0.008-5μg/mL (R=0.9950),检出限为1.14ng/mL(S/N=3)。IgG在人血清中的加标回收率在85.0-107.0%之间。该方法成功应用于病人血清中IgG的定量检测。2.首次发现诺氟沙星和环丙沙星能够显着提高luminol-H2O2化学发光体系的发光强度。基于这种现象,建立了一种CE-CL(?)高灵敏同时检测诺氟沙星和环丙沙星的新方法。对CE分离和CL检测条件的影响进行了系统研究。在优化条件下,诺氟沙星和环丙沙星在4.5 min内基线分离。诺氟沙星和环丙沙星的检出限(S/N=3)分别达到2.9×10-1。和1.1×10-12mol/L,在尿样分析中的定量限(S/N=10)分别为6.0×10-8和5.1×10-10mol/L。两种分析物日内和日间迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别不高于3.6%和6.3%(n=6)。两种分析物在人尿样中的加标回收率在91.0%和112.7%之间。该方法成功应用于两种分析物在人尿样中的分离分析和环丙沙星在人体中药代动力学的研究。(本文来源于《信阳师范学院》期刊2011-05-01）
张灿,马海乐,王辉,周凡琨,王硕[10]（2010）在《氯霉素毛细管电泳免疫分析方法研究》一文中研究指出针对目前食品安全领域中氯霉素的检测,建立一种快速灵敏的氯霉素毛细管电泳免疫分析方法。该方法对氯霉素检测的线性范围和最低检测限分别为0.008～5μg/L和0.0016μg/L。与相应固相酶联免疫分析ELISA相比,对氯霉素的检测灵敏提高了约20倍且有效缩短了分析时间。建立的氯霉素毛细管电泳免疫分析方法对动物源性食物(牛奶、鸡肉和鱼肉)进行分析,得到氯霉素在实际样品中的检测限为0.035μg/kg。(本文来源于《食品科学》期刊2010年08期）
毛细管电泳免疫分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
敌百虫是一种广泛应用于田间农作物的有机磷杀虫剂,具有低毒、高效、水溶性好等优点,被广泛地应用于园艺、农林、畜牧等领域。但是,敌百虫容易经呼吸道及皮肤进入人体,近年来,其潜在地致突变和致癌性引起人们的高度重视。因此,建立一种快速、准确、低成本的敌百虫检测方法迫在眉睫。本课题研究基于毛细管电泳分析技术和仿生免疫分析技术,建立了一种快速检测蔬菜中敌百虫的新方法。研究的主要结果如下:(1)制备合成敌百虫酶标半抗原。敌百虫和琥珀酸酐在无水吡啶中避光反应后,经过萃取、减压蒸馏等步骤得到敌百虫半抗原。采用一步合成法,将辣根过氧化物酶(HRP)与敌百虫半抗原直接连接制备酶标半抗原。(2)敌百虫仿生抗体的制备。敌百虫为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用本体聚合法合成仿生抗体,并通过热重分析实验和电镜扫描实验对其进行表征。(3)建立毛细管电泳-仿生免疫分析检测敌百虫新方法。对实验条件进行了系统的优化,结果显示,敌百虫在pH值为7.6的PBS缓冲液中,与酶标敌百虫半抗原竞争反应60 min的条件下,该方法的最低检测限(LOD,IC15)和灵敏度(IC50)分别为和0.13μg/L和0.16 mg/L。本方法对0.65μg/L,0.16 mg/L两个浓度水平的菜豆与黄瓜样品敌百虫添加回收率为78.8%~103%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
毛细管电泳免疫分析论文参考文献
[1].张召香,栾文秀,张超英,刘玉洁.基于纳米金辅助信号生成顺序堆积的毛细管电泳免疫分析研究[J].化学学报.2017
[2].李杰.毛细管电泳—仿生免疫分析检测敌百虫方法研究[D].山东农业大学.2016
[3].李舒婷,石敏,赵晶瑾,黄勇,赵书林.基于纳米金标记信号放大的毛细管电泳化学发光免疫分析测定前列腺特异性抗原[C].中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（大会特邀报告及墙报）论文摘要集.2016
[4].冯雪.毛细管电泳免疫分析法检测诺氟沙星兽药残留[D].天津科技大学.2014
[5].张召香,张飞,刘营.基于场放大进样及Au纳米粒子双重富集用于大肠杆菌检测的毛细管电泳电化学免疫分析法[J].化学学报.2012
[6].张灿,王硕,段玉清,韩及华,徐杰.西维因毛细管电泳免疫分析方法的建立及其与固相酶联免疫分析方法(ELISA)的比较[J].食品工业科技.2012
[7].李晓琳.赤潮毒素的毛细管电泳—酶联免疫分析方法的研究[D].青岛科技大学.2011
[8].张召香,李晓琳,张书圣.毛细管电泳电化学酶联免疫分析麻痹性贝毒[C].第十一届全国电分析化学会议论文摘要（3）.2011
[9].梅林.纳米金标记毛细管电泳超灵敏化学发光免疫分析及应用研究[D].信阳师范学院.2011
[10].张灿,马海乐,王辉,周凡琨,王硕.氯霉素毛细管电泳免疫分析方法研究[J].食品科学.2010
论文知识图
![亲和毛细管电泳的3种模式[2]](/uploads/article/2020/01/04/76b06674bf13e395b67e3529.jpg)
