导读:本文包含了五指山猪论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:山猪,基因,血清,蛋白,胰岛,细胞因子,组织学。
五指山猪论文文献综述
全彪虎[1]（2019）在《舒泰与速眠新Ⅱ对五指山猪复合麻醉的效果研究与应用》一文中研究指出舒泰与速眠新Ⅱ广泛地应用于我国动物临床上。大量的研究表明,舒泰与速眠新Ⅱ复合麻醉对犬猫等动物有良好的麻醉效果,比单一使用时有更好的麻醉、镇痛和肌松效果,且大大减少了麻醉剂的使用剂量及不良反应。但此复合麻醉方法并无应用于猪的报道,本试验就临床常用麻醉剂舒泰与速眠新Ⅱ,以小型五指山猪为试验对象,观察这两种麻醉剂复合应用对试验猪麻醉的效果。本试验方法为将六只健康的五指山猪随机分为2组,每组3只猪,试验组1、试验组2。试验组1:先静脉注射1mg/kg(0.02mL/kg)的舒泰50,后立刻肌肉注射1rmg/kg(0.O1rmL/kg)的速眠新Ⅱ;试验组2:先静脉注射1mg/kg(0.02mL/kg)的舒泰50,后立刻肌肉注射3mg/kg(0.03mL/kg)的速眠新Ⅱ。以注射速眠新Ⅱ为0min时刻,监测时间为Omin、10min、20min、30min、40min、50min、60min。在每个监测时刻,分别记录体温、呼吸、心率、血压、血氧饱和度、疼痛反应及抬头时间等各项生理指标。试验结果表明:舒泰与速眠新Ⅱ对试验猪进行复合麻醉后,与麻醉前相比,体温呈显着性差异,体温下降;呼吸呈极显着性差异,呼吸频率明显增加;心率呈显着性差异,心率减慢;血氧饱和度无显着性差异。试验组1的镇痛时间为10.11±2.13min;试验组2的镇痛时间为 31.56±5.56min。舒泰与速眠新Ⅱ复合对猪进行麻醉,麻醉效果良好。试验组1麻醉时间过短不适用于复杂且时间长的临床操作。试验组2舒泰静脉注射1mg/kg(0.02rmL/kg),速眠新Ⅲ肌肉注射3mg/kg(0.03rmL/kg)为理性的猪麻醉剂量,可产生31.56±5.66min的完全麻醉时间。试验组2的麻醉剂量应用于猪脾脏摘除动物模型建立的手术中,结果表明:舒泰与速眠新Ⅱ在麻醉过程中对体温、呼吸、心率、血氧饱和度的影响,与试验组2得到的结果均相似。且有良好的镇痛作用,手术均顺利的完成,术后猪苏醒良好,为一种合适的复合麻醉剂量。(本文来源于《延边大学》期刊2019-05-20）
黄丽丽,张艳,刘海隆,林哲敏,谭树义[2]（2019）在《海南五指山猪TLR4基因克隆及生物信息学分析》一文中研究指出为获得海南五指山猪TLR4基因序列并分析其分子结构特征,以GenBank中猪的TLR4基因序列为参考序列,采用PCR技术对该基因组序列进行克隆、测序及相关生物信息学分析。结果显示,获得的五指山猪TLR4基因DNA序列长10 435 bp,其中编码区全长2 526 bp,共编码841个氨基酸;与GenBank中发布的普通猪的TLR4基因序列相比,存在38处突变(其中有2处突变位于编码区);与普通猪、牛、绵羊、犬、马、猕猴、人、黑猩猩、小鼠和鸡的同源性分别为99.9%、80.7%、79.9%、74.8%、74.7%、73.1%、73%、72.7%、62.5%、43.4%;五指山猪TLR4编码的蛋白属于分泌性蛋白和跨膜蛋白,具有亲水性,有8个糖基化修饰位点、17个丝氨酸(ser)、7个苏氨酸(Thr)及8个酪氨酸(TYR)磷酸化位点;氨基酸系统进化树分析表明,不同物种TLR4基因在进化过程中具有较高的保守性。该结果为进一步深入研究TLR4基因的功能奠定基础。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年08期）
曹婷,荀文娟,施力光,周雄,黄显洲[3]（2019）在《不同日粮水平对初情期五指山猪性腺轴Kisspeptin/GPR54蛋白表达作用》一文中研究指出为了阐明不同日粮水平对初情期五指山猪母猪性腺轴组织中Kisspeptin/GPR54蛋白表达作用影响,本研究采用免疫组织化学法DAB显色技术对其蛋白表达进行检测。结果表明,NRC和0.7 NRC两组实验中猪性腺轴(下丘脑,垂体,卵巢)组织中均检测到Kisspeptin和GPR54 2种蛋白的表达,并确定2种蛋白表达部位为细胞核;其中NRC组Kisspeptin蛋白下丘脑、垂体和卵巢中表达量显着比0.7 NRC组高(p<0.05),2组实验中GPR54蛋白在性腺轴中表达无显着差异(p>0.05),说明Kisspeptin/GPR54系统在动物初情期中的调控作用是通过个体下丘脑组织中Kiss1蛋白的表达情况得以实现的;Kisspeptin蛋白在2组实验组猪个体性腺轴中的表达规律一致,表达量从高到低排列依次为丘脑、垂体、卵巢;GPR54蛋白则在2组实验组猪个体性腺轴中表达量从高到低排列依次为卵巢、垂体、下丘脑。说明控制日粮能量的摄入并不能影响以上2种基因在猪个体性腺轴各组织中的表达规律。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年04期）
李雪成,牛云超,吕育芝,刘伟,崔成都[4]（2018）在《不同日龄五指山猪胰腺胰岛的组织学及免疫组织化学研究》一文中研究指出猪胰岛是治疗人类Ⅰ型糖尿病的理想异种供体。为给胰岛的异种移植提供形态学基础资料,分别以出生后1~10、40、120和180d的五指山猪的胰腺为试验材料,对五指山猪出生后不同日龄胰岛的组织学及组织化学特性进行了研究。结果表明:五指山猪胰腺在出生后第1~10d未生成典型胰岛,在第40、120、180d出现典型胰岛,随日龄增长胰高血糖素免疫反应细胞呈逐渐增加的趋势;出生后不同日龄五指山猪胰腺均具有胰岛素免疫反应阳性细胞、胰高血糖素免疫反应阳性细胞和生长抑素免疫反应阳性细胞,这些细胞的分布面积随日龄增加呈增大的趋势。(本文来源于《延边大学农学学报》期刊2018年02期）
孙瑞萍,魏立民,刘海隆,王峰,晁哲[5]（2018）在《高脂诱导的肥胖型五指山猪TNFα、IL-1β和IL-6变化》一文中研究指出为探讨高脂饲喂对五指山猪血清中TNFα、IL-1β和IL-6含量以及脂肪组织中3个基因mRNA表达水平的影响,试验将12头体重(16.44±3.08)kg的4~5月龄五指山猪随机分为2组,分别饲喂基础饲粮和含3%胆固醇的高脂饲粮12个月,然后用ELISA方法检测其血清中3种细胞因子含量,采用q RT-PCR技术对其脂肪组织中TNFα、IL-1β和IL-6 mRNA进行定量。检测结果显示高脂饲喂后肥胖组五指山猪血清中TNFα、IL-6和IL-1β水平极显著或显著高于对照组,而且在肥胖组五指山猪皮脂与腹脂组织中TNFα、IL-6和IL-1βmRNA表达量也呈现同样的变化趋势。以上结果表明高脂饲喂通过上调血清和脂肪组织TNFα、IL-6和IL-1βmRNA的表达量而激活脂肪组织慢性炎症。(本文来源于《养猪》期刊2018年03期）
刘强[6]（2018）在《Bt稻米日粮对五指山猪生长、繁殖及胃肠道健康的影响》一文中研究指出本研究为了评估转基因Bt稻米(含有Cry1Ab蛋白1.64mg/kg)作为主要能量来源饲料的安全性,以两代高近交系五指山猪为动物模型分别进行了 360天和420天的饲喂实验,进而建立人类食品安全评估动物模型。根据饲喂转基因(GM)稻米或非转基因(Non-GM)稻米,第一代(f0)代)28头3月龄五指山猪被分为GM组(fDZM组:n=7;f0ZG组:n=7)和Non-GM组(f0FM组:n=7,f0FG组:n=7)。第二代(f1代)27头五指山猪被分为GM组(f1ZM组,n=11;f1ZG组,n=6)和Non-GM组(f1FM组,n=5;f1FG组,n=5)。f0代直到体增重测量结束(D75),f0ZM组和f0ZG组平均获得的Cry1Ab蛋白量分别为0.972和0.963 mg/kgBW。f1代直到体增重测量结束(第10周),f1ZM组和f1ZG组平均获得的Cry1Ab蛋白剂量分别是1.003和1.234 mg/kg BW。两代五指山猪在实验结束时屠宰,采集血液和组织样,进一步检测血液生理及血清生化指标,脏器占体重比及组织病理学检查。f0代饲喂实验结果表明,GM组与Non-GM组相比,体增重(ADG)、日采食量(ADFI)、体重(BW)、饲料转化率(FCR)、发情周期、发情持续期、产仔率、仔猪出生重及断奶重、血清中性腺类固醇激素水平一系列指标均无显着差异,但是GM组血清总蛋白含量低于Non-GM组(P<0.05)。此外,f0ZM组血清总胆红素含量低于f0FM组(P<0.05),公猪之间无显着差异。f1代饲喂实验结果表明,f1ZM和f1FM组母猪第3周的以及f1ZG组和f1FG组公猪第1周到第10周的日增重和饲料转化率存在显着性差异(P<0.05),f1ZG组第2周的体重显着低于f1FG组(P<0.05),未见其他差异。f1ZM和f1FM组之间的谷丙转氨酶(ALT)以及f1ZG组和f1FG组之间的碱性磷酸酶(ALP)存在差异(P<0.05),但组织病理学观察未见异常。为了评估饲喂Bt稻米对胃肠道健康的影响,饲喂结束后采集f0代26头(母猪:f0FM组,n=7,f0ZM组,n=6;公猪:f0FG组,n=7,f0ZG组,n=6)和f1代27头五指山猪(母猪:f1FM组,n=5,f1ZM组,n=11;公猪:f1FG组,n=5,f1ZG 组,n=6)粪便样品。通过 16SrRNA 高通量测序结果显示在GM组与Non-GM组肠道微生物群落组分存在一些显着性差异。f1F和f1Z组之间软壁菌门和变形菌门的相对丰度(分别为5.1%vs 3.2%,P = 0.05和1.3%vs 1.9%,P=0.06)趋向于差异显着。此外,f1F和f1Z组之间的肠杆菌科相对丰度(0.1%vs 0.6%,P= 0.01)存在显着差异。在属的水平上,f0Z组CF231和SMB53的相对丰度(分别为0.8%vs 0.3%和0.4%vs 0.2%,P<0.01)显着高于f0F组。f1F和f1Z组的埃希氏杆菌属的相对丰度(0.1%vs0.5%,P=0.01)存在显着差异。以97%为阈值进行OTU分类所得的聚类分布结果显示没有明显差异,而且在胃肠道组织中没有出现异常的病理学变化。综上所述,实验期内饲喂表达Cry1Ab蛋白的Bt水稻未对五指山猪的生长及繁殖性状产生不利影响,虽然引起了肠道微生物群落组分及结构的变化,但是对肠道健康和器官功能没有不良影响,这些结果说明五指山猪对Bt水稻的摄入有很好的耐受性,含Cry1Ab蛋白的Bt稻米在营养和安全性方面与非转基因稻米相当。(本文来源于《中国农业大学》期刊2018-05-01）
孙瑞萍,魏立民,王峰,晁哲,刘海隆[7]（2018）在《基于RNA–Seq五指山猪背最长肌基因表达差异分析》一文中研究指出为完善五指山猪基因结构和发掘新基因,采用转录组测序(RNA–Seq)技术对6、8月龄五指山猪背最长肌组织转录组进行分析。经过质量控制,分别得到65 683 578条(6月龄)和65 464 156条(8月龄)有效序列;与猪基因组比对后发现,转录本序列分别为20 102、25 719个;通过与各数据库进行序列对比,功能基因分别有18 206、18 374个;朋6、8月龄五指山猪样品中预测的新转录本分别有687、737个,长度为180~14 884 bp,新转录本最少的仅含有1个外显子,而最长的包含40个外显子;新预测的可变剪接分别有28 670、32 940个,内含子保留(intron retention,IR)模型在6月龄五指山猪中的数量最多,而在8月龄猪中却以外显子跳跃(skipped exon,SE)剪切模型为主;对6 932个(6月龄)和7 110个(8月龄)基因结构进行优化,分别有2 785、2 950个基因3'端发生了延伸,4 147、4 160个基因5'端发生了延伸;分别筛选出103 250个(6月龄)和110 545个(8月龄)SNP位点,均以转换型SNP位点数量居多。(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
晁哲,李娇伦,秦烨,王峰,郑心力[8]（2017）在《五指山猪SLA-DQA和SLA-DQB基因SNP检测及生物信息学分析》一文中研究指出为研究五指山猪SLA-DQA和SLA-DQB基因,获得基因序列并分析基因结构和相关遗传变异,试验采用PCR扩增猪SLA-DQA和SLA-DQB基因组序列,通过DNA测序寻找基因中的SNP位点。结果显示:在猪SLA-DQA基因组中共发现6处突变位点,分别位于该基因的启动子区、第1内含子、第2内含子、第3内含子和第5外显子中;在猪SLA-DQB基因组中共发现4处突变位点,分别位于该基因第1外显子和第5外显子中。本研究成功获得五指山猪SLA-DQA和SLADQB基因序列信息,为下一步五指山猪SLA-DQA和SLA-DQB基因的功能研究奠定基础。(本文来源于《养猪》期刊2017年06期）
张艳,黄丽丽,刘海隆,林哲敏,谭树义[9]（2017）在《海南五指山猪TLR2基因克隆及生物信息学分析》一文中研究指出为了探讨海南五指山猪TLR2基因的分子结构特征及相关遗传变异,为研究TLR2基因遗传变异与免疫疾病的关系打下基础,试验采用PCR技术对该基因组序列进行克隆、测序及相关生物信息学分析。结果表明:获得2 649 bp的五指山猪TLR2基因的DNA序列,其基因编码区全长2 358 bp,编码785个氨基酸;与Gen Bank中发布的普通猪TLR2基因序列相比,共发现9处突变,其中在编码区序列存在2处突变,属于有义突变;与普通猪、马、牛、绵羊、人、黑猩猩、猕猴、犬、小鼠、鸡、斑马鱼的氨基酸序列的一致性分别为99.7%、82.1%、81.4%、80.6%、78.4%、78.4%、77.8%、77.3%、68.2%、50.7%、40.4%;五指山猪TLR2编码的蛋白主要位于质膜,属于分泌性蛋白、亲水性蛋白和跨膜蛋白,有信号肽和5个糖基化修饰位点,存在较多的丝氨酸(Ser)和苏氨酸(Thr)磷酸化位点;不同物种TLR2基因在进化过程中具有较高的保守性。说明TLR2基因可作为今后研究海南五指山猪免疫疾病的重要指标之一。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2017年17期）
余浩,刘海隆,魏立民,刘圈炜[10]（2017）在《转Bt玉米对肥育期五指山猪血清激素含量及免疫指标的影响》一文中研究指出文章旨在研究转Bt玉米对肥育期五指山猪血清激素含量及免疫指标的影响,选取6月龄遗传背景相同、初始体重(29.83±1.67)kg、健康肥育期五指山猪32头,随机分成2组,每组4个重复,每个重复4头猪,分别提供含转Bt玉米(转Bt玉米组)和非转基因玉米(对照组)的饲粮。饲养试验期60 d,于第60天采取血样。结果表明:1)与对照组相比,转Bt玉米组血清叁碘甲状腺素、四碘甲状腺素、生长激素和皮质醇水平均未有显着变化(P>0.05);2)两组血清免疫球蛋白G、A、M及补体3、4含量间也未达到显着差异水平(P>0.05)。综合认为,转Bt玉米未对肥育期五指山猪血清激素含量及免疫指标产生不良影响。(本文来源于《养猪》期刊2017年04期）
五指山猪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为获得海南五指山猪TLR4基因序列并分析其分子结构特征,以GenBank中猪的TLR4基因序列为参考序列,采用PCR技术对该基因组序列进行克隆、测序及相关生物信息学分析。结果显示,获得的五指山猪TLR4基因DNA序列长10 435 bp,其中编码区全长2 526 bp,共编码841个氨基酸;与GenBank中发布的普通猪的TLR4基因序列相比,存在38处突变(其中有2处突变位于编码区);与普通猪、牛、绵羊、犬、马、猕猴、人、黑猩猩、小鼠和鸡的同源性分别为99.9%、80.7%、79.9%、74.8%、74.7%、73.1%、73%、72.7%、62.5%、43.4%;五指山猪TLR4编码的蛋白属于分泌性蛋白和跨膜蛋白,具有亲水性,有8个糖基化修饰位点、17个丝氨酸(ser)、7个苏氨酸(Thr)及8个酪氨酸(TYR)磷酸化位点;氨基酸系统进化树分析表明,不同物种TLR4基因在进化过程中具有较高的保守性。该结果为进一步深入研究TLR4基因的功能奠定基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
五指山猪论文参考文献
[1].全彪虎.舒泰与速眠新Ⅱ对五指山猪复合麻醉的效果研究与应用[D].延边大学.2019
[2].黄丽丽,张艳,刘海隆,林哲敏,谭树义.海南五指山猪TLR4基因克隆及生物信息学分析[J].江苏农业科学.2019
[3].曹婷,荀文娟,施力光,周雄,黄显洲.不同日粮水平对初情期五指山猪性腺轴Kisspeptin/GPR54蛋白表达作用[J].基因组学与应用生物学.2019
[4].李雪成,牛云超,吕育芝,刘伟,崔成都.不同日龄五指山猪胰腺胰岛的组织学及免疫组织化学研究[J].延边大学农学学报.2018
[5].孙瑞萍,魏立民,刘海隆,王峰,晁哲.高脂诱导的肥胖型五指山猪TNFα、IL-1β和IL-6变化[J].养猪.2018
[6].刘强.Bt稻米日粮对五指山猪生长、繁殖及胃肠道健康的影响[D].中国农业大学.2018
[7].孙瑞萍,魏立民,王峰,晁哲,刘海隆.基于RNA–Seq五指山猪背最长肌基因表达差异分析[J].湖南农业大学学报(自然科学版).2018
[8].晁哲,李娇伦,秦烨,王峰,郑心力.五指山猪SLA-DQA和SLA-DQB基因SNP检测及生物信息学分析[J].养猪.2017
[9].张艳,黄丽丽,刘海隆,林哲敏,谭树义.海南五指山猪TLR2基因克隆及生物信息学分析[J].黑龙江畜牧兽医.2017
[10].余浩,刘海隆,魏立民,刘圈炜.转Bt玉米对肥育期五指山猪血清激素含量及免疫指标的影响[J].养猪.2017
论文知识图
