脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶作为难溶性药物给药载体的研究进展

论文摘要

增加难溶性药物的溶解度一直是药物开发的极大挑战。脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶（L-PGDS）属于脂质运载蛋白超家族成员,可作为一种新型的给药载体,用于制备难溶性药物给药系统。本文通过分析归纳现有文献,对L-PGDS的结构、性质和制备及L-PGDS与难溶性药物的作用机制、制备方法和应用等进行综述。L-PGDS通过亲水-疏水相互作用与难溶性药物形成复合物,显著提高药物的溶解度、生物利用度和疗效,目前已应用于口服和注射给药系统,其处方工艺简单,生物相容性好,在难溶性药物新剂型和新品种开发方面具有良好的应用前景。

论文目录

• 1 脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶
•   1.1 L-PGDS的结构与性质
•   1.2 L-PGDS的制备
• 2 药物-脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶复合物
•   2.1 复合物的形成机制
•   2.2 复合物中药物的释放原理
•   2.3 复合物的制备方法
• 3 药物-L-PGDS复合物的验证和质量检查
•   3.1 扫描电子显微镜法
•   3.2 荧光猝灭法
•   3.3 圆二色谱法
•   3.4 等温滴定量热法
•   3.5 电喷雾质谱法
•   3.6 核磁共振法
• 4 L-PGDS的应用
•   4.1 增加药物溶解度
•   4.2 提高药物稳定性
•   4.3 降低药物毒副作用
•   4.4 改善药物的药动学和药效学行为
•     4.4.1 口服给药
•     4.4.2 注射给药
• 5 结语

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 范磊,田霞,张胜男,马姝丽,范云周

关键词: 难溶性药物,溶解度,给药系统,载体

来源: 中国新药杂志 2019年17期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工,药学

单位: 郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院郑州儿童医院,云南省药物研究所,美国罗格斯大学药学院

分类号: R943

页码: 2089-2094

总页数: 6

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