导读:本文包含了二吡啶基有机配体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:吡啶,电化学,金属,质子,羧酸,聚合物,刚性。
二吡啶基有机配体论文文献综述
王春玲[1]（2019）在《基于双（3-吡啶基）二酰胺配体的金属—有机框架材料的制备、结构和性能研究》一文中研究指出半刚性双酰胺双吡啶含氮配体和芳香羧酸盐的结合是新颖而高效地构筑金属-有机框架配合物（MOFs)的方式。本论文中,选择N,N'-双(3-吡啶基)间苯二甲酰胺(BPBD1)和N,N'-双(3-吡啶基)对苯二甲酰胺(BPBD2)作为双酰胺双吡啶的含氮主配体,4,4',4",4"'-四苯甲酸硅烷(H4TCPS)作为硅基刚性四面体多羧酸盐的含氧辅助配体,与过渡金属离子[Fe(Ⅱ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)]采用溶剂热合成法制备十二个结构新颖的MOFs。本论文对这些新配位聚合物的合成方法、结构特征进行详细的描述,并初步研究其催化性能和荧光性质。通过X-射线单晶衍射仪确定十二个新化合物的结构,同时也进行粉末X-射线衍射、红外表征测试,研究锌和镉的MOFs材料的荧光性质,测试钴和镍的MOFs材料电化学催化的性能。1、以N,N'-双(2-吡啶基)间苯二甲酰胺作为半刚性的含氮配体,α,β,4",4"'-四苯甲酸硅烷作为硅基刚性四面体多羧酸盐含氧配体,与过渡金属镍、镉、锌反应合成4个结构新颖的配合物:Ni25(BPBD1)(TCPS)(HCOO)·2H2O(1),,Cd(BPBD1)(TCPS)(2),Zn2(BPBD1)(TCPS)·H2O(3)和 Zn(BPBD1)(TCPS)0.5·H2O(4)。其中,1 在电催化尿素氧化反应中表现出以好的催化性能,2和3具有荧光效应。2、以N,N'-双(3-吡啶基)对苯二甲酰胺作为含氮配体,硅基刚性四面体多羧酸盐4,4',4"'-叫苯甲酸硅烷作为含氧配体,与过渡金属铁、钴和镍通过溶剂热法合成3个结构相同且新颖的配合物:Fe(BPBD2)(TCPS)·H2O(5),Ni(BPBD2)(TCPS)H2O(6)和Co(BPBD2)<TCPS)·H2O(7)。配合物5、6和7使用相同的吡啶酰胺、硅基羧酸盐配体和不同的过渡金域阳离子反应,制备得到3个配合物的结构基本相同。电催化测试发现,在相同扫速下,6的碱性UOR的电流密度比OER大,表现出电催化尿素氧化的性能,该材料在电催化尿素氧化领域具有潜在的应用价值。3、以N,N'-双(3-吡啶基)对苯二甲酰胺作为含氮配体,硅基刚性四面体羧酸盐4,4',4",4"'-四苯甲酸硅烷作为含氧配体,与过渡金属镍、锰、钴、锌和镉通过溶剂热法合成5个结构新颖的配合物:Ni2(BPBD2)2(TCPS)·2H2O(8),Mn4(BPBD2)(TCPS)2(DMA)·H2O(9),Co4(BPBD2)(TCPS)2(DMA)·H20(10),Zn(BPBD2)(TCPS)(11),Cd2(BPBD2)(TCPS)·H2O(12).配物10的碱性OER电化学测试发现,该材料在电催化水分解领域具有潜在的应用价值。荧光测试表明配合物11和12具有荧光效应。(本文来源于《扬州大学》期刊2019-06-01）
陈紫轩[2]（2019）在《联吡啶/联苯二羧酸和二吡啶胺配体构筑的过渡金属-有机骨架的合成、晶体结构及物化性能研究》一文中研究指出金属-有机骨架(Metal-Organic Frameworks,MOFs)是一类由金属中心和有机配体通过配位键形成具有周期性无限网络结构的晶态材料。MOFs不仅具有优美的拓扑结构,还呈现出超高的比表面积,并且可以通过配体修饰获得功能多样的MOFs材料。近几年,研究者通过在MOFs材料中引入不同的功能基团和金属离子,使其功能多样化,在质子传导、二阶非线性光学、催化、铀酰吸附等领域都具有广泛的应用。本论文中选用2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸(H2-BPYDC)、4,4'-联苯二羧酸(H2-BPDC)和4,4'-二吡啶胺(DPA)配体构筑金属-有机骨架材料。利用这叁种配体与过渡金属离子(Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和Zn(Ⅱ))反应合成出了一系列MOFs材料,并通过X-射线单晶衍射和红外光谱对其进行了结构表征,并对一些化合物进行了质子传导、电催化、气体吸附和二阶非线性光学效应等性能的研究,发现一些MOFs化合物显示出了材料的一些特性。本论文中合成了11个化合物,它们的分子式如下所示:{[Fe(H-BPYDA)(C2O4)]·(Me2NH)0.5·2H2O}n(1){[Co(H2-BPYDA)(C2O4)·(Me2NH)0.5·2H2O}n(2){[Zn(H2-BPYDA)(C2O4)]·(Me2NH)0.5·2H2O}n(3){(Me2NH2)2[Zn6(μ4-O)(ad)4(BPDC)4]}n(4){[Ni(DPA)2(CrO4)(H2O)]·2H2O}n(5){[Co(DPA)2(CrO4)(H2O)]·2H2O}n(6)[Ni(DPA)2(CrO4)]n(7)[Co(DPA)2(CrO4)]n(8)[Ni(DPA)2(W04)]n(9)[Co(DPA)2(WO4)]n(10)[(H2-DPA)2(SiF6)]n(11)本论文主要分为四个章节:第一章为前言部分,主要介绍了金属-有机骨架的研究背景、合成方法、分类及其在气体吸附分离、铀酰吸附、质子导电、电催化和二阶非线性光学效应上的应用,并对本论文的选题根据和意义做了简要概述。第二章利用2,2'-联吡陡-5,5'-二羧酸配体与金属离子反应,在辅助配体草酸的存在下合成了叁个异质同晶化合物1、2和3。选择这两种配体的目的是为了通过羧酸基团的质子传递来获得质子传导材料。通过对化合物1、2和3的结构分析,可知其为一维链状结构,这些一维链通过氢键相连而形成具有一维孔道的叁维超分子结构,溶剂水分子在孔道中通过氢键作用形成一维氢键水链,因此,这些化合物可能会表现出质子传导性能。我们对化合物1、2和3进行了质子导电性能测试,化合物都表现出一定的质子导电性能,化合物1在85℃和98%RH(RH表示相对湿度)条件下,电导率达到了1.14×10-3 S cm-1。铀矿开采和核能发电过程中,都会产生含铀酰的废水,因此水相分离铀酰是该领域的一个重要的研究课题。我们课题组以前利用4,4'-联苯二羧酸和腺嘌呤合成了一个水稳定的化合物4,化合物4为具有一维孔道的叁维结构,并且未配位的羧酸氧原子指向孔道,因此该材料对水溶液中铀酰的去除提供了可能,详细的铀酰吸附分离实验表明,该化合物在pH=4时的最大铀酰吸附量为114.7mg·g-1,且能快速去除铀酰离子,为MOFs材料应用于铀酰离子的水相分离提供了新的样板材料。第叁章介绍了以4,4'-二吡啶胺(DPA)为配体合成的化合物5-11,选择4,4'-二吡啶胺是由于它含有两个吡啶氮原子,与二价金属离子配位能形成比较稳定的化合物。并且在该体系中还引入了无机阴离子CrO42-和WO42-,进一步增加了化合物的稳定性。化合物5和6为异质同晶结构,为类金刚石结构,该单一类金刚石叁维结构内大部分的孔空间没有被溶剂分子填充,所以化合物表现为四重穿插结构,因此其有效孔很小。在这两个化合物中,无机阴离子作为单齿配位的终端配体。化合物7-10为Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)离子构成的异质同晶结构,在这些化合物中,无机阴离子作为双齿配位的桥连配体,金属离子在DPA配体和无机阴离子的桥连下形成了叁维的结构。化合物7-10都表现出一定的催化产氧能力,并且在1M KOH溶液中,化合物8表现出较好的析氧性能,当电流密度为10 mA cm-2时,过电位为398 mV,塔菲尔斜率为100.12 mV dec-1、化合物11是六氟化硅离子被H2-DPA阳离子通过氢键桥连形成的一维螺旋链结构。该化合物结晶于非中心对称的结构,因此研究了其二非线性光学性能,其二阶非线性光学效应的强度是磷酸二氢钾(KDP)参考材料的的1.4倍,是一种较好的二阶非线性光学材料,最后对它的二阶非线性光学效应产生的机理进行了研究。第四章对本论文的工作进行了总结和展望。(本文来源于《江西师范大学》期刊2019-05-01）
钟地长,卢文贯[3]（2015）在《硫酸镉无机层和原位反应生成的吡啶基四氮唑有机配体构筑的两个层-柱状叁维无机-有机杂化材料:合成和表征》一文中研究指出以硫酸镉、迭氮化钠和4-氰基吡啶或3-氰基吡啶为反应物,在水热条件下,通过原位反应分别得到了2个基于硫酸根离子和5-(4-吡啶基)四氮唑(4-Hptz)或5-(3-吡啶基)四氮唑(3-Hptz)配体的,具有叁维层-柱状框架结构的无机-有机杂化材料,即[Cd2(H2O)(OH)(SO4)(4-ptz)]n(1)和[Cd2(OH)(SO4)(3-ptz)]n(2)。通过元素分析、红外光谱、热重分析以及单晶和粉末X-射线衍射分析对它们的组成和结构进行了表征。在配合物1和2的结构中,每个镉髤离子的配位数均为6,处于扭曲的八面体配位环境中,SO42-和OH-阴离子连接镉髤离子扩展形成碱式硫酸镉的二维无机阳离子层结构[Cd2(H2O)(OH)(SO4)]nn+(1)或[Cd2(OH)(SO4)]nn+(2),相邻的二维无机阳离子层间再通过4-ptz-(1)或3-ptz-(2)进一步柱连接,形成叁维层-柱状结构的无机-有机杂化框架结构。室温下的固体荧光实验表明,在350 nm的光激发下,配合物1和2分别在481和489 nm处出现强烈的荧光发射。(本文来源于《无机化学学报》期刊2015年06期）
徐凌云[4]（2012）在《含吡啶基有机配体的配位化合物的合成表征及其光电性能研究》一文中研究指出金属配合物由于其结构的多变性以及在工业催化剂、生物体系以及光电磁材料等方面广阔的应用前景而引起化学工作者们的广泛兴趣。其中吡啶类及具有功能性的配体在这一领域研究较多,本文以含吡啶基的功能有机分子为配体,与过渡金属盐进行自组装,合成了一系列结构新颖的配位化合物,对它们的晶体结构进行了分析,并进一步研究了这些配合物的热稳定性以及部分配合物的光电性能。本论文主要进行了以下几个方面的工作：1.利用具有光电性能的N,N--甲基-4-(吡啶-4-偶氮)苯胺(Dpya)与过渡金属盐通过溶剂扩散的方法制备了九个结构新颖的配合物单晶,并对其其荧光及叁阶非线性光学性能进行了研究。2.设计并合成了新型的功能配体：双吡啶甲醛缩N-氨基-4-肼基-1,8-萘酰亚胺(DPNA),并以此为中间层制备了叁明治结构-电存储器件ITO/DPNA/Al和ITO/DPNA/Au。对电存储性能进行了测试,结果发现顶电极改变可以影响到器件存储类型。其中器件ITO/DPNA/Au的存储性能对365nm紫外光有响应性能,通过测试DPNA不同状态的紫外吸收光谱及电化学参数,研究了DPNA的存储机理和365nm紫外光照射下的开关机理。3.设计并合成了四种结构类似的含有吡啶基的有机配体,并利用其与过渡金属盐进行配位合成配合物单晶。其中共得到五个配合物单晶,分别进行单晶衍射、红外、元素分析,TG表征和紫外吸收,结果发现配合物的紫外吸收表现为配体本身。(本文来源于《苏州大学》期刊2012-05-01）
孙婷[5]（2007）在《1，3，4-Oxadiazole杂环桥联有机配体及吡啶基-4，5-咪唑二羧酸有机配体的合成及自组装研究》一文中研究指出以自组装战略为基础的有机-无机配位聚合物和超分子配合物化学是目前国际化学界最活跃、最前沿的研究领域之一,亦是合成新型有机-无机复合功能材料的最有效的途径之一。最近,人们在配位聚合物的研究上取得了重要的的进展,合成和表征了许多具有一维、二维和叁维网状结构的配位聚合物。本文报道了一系列新颖的含1, 3, 4-Oxadiazole杂环的单臂及多臂有机配体,研究了它们与过渡金属离子的配位反应化学;合成了吡啶基-4,5-咪唑二羧酸有机配体,研究了它们在水热条件下与过渡金属离子的配位反应化学;另外,还合成了1, 3, 4-Oxadiazloe杂环桥联的双Schiff-base有机配体,初步探讨了其与过渡金属离子的配位反应化学。本文合成了27个新型的配位聚合物并通过X-射线单晶衍射、红外、元素分析、热重分析表征了它们的结构;此外尚对部分代表物的荧光性质和电学性质进行了研究。一、1, 3, 4-恶二唑环桥联的单臂及多臂有机配体与过渡金属离子的反应化学。系统地研究了含1, 3, 4-恶二唑环的单臂及多臂有机配体与金属银盐、铜盐的配位化学,合成了19个新型配位化合物: [Ag(L1)]PF_6·CH_3OH (1), [Ag(L1)]ClO_4·CH_3OH (2), Cu(L2)(NO_3)_2·2(CH_2Cl_2) (3), Cu(L2)_2(ClO_4)_2·2(CH_2Cl_2) (4), Cu(L2)Cl_2 (5), [Cu_4(L3)4(C_4H_8O)_2(H_2O)_2](ClO_4)4 (6), {[Ag(L4)(EtOH)]BF_4}_n (7), {[Ag(L4)(EtOH)]ClO_4}_n (8), {[Ag(L4)(CH_3OH)]SO_3CF_3}_n (9), {Ag(L6)SbF_6} n(10), {[Ag(L7)]SbF_6·(C_6H_6)}_n (11), {[Ag(L9)](THF)SbF_6·0.5(C_6H_6)}_n (12), {[Ag(L9)](THF)ClO_4·0.5(C_6H_6)}_n (13), {[Ag(L9)](THF)SO_3CF_3·0.5(C_6H_6)}_n (14), {{[Ag(L9)]BF_4}·2(CH_2Cl_2)·0.5(C_6H_6)}_n (15), {Ag(L10)SbF_6}_n (16), {[Ag(L10)](ClO_4)·0.5(C_6H_6)}_n (17), {[Ag(L10)](BF_4)·0.5(C_6H_6)}_n (18)和[Cu_2(L11)(EtOH)]Cl (19),表征和讨论了它们的晶体结构。二、吡啶基-4, 5-咪唑二羧酸配体与过渡金属离子的反应化学。系统地研究了吡啶基-4,5-咪唑二羧酸配体与金属锰盐、锌盐、镉盐的配位化学,合成了5个新型的配位聚合物: {Mn(C_(10)H_5N_3O_4)(H_2O)}_n (20), {Zn(C_(10)H_5N_3O_4)(H_2O)}_n (21), {Cd(C_(10)H_5N_3O_4)(H_2O)_2}_n (22), {[Mn(C_(10)H_5N_3O_4)(H_2O)]·1.5(H_2O)}_n (23)和{Cd(C_(10)H_5N_3O_4)(H_2O)}_n (24),表征和讨论了它们的晶体结构。叁、利用1, 3, 4-Oxadiazloe杂环桥联的双Schiff-base有机配体与过渡金属离子Cu(II)组装得到含双金属大环结构单元的聚合物{[Cu_2(L15)_2](unknown solvate)}_n (25),并进一步利用该化合物与Ag(I)离子组装得到新型的Ag(I)-Cu(II)的异金属配位聚合物{[Ag_2Cu_2(L15)_2](ClO_4)_2(unknown solvate)}_n (26),并利用X-ray单晶衍射确定了其结构。四、研究了部分1, 3, 4-恶二唑环桥联的有机配体和吡啶基-4, 5-咪唑二羧酸配体以及基于这两类配体的有机-无机配位化合物的固态荧光性质,发现金属离子的引入的确对有机配体的荧光性质有重要影响。五、对部分化合物的导电性质进行了研究,发现所研究的化合物具有典型的半导体性质。本文的研究成果证明,1, 3, 4-Oxadiazloe环桥联的弯折型有机配体及吡啶基-4, 5-咪唑二羧酸配体与金属离子间的配位化学丰富,是构建具有新颖物化性质及结构的超分子聚集体的良好前体。(本文来源于《山东师范大学》期刊2007-04-20）
姜楠,张艳丽[6]（1999）在《含硫Schiff碱型有机配体──S─苄基─β-N-(N─氧化吡啶基)双(亚甲基肼基二硫代甲酸酯)(SBPBDH_2)的合成及性质》一文中研究指出首次合成了一个新的合流Schiff减型有机配体──S─苄基─β─N─（N─氧化吡啶基）双（亚甲基肼基二硫代甲酸酯）（SBPBDH_2），并通过熔点、元素分析、红外光谱等方法对其性质进行了测定，结果使其金属配合物的合成及应用的进一步研究成为可能．(本文来源于《唐山高等专科学校学报》期刊1999年02期）
二吡啶基有机配体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
金属-有机骨架(Metal-Organic Frameworks,MOFs)是一类由金属中心和有机配体通过配位键形成具有周期性无限网络结构的晶态材料。MOFs不仅具有优美的拓扑结构,还呈现出超高的比表面积,并且可以通过配体修饰获得功能多样的MOFs材料。近几年,研究者通过在MOFs材料中引入不同的功能基团和金属离子,使其功能多样化,在质子传导、二阶非线性光学、催化、铀酰吸附等领域都具有广泛的应用。本论文中选用2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸(H2-BPYDC)、4,4'-联苯二羧酸(H2-BPDC)和4,4'-二吡啶胺(DPA)配体构筑金属-有机骨架材料。利用这叁种配体与过渡金属离子(Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和Zn(Ⅱ))反应合成出了一系列MOFs材料,并通过X-射线单晶衍射和红外光谱对其进行了结构表征,并对一些化合物进行了质子传导、电催化、气体吸附和二阶非线性光学效应等性能的研究,发现一些MOFs化合物显示出了材料的一些特性。本论文中合成了11个化合物,它们的分子式如下所示:{[Fe(H-BPYDA)(C2O4)]·(Me2NH)0.5·2H2O}n(1){[Co(H2-BPYDA)(C2O4)·(Me2NH)0.5·2H2O}n(2){[Zn(H2-BPYDA)(C2O4)]·(Me2NH)0.5·2H2O}n(3){(Me2NH2)2[Zn6(μ4-O)(ad)4(BPDC)4]}n(4){[Ni(DPA)2(CrO4)(H2O)]·2H2O}n(5){[Co(DPA)2(CrO4)(H2O)]·2H2O}n(6)[Ni(DPA)2(CrO4)]n(7)[Co(DPA)2(CrO4)]n(8)[Ni(DPA)2(W04)]n(9)[Co(DPA)2(WO4)]n(10)[(H2-DPA)2(SiF6)]n(11)本论文主要分为四个章节:第一章为前言部分,主要介绍了金属-有机骨架的研究背景、合成方法、分类及其在气体吸附分离、铀酰吸附、质子导电、电催化和二阶非线性光学效应上的应用,并对本论文的选题根据和意义做了简要概述。第二章利用2,2'-联吡陡-5,5'-二羧酸配体与金属离子反应,在辅助配体草酸的存在下合成了叁个异质同晶化合物1、2和3。选择这两种配体的目的是为了通过羧酸基团的质子传递来获得质子传导材料。通过对化合物1、2和3的结构分析,可知其为一维链状结构,这些一维链通过氢键相连而形成具有一维孔道的叁维超分子结构,溶剂水分子在孔道中通过氢键作用形成一维氢键水链,因此,这些化合物可能会表现出质子传导性能。我们对化合物1、2和3进行了质子导电性能测试,化合物都表现出一定的质子导电性能,化合物1在85℃和98%RH(RH表示相对湿度)条件下,电导率达到了1.14×10-3 S cm-1。铀矿开采和核能发电过程中,都会产生含铀酰的废水,因此水相分离铀酰是该领域的一个重要的研究课题。我们课题组以前利用4,4'-联苯二羧酸和腺嘌呤合成了一个水稳定的化合物4,化合物4为具有一维孔道的叁维结构,并且未配位的羧酸氧原子指向孔道,因此该材料对水溶液中铀酰的去除提供了可能,详细的铀酰吸附分离实验表明,该化合物在pH=4时的最大铀酰吸附量为114.7mg·g-1,且能快速去除铀酰离子,为MOFs材料应用于铀酰离子的水相分离提供了新的样板材料。第叁章介绍了以4,4'-二吡啶胺(DPA)为配体合成的化合物5-11,选择4,4'-二吡啶胺是由于它含有两个吡啶氮原子,与二价金属离子配位能形成比较稳定的化合物。并且在该体系中还引入了无机阴离子CrO42-和WO42-,进一步增加了化合物的稳定性。化合物5和6为异质同晶结构,为类金刚石结构,该单一类金刚石叁维结构内大部分的孔空间没有被溶剂分子填充,所以化合物表现为四重穿插结构,因此其有效孔很小。在这两个化合物中,无机阴离子作为单齿配位的终端配体。化合物7-10为Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)离子构成的异质同晶结构,在这些化合物中,无机阴离子作为双齿配位的桥连配体,金属离子在DPA配体和无机阴离子的桥连下形成了叁维的结构。化合物7-10都表现出一定的催化产氧能力,并且在1M KOH溶液中,化合物8表现出较好的析氧性能,当电流密度为10 mA cm-2时,过电位为398 mV,塔菲尔斜率为100.12 mV dec-1、化合物11是六氟化硅离子被H2-DPA阳离子通过氢键桥连形成的一维螺旋链结构。该化合物结晶于非中心对称的结构,因此研究了其二非线性光学性能,其二阶非线性光学效应的强度是磷酸二氢钾(KDP)参考材料的的1.4倍,是一种较好的二阶非线性光学材料,最后对它的二阶非线性光学效应产生的机理进行了研究。第四章对本论文的工作进行了总结和展望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二吡啶基有机配体论文参考文献
[1].王春玲.基于双（3-吡啶基）二酰胺配体的金属—有机框架材料的制备、结构和性能研究[D].扬州大学.2019
[2].陈紫轩.联吡啶/联苯二羧酸和二吡啶胺配体构筑的过渡金属-有机骨架的合成、晶体结构及物化性能研究[D].江西师范大学.2019
[3].钟地长,卢文贯.硫酸镉无机层和原位反应生成的吡啶基四氮唑有机配体构筑的两个层-柱状叁维无机-有机杂化材料:合成和表征[J].无机化学学报.2015
[4].徐凌云.含吡啶基有机配体的配位化合物的合成表征及其光电性能研究[D].苏州大学.2012
[5].孙婷.1，3，4-Oxadiazole杂环桥联有机配体及吡啶基-4，5-咪唑二羧酸有机配体的合成及自组装研究[D].山东师范大学.2007
[6].姜楠,张艳丽.含硫Schiff碱型有机配体──S─苄基─β-N-(N─氧化吡啶基)双(亚甲基肼基二硫代甲酸酯)(SBPBDH_2)的合成及性质[J].唐山高等专科学校学报.1999
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